川芎抗偏头痛作用的有效部位筛选及指纹图谱研究 被引量：24

1

作者 陈玲 马俊 +4 位作者 唐艺 何郡 邓薇 蒋桂华 崔建蓉 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期80-85,共6页

目的:确定川芎对偏头痛模型大鼠镇痛作用的有效部位,并建立该有效部位的HPLC指纹图谱,为其质量控制提供可靠有效的方法。方法:采用皮下注射硝酸甘油建立大鼠偏头痛模型,比较川芎各有效部位的镇痛效果,并通过HPLC对各有效部位的化学成分... 目的:确定川芎对偏头痛模型大鼠镇痛作用的有效部位,并建立该有效部位的HPLC指纹图谱,为其质量控制提供可靠有效的方法。方法:采用皮下注射硝酸甘油建立大鼠偏头痛模型,比较川芎各有效部位的镇痛效果,并通过HPLC对各有效部位的化学成分进行对比分析,确定川芎治疗偏头痛的主要有效部位。采用GS-120-5-C18(250mm×4. 6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水为流动相梯度洗脱;流速1. 0 m L/min;柱温25℃;检测波长280 nm;进样量20μL。进行不同产地川芎乙酸乙酯部位的指纹图谱研究,并对所得指纹图谱进行相似度评价和主成分分析。结果:川芎各有效部位化学成分的种类和含量存在差异。石油醚部位主要为脂溶性成分,二氯甲烷部位、乙酸乙酯部位以及正丁醇部位既有脂溶性成分,也有水溶性成分,但含量有所差异。结合药效学试验结果分析,川芎治疗偏头痛的主要有效部位为乙酸乙酯有效部位;24批川芎的乙酸乙酯有效部位共确立了8个共有峰,建立了川芎乙酸乙酯部位的HPLC对照指纹图谱,通过结合保留时间和紫外光谱,指认了洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、洋川芎内酯A、藁本内酯4个特征峰。24批川芎乙酸乙酯有效部位的相似度在0. 967~1. 000之间。对8个共有峰进行主成分分析,其综合评判得分在-0. 584~1. 145之间。结论:川芎乙酸乙酯部位是抗偏头痛作用的主要有效部位,所建立的指纹图谱具有良好的精密度、重复性和稳定性,可以为川芎乙酸乙酯部位的质量控制提供全面的信息。 展开更多

关键词 川芎 偏头痛 乙酸乙酯有效部位 HPLC指纹图谱

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血竭的药理作用、临床作用研究 被引量：14

2

作者 崔建蓉 《四川生理科学杂志》 2004年第3期136-137,共2页

关键词 血竭 龙血树属 药理作用 活血化瘀

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基于美国FDA不良事件报告系统数据库的洛匹那韦/利托那韦风险信号挖掘研究 被引量：13

