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替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察 被引量:28
1
作者 曹桂侠 程朝辉 周冬梅 《肿瘤基础与临床》 2011年第1期27-29,共3页
目的观察替吉奥(S-1)联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法 33例晚期胃癌均接受化疗:替吉奥胶囊80 mg/(m2.d),早、晚餐后口服,d1~14;奥沙利铂130 mg/m2(2 h静脉滴注),d1;每21 d重复l次,至少2个周期。治疗结束后评价疗... 目的观察替吉奥(S-1)联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法 33例晚期胃癌均接受化疗:替吉奥胶囊80 mg/(m2.d),早、晚餐后口服,d1~14;奥沙利铂130 mg/m2(2 h静脉滴注),d1;每21 d重复l次,至少2个周期。治疗结束后评价疗效和毒副反应。结果 CR 1例,PR 18例,SD 7例,PD 7例,总有效率为57.6%,临床获益率为78.8%,中位生存时间为11个月。主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应、周围神经毒性。结论替吉奥联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌疗效好,且相对安全。 展开更多
关键词 晚期胃癌 替吉奥 奥沙利铂
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唑来膦酸与帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛比较分析 被引量:15
2
作者 曹桂侠 程朝辉 周冬梅 《肿瘤基础与临床》 2013年第1期59-61,共3页
目的比较唑来膦酸与帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛的近期疗效及毒副反应。方法将46例恶性肿瘤骨转移患者随机分为2组,唑来膦酸组(24例):唑来膦酸注射液4 mg,加入100 mL生理盐水内,静脉滴注不少于15 min;帕米膦酸二钠组(22例):... 目的比较唑来膦酸与帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛的近期疗效及毒副反应。方法将46例恶性肿瘤骨转移患者随机分为2组,唑来膦酸组(24例):唑来膦酸注射液4 mg,加入100 mL生理盐水内,静脉滴注不少于15 min;帕米膦酸二钠组(22例):帕米膦酸二钠注射液60 mg,加入500 mL生理盐水内,静脉滴注4 h。2组均每4周给药1次,共3次。结果唑来膦酸组、帕米膦酸二钠组治疗有效率分别为75.0%、72.7%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。毒副反应多为轻中度,主要表现为发热、恶心、呕吐、肌痛等,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论唑来膦酸与帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛的疗效及毒副反应相近,但唑来膦酸使用更为方便。 展开更多
关键词 唑来膦酸 帕米膦酸二钠 恶性肿瘤骨转移 疼痛
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集束化护理模式用于PICC置管患者中效果分析 被引量:6
3
作者 刘珍珍 《中外医疗》 2022年第1期162-165,170,共5页
目的探讨予以PICC置管患者集束化护理优势性与临床应用价值。方法便利选取2018年6月—2021年6月该院需实施PICC置管的患者,以开展常规护理的38例患者为参照组,以落实集束化护理的38例患者为研究组,比对不同护理模式的有效性、并发症发... 目的探讨予以PICC置管患者集束化护理优势性与临床应用价值。方法便利选取2018年6月—2021年6月该院需实施PICC置管的患者,以开展常规护理的38例患者为参照组,以落实集束化护理的38例患者为研究组,比对不同护理模式的有效性、并发症发生率以及对患者护理满意度以及日常生活质量方面的影响。