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涎腺肿瘤3461例临床病例分析 被引量：40
1
作者 刘华 李龙江 +4 位作者 温玉明 王昌美 代晓明 韩波 龙丽 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期475-477,共3页
目的 :了解涎腺肿瘤发病情况、构成特点及发展趋势。方法 :对四川大学华西口腔医院 195 5～ 2 0 0 2年间收治的 3 461例涎腺肿瘤临床资料进行回顾性分析。结果 :良恶性的平均发病年龄分别是 41.3 8岁和 45 .2 0岁 ,良恶性的男女之比分别... 目的 :了解涎腺肿瘤发病情况、构成特点及发展趋势。方法 :对四川大学华西口腔医院 195 5～ 2 0 0 2年间收治的 3 461例涎腺肿瘤临床资料进行回顾性分析。结果 :良恶性的平均发病年龄分别是 41.3 8岁和 45 .2 0岁 ,良恶性的男女之比分别是 0 .99∶1和 1.3 4∶1。腮腺、腭部的小涎腺和颌下腺分别列为涎腺肿瘤原发部位前3位 ;多形性腺瘤、腺淋巴瘤、基底细胞腺瘤与粘液表皮样癌、腺样囊性癌、腺癌分别列为良、恶性肿瘤前三位。结论 :涎腺肿瘤发病有增加的趋势 ;男性患者的构成比恶性肿瘤高于良性 ;女性患者构成比有增加趋势 ;腮腺和腭部分别是大、小涎腺肿瘤的高发部位 ;多形性腺瘤和粘液表皮样癌是最常见的涎腺良、恶性肿瘤。 展开更多
关键词 涎腺肿瘤 病例分析 医学信息 发展趋势
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脱细胞气管基质制备及其生物相容性研究 被引量：4
2
作者 黄桂林 李龙江 +3 位作者 李学英 罗静聪 宋庆高 姜群 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期329-332,共4页
目的:比较研究家兔、SD大鼠脱细胞气管基质材料生物相容性,为组织工程化人工涎腺样组织的体外构建实验准备材料。方法:用改良去污剂-酶联合多步法对SD大鼠、家兔气管组织进行脱细胞处理,并分别对2种材料行组织学、内壁拓扑结构及生物相... 目的:比较研究家兔、SD大鼠脱细胞气管基质材料生物相容性,为组织工程化人工涎腺样组织的体外构建实验准备材料。方法:用改良去污剂-酶联合多步法对SD大鼠、家兔气管组织进行脱细胞处理,并分别对2种材料行组织学、内壁拓扑结构及生物相容性研究。结果:处理后的2种气管组织中细胞均脱落完全,生物相容性好。结论:自制的脱细胞气管基质材料可用于组织工程化涎腺样组织体外构建的实验研究。 展开更多
关键词 脱细胞气管基质 生物相容性 人工涎腺组织
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LeFort I型截骨术在陈旧性上颌骨骨折中的临床应用 被引量：6
3
作者 刘家武 刘磊 +5 位作者 田卫东 郑晓辉 汤炜 肖金刚 董海 李晓宇 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期40-42,共3页
目的:探讨LeFort I型截骨术在陈旧性上颌骨骨折中的临床应用。方法:对30例陈旧性上颌骨骨折患者采用LeFort I型截骨术进行治疗,考察其咬合关系等恢复情况。结果:28例患者咬合关系及咀嚼功能恢复满意;2例患者咀嚼功能恢复不理想,考虑为... 目的:探讨LeFort I型截骨术在陈旧性上颌骨骨折中的临床应用。方法:对30例陈旧性上颌骨骨折患者采用LeFort I型截骨术进行治疗,考察其咬合关系等恢复情况。结果:28例患者咬合关系及咀嚼功能恢复满意;2例患者咀嚼功能恢复不理想,考虑为咬合平面的改建没有达到神经-肌肉的平衡。结论:LeFort I型截骨术是治疗陈旧性上颌骨骨折一种较好的方法。 展开更多
关键词 LEFORT Ⅰ型截骨术 陈旧性骨折 上颌骨
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人骨生物衍生材料细胞相容性的实验研究 被引量：4
4
作者 康非吾 唐休发 +2 位作者 温玉明 王佐林 潘可风 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期787-789,共3页
目的:研究人骨生物衍生材料脱蛋白骨及脱钙骨的细胞相容性。方法:通过将人骨髓间充质干细胞(MSCs)与自行制备的骨生物衍生材料脱钙骨和脱蛋白骨在体外联合培养,了解骨生物衍生材料的细胞相容性。结果:骨髓MSCs可以在骨生物衍生材料表面... 目的:研究人骨生物衍生材料脱蛋白骨及脱钙骨的细胞相容性。方法:通过将人骨髓间充质干细胞(MSCs)与自行制备的骨生物衍生材料脱钙骨和脱蛋白骨在体外联合培养,了解骨生物衍生材料的细胞相容性。结果:骨髓MSCs可以在骨生物衍生材料表面黏附、增殖,材料对MSCs形态、增殖能力、ALP活性、细胞周期及倍体水平等均无明显不良影响。结论:骨生物衍生材料具有良好的细胞相容性,且脱蛋白骨优于脱钙骨。 展开更多
关键词 人骨生物衍生材料 细胞相容性 组织工程
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nm23-H1cDNA克隆及腺病毒载体的构建 被引量：1
5
作者 孙钢 杨湛 李龙江 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期335-338,共4页
目的:在正常人肝组织中克隆nm23 -H1cDNA基因,构建腺病毒克隆载体。方法:应用逆转录多聚酶链式反应(RT- PCR)技术,从正常人肝组织中扩增出nm23- H1cDNA,连接到质粒pMD18- T上,经测序、鉴定,与腺病毒穿梭质粒正向连接,构建腺病毒克隆载... 目的:在正常人肝组织中克隆nm23 -H1cDNA基因,构建腺病毒克隆载体。方法:应用逆转录多聚酶链式反应(RT- PCR)技术,从正常人肝组织中扩增出nm23- H1cDNA,连接到质粒pMD18- T上,经测序、鉴定,与腺病毒穿梭质粒正向连接,构建腺病毒克隆载体。结果:克隆的基因经测序鉴定,与已知nm23-H1cDNA编码区基因100%符合,以此基因成功构建正向腺病毒穿梭质粒载体。结论:利用分子克隆技术,成功克隆中国人nm23- H1cDNA基因,构建出正向重组腺病毒穿梭质粒载体。 展开更多
关键词 基因 nm23-Hl 载体 腺病毒 序列测定
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