3

作者 陈力 李海龙 +6 位作者 刘迅 陈晨 易秋莎 张川 刘丹 宋海波 张伶俐 《药物不良反应杂志》 CSCD 2020年第3期180-187,共8页

目的挖掘洛匹那韦/利托那韦(LPV/r)不良事件(AE)的风险信号,探讨LPV/r的临床安全性,为该药在新型冠状病毒肺炎(COVID-19)治疗中的安全应用提供参考。方法采用报告比值比法(ROR)对美国食品药品管理局不良事件报告系统(FAERS)2010年第1季... 目的挖掘洛匹那韦/利托那韦(LPV/r)不良事件(AE)的风险信号,探讨LPV/r的临床安全性,为该药在新型冠状病毒肺炎(COVID-19)治疗中的安全应用提供参考。方法采用报告比值比法(ROR)对美国食品药品管理局不良事件报告系统(FAERS)2010年第1季度至2019年第3季度AE报告数据中LPV/r相关的风险信号进行挖掘,检测阈值为报告数大于3且ROR的95%置信区间(CI)下限大于1的AE,并对AE采用国际医学用语词典(MedDRA)的首选系统器官分类(SOC)和首选术语(PT)进行统计和分类,选取AE报告数和信号强度排名前50位的PT进行分析。结果2010年第1季度至2019年第3季度FAERS数据库共收到LPV/r为首要可疑药物的AE报告13335例,检测出报告数>3且ROR的95%CI下限>1的AE风险信号455个,涉及AE报告7718例。涉及AE报告数占比居前2位的系统器官依次为"各类损伤、中毒及手术并发症"[13.6%(1051/7718)]和"妊娠期、产褥期及围产期状况"[11.7%(899/7718)],但在"各类损伤、中毒及手术并发症"所涉及的1051例AE报告中与妊娠期药物暴露有关者为998例,占95.0%;信号数占比居首位的系统器官为"各种先天性家族遗传性疾病"[16.3%(74/455)]。另外,药物相互作用所致AE共144例,在AE报告数中排第7位。结论检测出LPV/r妊娠期用药相关胎儿、新生儿和婴儿异常等风险信号,提示应关注孕妇和婴幼儿使用LPV/r的风险。LPV/r与其他药物联用时的相互作用也值得关注。 展开更多

关键词 洛匹那韦 利托那韦 冠状病毒属 冠状病毒感染 药物不良事件报告系统 美国食品和药物管理局 信号处理 计算机辅助

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中药临床合理用药的安全性及应对措施 被引量：12

4

作者 李在林 《现代医药卫生》 2015年第4期592-593,共2页

目的探讨中药临床合理用药的安全性及应对措施。方法选择2013年5月至2014年1月在该院给予中药治疗的200例患者作为研究对象,其中发生不良反应95例,分析其临床用药情况,并评价用药安全性。结果 95例患者造成不良反应的因素:未进行辨证论... 目的探讨中药临床合理用药的安全性及应对措施。方法选择2013年5月至2014年1月在该院给予中药治疗的200例患者作为研究对象,其中发生不良反应95例,分析其临床用药情况,并评价用药安全性。结果 95例患者造成不良反应的因素:未进行辨证论治占30.5%(29/95),药物用法及用量错误占26.3%(25/95),中药炮制不当占17.9%(17/95),中西药联合应用不当占15.8%(15/95),其他原因占9.5%(9/95),不同性别、同一因素的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应加强中药应用过程中的辨证、炮制、煎煮、配伍等的利用度,保证用药安全。 展开更多

关键词 中草药 药物利用 合理用药 安全性 应对措施

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赖氨酸去甲基化酶3A与肿瘤疾病相关性的研究进展

5

作者 杨波 张建 +4 位作者 吴小艾 杨胜勇 王娅俐 崔建蓉 陈彦清 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期364-370,共7页

赖氨酸去甲基化酶3A(KDM3A)是组蛋白去甲基化酶家族中的一员,特异性对组蛋白H3K9甲基化进行去甲基化来调控基因转录。近年来发现KDM3A的表达水平与肿瘤的增殖、侵袭能力及耐药密切相关。现对KDM3A在肿瘤中的表达、其抑制剂的研究进展及... 赖氨酸去甲基化酶3A(KDM3A)是组蛋白去甲基化酶家族中的一员,特异性对组蛋白H3K9甲基化进行去甲基化来调控基因转录。近年来发现KDM3A的表达水平与肿瘤的增殖、侵袭能力及耐药密切相关。现对KDM3A在肿瘤中的表达、其抑制剂的研究进展及其对肿瘤耐药和迁移方面的影响进行综述。 展开更多

关键词 表观遗传学 组蛋白 赖氨酸去甲基化酶3A 抑制剂 肿瘤 细胞增殖 靶向治疗 耐药

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不同起始剂量利奈唑胺联合贝达喹啉治疗耐多药结核病的疗效及安全性观察 被引量：5

