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Trisomy16鼠结肠和人先天性巨结肠蛋白基因产物9-5的表达
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作者 李继承 宓开鸿 +2 位作者 BuschLC 刘伟光 KühnelW 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第11期1030-1033,共4页
目的:研究Down’s 综合征动物模型trisomy 16 结肠神经系发育和先天性巨结肠(HD) 病变肠管蛋白基因产物9-5(protein gene product9 .5 ,PGP9-5) 的神经表达。方法:Trisomy... 目的:研究Down’s 综合征动物模型trisomy 16 结肠神经系发育和先天性巨结肠(HD) 病变肠管蛋白基因产物9-5(protein gene product9 .5 ,PGP9-5) 的神经表达。方法:Trisomy 16 鼠培育;细胞遗传学分析;Trisomy 16 鼠结肠和HDPGP9-5 免疫组织化学。结果:(1)Trisomy 16 鼠结肠神经系发育异常,肌间神经丛发育迟缓,粘膜下神经丛缺失,结肠末端有5 mm 的无神经节区,但结肠系膜神经发育良好;(2)HD狭窄段肠管PGP9-5 阳性神经纤维大量增生,神经节细胞缺如。结论:(1)Trisomy 16 鼠具有稳定的遗传学特征,可能伴先天性巨结肠。(2) 由于HD 狭窄段肠管神经节细胞缺失,增生的PGP9-5 阳性神经纤维是肠道外源性神经的代偿,对其神经元的性质尚有待确定。 展开更多
关键词 肠神经系 巨结肠 先天性 PGP9.5 小鼠
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Down综合征16三体小鼠胃的神经发育观察 被引量:1
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作者 李继承 BuschLC KühnelW 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期377-380,共4页
目的 研究Dow n 综合征动物模型16 三体和正常同窝鼠支配胃的神经发育。方法 采用16三体鼠培育,同窝鼠胚胎龄(em bryonic days, ED)13~18 天细胞遗传学分析,蛋白基因产物9.5(proteingene product 9.5, PGP9.5)免疫组化等方法对16 三... 目的 研究Dow n 综合征动物模型16 三体和正常同窝鼠支配胃的神经发育。方法 采用16三体鼠培育,同窝鼠胚胎龄(em bryonic days, ED)13~18 天细胞遗传学分析,蛋白基因产物9.5(proteingene product 9.5, PGP9.5)免疫组化等方法对16 三体小鼠胃的神经发育进行了研究。结果 正常同窝鼠,胎龄13 天(ED13)来源于外胚层神经嵴的神经母细胞迁移并进驻胃壁;ED14 神经元发出突起,形成原始神经网络;ED15 形成简单排列的肌间神经丛,开始出现早期的神经节;ED16 有分布规则的肌间神经丛;ED17 神经母细胞进驻粘膜下层,形成粘膜下神经丛;ED18 完整的胃神经丛形成,即粘膜下浅、深神经丛和肌间神经丛。与正常同窝鼠比较,16 三体鼠胃神经系发育迟缓,ED14 胃壁始有散在分布神经元。此后,胃神经系的发育与分化均较正常延迟,至ED18 仅有肌间神经丛。根据胃神经系的发育程度和PGP9.5 免疫反应强度作半定量分析及秩和检验,16 三体鼠胃神经的发育明显落后于它们正常的同窝鼠,两者比较有显著性差异(P< 0.05)。结论 16 三体小鼠是公认的Dow n 综合征动物模型,它除了有多系统和多器官的畸型外,还发现有小鼠胃神经丛发育迟缓,粘膜下神经丛缺失。 展开更多
关键词 DOWN综合征 先天愚型 神经发育 免疫组织化学
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