曲妥珠单抗的耐药机制及其逆转策略 被引量：11

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作者 刘丹 刘彦君 施明 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期453-467,共15页

曲妥珠单抗(trastuzumab;商品名为Herceptin,赫赛汀)是靶向人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)的人源化单克隆抗体,与化疗药物联用可显著提高患者的无进展生存期。然而,曲妥珠单抗的原发性和获得性耐... 曲妥珠单抗(trastuzumab;商品名为Herceptin,赫赛汀)是靶向人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)的人源化单克隆抗体,与化疗药物联用可显著提高患者的无进展生存期。然而,曲妥珠单抗的原发性和获得性耐药严重制约了其临床疗效及应用。PI3K/AKT/m TOR信号通路的异常活化、HER家族成员间的相互作用、药物压力下代偿性生存信号的激活、肿瘤干细胞表型形成等均可能成为曲妥珠单抗耐药的重要机制。随着曲妥珠单抗耐药机制研究的不断深入,克服耐药的治疗手段也越来越丰富。有研究表明,曲妥珠单抗与其他靶向HER2胞外域的单克隆抗体或靶向其他HER家族成员的抗体类药物联用可增强曲妥珠单抗的疗效。应用PI3K/AKT/m TOR信号通路的小分子抑制剂或耐药相关促生存信号通路的特异性抑制剂可有效逆转耐药发生,延长患者的疾病无进展生存期。深入研究曲妥珠单抗耐药的机制,不断探索逆转耐药的治疗策略,可为乳腺癌个性化治疗方案的建立提供依据。本文将对曲妥珠单抗耐药机制及克服耐药的研究进展做一介绍。 展开更多

关键词 曲妥珠单抗 耐药 乳腺癌 人表皮生长因子受体2 磷脂酰肌醇-3激酶

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基于BCMA突变体构建BCMA CAR-T细胞体外杀伤功能评价模型

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作者 张小雪 华静涵 +3 位作者 侯睿 刘丹 施明 曹江 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期493-500,共8页

目的:为解决野生型B细胞成熟抗原(BCMA)被γ分泌酶切割导致表达不稳定的问题,构建抵抗γ分泌酶切割的BCMA突变体并构建靶细胞,用于评价BCMA CAR-T细胞的杀伤功能。方法:将野生型BCMA的穿膜域替换为人CD8α穿膜域,构建抵抗γ分泌酶切割的... 目的:为解决野生型B细胞成熟抗原(BCMA)被γ分泌酶切割导致表达不稳定的问题,构建抵抗γ分泌酶切割的BCMA突变体并构建靶细胞,用于评价BCMA CAR-T细胞的杀伤功能。方法:将野生型BCMA的穿膜域替换为人CD8α穿膜域,构建抵抗γ分泌酶切割的BCMA突变体(BCMA-CD8αTM),构建过表达该突变体的U266(U266^(BCMA Mut))、K562(K562^(BCMA Mut))、SKOV3(SKOV3^(BCMA Mut))和CHO(CHO^(BCMA Mut))细胞;构建装载NFAT-EGFP报告基因的BCMA CAR Jurkat细胞(BCMA-CAR-Jurkat-Reporter)与U266^(BCMA Mut)细胞共培养,采用FCM检测该细胞中EGFP表达水平以指示NFAT激活水平,荧光素酶法检测BCMA CAR-T细胞对Luciferase标记的K562^(BCMA Mut)细胞的杀伤作用,实时无标记动态细胞分析技术(RTCA)检测BCMA CAR-T细胞对SKOV3^(BCMA Mut)和CHO^(BCMA Mut)细胞的杀伤作用。结果:应用γ分泌酶抑制剂LY411575抑制γ分泌酶活性,显著增强野生型U266细胞表面BCMA表达水平,平均荧光强度上调10倍以上;但撤除抑制剂后BCMA表达水平逐渐降低(P<0.01);BCMA-CD8αTM突变体可抵抗γ分泌酶的切割作用,在U266细胞表面稳定表达(P>0.05);U266细胞及过表达BCMA-CD8αTM的U266细胞与BCMA-CAR-Jurkat-Reporter细胞共培养后都可激活Reporter系统、增强EGFP表达,但该效应在BCMA-CD8αTM过表达的U266细胞中更显著(P<0.01);BCMA-CD8αTM在BCMA表达阴性的K562、SKOV3和CHO 3种靶细胞中成功过表达,且在LY411575处理下该突变体的表达水平仅有小幅度升高;荧光素酶法检测结果显示,不同效靶比下,BCMA CAR-T细胞均可特异、高效杀伤过表达BCMA-CD8αTM的K562细胞;RTCA结果显示,不同效靶比下,BCMA CAR-T细胞均可有效识别、杀伤过表达BCMACD8αTM的SKOV3和CHO细胞,但同等效靶比下的Mock-T细胞无此效应。结论:本实验构建的BCMA-CD8αTM突变体能够抵抗γ分泌酶的切割,在多种靶细胞表面稳定表达,为评价BCMA CAR-T细胞体外杀伤的有效性和特异性提供多种检测手� 展开更多