6

作者 邹莉萍 时正雨 +5 位作者 梁丽 陈晴 李秀 付莉 刘迅 吴桂辉 《中国热带医学》 CAS 2021年第11期1056-1061,共6页

目的评价不同起始剂量利奈唑胺联合贝达喹啉治疗耐多药结核病(multidrug-resistant tuberculosis,MDRTB)的疗效及安全性。方法回顾性分析2018年3月—2021年4月成都市公共卫生临床医疗中心门诊及住院部予贝达喹啉联合利奈唑胺抗痨并已完... 目的评价不同起始剂量利奈唑胺联合贝达喹啉治疗耐多药结核病(multidrug-resistant tuberculosis,MDRTB)的疗效及安全性。方法回顾性分析2018年3月—2021年4月成都市公共卫生临床医疗中心门诊及住院部予贝达喹啉联合利奈唑胺抗痨并已完成疗程的MDR-TB患者51例,根据利奈唑胺起始剂量不同分为2组,其中1200 mg/d组23例,600 mg/d组28例,比较两组临床资料,统计并分析两组患者的流行病学特征、治疗、不良事件及预后。结果在联合贝达喹啉治疗耐多药结核的患者中,利奈唑胺起始剂量1200 mg/d与起始剂量600 mg/d组患者的治疗成功率相当,分别为82.6%(19/23)和96.4%(27/28),差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良事件发生率均为100%,不同起始剂量患者QTc间期延长、骨髓抑制、周围神经炎、视神经炎的发生率差异无统计学意义(P>0.05),但利奈唑胺起始剂量1200 mg/d患者中因不良事件需调整利奈唑胺治疗的比例为73.9%(17/23),高于起始剂量600 mg/d的46.4%(13/28)(P=0.047)。其中,利奈唑胺起始剂量1200 mg/d组中因不良事件中断使用利奈唑胺的比例为65.2%(15/23),高于利奈唑胺起始剂量600 mg/d组中的25.0%(7/28)(P=0.004)。结论利奈唑胺起始剂量600 mg/d与起始剂量1200 mg/d联合贝达喹啉治疗耐多药结核病的疗效相当,但起始剂量600 mg/d耐受性更好。建议在使用利奈唑胺联合贝达喹啉治疗耐多药结核病时,剂量可优先选择600 mg/d。 展开更多

关键词 耐多药结核 贝达喹啉 利奈唑胺 不同剂量 有效性

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鸦胆子油乳联合艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察 被引量：5

7

作者 赵丽 刘定一 《新中医》 CAS 2014年第2期152-154,共3页

目的:观察鸦胆子油乳联合艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将非小细胞肺癌患者70例按照随机数字表法分为2组各35例,2组均接受化疗方案,治疗组在化疗前2天给予鸦胆子油乳注射液以及艾迪注射液治疗。化疗期间检... 目的:观察鸦胆子油乳联合艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将非小细胞肺癌患者70例按照随机数字表法分为2组各35例,2组均接受化疗方案,治疗组在化疗前2天给予鸦胆子油乳注射液以及艾迪注射液治疗。化疗期间检查患者肝肾功能、心电图,观察病情的变化、临床疗效及不良反应。评估临床疗效。结果:化疗有效率治疗组为57.1%,对照组为45.7%,2组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。2组中位生存期、1年生存率比较,差异均无显著性意义(P>0.05)。生活质量改善率治疗组为80.0%,对照组为45.7%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组间的白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、恶心呕吐的发生率比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:鸦胆子油乳联合艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可以降低毒副作用,提高患者生活质量。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 化疗 生活质量 毒副作用

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血必净治疗新型冠状病毒肺炎有效性和安全性的Meta分析 被引量：3

8

作者 罗太敏 杨旭平 +2 位作者 杨丽 秦先涛 崔建蓉 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期136-141,共6页

