HPLC法测定银黄颗粒中黄芩苷、黄芩素、绿原酸和咖啡酸的含量 被引量：7

1

作者 黄玮 《中国药师》 CAS 2013年第10期1516-1518,共3页

目的:建立HPLC法测定银黄颗粒中黄芩苷、黄芩素、绿原酸和咖啡酸的含量。方法:色谱柱为ZOBRAX Extend-C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰醋酸溶液,梯度洗脱;流速1.0ml·min^(-1),柱温30℃,检测波长327nm。结果:4个... 目的:建立HPLC法测定银黄颗粒中黄芩苷、黄芩素、绿原酸和咖啡酸的含量。方法:色谱柱为ZOBRAX Extend-C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰醋酸溶液,梯度洗脱;流速1.0ml·min^(-1),柱温30℃,检测波长327nm。结果:4个成分在各自浓度范围内线性关系良好(r≥0.9995),加样回收率为97.3%~99.1%。结论:该法操作简便快捷,准确可靠,重复性好,可用于测定银黄颗粒中黄芩苷、黄芩素、绿原酸和咖啡酸的含量。 展开更多

关键词 黄芩苷 黄芩素 绿原酸 咖啡酸 银黄颗粒 高效液相色谱法 含量测定

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利用GC-MS指纹图谱技术快速检测掺伪大豆油的橄榄油 被引量：5

2

作者 陈辉 戚建良 +2 位作者 李玉华 汤道权 于海波 《粮油加工（电子版）》 2014年第9期46-47,50,共3页

利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)建立橄榄油、大豆油和掺入大豆油的橄榄油的GC-MS指纹图谱,并分别匹配特征峰,通过特征峰比时,快速辨识橄榄油与掺伪橄榄油。结果表明:橄榄油指纹图谱匹配了7个共有峰,掺伪橄榄油指纹图谱共匹配了9个共... 利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)建立橄榄油、大豆油和掺入大豆油的橄榄油的GC-MS指纹图谱,并分别匹配特征峰,通过特征峰比时,快速辨识橄榄油与掺伪橄榄油。结果表明:橄榄油指纹图谱匹配了7个共有峰,掺伪橄榄油指纹图谱共匹配了9个共有峰,利用共有峰差异可快速筛选掺伪橄榄油。经过质谱数据库分析,掺伪橄榄油中增加的色谱峰为C_(18:3)不饱和脂肪酸和C_(34:0)饱和脂肪酸。该方法简便、可靠,可用于橄榄油掺伪的快速检测。 展开更多

关键词 指纹图谱 快速检测 GC-MS 脂肪酸 橄榄油 掺伪 大豆油

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基于信息化条件下的科技档案管理工作探究 被引量：5

3

作者 吴韫 《办公室业务》 2014年第12S期171-172,共2页

近年来,随着科技的不断进步和信息化技术的飞速发展,基于信息化条件下的科技档案管理工作成为大势所趋。新世纪下的科技档案管理,应以信息化建设为基础,不断推动科技档案管理工作的进行,从而实现科技档案的数字化和资源共享。本文作者... 近年来,随着科技的不断进步和信息化技术的飞速发展,基于信息化条件下的科技档案管理工作成为大势所趋。新世纪下的科技档案管理,应以信息化建设为基础,不断推动科技档案管理工作的进行,从而实现科技档案的数字化和资源共享。本文作者详细分析了基于息化条件下的科技档案管理工作的意义,并对事业单位如何进行科技档案的信息化管理提出了具体的解决措施。 展开更多

关键词 信息化条件 科技档案 管理

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浅析事业单位文书档案管理及发展趋势 被引量：3

4

作者 吴韫 《办公室业务》 2014年第11S期90-91,共2页

档案管理是推进事业单位行政管理的重要手段,是事业单位日常管理工作的重要组成部分,文书档案反映着党务、行政管理等活动,是各项工作的真实记录。规范处理文书档案,合理开发利用档案信息资源,充分发挥档案的作用,为决策服务、为社会服... 档案管理是推进事业单位行政管理的重要手段,是事业单位日常管理工作的重要组成部分,文书档案反映着党务、行政管理等活动,是各项工作的真实记录。规范处理文书档案,合理开发利用档案信息资源,充分发挥档案的作用,为决策服务、为社会服务,是提高工作效率和质量的必要条件。"大数据"时代下,文书档案管理的数字化是档案管理发展的必然趋势。 展开更多