关键词 B细胞成熟抗原 Γ分泌酶 CD8α穿膜域 CAR-T细胞 杀伤功能评价

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人参酚酸和人参皂苷对辐射引起小鼠肠隐窝细胞损伤的保护作用

3

作者 李响 石凯 +1 位作者 梁臣 魏亮 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期408-412,共5页

目的 研究人参酚酸(GPAs)和人参皂苷(Gs)在肠上皮细胞辐射损伤中的保护作用及机制。方法 将36只C57BL/6J小鼠随机分为12组,每组3只:未辐射(0 h)和辐射后4、24、48 h的模型组、酚酸组、皂苷组。模型组、酚酸组、皂苷组接受一次性10 Gy全... 目的 研究人参酚酸(GPAs)和人参皂苷(Gs)在肠上皮细胞辐射损伤中的保护作用及机制。方法 将36只C57BL/6J小鼠随机分为12组,每组3只:未辐射(0 h)和辐射后4、24、48 h的模型组、酚酸组、皂苷组。模型组、酚酸组、皂苷组接受一次性10 Gy全身辐照。在辐射前48.0、24.0、0.5 h和辐射后0.5 h,酚酸组和皂苷组分别灌胃给予100 mg·kg^(-1) GPAs和100 mg·kg^(-1) Gs,模型组灌胃给予等量的0.9%NaCl。用5-溴脱氧尿核苷(BrdU)免疫组化法检测增殖的隐窝细胞,用剪切胱天蛋白酶-3(Cleaved-caspase 3)免疫组化染色法检测隐窝细胞凋亡,用免疫荧光染色法检测隐窝细胞β-连环蛋白(β-catenin)和分化抗原簇蛋白44(CD44)的表达情况。结果 在辐射后4 h,模型组、酚酸组和皂苷组的隐窝中BrdU阳性细胞分别为(487.22±113.90)、(531.56±101.19)和(714.00±84.74)个,Cleaved-caspase 3阳性细胞分别为(59.89±12.70)、(41.89±11.70)和(44.11±10.08)个,β-catenin阳性细胞分别为(522.00±69.62)、(738.56±106.24)和(707.67±117.23)个,CD44阳性细胞分别为(4.37±1.99)、(5.54±2.23)和(5.52±2.32)个。模型组的上述指标与酚酸组和皂苷组比较,在统计学上差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论 GPAs和Gs可抑制辐射后肠隐窝细胞凋亡,可显著提高辐射后肠隐窝细胞的增殖能力和保护肠上皮干细胞的存活,通过Wnt/β-catenin信号对放射性肠道损伤进行修复。 展开更多

关键词 人参酚酸 人参皂苷 电离辐射 肠道损伤 肠上皮干细胞

原文传递

磺胺嘧啶银防治老年乳腺癌放射性皮肤损伤的效果 被引量：2

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作者 渠德宝 底洁卉 唐天友 《中国继续医学教育》 2020年第28期147-151,共5页