目的:通过Meta分析评价血必净注射液(血必净)治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的有效性和安全性。方法:计算机检索PubMed、The Cochrane Library、Embase、以及中国知网、万方、维普等数据库发表的血必净治疗COVID-19的随机对照试验(RCT... 目的:通过Meta分析评价血必净注射液(血必净)治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的有效性和安全性。方法:计算机检索PubMed、The Cochrane Library、Embase、以及中国知网、万方、维普等数据库发表的血必净治疗COVID-19的随机对照试验(RCT)、队列研究和病例对照研究,对照组为常规治疗,试验组在常规治疗基础上加用血必净治疗。结局指标为:总有效率、28 d死亡率、核酸转阴率、肺部CT恢复率、C-反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、淋巴细胞计数(LYM)、红细胞沉降率(ESR)等炎性指标以及不良反应/不良事件(ADR/ADE)的发生率。采用Cochrane 6.3手册和纽卡斯尔·渥太华(NOS)量表评估文献的质量;使用RevMan 5.4软件对纳入文献进行Meta分析。结果:纳入9篇文献,其中RCT 5篇、队列或病例对照研究4篇,包含457例患者,血必净组230例,对照组227例。结果显示,血必净组总有效率高于常规治疗组(OR=2.55,95%CI[1.06~6.10,P<0.05);血必净组28 d死亡率比常规治疗组低(OR=0.30,95%CI[0.12~0.74],P<0.01);血必净组核酸转阴率与常规治疗组没有显著差异(OR=0.89,95%CI[0.35~2.27,P>0.05);血必净组肺部CT恢复率高于常规治疗组(OR=4.52,95%CI[1.29~15.84,P<0.05);治疗后血必净组CRP水平低于常规治疗组(MD=-11.12,95%CI[-21.60~-0.63],P<0.05);血必净组WBC水平与常规治疗组没有显著差异(MD=0.21,95%CI[-0.08~0.49],P>0.05);治疗后血必净组较常规治疗组LYM水平显著升高(MD=0.23,95%CI[0.11~0.36],P<0.01);与常规治疗组比较,在重型/危重型COVID-19(MD=-9.40,95%CI[-13.22~-5.58],P<0.01)及COVID-19其它型(MD=-5.53,95%CI[-6.62~-4.45],P<0.01)的患者中血必净组ESR显著降低;血必净组ADR/ADE与常规治疗组没有显著差异(OR=1.05,95%CI[0.57~1.94],P>0.05)。结论:血必净在提高COVID-19患者的总有效率、降低28 d死亡率、提高肺部CT恢复率、改善部分炎性指标等方面有一定的优势,但血必净药性猛烈,临床在选用本品时,还需� 展开更多

关键词 新型冠状病毒肺炎 COVID-19 血必净 META分析 总有效率 核酸转阴率

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左西孟旦治疗心力衰竭的快速卫生技术评估

9

作者 罗太敏 李婷 +3 位作者 秦先涛 杨丽 钟翙依 张了云 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第5期732-738,共7页

目的 快速评估左西孟旦注射液治疗心力衰竭的安全性、有效性和经济性,为其临床应用提供参考。方法 计算机检索PubMed、The Cochrane Library、Embase、中国国家知识基础设施(CNKI)、万方数据库、维普中文科技期刊数据库(VIP)和卫生技术... 目的 快速评估左西孟旦注射液治疗心力衰竭的安全性、有效性和经济性,为其临床应用提供参考。方法 计算机检索PubMed、The Cochrane Library、Embase、中国国家知识基础设施(CNKI)、万方数据库、维普中文科技期刊数据库(VIP)和卫生技术评估(HTA)机构官方网站,根据纳入、排除标准筛选文献,提取数据,并对文献进行质量评价与定性合成分析。结果 共纳入文献28篇,其中系统评价/Meta分析18篇,药物经济学研究10篇。左西孟旦能提高患者的临床有效率,降低再住院率,改善患者的心功能和血流动力学等指标,同时还能提高肾小球滤过率(eGFR),降低血清肌酐(Scr),但在降低患者的病死率方面研究结论不一致。安全性研究结果显示:左西孟旦常见的不良反应包括头痛、低血压和室性心动过速、心房颤动等,但与对照组比较,不良反应发生率差异无统计学意义。经济学研究结果显示,左西孟旦的治疗方案具有成本优势。国内研究显示,左西孟旦单药治疗方案成本最低,是成本-效果最优的治疗方案。结论 左西孟旦能提高患者的临床有效率,降低再住院率,改善患者的心功能、血流动力学、肾功能相关指标,但是在降低患者的病死率方面目前尚未得出一致结论。左西孟旦的安全性良好,具有成本-效果优势。 展开更多