结果研究组护理有效性94.74%高于参照组的73.68%,两组比较差异有统计学意义(χ^(2)=6.333,P<0.05);研究组并发症发生率为2.63%,低于参照组的21.05%,两组比较差异有统计学意义(χ^(2)=4.537,P<0.05);研究组服务态度、沟通技巧、护理治疗与护理舒适性评分为(90.25±4.51)分、(90.35±4.52)分、(90.67±4.45)分、(90.68±4.57)分,参照组的评分为(72.54±3.21)分、(73.54±3.50)分、(73.95±3.54)分、(74.05±3.61)分,两组比较差异有统计学意义(t=19.721、18.127、17.879、17.603,P<0.05);研究组精力、躯体疼痛、生理职能以及精神健康评分为(90.99±5.65)分、(90.98±5.63)分、(91.54±5.99)分、(91.60±6.02)分,参照组的评分为(80.55±4.01)分、(80.60±4.04)分、(80.87±4.11)分、(80.98±4.14)分,两组比较差异有统计学意义(t=9.289、9.234、9.054、8.960,P<0.05)。结论集束化护理可进一步保证PICC置管患者安全性,有效降低置管风险,提高患者的日常生活质量,从而构建良好护患关系,这对增强患者治疗依从性与护理配合度等方面有着积极影响,值得推广。 展开更多
关键词 集束化护理 PICC置管 护理有效性 满意度
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多西紫杉醇联合FOLFOX改良方案治疗晚期胃癌的临床疗效 被引量:6
4
作者 周冬梅 曹桂侠 +2 位作者 程朝晖 姬海宁 傅薇薇 《肿瘤药学》 CAS 2015年第1期38-41,共4页
目的评价多西紫杉醇联合FOLFOX改良方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+替加氟)治疗晚期胃癌的近期疗效和副作用。方法选择不能手术切除或术后复发转移的晚期胃癌患者80例,随机分为实验组和对照组,各40例。实验组给予多西紫杉醇+FOLFOX改良方案化疗... 目的评价多西紫杉醇联合FOLFOX改良方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+替加氟)治疗晚期胃癌的近期疗效和副作用。方法选择不能手术切除或术后复发转移的晚期胃癌患者80例,随机分为实验组和对照组,各40例。实验组给予多西紫杉醇+FOLFOX改良方案化疗,对照组给予FOLFOX方案化疗,治疗2周期后评定和比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果实验组完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)18例,稳定(SD)12例,进展(PD)10例,临床获益率(CBR)为75.0%,无进展生存期(PFS)7个月。对照组40例患者中,CR 0例,PR 14例,SD 13例,PD 13例,CBR为67.5%,PFS 5.5个月。两组CBR比较,差异无统计学意义(P>0.05),而实验组PFS较对照组显著延长,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的毒性反应主要为骨髓抑制,发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西紫杉醇联合FOLFOX改良方案治疗晚期胃癌的近期疗效尚可,不良反应患者可耐受。 展开更多
关键词 多西紫杉醇 FOLFOX改良方案 FOLFOX方案 晚期胃癌 疗效
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替吉奥联合伊立替康治疗FOLFOX耐药的晚期结直肠癌的临床研究 被引量:5
5
作者 周冬梅 韩正祥 +2 位作者 杜秀平 孔静姝 王红梅 《肿瘤药学》 CAS 2014年第5期350-353,共4页
目的评价替吉奥(S-1)联合伊立替康(CPT-11)治疗FOLFOX耐药的晚期结直肠癌患者的临床疗效和不良反应。方法选择对FOLFOX方案耐药的有可评价病灶的晚期结直肠癌患者144例,将其随机分为实验组(72例)和对照组(72例)。实验组给予替吉奥联合... 目的评价替吉奥(S-1)联合伊立替康(CPT-11)治疗FOLFOX耐药的晚期结直肠癌患者的临床疗效和不良反应。方法选择对FOLFOX方案耐药的有可评价病灶的晚期结直肠癌患者144例,将其随机分为实验组(72例)和对照组(72例)。实验组给予替吉奥联合伊立替康(IRIS)方案,对照组给予伊立替康联合亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶(FOLFIRI)方案。每2个周期评价疗效及不良反应发生情况。结果 144例患者均可评价疗效,实验组和对照组的CBR分别为54.17%和50.00%,RR分别为19.4%和12.86%,PFS分别为6.8和5.1个月。两组间PFS的差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者主要Ⅲ/Ⅳ度不良反应(血液学毒性、腹泻、手足综合症)的发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论替吉奥联合伊立替康治疗FOLFOX耐药的晚期结直肠癌患者,其中位无进展期高于FOLFIRI方案,而毒副反应严重程度无显著差异,可作为转移性结直肠癌晚期二线化疗的一种新的选择。 展开更多