目的观察磺胺嘧啶银防治老年乳腺癌根治术患者放疗过程中放射性皮炎的临床效果。方法收集既往收治的48例乳腺癌根治术后存在放疗指征的老年患者资料,随机分为对照组和研究组,每组24例,分别在开始放疗时给予涂抹三乙醇胺乳膏和磺胺嘧啶银... 目的观察磺胺嘧啶银防治老年乳腺癌根治术患者放疗过程中放射性皮炎的临床效果。方法收集既往收治的48例乳腺癌根治术后存在放疗指征的老年患者资料,随机分为对照组和研究组,每组24例,分别在开始放疗时给予涂抹三乙醇胺乳膏和磺胺嘧啶银,评估至结束放疗后1个月。观察两组患者皮肤反应程度、疼痛评分和治疗效果之间有无差异,采用MMSA-8用药依从性问卷比较两组患者的依从性。结果两组均发生急性放射性皮肤损伤,对照组1、2级放射性皮炎分别为15例(62.5%)、9例(37.5%),观察组1、2级放射性皮炎分别为17例(70.8%)、7例(29.2%),均可减轻放射性皮炎的严重程度,无严重不良反应发生。两组在放射性皮肤损伤程度、疼痛评分之间的差异无统计学意义(P>0.05)。研究组用药依从性高于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。结论磺胺嘧啶银能较好的防治放疗引起的急性放射性皮炎,且费用较低、患者依从性高。 展开更多

关键词 磺胺嘧啶银 老年乳腺癌患者 术后放疗 急性放射性皮炎 疼痛评分 依从性

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CRISPR/Cas9基因编辑技术在肿瘤耐药研究中的应用进展 被引量：2

5

作者 姜舒畅 施明 彭晖 《国际药学研究杂志》 CSCD 北大核心 2017年第4期299-305,共7页

成簇规律间隔短回文重复序列/CRISPR相关核酸酶9(CRISPR/Cas9)基因编辑系统是存在于细菌和古生细菌中的一种抵御外源DNA入侵的适应性免疫反应系统。与传统的锌指核酸酶(ZFN)和转录激活样因子效应物核酸酶(TALEN)基因编辑技术相比,CRISPR... 成簇规律间隔短回文重复序列/CRISPR相关核酸酶9(CRISPR/Cas9)基因编辑系统是存在于细菌和古生细菌中的一种抵御外源DNA入侵的适应性免疫反应系统。与传统的锌指核酸酶(ZFN)和转录激活样因子效应物核酸酶(TALEN)基因编辑技术相比,CRISPR/Cas9操作更加简便、高效。目前,该技术已在肿瘤耐药研究中得到广泛应用,包括乳腺癌和白血病耐药等诸多方面。CRISPR/Cas9技术的应用虽仍存在脱靶效应等问题,但其应用前景非常广阔。本文就其在肿瘤耐药研究方面的应用进行综述。 展开更多

关键词 肿瘤耐药 CRISPR/Cas9 基因编辑

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乳腺癌中FBX022基因通过HIF-1α对血管形成的影响 被引量：1

6

作者 潘钰 白津 郑骏年 《徐州医科大学学报》 CAS 2018年第2期109-113,共5页

目的探讨FBXO22基因在乳腺癌血管形成中的作用及分子生物学机制。方法使用FBXO22-siRNA转染人乳腺癌MDA—MB-231和BT-549细胞，体外血管形成实验观察2种乳腺癌细胞中干扰FBXO22后使人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endothelial ... 目的探讨FBXO22基因在乳腺癌血管形成中的作用及分子生物学机制。方法使用FBXO22-siRNA转染人乳腺癌MDA—MB-231和BT-549细胞，体外血管形成实验观察2种乳腺癌细胞中干扰FBXO22后使人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endothelial cells, HUVECs）血管形成数量的变化；Western blot检测FBXO22-siRNA对2种乳腺癌细胞中FBX022、缺氧诱导因子-1α（hypoxia inducible factor-1，HIF—1α）、血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）蛋白表达的影响；Real time—PCR检测干扰FBXO22对2种乳腺癌细胞中HIF-1α和VEGF的mRNA水平的影响。结果在MDA—MB-231和BT-549细胞中干扰FBXO22后分为FBXO22-Ctrl组和FBXO22-si组。与FBX022-Ctrl组相比，MDA—MB-231和BT-549细胞FBX022-si组血管形成数目分别增加了107．1％和181．8％；FBXO22蛋白表达量分别减少了55．5％和51．9％；HIF-1α蛋白表达量分别上升了39．3％和68．4％；VEGF蛋白表达量分别上升了40．7％和21．7％；HIF-1α和VEGF的mRNA水平无明显变化。结论在乳腺癌中FBX022作为抑癌基因对血管形成发挥着重要作用，干扰FBX022后能够通过HIF-1α通路导致VEGF蛋白表达量提高并促进血管形成。 展开更多

