LPS诱导肺微血管内皮细胞ICAM-1的表达及NF-κB作用的实验研究 被引量：19

1

作者 顾大勇 曾祥元 +5 位作者 陈莉 杨季云 马布仁 王天然 唐旭东 石力 《中国微循环》 2002年第1期25-28,共4页

目的研究LPS诱导的肺微血管内皮细胞 (PWVEC)ICAM -1的表达及调控机制。方法100ng/mlLPS刺激PMVEC0h、2h、4h、6h、8h或10ng/ml、50ng/ml、100ng/mlLPS刺激6h ,免疫细胞化学检测PMVECICAM -1的表达。凝胶电泳迁移率变化分析检测NF -κB... 目的研究LPS诱导的肺微血管内皮细胞 (PWVEC)ICAM -1的表达及调控机制。方法100ng/mlLPS刺激PMVEC0h、2h、4h、6h、8h或10ng/ml、50ng/ml、100ng/mlLPS刺激6h ,免疫细胞化学检测PMVECICAM -1的表达。凝胶电泳迁移率变化分析检测NF -κB的活化。并通过加入活化阻断剂PDTC观察对PMVECICAM -1表达的影响。结果PMVECICAM -1的表达与LPS的刺激呈时相 -剂量依赖方式。LPS的刺激迅速活化NF -κB ,60min达到高峰 ,后逐渐下降。PDTC能显著降低ICAM -1的表达 (P<0 .01)。结论LPS刺激诱导NF-κB的活化 ,启动ICAM -1的合成表达。 展开更多

关键词 LPS NF-кB 肺微血管内皮细胞 ICAM-1 实验

下载PDF 职称材料

热负荷对血清溶菌酶活性的影响 被引量：8

2

作者 谢秩勋 刘雄 +3 位作者 陈奉 谢冰 沈一民 朱国标 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期148-149,共2页

热负荷对血清溶菌酶活性的影响谢秩勋刘雄陈奉②谢冰③沈一民朱国标（成都军区总医院临床实验研究所，成都６１００８３）①军队“八五”青年基金资助课题②黔江妇幼保健站，黔江６４８７００③成都军区昆明总医院，昆明６５００３２作... 热负荷对血清溶菌酶活性的影响谢秩勋刘雄陈奉②谢冰③沈一民朱国标（成都军区总医院临床实验研究所，成都６１００８３）①军队“八五”青年基金资助课题②黔江妇幼保健站，黔江６４８７００③成都军区昆明总医院，昆明６５００３２作者简介：谢秩勋，男，５３岁，副主任... 展开更多

关键词 热负荷 血清 溶菌酶 活性

下载PDF 职称材料

糖尿病患者血液流变性的改变及其临床意义 被引量：19

3

作者 李晓萍 曾祥元 《中国血液流变学杂志》 CAS 1994年第1期20-23,共4页

本文报告50例糖尿病患者血液流变学及血脂生化指标的检测结果，同时检查了部分病例的血小板伸展功能。检测发现，糖尿病患者血液流变性明显异常，全血及血浆粘度增高、血沉增快、纤维蛋白原含量增加、血小板粘附率升高。电镜下血小板伸... 本文报告50例糖尿病患者血液流变学及血脂生化指标的检测结果，同时检查了部分病例的血小板伸展功能。检测发现，糖尿病患者血液流变性明显异常，全血及血浆粘度增高、血沉增快、纤维蛋白原含量增加、血小板粘附率升高。电镜下血小板伸展分型改变，血小板表面活性与聚集性增高。血脂生化指标亦高于正常。根据检测结果，对糖尿病血液流变性异常的机理及临床意义作了初步探讨。 展开更多