关键词 替吉奥 伊立替康 FOLFOX耐药 晚期结直肠癌 临床疗效
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预见性护理在肺癌免疫治疗患者中的应用研究
6
作者 房佩 刘珍珍 《中外医疗》 2023年第25期139-142,147,共5页
目的分析预见性护理在肺癌免疫治疗患者中的应用效果。方法方便选取2021年1月—2022年12月新沂市人民医院收治的68例肺癌免疫治疗患者作为研究对象,按随机数表法分为两组,对照组(n=34)采取常规干预,观察组(n=34)在常规干预基础上加用预... 目的分析预见性护理在肺癌免疫治疗患者中的应用效果。方法方便选取2021年1月—2022年12月新沂市人民医院收治的68例肺癌免疫治疗患者作为研究对象,按随机数表法分为两组,对照组(n=34)采取常规干预,观察组(n=34)在常规干预基础上加用预见性护理。对比两组患者不良情绪、生活质量评分,护理满意度及不良反应。结果干预前两组患者不良情绪评分和生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,观察组焦虑评分(43.26±3.85)分、抑郁评分(40.87±6.78)分,均低于对照组的(50.74±4.77)分、(46.89±7.05)分,生活质量评分(101.45±6.89)分,高于对照组的(95.78±5.89)分,差异有统计学意义(t=7.115、3.589、3.647,P<0.05)。观察组不良反应发生率为5.88%,低于对照组的23.53%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.221,P<0.05)。观察组护理满意度为97.06%,高于对照组的76.47%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.610,P<0.05)。结论对肺癌免疫治疗患者采取预见性护理,可减轻患者不良情绪,不良反应发生率较低,获得多数患者认同。 展开更多
关键词 预见性护理 肺癌 并发症 免疫治疗 生活质量
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肺癌化疗患者自我管理能力的影响因素分析
7
作者 刘珍珍 《中国社区医师》 2023年第32期139-141,共3页
目的:分析肺癌化疗患者自我管理能力的影响因素。方法:选取2020年2月—2022年6月新沂市人民医院收治的肺癌化疗患者60例作为研究对象,均进行问卷调查,根据自我管理效能感量表评分分为低分组(n=35,<60分)和高分组(n=25,≥60分),比较... 目的:分析肺癌化疗患者自我管理能力的影响因素。方法:选取2020年2月—2022年6月新沂市人民医院收治的肺癌化疗患者60例作为研究对象,均进行问卷调查,根据自我管理效能感量表评分分为低分组(n=35,<60分)和高分组(n=25,≥60分),比较两组调查结果,分析肺癌化疗患者自我管理能力的影响因素。结果:高分组文化水平、疾病认知水平、社会支持率、病程<3年占比高于低分组,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示,文化水平、疾病认知水平、社会支持率、病程是肺癌化疗患者自我管理能力的影响因素,差异有统计学意义(P<0.001)。Pearson线性回归分析显示,自我管理效能评分与感情负担、身体负担、经济负担评分呈负相关,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:肺癌化疗患者自我管理能力受文化水平、疾病认知水平、社会支持率、病程影响,自我决策、正性态度、自我减压评分与感情负担、身体负担、经济负担评分呈负相关。 展开更多
关键词 肺癌 化疗 自我管理能力 影响因素
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非小细胞肺癌脑转移预后的影响因素分析 被引量:4
8
作者 曹桂侠 周冬梅 姬海宁 《当代医学》 2021年第35期153-155,共3页