关键词 左西孟旦 心力衰竭 卫生技术评估

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浅谈医院药品的库存管理 被引量：3

10

作者 李在林 《现代医药卫生》 2010年第23期3657-3658,共2页

随着医疗卫生体制改革不断深化和药品生产流通体制改革的深入,医院药品库存管理工作尤为重要。药品库存和供应管理成为药品管理的首要任务,但却始终面临着一对矛盾,药房必须不问断地为临床提供充足的药品和相关药学服务．同时又必须避... 随着医疗卫生体制改革不断深化和药品生产流通体制改革的深入,医院药品库存管理工作尤为重要。药品库存和供应管理成为药品管理的首要任务,但却始终面临着一对矛盾,药房必须不问断地为临床提供充足的药品和相关药学服务．同时又必须避免库存费用的过分增加。因此库存管理工作具有医院药学的专业性、药政法规的职能性和药品流通的商品性。 展开更多

关键词 库存管理 医院药品 医疗卫生体制改革 药品生产流通 管理工作 药品库存 药品管理 供应管理

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超剂量毒性中药临床使用情况分析及干预对比 被引量：2

11

作者 周蓉 《光明中医》 2020年第19期2981-2985,共5页

目的为提高临床用药的安全性,指导合理用药,对超剂量毒性中药使用情况进行回顾性调查分析,制定出适合实际的干预措施。方法抽取全部2019年5月—2019年10月门诊处方和住院医嘱,对出现的超剂量毒性中药的使用情况进行回顾性分析,并制定出... 目的为提高临床用药的安全性,指导合理用药,对超剂量毒性中药使用情况进行回顾性调查分析,制定出适合实际的干预措施。方法抽取全部2019年5月—2019年10月门诊处方和住院医嘱,对出现的超剂量毒性中药的使用情况进行回顾性分析,并制定出相应的干预措施,再与2019年11月和12月的超剂量毒性中药使用比例进行对比。结果对超剂量毒性中药的200张门诊处方和252张住院医嘱分析,得出饮片使用频率大于免煎剂,有统计学意义(P<0.01),且饮片多为外用。19种超剂量使用的毒性中药中制川乌、制草乌和酒仙茅100%超剂量使用。使用倍数最高的2种毒性中药为超上限规定剂量10倍。川楝子、盐吴茱萸、醋艾叶、艾叶是超剂量使用频次最高的,且为外用。中医科使用超剂量毒性中药最多。温经止血类毒性中药在超剂量使用频率和外用频率均为最高。干预措施后对比11月和12月超剂量毒性中药比例大部分有所下降。结论超剂量毒性中药整体使用情况较合理,多为外用,内服较谨慎。干预后初见成效。临床上要加强毒性中药的规范化管理,合理使用毒性中药,下一步有待加大样本量分析。 展开更多

关键词 超剂量毒性中药 回顾性分析 合理用药

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处方书写质量分析

12

作者 林顺兰 周凤 《四川省卫生管理干部学院学报》 2007年第4期312-313,共2页

关键词 处方书写 质量分析 《处方管理办法》 执业助理医师 专业技术人员 专业技术职务 诊疗活动 执业医师

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基层医院中药房管理存在的问题及改进对策 被引量：27

13

作者 李在林 赵丽 《医学信息（中旬刊）》 2010年第11期3094-3095,共2页

目的:分析基层医院中药房管理存在的问题,并探讨改进对策。方法:通过查阅资料,了解基层医院中药房的管理,寻找存在的问题及提出改进对策。结果:基层医院中药房管理主要存在药材入库质量把关不严,配方过程监管不够,信息化程度不高等问题... 目的:分析基层医院中药房管理存在的问题,并探讨改进对策。方法:通过查阅资料,了解基层医院中药房的管理,寻找存在的问题及提出改进对策。结果:基层医院中药房管理主要存在药材入库质量把关不严,配方过程监管不够,信息化程度不高等问题。相应的对策为通过制度严格把关药材入库,提高配方发药工作的准确性,加强对中药房的信息化管理。结论:保证中药房管理的科学和规范,从而保证药材饮片的安全入库和炮制及发放,保证病人的利益。 展开更多