关键词 糖尿病 血液流变性 血脂 血小板粘附

下载PDF 职称材料

多抗甲素对小鼠巨噬细胞功能的影响 被引量：14

4

作者 刘晓波 马布仁 曾祥元 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期445-448,共4页

对多抗甲素体外影响小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红染料作用、对Ｌ９２９细胞的细胞毒活性，分泌ＴＮＦ、ＩＬ－１功能等方面进行了探讨。结果表明，ＰＡ能显著增强淀粉刺激的ＭΦ的吞噬功能、细胞毒作用、ＩＬ－１及ＴＮＦ的分泌功能（Ｐ... 对多抗甲素体外影响小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红染料作用、对Ｌ９２９细胞的细胞毒活性，分泌ＴＮＦ、ＩＬ－１功能等方面进行了探讨。结果表明，ＰＡ能显著增强淀粉刺激的ＭΦ的吞噬功能、细胞毒作用、ＩＬ－１及ＴＮＦ的分泌功能（Ｐ＜０．０５），且呈良好剂量依赖关系。ＰＡ对正常小鼠ＭΦ吞噬功能几乎无明显促进作用（Ｐ＞０．０５），但能明显增强其细胞毒活性（Ｐ＜０．０５）、ＰＡ能协同ＬＰＳ促进ＩＬ－１的分泌（Ｐ＜０．０５），但不能联合ＬＰＳ、ＩＦＮ－ｒ促进ＴＮＦ的分泌（Ｐ＞０．０５）。 展开更多

关键词 多抗甲素 巨噬细胞 吞噬作用 白细胞介素1

下载PDF 职称材料

未习服热暴露附加运动负荷大鼠某些血液指标的改变及细胞膜损伤 被引量：6

5

作者 李继红 朱国标 刘雄 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期330-332,共3页

对未习服热暴露附加运动负荷（游泳）动物的运动能力以及某些生化指标泌乳素（ＰＢＬ）、皮质醇（Ｃｏｒｔ）、血栓素（ＴｘＢ２）、前列环素（ＰＧＦＩａ）、唾液酸（ＴＳＡ）、过氧化脂质（ＬＰＯ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、肺泡... 对未习服热暴露附加运动负荷（游泳）动物的运动能力以及某些生化指标泌乳素（ＰＢＬ）、皮质醇（Ｃｏｒｔ）、血栓素（ＴｘＢ２）、前列环素（ＰＧＦＩａ）、唾液酸（ＴＳＡ）、过氧化脂质（ＬＰＯ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、肺泡动脉氧压差（Ａ－ａＤＯ２）等进行了动态监测；并用冷冻蚀刻、电子密度示踪及电镜酶组织化学等技术对热负荷动物的心、肺、肾及小肠等细胞膜结构与功能进行了系统的研究，发现：（１）大鼠热暴露后游泳能力明显降低，与未受高温影响的单纯游泳组比较有极显著性差异（Ｐ＜０．０１）；（２）热负荷使体内Ｃｏｒｔ，ＰＲＬ等水平急剧上升，肺通气障碍，出现代谢性酸中毒，导致对机体有保护作用的物质如ＨＧＦＩ，ＳＯＤ等水平降低或代偿，对机体有损伤作用的物质如ＴｘＢ２，ＬＰＯ等大量释放；（３）细胞能量代谢障碍，细胞膜上酶活性减弱，其转运水、电解质及代谢产物的能力亦明显降低，对大分子物质硝酸镧的通透性显著增加，细胞内外电位差及渗透压不能维持；（４）多数器官细胞膜内微粒数量明显减少，且分布异常；（５）全身系统多器官、多种细胞成份广泛受损，运动能力迅速降低；（６）受热停止４－２４ｈ上述各项指标无明显恢复迹象，迟发性损伤明显。 展开更多