目的探究非小细胞肺癌脑转移预后的影响因素。方法选取2016年6月至2018年6月于本院接受治疗的90例非小细胞肺癌脑转移患者作为研究对象,以中位生存时间(MST)为标准分为存活组(n=23)和死亡组(n=67),均随访2年。统计患者临床资料并进行单... 目的探究非小细胞肺癌脑转移预后的影响因素。方法选取2016年6月至2018年6月于本院接受治疗的90例非小细胞肺癌脑转移患者作为研究对象,以中位生存时间(MST)为标准分为存活组(n=23)和死亡组(n=67),均随访2年。统计患者临床资料并进行单因素分析,并采用多因素非条件Logistic回归分析影响非小细胞肺癌脑转移预后的相关危险因素。结果90例患者中,随访2年后存活患者23例,MST为11.19个月,经治疗后存活患者MST为18.77个月。单因素分析结果显示,存活组脑转移时间为异时性、RPA分级为Ⅰ级、EGFR基因突变为阳性、治疗方法为WBRT+靶向治疗+化疗的患者占比均高于死亡组(P<0.05);将单因素分析中有统计学意义的指标作为自变量,纳入多因素非条件Logistic回归模型进行多因素分析,结果显示,RPAⅠ级、WBRT+靶向治疗+化疗、EGFR基因突变为阳性、脑转移时间为异时性均为影响非小细胞肺癌脑转移患者预后的保护因素(P<0.05)。结论RPAⅠ级、WBRT+靶向治疗+化疗、EGFR基因突变为阳性、脑转移时间为异时性均为影响非小细胞肺癌脑转移患者预后的保护因素。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 脑转移 预后 影响因素
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利妥昔单抗联合CHOP方案治疗弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效和毒副作用观察 被引量:4
9
作者 程朝晖 《医学新知》 CAS 2010年第5期503-503,505,共2页
目的 观察利妥昔单抗联合CHOP方案治疗弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效及毒副作用.方法 回顾总结利妥昔单抗联合化疗方案治疗17例弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床资料.结果 利妥昔单抗联合化疗组的总有效率为100%,治疗后无严重毒副反... 目的 观察利妥昔单抗联合CHOP方案治疗弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效及毒副作用.方法 回顾总结利妥昔单抗联合化疗方案治疗17例弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床资料.结果 利妥昔单抗联合化疗组的总有效率为100%,治疗后无严重毒副反应.结论 利妥昔单抗联合CHOP方案化疗能明显提高弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的总有效率,且未增加毒副反应,患者可以耐受. 展开更多
关键词 利妥昔单抗 弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤 化疗
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比较白蛋白结合型紫杉醇联合治疗与单药治疗晚期难治性恶性肿瘤的疗效及安全性 被引量:3
10
作者 傅薇薇 曹桂侠 +2 位作者 周冬梅 姬海宁 周飒飒 《中外医疗》 2021年第10期23-25,共3页
目的探究白蛋白结合型紫杉醇联合治疗与单药治疗晚期难治性恶性肿瘤的临床疗效以及安全性。方法方便选取2018年1月—2020年6月在该院收治的晚期难治性恶性肿瘤患者70例为研究对象,随机分为对照组与试验组,对照组35例:单药白蛋白结合型... 目的探究白蛋白结合型紫杉醇联合治疗与单药治疗晚期难治性恶性肿瘤的临床疗效以及安全性。方法方便选取2018年1月—2020年6月在该院收治的晚期难治性恶性肿瘤患者70例为研究对象,随机分为对照组与试验组,对照组35例:单药白蛋白结合型紫杉醇,试验组35例:白蛋白结合型紫杉醇联合铂类,根据患者不同类型给予联合药物。对比两组各类型患者治疗有效率、控制率;不良反应发生率;治疗前后生活质量评分。结果试验组治疗有效率(71.4%)、控制率(91.4%),对照组治疗有效率(40.0%)、控制率(68.5%),试验组治疗有效率、控制率高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=7.005、5.714,P=0.008、0.017);试验组不良反应发生率(60.0%)、对照组(34.2%),试验组不良反应发生率高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.644,P=0.031);治疗前两组患者生活质量评分对比,差异无统计学意义(t=0.106、0.031、0.037、0.047,P>0.05),治疗后试验组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(t=3.229、4.523、4.030、5.058,P<0.05)。结论白蛋白结合型紫杉醇联合治疗晚期难治性恶性肿瘤效果确切,安全性高,可提高生活质量。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 晚期难治性恶性肿瘤 不良反应 生活质量
