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减毒活疫苗的应用及其研究进展 被引量：12
1
作者 李征 刘晔 李春阳 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2018年第2期205-209,共5页
减毒活疫苗可引发机体免疫反应,刺激机体产生特异性的记忆B和T细胞,获得长期或终生保护作用,与灭活疫苗比较,减毒活疫苗具有免疫力强及作用时间长的优点。减毒活疫苗在疫苗史的初期就发挥了关键作用,如通过接种牛痘预防天花;后续开发的... 减毒活疫苗可引发机体免疫反应,刺激机体产生特异性的记忆B和T细胞,获得长期或终生保护作用,与灭活疫苗比较,减毒活疫苗具有免疫力强及作用时间长的优点。减毒活疫苗在疫苗史的初期就发挥了关键作用,如通过接种牛痘预防天花;后续开发的麻风腮减毒活疫苗、乙脑减毒活疫苗、水痘减毒活疫苗、轮状病毒减毒活疫苗、登革热减毒活疫苗及卡介苗等均具有良好的免疫效果;新开发减毒活疫苗还可用于预防和治疗肿瘤、糖尿病、肺炎及新结核病等疾病,具有广泛的应用前景。本文就减毒活疫苗在传染性疾病、肿瘤及其他疾病中的应用及研究进展作一综述。 展开更多
关键词 减毒活疫苗 病毒 细菌
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呼吸道合胞病毒G蛋白功能的研究进展
2
作者 张勇侠(综述) 周觉非(审校) 《微生物学免疫学进展》 CAS 2024年第1期79-83,共5页
呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus, RSV)是全球≤5岁儿童严重下呼吸道感染的主要病原之一,在免疫功能低下人群(尤其是≥65岁老年人)中反复感染往往会导致严重疾病甚至死亡。因此,研发安全、高效的预防性药物和疫苗是预防RSV... 呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus, RSV)是全球≤5岁儿童严重下呼吸道感染的主要病原之一,在免疫功能低下人群(尤其是≥65岁老年人)中反复感染往往会导致严重疾病甚至死亡。因此,研发安全、高效的预防性药物和疫苗是预防RSV感染的重要手段。目前,大多数RSV候选疫苗和抗体的主要靶标是RSV表面的保护性抗原F蛋白的融合前构象F蛋白,而RSV G蛋白也是RSV表面的主要保护性抗原之一。G蛋白与细胞表面受体结合后促进RSV感染。在RSV感染过程中,G蛋白通过影响宿主的免疫反应引起RSV相关疾病的发生。其中,在RSV的免疫反应和致病机制中,G蛋白的CX3C趋化因子基序起重要作用。G蛋白在病毒感染过程中的机制及其特征表明,G蛋白可能是疫苗和抗病毒药物研发的重要靶点并具有巨大的研究价值。现就RSV G蛋白相关的细胞表面受体、G蛋白对RSV感染宿主的免疫反应的影响及动物研究中G蛋白致病机制的特征作一概述。 展开更多
关键词 中心保守结构域 基序 嗜酸性粒细胞增多症 发病机理 趋化因子受体 糖胺聚糖
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一种新的大肠埃希菌蛋白质快速合成方法
3
作者 何勇智 余馨 +3 位作者 丛聪 代云见 王明蓉 何明跃 《国际生物制品学杂志》 CAS 2019年第3期138-142,共5页
目的在大肠埃希菌中建立同时进行PCR克隆和重组蛋白快速表达的方法。方法通过TA载体将包含目的基因和全部蛋白表达元件的蛋白表达单位引入大肠埃希菌后,无需使用任何限制性酶,直接在大肠埃希菌中表达编码的蛋白质。结果通过小规模或大... 目的在大肠埃希菌中建立同时进行PCR克隆和重组蛋白快速表达的方法。方法通过TA载体将包含目的基因和全部蛋白表达元件的蛋白表达单位引入大肠埃希菌后,无需使用任何限制性酶,直接在大肠埃希菌中表达编码的蛋白质。结果通过小规模或大规模表达多种不同蛋白质,证实了该方法的有效性和可靠性。使用该方法获得的绿色荧光蛋白和血管内皮生长因子特异性VH的可溶性蛋白表达量分别达到30和20 mg/L。结论该法设计灵活,且易于进行多种蛋白质的平行表达,为快速筛选理想的蛋白突变体提供了新途径。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 快速表达 蛋白质生物合成 聚合酶链反应
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Ⅱ型登革病毒NS1蛋白的表达及其免疫血清的制备
4
作者 张勇侠 高雅丽 +7 位作者 康庄 丛聪 罗心梅 代云见 陈宗香 李立 李桂华 刘兰军 《微生物学免疫学进展》 2018年第5期7-13,共7页
目的原核表达、纯化II型登革病毒NS1A蛋白(NS1蛋白1～180氨基酸即DENV2 NS1A),将其免疫动物制备免疫血清并鉴定。方法构建重组融合质粒p ET22b-p64K-L-DENV2 NS1A,转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,IPTG低温诱导表达。表达的融合蛋白经Hitrap ... 目的原核表达、纯化II型登革病毒NS1A蛋白(NS1蛋白1～180氨基酸即DENV2 NS1A),将其免疫动物制备免疫血清并鉴定。方法构建重组融合质粒p ET22b-p64K-L-DENV2 NS1A,转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,IPTG低温诱导表达。表达的融合蛋白经Hitrap Talon crude柱亲和层析纯化后,免疫雌性日本长耳兔获得抗DENV2 NS1A兔抗血清,用Western blot和免疫荧光检测免疫血清对重组麻疹病毒MV_(S191)-DENV2 NS1 6Xhis的识别和结合特性。结果重组融合质粒p ET22b-p64K-L-DENV2 NS1A经双酶切和测序证明构建正确。表达的重组融合蛋白相对分子质量为100 000,纯化后蛋白纯度在85%以上,免疫获得的抗DENV2 NS1A兔抗血清可识别重组病毒MV_(S191)-DENV2 NS1 6XHis表达的DENV2 NS1蛋白。结论原核表达并纯化了DENV2 NS1A蛋白,建立了基于NS1蛋白的重组病毒MV_(S191)-DENV2 NS1 6XHis的Western blot和免疫荧光检测方法,为登革热疫苗研制中重组病毒MV_(S191)-DENV2 NS1 6XHis的质检奠定了基础。 展开更多
关键词 登革病毒 NS1蛋白 原核表达 免疫荧光
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