关键词 乳腺癌 泛素化 FBX022 血管形成 缺氧诱导因子-1Α

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FBXO22基因对乳腺癌细胞迁移侵袭能力的影响及相关机制 被引量：1

7

作者 刘金金 白津 郑骏年 《徐州医科大学学报》 CAS 2019年第3期157-161,共5页

目的探讨FBXO22(F-box only protein 22)基因对乳腺癌细胞迁移侵袭能力的影响及相关分子机制。方法使用FBXO22-CtrlRNA(si-Ctrl组)和FBXO22-小干扰RNA(siRNA)(si-FBXO22组)瞬H寸转染人孚L腺癌细胞株MDA-MB-231和BT-549,通过免疫印迹验证... 目的探讨FBXO22(F-box only protein 22)基因对乳腺癌细胞迁移侵袭能力的影响及相关分子机制。方法使用FBXO22-CtrlRNA(si-Ctrl组)和FBXO22-小干扰RNA(siRNA)(si-FBXO22组)瞬H寸转染人孚L腺癌细胞株MDA-MB-231和BT-549,通过免疫印迹验证FBXO22蛋白水平干扰效果。用Transwell实验分析干扰FBXO22基因后乳腺癌细胞株迁移侵袭能力的变化。免疫印迹检测上皮-间充质转化(EMT)相关蛋白及EMT转录调控因子ZEB1(zinc finger E-box binding homeobox1)的蛋白表达变化。结果在人乳腺癌细胞株MDA-MB-231和BT-549中干扰FBXO22基因后,与si-Ctrl组相比,si-FBXO22组MDA-MB-231和BT-549细胞迁移和侵袭细胞数均明显增加(P<0.01),上皮钙黏素、β-连环蛋白表达明显降低,而纤连蛋白、神经钙黏素和波形蛋白表达明显升高;EMT转录调控因子ZEB1的蛋白表达量明显上升。结论在乳腺癌细胞株中低表达FBXO22基因促进乳腺癌细胞迁移侵袭,其机制可能是通过上调ZEB1进而改变EMT进程而实现。 展开更多

关键词 乳腺癌 FBXO22 上皮-间充质转化 ZEB1

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以肿瘤相关免疫细胞为标志物预测和评估抗PD-1/PD-L1疗效的研究进展 被引量：2

8

作者 鲍昱霖(综述) 施明 刘丹(审阅) 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期384-391,共8页

研发生物标志物以准确预测或评估抗PD-1/PD-L1治疗的疗效具有重要意义。T细胞、B细胞、巨噬细胞、DC、中性粒细胞、NK细胞和髓源性抑制细胞等肿瘤相关免疫细胞通过多种途径影响肿瘤免疫治疗的疗效。近年来的研究发现,有些免疫细胞可以... 研发生物标志物以准确预测或评估抗PD-1/PD-L1治疗的疗效具有重要意义。T细胞、B细胞、巨噬细胞、DC、中性粒细胞、NK细胞和髓源性抑制细胞等肿瘤相关免疫细胞通过多种途径影响肿瘤免疫治疗的疗效。近年来的研究发现,有些免疫细胞可以作为预测指标,在治疗前预判肿瘤患者能否对抗PD-1/PD-L1治疗产生应答;有些免疫细胞可以作为疗效评估指标,在治疗早期判断患者从长期治疗中获益的可能性。本文主要就上述肿瘤相关免疫细胞对于肿瘤免疫治疗的影响以及预测作用进行综述。 展开更多