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优质护理联合饮食改善对老年胃癌患者疼痛情况及营养状况的改善效果观察 被引量:3
11
作者 沈成果 《中国社区医师》 2021年第31期145-146,共2页
目的:探究对老年胃癌患者实施优质护理联合饮食改善的方式对患者疼痛情况及营养状况的改善效果。方法:2018年6月-2019年12月收治胃癌患者76例,按照入院先后顺序分为两组。对照组给予常规护理干预;观察组给予优质护理联合饮食改善。比较... 目的:探究对老年胃癌患者实施优质护理联合饮食改善的方式对患者疼痛情况及营养状况的改善效果。方法:2018年6月-2019年12月收治胃癌患者76例,按照入院先后顺序分为两组。对照组给予常规护理干预;观察组给予优质护理联合饮食改善。比较两组患者疼痛情况及营养状况。结果:观察组护理后转铁蛋白(TRF)、血清蛋白(AIB)及前白蛋白(PAB)指标水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组护理后疼痛评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于老年胃癌患者实施优质护理联合饮食改善,有助于减轻患者疼痛,并改善患者营养状况,具有较高的临床护理价值。 展开更多
关键词 优质护理 饮食改善 老年胃癌 疼痛情况 营养状况
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紫杉醇与奈达铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察 被引量:2
12
作者 曹桂侠 程朝辉 张瑞刚 《肿瘤基础与临床》 2010年第1期28-29,共2页
目的观察紫杉醇与奈达铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法32例初治晚期NSCLC接受化疗,方案为紫杉醇150 mg/m^2静脉滴注,d1;奈达铂80 mg/m2静脉滴注,d1。21 d为1个周期,共2-3个周期。结果全组有效率43.8%,... 目的观察紫杉醇与奈达铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法32例初治晚期NSCLC接受化疗,方案为紫杉醇150 mg/m^2静脉滴注,d1;奈达铂80 mg/m2静脉滴注,d1。21 d为1个周期,共2-3个周期。结果全组有效率43.8%,中位生存期10个月,1年生存率为43.8%,主要毒副反应为骨髓抑制。结论紫杉醇联合奈达铂治疗晚期NSCLC有效率高,毒副反应可以耐受。 展开更多
关键词 紫杉醇 奈达铂 非小细胞肺癌
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PICC置管在恶性肿瘤患者中的应用与护理体会 被引量:2
13
作者 刘珍珍 庄广侠 《黑龙江医药》 CAS 2015年第1期198-199,共2页
目的:研究PICC置管在肿瘤化疗中的应用及护理措施。方法:选取30例肿瘤化疗患者作为研究对象,对其进行PICC的置管,将化疗药物从导管中输入。结果:所有患者均一次置管成功,在进行一段时间的化疗后,通过置管后精心的护理,30例患者均无严重... 目的:研究PICC置管在肿瘤化疗中的应用及护理措施。方法:选取30例肿瘤化疗患者作为研究对象,对其进行PICC的置管,将化疗药物从导管中输入。结果:所有患者均一次置管成功,在进行一段时间的化疗后,通过置管后精心的护理,30例患者均无严重感染等并发症发生。结论:PICC置管在恶性肿瘤化疗过程中,通过精心的护理可以避免并发症的发生,从而提高肿瘤患者的生活质量,保证化疗过程的完成。 展开更多
关键词 PICC置管 恶性肿瘤 应用 护理体会
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XT方案序贯CEX方案一线治疗三阴乳腺癌疗效观察 被引量:1
14
作者 周冬梅 程朝辉 曹桂侠 《肿瘤基础与临床》 2014年第5期385-386,共2页
目的评价XT方案序贯CEX方案一线治疗三阴乳腺癌的疗效和毒副反应。方法 48例经病理组织学确诊的三阴乳腺癌患者,先采用XT方案化疗3周期,继用CEX方案化疗3周期。结果 48例患者的总有效率为43.75%,疾病控制率为66.67%。1 a生存率为97.92%... 目的评价XT方案序贯CEX方案一线治疗三阴乳腺癌的疗效和毒副反应。方法 48例经病理组织学确诊的三阴乳腺癌患者,先采用XT方案化疗3周期,继用CEX方案化疗3周期。结果 48例患者的总有效率为43.75%,疾病控制率为66.67%。1 a生存率为97.92%。主要毒副反应为血液学毒性和胃肠道反应,所有毒副反应可耐受。结论 XT方案序贯CEX方案一线治疗三阴乳腺癌疗效肯定,患者耐受性较好。 展开更多
关键词 三阴乳腺癌 希罗达 多西他赛 表阿霉素 环磷酰胺