关键词 未习服热暴露 运动能力 血液指标 细胞膜损伤

下载PDF 职称材料

LPS的直接诱导对肺微血管内皮细胞ICAM-1的表达及对PMN黏附作用影响的研究 被引量：5

6

作者 顾大勇 梁冰 +2 位作者 唐旭东 石力 曾祥元 《中国微循环》 北大核心 2006年第1期26-29,共4页

目的探讨内素毒(Endotoxin LPS)的直接诱导作用对肺微血管内皮细胞(PMVEC)ICAM-1表达的影响及诱导发生的PMVEC对多形核中性粒细胞(PMN)黏附作用的影响。方法100ng/m l LPS刺激PMVEC 0、2、4、6、8 h或10、50、100 ng/m l LPS刺激6 h,同... 目的探讨内素毒(Endotoxin LPS)的直接诱导作用对肺微血管内皮细胞(PMVEC)ICAM-1表达的影响及诱导发生的PMVEC对多形核中性粒细胞(PMN)黏附作用的影响。方法100ng/m l LPS刺激PMVEC 0、2、4、6、8 h或10、50、100 ng/m l LPS刺激6 h,同时检测PMVEC ICAM-1的表达(免疫细胞化学法)、PMVEC-PMN黏附率及抗ICAM-1抗体对黏附作用的影响,并进行PMVEC与PMN黏附作用的扫描电镜观察。结果LPS的直接刺激可诱导PMVEC ICAM-1的表达增加,且表现为随LPS刺激的时间、剂量增加而增加;同时LPS直接刺激也促进了PMVEC对PMN的黏附率增加,其变化在时间与方式上几乎与ICAM-1的表达增加同步。Anti-ICAM-1抗体可以显著地抑制LPS诱导的PMVEC-PMN黏附(P<0.01)。扫描电镜可以直观地显示PMVEC-PMN黏附的超微结构表现,并且首次通过这种方式观察到了“间接系链”现象的存在。结论表明细菌致病因子LPS的直接诱导可以促进PMVEC表达ICAM-1,从而为PMVEC-PMN的黏附提供物质基础,而“间接系链”的发生更扩大和巩固了黏附效果。 展开更多

关键词 LPS 肺微血管内皮细胞 ICAM-1 PMN

下载PDF 职称材料

多抗甲素促小鼠巨噬细胞分泌细胞因子及IL－2受体的表达 被引量：5

7

作者 马布仁 刘晓波 曾祥元 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期35-37,22,共4页

对多抗甲素促小鼠巨噬细胞（Ｍφ）分泌细胞因子及ＩＬ－２受体（ＩＬ－２Ｒ）表达初步探讨的结果表明，经淀粉刺激后的Ｍφ加入ＰＡ后，分泌ＩＬ－１、ＴＮＦ的功能显著增强，呈良好的剂量依赖特征。ＩＬ－２吸收试验提示，ＰＡ能促进... 对多抗甲素促小鼠巨噬细胞（Ｍφ）分泌细胞因子及ＩＬ－２受体（ＩＬ－２Ｒ）表达初步探讨的结果表明，经淀粉刺激后的Ｍφ加入ＰＡ后，分泌ＩＬ－１、ＴＮＦ的功能显著增强，呈良好的剂量依赖特征。ＩＬ－２吸收试验提示，ＰＡ能促进Ｍφ表达ＩＬ－２Ｒ。在ＰＡ浓度为０～５μｇ／ｍｌ范围内，上清液ＩＬ－２活性明显降低。同时ＰＡ对Ｍφ与ＩＬ－２的反应性有明显增强作用。 展开更多

关键词 多抗甲素 巨噬细胞 白细胞介素 细胞因子

下载PDF 职称材料

LPS的直接诱导对肺微血管内皮细胞IL-8的表达及对PMN趋化作用影响的研究 被引量：4

8

作者 顾大勇 李艳 +3 位作者 陈莉 马布仁 杨季云 曾祥元 《中国微循环》 2003年第4期214-217,223,共5页

目的探讨LPS的直接诱导作用对肺微血管内皮细胞(PMVEC)IL -8表达的影响及诱导发生的PMVEC对多形核中性粒细胞 (PMN)趋化作用的影响。方法100ng/mlLPS刺激PMVEC0、1、2、4、6、8h或1、10、100ng/mlLPS刺激6h,ELISA和原位杂交试验分别检... 目的探讨LPS的直接诱导作用对肺微血管内皮细胞(PMVEC)IL -8表达的影响及诱导发生的PMVEC对多形核中性粒细胞 (PMN)趋化作用的影响。方法100ng/mlLPS刺激PMVEC0、1、2、4、6、8h或1、10、100ng/mlLPS刺激6h,ELISA和原位杂交试验分别检测培养液上清中分泌的IL -8及PMVEC内IL-8mRNA的表达 ,同时琼脂糖平板法检测对PMN的趋化作用 ,并通过抗IL -8的抗体抑制试验观察对趋化作用的影响。结果LPS能显著促进PMVEC表达IL -8 ,包括促进IL-8mRNA的表达及IL -8的分泌。在时间上mRNA的表达先于IL -8分泌。LPS能促进PMVEC对PMN的趋化 ,随刺激作用的持续 ,诱导的PMVEC对PMN的趋化作用加强。抗IL -8抗体能显著抑制对PMN的趋化作用(P<0.01)。结论表明细菌致病因子LPS的直接诱导确能促进PMVEC高效表达和分泌IL -8 ,从而为PMN的迁移提供必需的物质条件,发挥对PMN的趋化作用而参与导致肺损伤。 展开更多

