安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性 被引量：7

1

作者 徐聂 程思 +2 位作者 罗无暇 吴娜娜 任旭斌 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期201-204,共4页

目的评价安罗替尼用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法回顾性分析经二线及以上治疗失败的晚期NSCLC患者40例,根据治疗方式不同分为安罗替尼组和对照组,每组20例。安罗替尼组每日口服安罗替尼12 mg,用药2周后停药1周,21 d为... 目的评价安罗替尼用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法回顾性分析经二线及以上治疗失败的晚期NSCLC患者40例,根据治疗方式不同分为安罗替尼组和对照组,每组20例。安罗替尼组每日口服安罗替尼12 mg,用药2周后停药1周,21 d为1个周期,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。对照组接受最佳支持治疗。比较2组的疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),记录患者不良反应发生情况,并评估多个临床特征与预后的关系。结果安罗替尼组部分缓解3例,疾病稳定11例,疾病进展6例,DCR优于对照组(70%vs.30%,P<0.05)。安罗替尼组中位PFS为2.8个月、中位OS为4.4个月,优于对照组的1.2个月和2个月(P<0.05)。性别、年龄、病理类型、分期、肝及脑转移等与预后无明显相关(P>0.05)。安罗替尼组不良反应包括手足综合征、乏力、纳差、咯血等,予以药物减量后症状可缓解。结论应用安罗替尼作为二线及以上治疗晚期NSCLC有较好的疗效,不良反应可耐受。 展开更多

关键词 安罗替尼 癌 非小细胞肺 血管生成抑制剂

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生血汤防治癌症化疗血液学毒性的临床观察 被引量：6

2

作者 杨忠明 《四川中医》 北大核心 2007年第7期64-65,共2页

目的:观察生血汤防治癌症化疗血液学毒性的临床效果。方法:采用随机分组和自身交替对照观察共计95例,第1周期分成生血汤治疗组48例和普通药物对照组47例,第2周期两组互换。结果:生血汤治疗组血液学毒性0度28例,Ⅰ度45例,Ⅱ度18例,Ⅲ度3... 目的:观察生血汤防治癌症化疗血液学毒性的临床效果。方法:采用随机分组和自身交替对照观察共计95例,第1周期分成生血汤治疗组48例和普通药物对照组47例,第2周期两组互换。结果:生血汤治疗组血液学毒性0度28例,Ⅰ度45例,Ⅱ度18例,Ⅲ度3例,Ⅳ度1例;普通药物组血液学毒性0度5例,Ⅰ度15例,Ⅱ度40例,Ⅲ度29例,Ⅳ度6例。结论:生血汤在防治癌症化疗血液学毒性方面比普通药物治疗效果好。 展开更多

关键词 生血汤 化疗 血液学毒性

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长链非编码RNA CCAT1通过调控miR-181a-5p促进肺癌细胞增殖和转移的机制 被引量：4

3

作者 明茂 欧祖秀 《临床与病理杂志》 2020年第12期3087-3094,共8页

目的:研究长链非编码RNA结肠癌相关转录本1(long non-coding RNA colon cancer-associated transcript-1,lncRNA CCAT1)调控miR-181a-5p对肺癌细胞增殖和转移能力的影响,并探讨其作用机制。方法:采用qRT-PCR检测CCAT1和miR-181a-5p在肺... 目的:研究长链非编码RNA结肠癌相关转录本1(long non-coding RNA colon cancer-associated transcript-1,lncRNA CCAT1)调控miR-181a-5p对肺癌细胞增殖和转移能力的影响,并探讨其作用机制。方法:采用qRT-PCR检测CCAT1和miR-181a-5p在肺癌细胞系A549,PC-9和H226及正常人支气管上皮细胞16HBE中的表达水平。采用生物信息学软件和双荧光素酶报告基因检测CCAT1和miR-181a-5p的靶向调控关系;常规培养CCAT1表达最高的肺癌细胞系,分为NC组、si-CCAT1组和si-CCAT1+miR-181a-5p inhibitor,分别进行空白、CCAT1 siRNA和CCAT1 siRNA+miR-181a-5p inhibitor的转染。qRT-PCR检测各组细胞中CCAT1和miR-181a-5p的表达水平;MTS和平板克隆检测CCAT1对各组细胞增殖能力的影响;Transwell检测CCAT1对各组细胞转移能力的影响;蛋白质印迹法检测各组细胞中MAPK信号通路的活性。结果:正常人支气管上皮细胞16HBE相比,CCAT1在肺癌细胞系中的表达均增加,miR-181a-5p在肺癌细胞系中的表达均降低。CCAT1在A549细胞中的表达最高。与NC组相比,CCAT1在si-CCAT1和si-CCAT1+miR-181a-5p inhibitor组中表达降低;与si-CCAT1组相比,CCAT1在si-CCAT1+miR-181a-5p inhibitor组中表达增加;与NC组相比,miR-181a-5p在si-CCAT1和si-CCAT1+miR-181a-5p inhibitor组中表达增加;与si-CCAT1组相比,miR-181a-5p在si-CCAT1+miR-181a-5p inhibitor组中表达降低。生物信息学软件和双荧光素酶报告基因结果显示CCAT1与miR-181a-5p有结合位点。与NC组相比,si-CCAT1和si-CCAT1+miR-181a-5p inhibitor组细胞的增殖、转移能力和MAPK信号通路活性降低;与si-CCAT1组相比,si-CCAT1+miR-181a-5p inhibitor组细胞增殖、转移能力和MAPK信号通路活性增加。结论:CCAT1通过调控miR-181a-5p促进肺癌细胞增殖和转移。CCAT1可能是治疗肺癌的潜在靶点。 展开更多