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106例非小细胞肺癌骨转移临床特点及治疗的回顾性分析 被引量:1
15
作者 曹桂侠 傅薇薇 姬海宁 《中外医疗》 2020年第8期70-72,共3页
目的对106例非小细胞肺癌骨转移临床特点及治疗行回顾性分析。方法于2016年4月-2019年4月间该院行非小细胞肺癌骨转移诊治患者中方便选取106例为该研究对象,借助门诊复查、电话随访等方式对患者随访资料予以收集,对生存时间、生化检验... 目的对106例非小细胞肺癌骨转移临床特点及治疗行回顾性分析。方法于2016年4月-2019年4月间该院行非小细胞肺癌骨转移诊治患者中方便选取106例为该研究对象,借助门诊复查、电话随访等方式对患者随访资料予以收集,对生存时间、生化检验结果、骨相关事件、病理类型、年龄及是否存在吸烟史等予以统一记录。结果中位生存期经数据分析显示,67例腺癌1年以上37例(55.22%),以下30例(44.78%),39例非腺癌1年以上29例(74.36%),以下10例(25.64%);21例肿瘤Ⅰ、Ⅱ期1年以上10例(47.62%),以下11例(52.38%),85例肿瘤Ⅲ、Ⅳ期1年以上67例(78.82%),以下18例(21.18%);81例ECOG0-1分1年以上41例(50.62%),以下40例(49.38%),25例ECOG2分1年以上19例(76.00%),以下6例(24.00%);80例骨相关事件1年以上53例(66.25%),以下27例(33.75%),26例无骨相关事件1年以上11例(42.31%),以下15例(57.69%);差异有统计学意义(χ~2=3.842、8.251、5.011、4.702,P=0.050、0.004、0.025、0.030 <0.05)。而年龄差异、性别差异、影像学类型差异等并未对患者生存期产生显著影响,差异无统计学意义(P>0.05)。经多元逐步Cox回归模型分析后发现,非肺腺癌(对照组=肺腺癌)、ECOG评分0~1分(对照组≥2分)、多发骨转移(对照组=单发)、合并其他部位转移(对照组=无),组间比较(P<0.001、0.025、<0.001、0.003),表明,多发骨转移、ECOG评分0~1分及非腺癌等为导致骨转移独立风险因素。结论肿瘤分期差异、肺癌病理类型差异、ECOG评分差异等均可对非小细胞肺癌骨转移产生影响,多发骨转移、ECOG评分0-1分及非腺癌等为导致骨转移独立风险因素。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 骨转移 临床特点
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癌痛规范化治疗对缓解癌症患者疼痛感受的临床效果
16
作者 傅薇薇 《医学食疗与健康》 2021年第28期59-60,共2页
目的:探讨癌痛规范化治疗对缓解癌症患者疼痛感受的临床效果。方法:甄选2018年1月至2020年1月收治的癌症患者72例,根据信封随机法将72例患者分为以下两个小组。对照组36例:开展常规治疗,研究组36例:开展癌痛规范化治疗;比对不同方案对... 目的:探讨癌痛规范化治疗对缓解癌症患者疼痛感受的临床效果。方法:甄选2018年1月至2020年1月收治的癌症患者72例,根据信封随机法将72例患者分为以下两个小组。对照组36例:开展常规治疗,研究组36例:开展癌痛规范化治疗;比对不同方案对癌症患者疼痛感受、日常生活质量与治疗安全性方面的影响。结果:治疗前,两组患者疼痛VAS评分比较,无明显差异(P>0.05);治疗后,两组患者疼痛VAS评分均低于治疗前(P<0.01),且研究组低于对照组(P<0.01)。研究组生理机能、精力、精神健康与情感职能评分均高于对照组(P<0.01)。研究组不良反应发生率36.11%,高于对照组的13.89%(P<0.05)。经过止吐防便秘处理,症状明显好转,不良反应患者耐受。结论:癌痛规范化治疗对缓解癌症患者疼痛感受效果确切,提高患者日常生活质量,安全可行性高,可满足临床对癌症疾病的治疗需求。 展开更多
关键词 癌症 癌痛规范化治疗 疼痛 日常生活质量 治疗安全性
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原发性食管小细胞癌15例的临床分析
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作者 曹桂侠 姜兆祥 《现代医药卫生》 2011年第21期3231-3232,共2页
目的:探讨原发性食管小细胞癌的临床特点及预后。方法:对15例原发性食管小细胞癌的临床资料进行回顾性分析。结果:15例患者的中位生存期为9.9个月,生存期超过1年6例(占40%),生存期最长22个月,无一例超过2年。局限期11例中,未化疗组4例... 目的:探讨原发性食管小细胞癌的临床特点及预后。方法:对15例原发性食管小细胞癌的临床资料进行回顾性分析。结果:15例患者的中位生存期为9.9个月,生存期超过1年6例(占40%),生存期最长22个月,无一例超过2年。局限期11例中,未化疗组4例中位生存期9.1个月,生存超过1年1例;化疗组7例中位生存期16.3个月,生存超过1年5例。广泛期4例化疗或化疗+放疗,中位生存期为5个月。结论:原发性食管小细胞癌的总体治疗效果及预后仍较差,包含化疗的综合治疗可以作为标准的治疗模式,以化疗为基础的综合治疗是延长中位生存期的重要手段。 展开更多