关键词 基层医院 中药房管理 改进对策

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加强药品质量管理及提高医院药学服务水平的体会 被引量：12

14

作者 李在林 《中国药业》 CAS 2015年第6期62-64,共3页

目的强化药品质量管理,开展医院药学服务,提高患者药物治疗的安全性、合理性、经济性。方法加强临床药师建设,全面开展药学服务,进行医患沟通,提供用药咨询和药学监护等。结果与结论药学服务可促进患者合理用药,提高医疗质量,对保障公... 目的强化药品质量管理,开展医院药学服务,提高患者药物治疗的安全性、合理性、经济性。方法加强临床药师建设,全面开展药学服务,进行医患沟通,提供用药咨询和药学监护等。结果与结论药学服务可促进患者合理用药,提高医疗质量,对保障公众健康和提高生命质量具有重要意义。 展开更多

关键词 质量管理 药学服务 合理用药

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浅谈中药饮片的质量管理 被引量：9

15

作者 李在林 赵丽 《医学信息（中旬刊）》 2010年第4期997-998,共2页

目的:加强中药饮片管理,提高中药饮片质量;构建中药饮片质量要素间的互相联系、互相影响、互相制约的全面质量管理体系。实行收购、销售"中药材经营合格证"制度。确保人民群众用药安全有效。

关键词 实行“中药材经营合格证”制度 中药饮片 质量

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贝伐珠单抗联合紫杉醇类化疗药物治疗铂耐药复发性卵巢癌的Meta分析

16

作者 杨丽 罗太敏 +1 位作者 秦先涛 崔建蓉 《中国临床药学杂志》 CAS 2023年第6期436-443,共8页

目的系统评价贝伐珠单抗联合紫杉醇类化疗药物治疗铂耐药复发性卵巢癌的有效性和安全性。方法检索Pub Med、CochraneLibrary、中国知网(CNKI)、维普(VIP)和万方数据库中所有相关的随机对照研究(RCTs),检索时间为建库至2022年6月。使用Cr... 目的系统评价贝伐珠单抗联合紫杉醇类化疗药物治疗铂耐药复发性卵巢癌的有效性和安全性。方法检索Pub Med、CochraneLibrary、中国知网(CNKI)、维普(VIP)和万方数据库中所有相关的随机对照研究(RCTs),检索时间为建库至2022年6月。使用Crochran协作网提供的Rev Man5.4软件进行Meta分析,计算比值比(OR)及95%可信区间(CI)。结果共纳入11篇RCTs,886例患者。Meta分析结果显示,贝伐珠单抗联合紫杉醇类化疗药物组(试验组)的完全缓解率(OR=2.07,95%CI:1.46~2.94,P<0.0001)、部分缓解率(OR=1.53,95%CI:1.16~2.02,P=0.002)、总有效率(OR=2.95,95%CI:2.15~4.04,P<0.00001)、中位无进展生存期(m PFS)以及中位总生存期(m OS)方面均优于紫杉醇类单药化疗药物组(对照组),差异均有统计学意义(P<0.05)。在常见的不良反应中,试验组的高血压发生率(OR=2.11,95%CI:1.03~4.31,P=0.04)和中性粒细胞减少发生率(OR=2.18,95%CI:1.23~3.89,P=0.008)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组胃肠道反应(恶心呕吐)、蛋白尿、出血、周围神经病变和血小板减少等不良反应的发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在治疗铂耐药复发性卵巢癌疾病中,与紫杉醇类单药化疗药物相比,应用贝伐珠单抗联合紫杉醇类化疗药物方案可提高临床疗效,延长m PFS和m OS,安全性良好,值得临床推广应用;但也会增加高血压和中性粒细胞减少的风险,需要引起临床关注。 展开更多