关键词 文书档案 科学管理 发展趋势

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离子对高效液相色谱法测定舒必利片的含量及有关物质 被引量：1

5

作者 马晓金 《西北药学杂志》 CAS 2012年第6期542-544,共3页

目的建立反相离子对高效液相色谱法测定舒必利片的含量及有关物质。方法采用反相离子对高效液相色谱法。色谱柱:Agilengt ZORBAX SB-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:磷酸二氢钾缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,辛烷磺酸钠1g,加水1 000mL使... 目的建立反相离子对高效液相色谱法测定舒必利片的含量及有关物质。方法采用反相离子对高效液相色谱法。色谱柱:Agilengt ZORBAX SB-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:磷酸二氢钾缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,辛烷磺酸钠1g,加水1 000mL使溶解,用磷酸调节pH至3.3)-乙腈-甲醇(80∶10∶10);流速:1.4mL.min-1;柱温:35℃;含量检测波长均为291nm;有关物质检测波长为240nm。结果在2.4～611.6μg.mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.01%,RSD为1.03%。结论该方法专属性强,灵敏度高,操作简便、准确,可作为舒必利片的质量控制与评价方法。 展开更多

关键词 舒必利片 离子对高效液相色谱法 有关物质

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用NIRDRS指纹图谱集鉴别三种中药材 被引量：1

6

作者 咸春城 黄玮 《中国医药指南》 2013年第17期432-433,共2页

目的应用配发的车载近红外系统对选中中药材扫描建立模型库,然后对待检样品进行快速定性鉴别。方法用三种数学预处理方法(原谱、一阶导数光谱、二阶导数光谱)在不同的吸收谱段建立了艾叶、蓝桉、楮实子3种中药材的NIRDRS指纹模型库,对... 目的应用配发的车载近红外系统对选中中药材扫描建立模型库,然后对待检样品进行快速定性鉴别。方法用三种数学预处理方法(原谱、一阶导数光谱、二阶导数光谱)在不同的吸收谱段建立了艾叶、蓝桉、楮实子3种中药材的NIRDRS指纹模型库,对待检样品进行鉴别。结果用此技术能快速,无损伤的鉴别3种中药材。结论该方法方便,准确,能较全面的反应样品信息,可以在日常监管工作中使用。 展开更多

关键词 近红外漫反射光谱 指纹图谱集 楮实子 蓝桉 艾叶

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HPLC法同时测定银黄颗粒中三种黄酮类成分的含量 被引量：1

7

作者 于百富 陈辉 《中国当代医药》 2014年第19期53-55,共3页

目的建立同时测定银黄颗粒中三种黄酮类成分（黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素）的含量的高效液相色谱方法。方法采用Agilent SB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,以甲醇-0.2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长... 目的建立同时测定银黄颗粒中三种黄酮类成分（黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素）的含量的高效液相色谱方法。方法采用Agilent SB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,以甲醇-0.2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长为275 nm,柱温30℃,进样量20μl。结果三种成分在建立的方法下分离良好,在考察的浓度范围内,浓度与峰面积之间呈良好的线性关系（r〉0.9997）;回收率（n=9）均在94.4%~104.7%范围,RSD均〈2.1%。结论本方法简便、准确,精密度高,重复性好,可以用于银黄颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 银黄颗粒 黄酮类成分 含量测定