关键词 肿瘤 免疫治疗 免疫检查点 肿瘤相关免疫细胞 生物标志物

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基于HLA-E功能特点的肿瘤免疫治疗新策略 被引量：1

9

作者 曹朔文 刘丹 施明 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期383-390,共8页

人类白细胞抗原-E(HLA-E)在多种肿瘤中呈高表达,其与肿瘤患者预后的关系呈现肿瘤类型依赖性。HLA-E主要通过与NK细胞或T细胞上的激活性(NKG2C)或抑制性(NKG2A)受体结合,在调控抗肿瘤免疫应答中发挥重要作用。基于此,靶向HLA-E/NKG2A以阻... 人类白细胞抗原-E(HLA-E)在多种肿瘤中呈高表达,其与肿瘤患者预后的关系呈现肿瘤类型依赖性。HLA-E主要通过与NK细胞或T细胞上的激活性(NKG2C)或抑制性(NKG2A)受体结合,在调控抗肿瘤免疫应答中发挥重要作用。基于此,靶向HLA-E/NKG2A以阻断HLA-E与NKG2A的相互作用或抑制HLA-E表达,有望成为增强抗肿瘤免疫应答的新策略。鉴于HLA-E的功能特点设计增强型或通用型的T/NK细胞过继免疫疗法,有望提高过继免疫细胞疗法的治疗效果,具有良好的研发和临床应用前景。如何将靶向HLA-E或NKG2A的疗法与其他免疫疗法有效联合,实现更精准的免疫治疗以提高临床治疗效果是目前该方面研发和应用需要解决的难题之一。 展开更多

关键词 人类白细胞抗原-E 肿瘤 NKG2A 免疫检查点 免疫治疗 过继性细胞治疗

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基于CRISPR/Cas9技术构建多重sgRNA实现在人原代T细胞中敲除ADRB2基因 被引量：2

10

作者 孙毓 刘丹 +1 位作者 施明 郑骏年 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1682-1690,共9页

目的:利用CRISPR/Cas9技术,通过多重sgRNA策略,实现在人原代T细胞中ADRB2基因的快速、高效敲除。方法:针对ADRB2基因5’端组成性外显子设计6条sgRNA,通过与pGL3-U6-sgRNA-PGK-Puro载体连接,构建6个单一sgRNA表达载体,分别与Cas9表达载... 目的:利用CRISPR/Cas9技术,通过多重sgRNA策略,实现在人原代T细胞中ADRB2基因的快速、高效敲除。方法:针对ADRB2基因5’端组成性外显子设计6条sgRNA,通过与pGL3-U6-sgRNA-PGK-Puro载体连接,构建6个单一sgRNA表达载体,分别与Cas9表达载体瞬时转染HEK-293T细胞;通过T7EN I酶切检测其介导的切割效率,筛选出4条高活性的配对sgRNA。继而将4条sgRNA有序串联克隆至pGL3-U6-sgRNA-ccdB-EF1α-Puro载体,构建成靶向ADRB2基因的多重sgRNA表达载体。瞬时转染HEK-293T细胞后,经T7EN I酶切和TA克隆测序明确其对ADRB2基因的修饰效率及方式。通过电穿孔技术将多重sgRNA质粒与Cas9质粒导入人原代T细胞。运用流式细胞术(FCM)检测该方法对靶蛋白β2肾上腺素能受体(β2 adrenergic receptor,β2-AR)的敲除效率。结果:T7EN I酶切和TA克隆测序分析的结果均表明,与单一sgRNA相比,多重sgRNA策略可获得更丰富的突变类型和更高的基因编辑效率。突变模式除了碱基的缺失、插入,还有大片段DNA缺失、倒位。随机送检的10个TA克隆全部发生了基因修饰,突变效率高达100%,且均出现了提前终止密码子。FCM检测发现,对照组中β2-AR阳性T细胞比例为43.09%,但转染多重sgRNA/Cas9后β2-AR的阳性表达率下降至25.61%。结论:本研究初步建立了在人原代T细胞中敲除β2-AR的技术方法,且该方法简便、可操作性强。本研究为进一步深入探索β2-AR在人T细胞抗肿瘤免疫中的作用奠定了技术基础。 展开更多

关键词 基因编辑 CRISPR/Cas9 多重sgRNA 原代T细胞 ADRB2

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PD1/PD-L1阻断治疗肿瘤的影响因素、疗效预测标志物及联合治疗 被引量：1