关键词 贝伐珠单抗 紫杉醇 复发性卵巢癌 铂耐药 META分析

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党参多糖作为免疫佐剂的研究综述 被引量：18

17

作者 李达 李在林 《中国医药指南》 2013年第28期56-57,共2页

党参是中国传统大宗中药材,党参多糖是党参的主要活性成分,具有抗氧化,抗癌和增强免疫活性等功效。党参多糖作为免疫佐剂,能过有效的增强免疫疫苗的的生物活性,并且无毒副作用,可以成为优良的免疫佐剂。

关键词 党参 党参多糖 免疫佐剂

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牛黄降压片联合硝苯地平治疗原发性高血压的临床研究 被引量：9

18

作者 赵丽 韩林 《现代药物与临床》 CAS 2020年第5期942-945,共4页

目的探讨牛黄降压片联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取2019年3月—2019年6月在成都市第七人民医院治疗的原发性高血压患者86例,根据用药差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组口服硝苯地平缓释片,20 mg/次,... 目的探讨牛黄降压片联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取2019年3月—2019年6月在成都市第七人民医院治疗的原发性高血压患者86例,根据用药差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组口服硝苯地平缓释片,20 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服牛黄降压片,2 g/次,1次/d。两组患者均经4周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血压变化,SPIEGEL、SAS、SDS和GQOL-74评分,及血清同型半胱氨酸(Hcy)、血管性血友病因子(vWF)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1(sLOX-1)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.40%和97.67%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均显著下降(P<0.05),且治疗组患者血压水平明显好于对照组患者(P<0.05)。经治疗,两组患者SPIEGEL评分、SAS评分和SDS评分明显降低(P<0.05),但是GQOL-74评分明显升高(P<0.05),且治疗组患者这些评分明显好于对照组(P<0.05)。经治疗,两组血清Hcy、vWF、 ICAM-1、sLOX-1、AngⅡ水平均明显降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论牛黄降压片联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压可有效控制血压水平,改善患者负面情绪、睡眠及生活质量,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 牛黄降压片 硝苯地平缓释片 原发性高血压 收缩压 同型半胱氨酸 血管性血友病因子 血管紧张素Ⅱ

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微生态制剂在治疗小儿腹泻中的应用 被引量：6

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作者 李玉娟 林芸竹 +2 位作者 曹幼红 周凤 张伶俐 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期716-717,共2页

综述微生态制剂的作用机理、分类及其微生态制剂在治疗小儿腹泻方面的应用。

关键词 微生态制剂 小儿腹泻 临床应用

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HPLC法测定远志橙皮口服液中细叶远志皂苷和橙皮苷的含量 被引量：4

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作者 赵丽 王显凤 《成都医学院学报》 CAS 2019年第6期716-720,共5页

目的建立HPLC法测定远志橙皮口服液中细叶远志皂苷和橙皮苷的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);细叶远志皂苷和橙皮苷流动相分别为甲醇-0.05%磷酸溶液(62∶38)和甲醇-0.1%醋酸溶液(37∶63),检测波长分... 目的建立HPLC法测定远志橙皮口服液中细叶远志皂苷和橙皮苷的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);细叶远志皂苷和橙皮苷流动相分别为甲醇-0.05%磷酸溶液(62∶38)和甲醇-0.1%醋酸溶液(37∶63),检测波长分别设定为210nm和284nm,流速均设定为1.0 mL/min。结果细叶远志皂苷和橙皮苷进样浓度分别为0.042~0.840g/L和0.6~40.0mg/L,与峰面积成良好线性关系(r=0.999),回收率均值分别为101.12%和101.93%(n=9);RSD分别为1.14%和1.03%。结论该方法系统适应性好,适合于远志橙皮口服液中细叶远志皂苷和橙皮苷的检测要求。 展开更多

关键词 远志橙皮口服液 细叶远志皂苷 橙皮苷 高效液相法 含量测定

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