目的探究罗哌卡因复合舒芬太尼应用于无痛分娩中责任助产护理效果,评价其临床应用意义。方法60例无痛分娩产妇,采用拈纸团法分为实验组和对照组,各30例。对照组患者采用常规护理配合罗哌卡因复合舒芬太尼镇痛,实验组患者应用责任助产护...目的探究罗哌卡因复合舒芬太尼应用于无痛分娩中责任助产护理效果,评价其临床应用意义。方法60例无痛分娩产妇,采用拈纸团法分为实验组和对照组,各30例。对照组患者采用常规护理配合罗哌卡因复合舒芬太尼镇痛,实验组患者应用责任助产护理并给予罗哌卡因复合舒芬太尼镇痛。比较两组患者不良反应发生情况、疼痛及镇静情况。结果实验组患者的不良反应发生率为13.33%(4/30),低于对照组的36.67%(11/30),差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者麻醉4、8、12、24 h视觉模拟量表(VAS)评分分别为(2.0±0.3)、(3.5±0.6)、(3.1±0.5)、(3.2±0.5)分,均低于对照组的(3.6±0.5)、(4.5±1.0)、(4.4±1.0)、(3.8±0.6)分,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者麻醉4、8、12、24 h Ramsay镇静评分(RSS评分)分别为(2.6±0.6)、(2.6±0.4)、(2.7±0.5)、(2.6±0.6)分,均高于对照组的(1.6±0.5)、(1.8±0.7)、(1.5±0.6)、(2.0±0.2)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论罗哌卡因复合舒芬太尼无痛分娩中,配合责任助产护理可降低不良反应发生率,减轻患者疼痛,值得推广使用。展开更多
文摘目的探究罗哌卡因复合舒芬太尼应用于无痛分娩中责任助产护理效果,评价其临床应用意义。方法60例无痛分娩产妇,采用拈纸团法分为实验组和对照组,各30例。对照组患者采用常规护理配合罗哌卡因复合舒芬太尼镇痛,实验组患者应用责任助产护理并给予罗哌卡因复合舒芬太尼镇痛。比较两组患者不良反应发生情况、疼痛及镇静情况。结果实验组患者的不良反应发生率为13.33%(4/30),低于对照组的36.67%(11/30),差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者麻醉4、8、12、24 h视觉模拟量表(VAS)评分分别为(2.0±0.3)、(3.5±0.6)、(3.1±0.5)、(3.2±0.5)分,均低于对照组的(3.6±0.5)、(4.5±1.0)、(4.4±1.0)、(3.8±0.6)分,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者麻醉4、8、12、24 h Ramsay镇静评分(RSS评分)分别为(2.6±0.6)、(2.6±0.4)、(2.7±0.5)、(2.6±0.6)分,均高于对照组的(1.6±0.5)、(1.8±0.7)、(1.5±0.6)、(2.0±0.2)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论罗哌卡因复合舒芬太尼无痛分娩中,配合责任助产护理可降低不良反应发生率,减轻患者疼痛,值得推广使用。