关键词 LPS 肺微血管内皮细胞 IL-8 PMN 趋化作用

下载PDF 职称材料

LPS直接诱导对肺微血管内皮细胞核因子κB活化的影响 被引量：3

9

作者 顾大勇 马布仁 +3 位作者 王晓华 陈莉 杨季云 曾祥元 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期310-313,共4页

目的　探讨内毒素 (lipopolysaccharide ,LPS)的直接诱导作用对肺微血管内皮细胞 (pulmonarymicrovascularen dothelialcells ,PMVECs)核因子κB(NF κB)活化的影响。方法　 10 0ng/mlLPS刺激PMVECs 0、0 5、1、2、4、6、8h或 1、10、1... 目的　探讨内毒素 (lipopolysaccharide ,LPS)的直接诱导作用对肺微血管内皮细胞 (pulmonarymicrovascularen dothelialcells ,PMVECs)核因子κB(NF κB)活化的影响。方法　 10 0ng/mlLPS刺激PMVECs 0、0 5、1、2、4、6、8h或 1、10、10 0ng/mlLPS刺激 1h后 ,凝胶电泳迁移率分析 (electrophoreticmobilityshiftassay ,EMSA)检测NF κB的活化 ,免疫细胞化学(ICC)观察其亚基p5 0、p65的核转位。并通过加入NF κB活化阻断剂TPCK观察其对 10 0ng/mlLPS刺激 1h诱导活化的影响。结果　LPS的直接刺激能迅速活化NF κB ,诱导其p5 0、p65亚基核转位 ,1h即达到高峰 ,且呈剂量依赖关系 ,后逐渐下降。TPCK能显著抑制其活化 (P <0 0 1)。结论　LPS的直接刺激能诱导NF κB的活化 ,这可能是LPS诱导炎症反应的一个重要环节。 展开更多

关键词 LPS 肺微血管内皮细胞 NF-ΚB

下载PDF 职称材料

LPS直接诱导的肺微血管内皮细胞与PMN的粘附作用及核因子κB调控机理的实验研究 被引量：1

10

作者 刘小丽 顾大勇 +4 位作者 马布仁 陈莉 曾祥元 唐旭东 许玮 《青海医药杂志》 2003年第1期2-6,共5页

目的 :研究细菌脂多糖 (LPS)诱导的肺微血管内皮细胞 (PMVEC)与多形核中性粒细胞 (PMN)的粘附作用及调控机制 ;方法 :1 0 0ng/mlLPS刺激PMVEC 0h、2h、4h、6h、8h或 1 0ng/ml、50ng/ml、1 0 0ng/mlLPS刺激 6h ,检测PMVEC -PMN粘附率、PM... 目的 :研究细菌脂多糖 (LPS)诱导的肺微血管内皮细胞 (PMVEC)与多形核中性粒细胞 (PMN)的粘附作用及调控机制 ;方法 :1 0 0ng/mlLPS刺激PMVEC 0h、2h、4h、6h、8h或 1 0ng/ml、50ng/ml、1 0 0ng/mlLPS刺激 6h ,检测PMVEC -PMN粘附率、PMVEC细胞间粘附分子 -1 (ICAM -1 )的表达 ;凝胶电泳迁移率变化分析 (EMSA)方法检测核因子κB(NF -κB)的活化 ,并通过加入Anti ICAM 1抗体或活化阻断剂观察对PMVEC -PMN粘附率的影响 ;结果 :PMVECICAM -1的表达及与PMN的粘附与LPS的刺激呈时相 -剂量依赖方式 ,LPS的刺激迅速活化NF -κB ,60min达到高峰 ,后逐渐下降 ,Anti-ICAM -1抗体、PDTC能显著降低PMVEC -PMN粘附 (P <0 .0 0 1 ) ;结论 :LPS刺激诱导NF -κB的活化 ,启动ICAM -1的合成表达 ,从而导致PMVEC -PMN的粘附增加。 展开更多

关键词 LPS 肺微血管内皮细胞 多形核中性粒细胞 ICAM-1 NF-KB 肺积分

下载PDF 职称材料

脂多糖直接诱导对肺微血管内皮细胞核因子κB的影响 被引量：2

11

作者 顾大勇 马布仁 +3 位作者 陈莉 杨季云 曾祥元 王晓华 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期505-506,共2页