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HPLC法测定吲哚美辛搽剂的含量 被引量：1

8

作者 赵冯 《中国药师》 CAS 2012年第11期1659-1660,共2页

目的:建立吲哚美辛搽剂高效液色谱的含量测定方法。方法:色谱柱为Agela technologies C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-冰醋酸(0.1 mol·L^(-1))(50:50);检测波长为228 nm;柱温为室温、结果:吲哚美辛的线性范围为50～... 目的:建立吲哚美辛搽剂高效液色谱的含量测定方法。方法:色谱柱为Agela technologies C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-冰醋酸(0.1 mol·L^(-1))(50:50);检测波长为228 nm;柱温为室温、结果:吲哚美辛的线性范围为50～500μg·ml^(-1),r=0.999 9。平均回收率为99.8%(RSD=0.69%)。结论:本方法简便,测定结果准确,可用于该制剂的含量测定。 展开更多

关键词 吲哚美辛搽剂 高效液相色谱法 含量测定

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AV值法考察舒必利片的溶出曲线 被引量：2

9

作者 马晓金 熊婧 李锐 《中国药事》 CAS 2014年第8期888-891,共4页

目的考察不同药厂生产的舒必利片的体外溶出行为。方法参照日本橙皮书中方法规定的4种不同pH值溶出介质来模拟消化道内体液,对国内不同区域的9家生产企业的样品进行溶出曲线考察,按照AV值法计算溶出曲线相似性并进行评价。结果共绘制36... 目的考察不同药厂生产的舒必利片的体外溶出行为。方法参照日本橙皮书中方法规定的4种不同pH值溶出介质来模拟消化道内体液,对国内不同区域的9家生产企业的样品进行溶出曲线考察,按照AV值法计算溶出曲线相似性并进行评价。结果共绘制36条溶出曲线,与参考制剂完全相似的企业有5家,其余样品与参考制剂的溶出行为不一致。结论目前国内市场上该品种的生产工艺存在差异,溶出行为与参考制剂亦有不同。建议厂家改良制剂生产工艺。 展开更多

关键词 舒必利片 溶出曲线 AV值法

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HPLC法测定防栓胶囊中阿魏酸的含量 被引量：1

10

作者 黄玮 郭宁 《淮海医药》 CAS 2012年第6期542-543,共2页

目的测定防栓胶囊中阿魏酸的含量。方法 HPLC法,C18色谱柱(Phenomenex,Gemini,4.6 mm×150mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(17:83),流速1.0 ml/min,柱温35℃,检测波长321 nm。结果阿魏酸在0.1018～0.6108μg范围内进样量与峰面积呈良好... 目的测定防栓胶囊中阿魏酸的含量。方法 HPLC法,C18色谱柱(Phenomenex,Gemini,4.6 mm×150mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(17:83),流速1.0 ml/min,柱温35℃,检测波长321 nm。结果阿魏酸在0.1018～0.6108μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为99.96%,RSD=0.48%(n=6)。结论方法操作简便快捷,准确可靠,重复性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 防栓胶囊 阿魏酸 反相高效液相色谱法 含量测定

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涩肠止泻散岩陀含量测定的方法改进

11

作者 陈娇 《淮海医药》 CAS 2013年第5期452-453,共2页

目的优化涩肠止泻散岩陀含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以C18为固定相,将原标准中采用的流动相甲醇-水(25:75)改为乙腈-0.1%磷酸溶液(10:90),检测波长为275 nm,柱温:32℃。结果平均回收率为99.51%,线性范围为53～159μg/ml。结... 目的优化涩肠止泻散岩陀含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以C18为固定相,将原标准中采用的流动相甲醇-水(25:75)改为乙腈-0.1%磷酸溶液(10:90),检测波长为275 nm,柱温:32℃。结果平均回收率为99.51%,线性范围为53～159μg/ml。结论本方法稳定、准确,能更好的控制该制剂的质量。 展开更多

关键词 涩肠止泻散 岩陀含量测定 方法改进

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白残花的质量标准研究

12

作者 魏莉本 《淮海医药》 CAS 2015年第5期494-495,共2页

目的建立白残花的质量标准。方法考察显微和薄层鉴别、浸出物等测定方法。结果确立了薄层色谱条件,筛选出较合适的浸出物条件。结论所用方法专属性及重复性均较好,可为提高白残花的质量标准奠定基础。