11

作者 谢帅 李淑莲 施明 《国际药学研究杂志》 CSCD 北大核心 2017年第7期669-675,共7页

最近,程序性死亡之受体1及其配体(PD1/PD-L1)抗体在不同类型肿瘤的临床治疗中取得了较好效果,使部分患者的病情得到了长期控制。然而,多数患者并未从治疗中获益。本文将综述影响PD1/PD-L1阻断治疗的关键因素,评价疗效预测标志物的可靠性... 最近,程序性死亡之受体1及其配体(PD1/PD-L1)抗体在不同类型肿瘤的临床治疗中取得了较好效果,使部分患者的病情得到了长期控制。然而,多数患者并未从治疗中获益。本文将综述影响PD1/PD-L1阻断治疗的关键因素,评价疗效预测标志物的可靠性,并分析基于PD1/PD-L1阻断治疗的不同联合治疗方案。 展开更多

关键词 程序性死亡之受体1及其配体 影响因素 预测标志物 联合治疗

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对抗BCMA单链抗体体外亲和力成熟关键位点的模拟

12

作者 王步帆 武正华 +2 位作者 张青 赵亚雪 赵博 《昆明理工大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2020年第4期100-108,共9页

为提高人源化的抗B细胞成熟抗原(B-cell maturation antigen,BCMA)单链抗体(scFv)的亲和力,本研究通过计算机模拟初步探索其体外亲和力成熟的关键位点.首先利用ELISA检测噬菌体表面展示的抗BCMA的亲本单链抗体的结合活性,再通过同源模... 为提高人源化的抗B细胞成熟抗原(B-cell maturation antigen,BCMA)单链抗体(scFv)的亲和力,本研究通过计算机模拟初步探索其体外亲和力成熟的关键位点.首先利用ELISA检测噬菌体表面展示的抗BCMA的亲本单链抗体的结合活性,再通过同源模建搭建抗原-抗体复合三维结构,分析抗原-抗体间的相互作用,保留其互作界面处的关键残基,以增加其相互作用为目标而设计突变体,并利用重叠延伸PCR对scFv进行定点突变以构建突变体质粒,最后通过ELISA初步检测突变体的结合活性.结果显示:噬菌体表面展示的抗BCMA的亲本scFv具有结合抗原BCMA的活性,抗原-抗体间的非键相互作用主要为氢键和疏水相互作用,为增加抗原-抗体静电相互作用而设计了3株突变体,但根据ELISA检测结果显示静电相互作用并不是决定scFv和BCMA结合的关键因素,通过创造额外的静电作用,未能明显提高scFv的亲和力.通过计算机模拟构建了抗原-抗体复合物结构模型,确定了其亲和力成熟中应保留的关键位点,并发现静电作用并不是决定scFv与抗原亲和力的关键作用,推测氢键或其他作用力可能对亲和力的提高作用更大,为后续通过引入氢键等其他设计以提高抗体亲和力奠定了基础. 展开更多

关键词 抗BCMA单链抗体 计算机辅助设计 体外亲和成熟 噬菌体展示

原文传递

受体酪氨酸激酶AXL与肿瘤免疫治疗

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作者 查俐(综述) 吕明 施明(审阅) 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期531-536,共6页

AXL是受体酪氨酸激酶TAM(TYRO3-AXL-MERTK)家族中的一员,被认为是一种癌基因,不仅在多种癌症中高表达,而且也表达于包括NK细胞、树突状细胞(DC)、T细胞在内的多种免疫细胞,且可以通过调节其下游的信号通路影响免疫细胞的发育及功能。AX... AXL是受体酪氨酸激酶TAM(TYRO3-AXL-MERTK)家族中的一员,被认为是一种癌基因,不仅在多种癌症中高表达,而且也表达于包括NK细胞、树突状细胞(DC)、T细胞在内的多种免疫细胞,且可以通过调节其下游的信号通路影响免疫细胞的发育及功能。AXL作为一种"免疫检查点"参与抗肿瘤免疫反应的调控,或将成为肿瘤免疫治疗的新靶点。本文主要介绍AXL在不同免疫细胞中的生物学功能,以及目前靶向AXL相关药物的研究进展,以期为研发AXL靶向药物和制定联合用药策略提供新思路。 展开更多

关键词 AXL 受体酪氨酸激酶 免疫细胞 肿瘤 免疫治疗

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