关键词 脂多糖 肺疾病 微血管内皮细胞 细胞核因子kB 脓毒综合征

原文传递

脂多糖直接诱导对肺微血管内皮细胞IL-8表达的影响及通过NF-κΒ调控机理的研究 被引量：1

12

作者 顾大勇 王华 +4 位作者 刘金标 陈莉 杨季云 马布仁 曾祥元 《四川医学》 CAS 2004年第9期984-987,共4页

目的　探讨脂多糖 (LPS)的直接诱导作用对肺微血管内皮细胞 (PMVEC)IL 8表达的影响及通过核因子κB(NF κB)的调控机理。方法　以 10 0ng/mlLPS刺激PMVEC 0 ,0 .5 ,1,2 ,4,6,8h或 1ng/ml、10ng/ml、10 0ng/mlLPS刺激 1h或6h为检测时相点... 目的　探讨脂多糖 (LPS)的直接诱导作用对肺微血管内皮细胞 (PMVEC)IL 8表达的影响及通过核因子κB(NF κB)的调控机理。方法　以 10 0ng/mlLPS刺激PMVEC 0 ,0 .5 ,1,2 ,4,6,8h或 1ng/ml、10ng/ml、10 0ng/mlLPS刺激 1h或6h为检测时相点 ,ELISA、原位杂交试验分别检测的培养液上清中分泌的IL 8及PMVEC内IL 8mRNA的表达 ;凝胶电泳迁移率分析 (EMSA)检验NF κΒ的活化 ;并观察NF κΒ活化抑制对IL 8表达的影响。结果　LPS能显著促进PMVEC表达IL 8,包括促进IL 8mRNA的表达及IL 8的分泌。在时间上mRNA的表达先于IL 8分泌。且LPS的直接诱导能迅速活化NF κΒ ,1h达到高峰 ,后逐渐下降。PDTC能显著抑制NF κΒ的活化及IL 8的表达 (P <0 .0 1)。结论　表明细菌致病因子LPS的直接诱导确能通过促进NF κΒ的活化 ,从而启动IL 8的高效表达和分泌 ,为多形核中性粒细胞 (PMN)的迁移提供必需的物质条件 ,导致肺损伤。 展开更多

关键词 LPS 核因子ΚB 肺微血管内皮细胞 IL-8 PMN 趋化作用

下载PDF 职称材料

LPS诱导肺微血管内皮细胞与PMN的粘附作用及核调控机理的实验研究 被引量：1

13

作者 曾祥元 顾大勇 +5 位作者 马布仁 陈莉 杨季云 王天然 唐旭东 石力 《中国微循环》 2002年第5期310-311,共2页

目的研究LPS诱导的肺微血管内皮细胞(PMVEC)与(PMN)的粘附作用及调控机制。方法100ng/mlLPS刺激PMVEC0、2、4、6、8h或10ng/ml、50ng/ml、100ng/mlLPS刺激6h ,检测PMVEC -PMN粘附率、PMVECICAM -1的表达(免疫细胞化学)。EMSA方法检测NF ... 目的研究LPS诱导的肺微血管内皮细胞(PMVEC)与(PMN)的粘附作用及调控机制。方法100ng/mlLPS刺激PMVEC0、2、4、6、8h或10ng/ml、50ng/ml、100ng/mlLPS刺激6h ,检测PMVEC -PMN粘附率、PMVECICAM -1的表达(免疫细胞化学)。EMSA方法检测NF -κB的活化。并通过加入An ti_ICAM -1抗体或活化阻断剂观察对PMVEC -PMN粘附率的影响。结果PMVECICAM -1的表达及与PMN的粘附与LPS的刺激呈时相 -剂量依赖方式。LPS的刺激迅速活化NF -κB ,60min达到高峰 ,后逐渐下降。Anti-ICAM -1抗体、PDTC能显著降低PMVEC -PMN粘附(P<0.001)。结论LPS刺激诱导NF -κB的活化 ,启动ICAM -1的合成表达 ,从而导致PMVEC 展开更多

