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盐藻的耐盐机理的研究 被引量：3
1
作者 贺庆华 张庆莲 《西南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2008年第3期487-490,共4页
盐藻一直以来都被作为研究植物耐盐的模式物种,对其的研究已有一百多年的历史,积累了大量的数据.本文综述了对盐藻耐盐的主要研究文献,包括盐藻分类,生理生化特征和分子生物学三个方面,递进式的阐述了盐藻的研究现状,并着重介绍了盐藻... 盐藻一直以来都被作为研究植物耐盐的模式物种,对其的研究已有一百多年的历史,积累了大量的数据.本文综述了对盐藻耐盐的主要研究文献,包括盐藻分类,生理生化特征和分子生物学三个方面,递进式的阐述了盐藻的研究现状,并着重介绍了盐藻耐盐的分子生物学的相关研究,并提出盐藻耐盐的未来研究方向. 展开更多
关键词 盐藻 耐盐 抗议分子生物系
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3-磷酸甘油脱氢酶基因与肥胖症的关系
2
作者 李音 张庆莲 《华西医学》 CAS 2008年第5期1222-1223,共2页
关键词 磷酸甘油脱氢酶 基因片段 促黑激素皮质素 LEPTIN 瘦素受体 发病机制 解偶联蛋白 多态性 抵抗素 脂肪细胞
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超声受控衰减参数联合临床特征评估代谢功能障碍相关脂肪性肝病患者肝纤维化
3
作者 刘春妤 唐敬宽 赵威 《医学新知》 CAS 2024年第10期1121-1129,共9页
目的探讨超声受控衰减参数(controlled attenuation parameter,CAP)结合临床特征构建的预测模型在代谢功能障碍相关脂肪性肝病(metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease,MASLD)患者肝纤维化诊断中的价值。方法回顾性... 目的探讨超声受控衰减参数(controlled attenuation parameter,CAP)结合临床特征构建的预测模型在代谢功能障碍相关脂肪性肝病(metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease,MASLD)患者肝纤维化诊断中的价值。方法回顾性纳入了美国国家健康与营养调查(National Health and Nutrition Examination Survey,NHANES)数据库2017-2020年间的MASLD成人样本。根据CAP≥248 dB/m定义MASLD,通过瞬时弹性成像测得肝脏硬度≥8.2 kPa定义肝纤维化,将患者分为纤维化组和非纤维化组。应用Boruta算法筛选特征,联合CAP及临床特征构建预测模型,使用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线及曲线下面积(area under curve,AUC)、灵敏度、特异度和准确度评价诊断模型效能。结果共纳入1472例MASLD患者,纤维化组213例,非纤维化组1259例。基于Boruta算法筛选得到腰围、体重指数、CAP、空腹血糖、合并糖尿病、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、γ-谷胺酰转移酶、高敏C反应蛋白、年龄、白蛋白、碱性磷酸酶、血清总胆红素和性别14个临床特征。CAP单独预测时,AUC为0.727[95%CI(0.690,0.765)],灵敏度、特异度、准确度分别为62.4%、70.2%、69.1%;CAP联合临床特征预测时,AUC为0.842[95%CI(0.813,0.871)],灵敏度、特异度、准确度分别为75.5%、76.7%、75.6%;Delong检验结果显示两种方法AUC值的差异具有统计学意义(Z=-6.877,P<0.001)。结论CAP结合临床特征构建的预测模型在MASLD纤维化诊断中具有较好的诊断效能,为临床实践提供了有价值的参考工具。 展开更多
关键词 代谢功能障碍相关脂肪性肝病 肝纤维化 超声 受控衰减参数 机器学习 诊断
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分子诊断学课程以人为本的创新实验教学模式的探讨 被引量：3
4
作者 张庆莲 金家贵 陈曼 《检验医学与临床》 CAS 2011年第5期622-623,共2页
分子诊断学是以分子生物学理论为基础,利用分子生物学的技术和方法研究人体内源性或外源性生物大分子和大分子体系的存在、结构或表达调控的变化,为疾病的预防、预测、诊断、治疗和转归提供信息和决策依据的一门学科。随着基因组时代的... 分子诊断学是以分子生物学理论为基础,利用分子生物学的技术和方法研究人体内源性或外源性生物大分子和大分子体系的存在、结构或表达调控的变化,为疾病的预防、预测、诊断、治疗和转归提供信息和决策依据的一门学科。随着基因组时代的到来,分子诊断学已成为医学院校检验专业一门重要的主干课程。 展开更多
关键词 分子诊断学 实验教学 以人为本
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川西高原黑唇鼠兔乳酸脱氢酶C基因的原核表达
5
作者 张庆莲 刘浩浩 +3 位作者 贺庆华 刘东奇 李蒙 梁正旭 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第14期8622-8623,8626,共3页
[目的]研究黑唇鼠兔乳酸脱氢酶C(LDH-C)基因的原核表达及重组蛋白的纯化。[方法]采用RT-PCR方法克隆鼠兔LDH-C基因,并将其连接到表达载体pET-32a上,构建鼠兔LDH-C基因的大肠杆菌BL21(DE3)工程菌,通过IPTG诱导表达,表达产物用SDS-PAGE进... [目的]研究黑唇鼠兔乳酸脱氢酶C(LDH-C)基因的原核表达及重组蛋白的纯化。[方法]采用RT-PCR方法克隆鼠兔LDH-C基因,并将其连接到表达载体pET-32a上,构建鼠兔LDH-C基因的大肠杆菌BL21(DE3)工程菌,通过IPTG诱导表达,表达产物用SDS-PAGE进行分析,使用亲和层析方法进行蛋白纯化。[结果]RT-PCR扩增出1条约1.0 kbp的条带,与预期结果相符;重组表达载体经PCR和双酶切鉴定,产生1个约1.0 kbp的目的片段,表明表达载体构建成功;表达产物经SDS-PAGE分析,得到了分子量略大于45.0kDa以包涵体形式存在的融合蛋白;通过镍亲和层析柱进行纯化,得到了较纯的融合蛋白。[结论]黑唇鼠兔LDH-C基因被成功克隆和表达。 展开更多
关键词 黑唇鼠兔 乳酸脱氢酶C 原核表达 蛋白纯化
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