关键词 白残花 质量标准 薄层色谱法

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HPLC法同时测定银黄制剂中9个成分的含量 被引量：12

13

作者 韩强 陈辉 +3 位作者 李银洁 杨冬芝 江相兰 汤道权 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1686-1692,共7页

目的:建立同时测定银黄制剂中9个成分(绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、黄芩苷、木犀草素、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A)含量的高效液相色谱方法。方法:采用Sepax GP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%甲酸甲醇溶液-0.1... 目的:建立同时测定银黄制剂中9个成分(绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、黄芩苷、木犀草素、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A)含量的高效液相色谱方法。方法:采用Sepax GP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%甲酸甲醇溶液-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A的检测波长为275 nm,绿原酸和咖啡酸的检测波长为320 nm,木犀草苷和木犀草素的检测波长为350 nm,柱温30℃,进样量20μL;液质联用法确认化合物的结构。结果:9个成分在考察的浓度范围内,浓度与峰面积之间呈良好的线性关系(r>0.9997);回收率(n=9)均在97.1%～103.9%范围内,RSD均小于2.6%。批内精密度RSD均小于1.0%,批间精密度RSD均小于1.7%。结论:本方法简便、准确,精密度高,重复性好,可用于银黄制剂的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 液质联用法 银黄制剂 含量测定 绿原酸 咖啡酸 木犀草苷 黄芩苷 木犀草素 汉黄芩苷 黄芩素 汉黄芩素 千层纸素A 中成药质量控制

原文传递

基于指纹图谱技术快速检测掺伪花生油的方法探究 被引量：2

14

作者 陈辉 汤道权 +2 位作者 戚建良 李玉华 高爱军 《安徽农业科学》 CAS 2014年第22期7325-7326,共2页

[目的]利用指纹图谱技术快速检测掺伪大豆油的花生油。[方法]利用气相色谱质谱联用技术(GC-MS)建立大豆油、花生油、掺有大豆油的花生油GC-MS指纹图谱,并分别匹配特征峰,通过特征峰比对,快速辨识花生油与掺伪大豆油的花生油。[结果]花... [目的]利用指纹图谱技术快速检测掺伪大豆油的花生油。[方法]利用气相色谱质谱联用技术(GC-MS)建立大豆油、花生油、掺有大豆油的花生油GC-MS指纹图谱,并分别匹配特征峰,通过特征峰比对,快速辨识花生油与掺伪大豆油的花生油。[结果]花生油指纹图谱匹配了9个共有峰,掺伪花生油指纹图谱共匹配了10个共有峰,利用共有峰差异可快速筛选掺伪花生油。经过质谱数据库分析,掺伪花生油中增加的色谱峰为C18∶3不饱和脂肪酸,大豆油掺伪量最低检出限为5.5%(V/V)。[结论]利用指纹图谱技术可快速、准确地鉴别掺伪大豆油的花生油,也为其他油脂掺伪快速检测提供参考。 展开更多

关键词 指纹图谱 快速检测 GC-MS 脂肪酸 大豆油 花生油

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盐酸小檗碱片含量测定方法的改进 被引量：2

15

作者 蒋宁 《海峡药学》 2012年第9期64-66,共3页

目的改进盐酸小檗碱片含量测定的方法。方法采用Agilent Eclipse plus C18（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱,流动相：0.05mol.L-1乙酸铵溶液（用乙酸调节pH至5.0）-甲醇（60∶40）,以流动相为溶剂,超声溶解,流速为1.0mL.min-1,检测波长... 目的改进盐酸小檗碱片含量测定的方法。方法采用Agilent Eclipse plus C18（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱,流动相：0.05mol.L-1乙酸铵溶液（用乙酸调节pH至5.0）-甲醇（60∶40）,以流动相为溶剂,超声溶解,流速为1.0mL.min-1,检测波长为263nm。结果盐酸小檗碱线性范围为8~128mg.L-1,平均加样回收率（n=9）为100.3%（RSD为1.0%）。结论该方法快速简单,结果准确可靠。 展开更多

关键词 盐酸小檗碱 高效液相色谱法 含量测定

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