关键词 LPS诱导 肺微血管内皮细胞 PMN 粘附作用 核调控机理 实验研究 多形核中性粒细胞 ICAM-1 NF-κB

下载PDF 职称材料

LPS直接诱导对肺微血管内皮细胞IL-8表达的影响及通过核因子KB调控机理的研究

14

作者 冯国基 顾大勇 +3 位作者 陈莉 马布仁 杨季云 曾祥元 《现代检验医学杂志》 CAS 2003年第4期11-14,共4页

目的 探讨LPS的直接诱导作用对肺微血管内皮细胞(PMVEC)IL-8表达的影响及通过核因子ΚB(NF-ΚB)的调控机理。方法 以100ng/ml LPS刺激PMVEC 0,0.5,1,2,4,6,8h或1,10,100ng/mlLPS刺激1 h或6 h为检测时相点,ELISA、原位杂交试验分别检测... 目的 探讨LPS的直接诱导作用对肺微血管内皮细胞(PMVEC)IL-8表达的影响及通过核因子ΚB(NF-ΚB)的调控机理。方法 以100ng/ml LPS刺激PMVEC 0,0.5,1,2,4,6,8h或1,10,100ng/mlLPS刺激1 h或6 h为检测时相点,ELISA、原位杂交试验分别检测的培养液上清中分泌的IL-8及PMVEC内IL-8mRNA的表达;凝胶电泳迁移率分析(EMSA)检测NF-ΚB的活化;并观察NF-ΚB活化抑制对IL-8表达的影响。结果 LPS能显著促进PMVEC表达IL-8,包括促进IL-8mRNA的表达及IL-8的分泌,在时间上mRNA的表达先于IL-8分泌;且LPS的直接诱导能迅速活化NF-KB,1h达到高峰,后逐渐下降。PDTC能显著抑制NF-KB的活化及IL-8的表达(P<0.01)。结论 表明细菌致病因子LPS的直接诱导确能通过促进NF-B的活化,从而启动IL-8的高效表达和分泌,为多形核中性粒细胞(PMN)的迁移提供必需的物质条件,导致肺损伤。 展开更多

关键词 LPS 核因子ΚB 肺微血管内皮细胞 IL—8mPMN 趋化作用

下载PDF 职称材料

微循环中的电子显微学

15

作者 曾祥元 《中国微循环》 1995年第4期225-230,共6页

机体任何一个器官的生理功能都有其结构上的形态学基础,而器官的每一形态结构亦都有自己的功能。电子显微学技术的发展,给生物医学带来巨大变革,它已从单纯观察组织细胞的超微形态结构,发展到能将形态结构、化学成分和生理功能进行综合... 机体任何一个器官的生理功能都有其结构上的形态学基础,而器官的每一形态结构亦都有自己的功能。电子显微学技术的发展,给生物医学带来巨大变革,它已从单纯观察组织细胞的超微形态结构,发展到能将形态结构、化学成分和生理功能进行综合研究,在医学的许多领域内作出了卓有成效的贡献。为了加快我国微循环工作的发展,除了应用分子生物学的理论和方法,在分子水平探讨和认识微循环外,我们还应当学习和应用电子显微学的理论和技术,研究探讨微循环改变的超微结构基础,在超微水平探讨和认识微循环,从而推动微循环研究向前发展。 展开更多

关键词 超微结构 微循环 微血管内皮细胞 电子显微学 红细胞 电子显微技术 生理功能 血小板聚集性 电镜观察 心钠素

下载PDF 职称材料

LPS的直接诱导对肺微血管内皮细胞内NF-κB的影响

16

作者 马布仁 白小红 +3 位作者 顾大勇 陈莉 杨季云 曾祥元 《西南国防医药》 CAS 2003年第3期250-253,F003,共5页

目的 :探讨LPS的直接诱导作用对肺微血管内皮细胞 (PMVEC)核因子kB (NF -κB)的影响。方法 :10 0ng/mlLPS刺激PMVEC 0h、 0 5h、 1h、 2h、 4h、 6h、 8h或 10ng/ml、 5 0ng/ml、 10 0ng/mlLPS刺激 1h,凝胶电泳迁移率试验检测NF -κB... 目的 :探讨LPS的直接诱导作用对肺微血管内皮细胞 (PMVEC)核因子kB (NF -κB)的影响。方法 :10 0ng/mlLPS刺激PMVEC 0h、 0 5h、 1h、 2h、 4h、 6h、 8h或 10ng/ml、 5 0ng/ml、 10 0ng/mlLPS刺激 1h,凝胶电泳迁移率试验检测NF -κB的活化 ,免疫细胞化学观察其亚基p5 0、p6 5的核转位。并通过加入活化阻断剂TPCK观察对诱导的NF -κB活化的影响。结果 :LPS的刺激迅速诱导p5 0、p6 5亚基核转位 ,活化NF -κB ,1h达到高峰 ,且呈剂量依赖关系 ,后逐渐下降。PDTC能显著抑制其活化 ,P <0 0 1。结论 :LPS的直接刺激诱导NF -κB的活化 。 展开更多

