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黔江区基层医院原发性闭角型青光眼的筛查与预防 被引量：1
1
作者 芦晓磊 包煜芝 +2 位作者 范凌志 周煜炜 施继光 《中国继续医学教育》 2018年第35期64-66,共3页
青光眼是不可逆性的一类致盲眼病,多发于东南亚地区和我国,原发性闭角型青光眼存在能够识别的早期阶段或者潜伏期,在出现症状前可将患者疾病检出,手术治疗虽然存在良好效果,能够对眼压进行有效控制,保护患者的视神经,避免降低视力,但还... 青光眼是不可逆性的一类致盲眼病,多发于东南亚地区和我国,原发性闭角型青光眼存在能够识别的早期阶段或者潜伏期,在出现症状前可将患者疾病检出,手术治疗虽然存在良好效果,能够对眼压进行有效控制,保护患者的视神经,避免降低视力,但还不能明确得到放弃或者选择治疗需要抚触的潜在利益或者代价,且40岁及以上人群中大约存在3%的原发性闭角型青光眼发病率,在每筛查100人中,大约能够发现3个原发性闭角型青光眼患者,存在较低的发现效率,所以,需要高度重视早期筛查原发性闭角型青光眼的相关工作,强化国内基层医院原发性闭角型青光眼的相关筛查工作,有利于预防原发性闭角型青光眼患者,显著降低了青光眼致盲率。 展开更多
关键词 黔江区 基层医院 原发性闭角型 青光眼 筛查 预防
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三焦点人工晶状体植入术后对患者视觉质量的影响研究
2
作者 包煜芝 周煜炜 +2 位作者 范凌志 芦晓磊 施继光 《中国继续医学教育》 2018年第28期73-74,共2页
目的分析三焦点人工晶状体植入术后对患者视觉质量的影响。方法选择我院2017年9月—2018年9月收治的白内障患者20例作为研究对象。依据治疗方法差异性将所有患者均分两组。接受单焦人工晶状体植入术的10例患者为参照组,接受三焦点人工... 目的分析三焦点人工晶状体植入术后对患者视觉质量的影响。方法选择我院2017年9月—2018年9月收治的白内障患者20例作为研究对象。依据治疗方法差异性将所有患者均分两组。接受单焦人工晶状体植入术的10例患者为参照组,接受三焦点人工晶状体植入术的10例患者为研究组,最后对比两组患者的治疗效果。结果对比研究组与参照组患者的裸眼近视力、裸眼中视力,差异具有统计学意义(P<0.05)。对比研究组与参照组患者的裸眼远视力、矫正远视力、中视力和近视力,差异均具有统计学意义(P <0.05)。结论三焦点人工晶状体植入术可以使患者的视觉质量得以改善。 展开更多
关键词 裸眼近视力 裸眼远视力 矫正远视力 中视力 近视力 满意度 影响
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通脉睛明汤联合康柏西普玻璃体腔注射治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的疗效及对房水VEGF、bFGF、SDF-1的影响 被引量：13
3
作者 谭明奎 肖紫云 《药物流行病学杂志》 CAS 2021年第4期230-234,共5页
目的:观察通脉睛明汤联合康柏西普玻璃体腔注射治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的疗效,及对患者房水血管内皮生长因子(VEGF)、碱性纤维母细胞生长因子(bFGF)、人基质细胞衍生因子-1(SDF-1)水平的影响。方法:125例视网膜静脉阻塞继发黄... 目的:观察通脉睛明汤联合康柏西普玻璃体腔注射治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的疗效,及对患者房水血管内皮生长因子(VEGF)、碱性纤维母细胞生长因子(bFGF)、人基质细胞衍生因子-1(SDF-1)水平的影响。方法:125例视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿患者随机分为研究组75例和对照组50例。对照组给予康柏西普眼用注射液0.05 ml玻璃体腔内注射,每月1次,连续用药3个月;研究组在对照组基础上加用通脉睛明汤治疗,每日1剂,bid,共治疗3周。比较两组患者治疗前后房水VEGF、bFGF、SDF-1水平和血清IL-6、IL-8水平,以及眼部最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心凹厚度(CMT)变化情况,观察两组疗效与并发症发生情况。结果:研究组总有效率为98.67%,高于对照组的88.00%(P<0.05)。治疗后,两组患者的房水VEGF、SDF-1水平和血清IL-6、IL-8水平及眼部BCVA、CMT水平均较治疗前显著下降(P<0.05),且研究组上述指标均明显低于对照组(P<0.05)。研究组并发症发生率为4.00%,显著低于对照组的16.00%(P<0.05)。结论:通脉睛明汤联合康柏西普玻璃体腔注射治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿疗效较好,可降低患者房水VEGF、SDF-1水平和血清IL-6、IL-8水平,且安全性较高,值得临床推广。 展开更多
关键词 通脉睛明汤 康柏西普 视网膜静脉阻塞 黄斑水肿 房水 血管内皮生长因子 碱性纤维母细胞生长因子 人基质细胞衍生因子-1
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不同浓度阿托品滴眼液联合角膜塑形镜控制青少年近视的临床研究
4
作者 林梦 赵红 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2023年第5期83-85,共3页
对比浓度不同阿托品滴眼液联合角膜塑形镜控制青少年近视的效果。方法 选取我院150例(300眼)青少年近视患儿(2020年5月~2022年1月)作为研究对象,随机分为联合组、常规组,各75例(150眼)。所有患儿均采用角膜塑形镜治疗,常规组加用0.02%... 对比浓度不同阿托品滴眼液联合角膜塑形镜控制青少年近视的效果。方法 选取我院150例(300眼)青少年近视患儿(2020年5月~2022年1月)作为研究对象,随机分为联合组、常规组,各75例(150眼)。所有患儿均采用角膜塑形镜治疗,常规组加用0.02%阿托品滴眼液治疗,联合组加用0.01%阿托品滴眼液治疗。比较两组相关临床指标。结果 两组患者治疗前、治疗12个月后时间点BCVA、眼轴长度、眼压比较均无明显差异,且同组治疗前后上述指标比较也无明显差异(P>0.05);两组患者治疗前、治疗12个月后时间点屈光度比较无明显差异(P>0.05),但是同组治疗后屈光度均低于治疗前(P<0.05);常规组不良反应发生率高于联合组(P<0.05)。结论 在角膜塑形镜的基础上联合阿托品滴眼液能有效控制近视进展,控制屈光度、眼轴增加,且相较于0.02%阿托品滴眼液,采用0.01%阿托品滴眼液不良反应更低,安全性高。 展开更多
关键词 不同浓度 阿托品滴眼液 角膜塑形镜 青少年近视 视力
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