目的:探讨高频超声与钼靶X线诊断不同分期乳腺癌的临床价值。方法:选取2018年8月—2020年3月我院接受的不同分期的乳腺癌患者60例作为研究对象,患者均进行高频超声和钼靶 X 线检查,与病理诊断结果对照,分析两种检查方法进行诊断和临床...目的:探讨高频超声与钼靶X线诊断不同分期乳腺癌的临床价值。方法:选取2018年8月—2020年3月我院接受的不同分期的乳腺癌患者60例作为研究对象,患者均进行高频超声和钼靶 X 线检查,与病理诊断结果对照,分析两种检查方法进行诊断和临床病理诊断在乳腺癌分期诊断中的应用价值。结果:经过临床病例诊断表明,良性肿瘤2例,Ⅰ期6例,Ⅱ期12例,Ⅲ期10例。检验过后表明高频超声与临床诊断一致(P=0.000),良性肿瘤8例,Ⅰ期13例,Ⅱ期5例,Ⅲ期4例。检验过后表明钼靶x线与临床诊断一致(P=0.000),经过临床病例诊断表明,良性肿瘤9例,Ⅰ期9例,Ⅱ期10例,Ⅲ期2例。检验过后表明联合治疗的结果与临床诊断一致(P=0.000)。结论:在临床诊断不同分期的乳腺癌的过程中,使用高频超声与钼靶X线进行诊断,均有较高的应用价值,同时在诊断过程中各具优势,可以进行联合使用,提高临床诊断的准确度,增强患者临床疗效,值得推广使用。展开更多
目的探讨核旁斑点蛋白1(PSPC1)通过TGF-β/Smad3信号通路调控乳腺癌他莫昔芬耐药(TamR)的作用与分子机制。方法Kaplan-Meier plotter数据库分析PSPC1表达对乳腺癌内分泌治疗后无复发生存期(RFS)的影响;他莫昔芬持续培养MCF-7乳腺癌细胞...目的探讨核旁斑点蛋白1(PSPC1)通过TGF-β/Smad3信号通路调控乳腺癌他莫昔芬耐药(TamR)的作用与分子机制。方法Kaplan-Meier plotter数据库分析PSPC1表达对乳腺癌内分泌治疗后无复发生存期(RFS)的影响;他莫昔芬持续培养MCF-7乳腺癌细胞6个月获得MCF-7他莫昔芬耐药型(TamR)细胞,qPCR及Western blot法检测PSPC1表达;CCK8实验检测乳腺癌细胞活力;流式细胞术检测细胞凋亡;qPCR及酶联免疫吸附试验检测TGF-βm RNA和分泌水平;Western blot法检测TGF-β/Smad3信号活化状况。结果高表达PSPC1患者经内分泌治疗后RFS短于低表达PSPC1患者(P<0.05);与MCF-7细胞比较,PSPC1在MCF-7 Tam R乳腺癌细胞中高表达(P<0.05);MCF-7 Tam R细胞中TGF-β/Smad3信号活化程度显著增强(P<0.05)。与sh-control比较,敲低PSPC1可显著抑制TGF-β/Smad3信号并提高MCF-7 Tam R细胞对他莫昔芬的敏感性(P<0.05);而同时加入外源性TGF-β1则能够阻断sh-PSPC1对乳腺癌细胞Tam R的逆转作用(P<0.05)。结论PSPC1通过TGF-β/Smad3信号通路调控乳腺癌细胞他莫昔芬耐药。展开更多
文摘目的:探讨高频超声与钼靶X线诊断不同分期乳腺癌的临床价值。方法:选取2018年8月—2020年3月我院接受的不同分期的乳腺癌患者60例作为研究对象,患者均进行高频超声和钼靶 X 线检查,与病理诊断结果对照,分析两种检查方法进行诊断和临床病理诊断在乳腺癌分期诊断中的应用价值。结果:经过临床病例诊断表明,良性肿瘤2例,Ⅰ期6例,Ⅱ期12例,Ⅲ期10例。检验过后表明高频超声与临床诊断一致(P=0.000),良性肿瘤8例,Ⅰ期13例,Ⅱ期5例,Ⅲ期4例。检验过后表明钼靶x线与临床诊断一致(P=0.000),经过临床病例诊断表明,良性肿瘤9例,Ⅰ期9例,Ⅱ期10例,Ⅲ期2例。检验过后表明联合治疗的结果与临床诊断一致(P=0.000)。结论:在临床诊断不同分期的乳腺癌的过程中,使用高频超声与钼靶X线进行诊断,均有较高的应用价值,同时在诊断过程中各具优势,可以进行联合使用,提高临床诊断的准确度,增强患者临床疗效,值得推广使用。
文摘目的探讨核旁斑点蛋白1(PSPC1)通过TGF-β/Smad3信号通路调控乳腺癌他莫昔芬耐药(TamR)的作用与分子机制。方法Kaplan-Meier plotter数据库分析PSPC1表达对乳腺癌内分泌治疗后无复发生存期(RFS)的影响;他莫昔芬持续培养MCF-7乳腺癌细胞6个月获得MCF-7他莫昔芬耐药型(TamR)细胞,qPCR及Western blot法检测PSPC1表达;CCK8实验检测乳腺癌细胞活力;流式细胞术检测细胞凋亡;qPCR及酶联免疫吸附试验检测TGF-βm RNA和分泌水平;Western blot法检测TGF-β/Smad3信号活化状况。结果高表达PSPC1患者经内分泌治疗后RFS短于低表达PSPC1患者(P<0.05);与MCF-7细胞比较,PSPC1在MCF-7 Tam R乳腺癌细胞中高表达(P<0.05);MCF-7 Tam R细胞中TGF-β/Smad3信号活化程度显著增强(P<0.05)。与sh-control比较,敲低PSPC1可显著抑制TGF-β/Smad3信号并提高MCF-7 Tam R细胞对他莫昔芬的敏感性(P<0.05);而同时加入外源性TGF-β1则能够阻断sh-PSPC1对乳腺癌细胞Tam R的逆转作用(P<0.05)。结论PSPC1通过TGF-β/Smad3信号通路调控乳腺癌细胞他莫昔芬耐药。