关键词 LPS 肺微血管内皮细胞 NF-ΚB 核因子ΚB 脓毒综合征 急性肺损伤

下载PDF 职称材料

尿胃蛋白酶比色法及其临床应用

17

作者 李继红 刘道传 +2 位作者 曹忠铭 谭华文 刘孝贤 《陕西医学检验》 1994年第3期134-135,共2页

研究表明，尿液胃蛋白酶在pH1．5～2．0酸性及37℃环境，具有水解血红蛋白的能力，且尿中胃蛋白酶浓度与被水解Hb量呈正比，从而建立了一个以Hb基质液为底物，通过测定水所剩余物浓度求得尿胃蛋白酶活力的比色法：具有灵敏度高，方法简... 研究表明，尿液胃蛋白酶在pH1．5～2．0酸性及37℃环境，具有水解血红蛋白的能力，且尿中胃蛋白酶浓度与被水解Hb量呈正比，从而建立了一个以Hb基质液为底物，通过测定水所剩余物浓度求得尿胃蛋白酶活力的比色法：具有灵敏度高，方法简便，重复性优良等特点；组间CV3．16％，组内CV1．78％。测定80例慢性浅表性胃炎，37例十二指肠溃疡患者尿胃蛋白酶，及1665例人群体查，结果显示：慢性浅表性胃炎患者的尿胃蛋白酶活力升高，与对照组比较有显著性差异，P＜0．01；十二指肠溃疡患者尿胃蛋白酶活力增高最为明显，不仅与对照组比较有极为显著性差异P＜0．001。与慢性浅表性胃炎患者尿胃蛋白酶活力比较亦有显著性差异，P＜0．01。 展开更多

关键词 尿胃蛋白酶 血红蛋白 比色法

下载PDF 职称材料

热应激对血气及LPO、SOD等指标的影响 被引量：9

18

作者 李继红 甘韶雨 +2 位作者 朱国标 丛桦 张克俊 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 1995年第6期345-346,共2页

热应激对血气及ＬＰＯ、ＳＯＤ等指标的影响李继红，甘韶雨，朱国标，丛桦，张克俊机体处于热应激状态时，由于交感神经兴奋和下丘脑及垂体肾上腺分泌增多，可引发一系列生理、生化及结构等多方面的改变。我们将日本大耳白兔置于高温（... 热应激对血气及ＬＰＯ、ＳＯＤ等指标的影响李继红，甘韶雨，朱国标，丛桦，张克俊机体处于热应激状态时，由于交感神经兴奋和下丘脑及垂体肾上腺分泌增多，可引发一系列生理、生化及结构等多方面的改变。我们将日本大耳白兔置于高温（３８℃）仓中受热，以了解高温对肺泡... 展开更多

关键词 热应激 血气 LPO SOD

原文传递

热暴露对大鼠小肠上皮细胞膜结构及生化指标的影响 被引量：1

19

作者 李继红 朱国标 《世界华人消化杂志》 CAS 2000年第11期1307-1308,共2页

热暴露能显著影响组织和细胞的正常生理功能,已为许多研究证实.但尚不清楚其确切机制.我们探讨热暴露对大鼠小肠上皮细胞膜结构以及某些生化指标的影响,了解热暴露时小肠上皮细胞膜结构改变的特点.1材料和方法1.1材料 SD 大鼠81只,体质... 热暴露能显著影响组织和细胞的正常生理功能,已为许多研究证实.但尚不清楚其确切机制.我们探讨热暴露对大鼠小肠上皮细胞膜结构以及某些生化指标的影响,了解热暴露时小肠上皮细胞膜结构改变的特点.1材料和方法1.1材料 SD 大鼠81只,体质量160 g～230 g。 展开更多

关键词 热暴露 小肠 上皮细胞 冷冻蚀刻 膜电位

下载PDF 职称材料

NF-κB与微循环障碍 被引量：10

20

作者 顾大勇 曾祥元 马佈仁 《中国微循环》 2001年第1期77-79,共3页

关键词 NF-ΚB 微循环障碍 PECAM-1

下载PDF 职称材料