关键词 食管小细胞癌 治疗 预后
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小剂量阿帕替尼治疗晚期卵巢癌临床研究
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作者 周冬梅 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2021年第9期50-51,共2页
研究晚期卵巢癌临床治疗中小剂量阿帕替尼临床效果及预后影响。方法:抽选新沂市人民医院晚期卵巢癌患者共40例为研究对象,接诊时间为2018年1月~2020年2月,实施对比性治疗研究,依据患者化疗方案差异分组,对照组、观察组各20例。治疗期间... 研究晚期卵巢癌临床治疗中小剂量阿帕替尼临床效果及预后影响。方法:抽选新沂市人民医院晚期卵巢癌患者共40例为研究对象,接诊时间为2018年1月~2020年2月,实施对比性治疗研究,依据患者化疗方案差异分组,对照组、观察组各20例。治疗期间,对照组行常规化疗,观察组联合小剂量阿帕替尼化疗。比较患者治疗前后血清标记物水平变化、治疗效果、预后效果及安全性差异。结果:化疗前,患者血清标记物实验室水平对比无统计学差异,P>0.05;化疗4周期后,观察组血清标记物较化疗前及同期对照组均显著下降,差异具有统计学意义,P<0.05;观察组治疗有效率、1年总生存率均高于对照组,P<0.05;两组药物不良反应率组间对比结果无统计学差异,P>0.05。结论:晚期卵巢癌治疗中联合小剂量阿帕替尼治疗,可在常规化疗基础上有效控制患者病情进展,延长生存周期,且无显著毒副反应影响,效果确切。 展开更多
关键词 小剂量阿帕替尼 晚期卵巢癌 临床效果 预后影响
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探讨优质护理在胃癌患者中临床应用及效果分析 被引量:3
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作者 刘珍珍 《辽宁医学杂志》 2016年第1期36-38,共3页
目的探讨在胃癌患者中应用优质护理的临床效果。方法选取我科收治的胃癌患者56例作为研究对象,按照护理模式划分为两组,各28例,其中对照组护理模式为常规护理,观察组为优质护理,对比两组护理效果。结果对照组护理满意度为78.9%,明显低... 目的探讨在胃癌患者中应用优质护理的临床效果。方法选取我科收治的胃癌患者56例作为研究对象,按照护理模式划分为两组,各28例,其中对照组护理模式为常规护理,观察组为优质护理,对比两组护理效果。结果对照组护理满意度为78.9%,明显低于观察组94.7%,对比差异明显(P<0.05)。结论在胃癌患者中应用优质护理效果有统计学意义,值得推广。 展开更多
关键词 优质护理 胃癌 应用效果
原文传递
胃癌术后化疗患者中人性化护理及健康教育指导的应用效果探讨 被引量:3
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作者 庄广侠 《中国卫生产业》 2015年第31期81-84,共4页
目的观察胃癌术后化疗患者中人性化护理服务及健康教育指导应用效果进。方法选择该院2013年9月—2014年12月就诊的82例胃癌的患者作为研究对象,随机分组的方式分为对照组与干预组。其中41例胃癌患者为对照组,采用传统的护理方法;另外41... 目的观察胃癌术后化疗患者中人性化护理服务及健康教育指导应用效果进。方法选择该院2013年9月—2014年12月就诊的82例胃癌的患者作为研究对象,随机分组的方式分为对照组与干预组。其中41例胃癌患者为对照组,采用传统的护理方法;另外41例胃癌患者为干预组,采用人性化护理服务的护理方法。对比护理后干预组和对照组患者的生活质量评分和护理满意度。结果经过对比干预组和对照组患者在经过护理后的效果比较发现,干预组患者的护理满意度和生活质量评分要明显好于对照组患者的治疗,数据具有明显的差异性,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于胃癌术后化疗的患者采用人性化护理服务的护理方法 ,能够有效的帮助患者改善心态,加强患者对于护理的满意程度和生活质量。因此,胃癌术后化疗患者中人性化护理服务的应用效果显著,值得临床推广和应用。 展开更多
关键词 人性化护理服务 胃癌术后化疗 健康教育
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