关键词 肺癌 长链非编码RNA CCAT1 miR-181a-5p 增殖 转移

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安罗替尼治疗老年复发性肝门胆管癌1例报告 被引量：2

4

作者 程思 陈宝 徐聂 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2020年第6期1349-1350,共2页

安罗替尼(anlotinib)是我国自主研发的新型多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制新生血管生成。相关动物试验[1]发现,安罗替尼能够抑制肿瘤生长,降低肿瘤内血管密度。2017年美国临床肿瘤学会年会[2]公布了安罗替尼三线治疗非小细胞肺... 安罗替尼(anlotinib)是我国自主研发的新型多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制新生血管生成。相关动物试验[1]发现,安罗替尼能够抑制肿瘤生长,降低肿瘤内血管密度。2017年美国临床肿瘤学会年会[2]公布了安罗替尼三线治疗非小细胞肺癌的研究结果,与对照组比较总生存期显著延长(9. 6个月vs 6. 3个月),为治疗晚期非小细胞肺癌提供了新的治疗选择。 展开更多

关键词 Klatskin肿瘤 老年人 分子靶向治疗

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人乳头瘤病毒DNA联合液基薄层细胞学检测在宫颈癌筛查诊断中的研究 被引量：25

5

作者 杨忠明 丁显平 +3 位作者 庞博 周小燕 周丽 谢芳贤 《成都医学院学报》 CAS 2011年第4期320-323,共4页

目的分析本地区人乳头瘤病毒(HPV)DNA分型检测、宫颈液基薄层细胞学检查(TCT)和阴道镜活检组织病理学检查对宫颈癌筛查的意义及临床价值。方法选择宫颈癌高危患者1080例,采用PCR技术对所有被检人群宫颈脱落细胞学标本进行23种HPV基因型... 目的分析本地区人乳头瘤病毒(HPV)DNA分型检测、宫颈液基薄层细胞学检查(TCT)和阴道镜活检组织病理学检查对宫颈癌筛查的意义及临床价值。方法选择宫颈癌高危患者1080例,采用PCR技术对所有被检人群宫颈脱落细胞学标本进行23种HPV基因型和采用TCT技术对HPV阳性患者进行细胞学检测,分析HPV感染的主要型别分布特点,并对TCT检查阳性者进行阴道镜活检组织病理学检查。结果 1080例标本中HPV阳性315例,总感染率为29.17%。共检测出20种基因亚型,高危基因组HPV基因亚型感染显著高于低危基因组,高危基因组以HPV16和HPV58感染为主要基因型别,少见的HPV33在本地区感染偏高。HPV阳性年龄主要集中在44岁以下,共253例(80.3%),其中以35～44岁162例(51.4%)最为显著。HPV基因型别单项阳性237例(21.94%),两项阳性57例(5.28%),三项阳性20例(1.85%),四项以上阳性1例(0.09%)。液基细胞学检查发现不典型鳞状上皮细胞(ASC-US)93例,鳞状上皮内低度病变(LSIL)35例,鳞状上皮内高度病变(HSIL)8例,鳞状细胞癌(SCC)2例,不典型腺细胞(AGC-US)8例。所有细胞学阳性病例行阴道镜下定位活检,发现宫颈上皮内瘤变(CIN)35例,癌变5例;所有CIN和癌变患者组织学标本全部HPV感染,并且以HPV16(26例)和HPV58(12例)基因型别为主。结论本地区HPV感染以单项基因为主,感染的基因亚型主要是HPV16和HPV58。发生CIN和癌变者与HPV16、HPV58感染密切相关。HPV阳性年龄主要集中在44岁以下,以35～44岁最为显著。HPV联合TCT筛查,并结合阴道镜下定位活检是早期筛查宫颈癌及癌前病变的有效手段之一。 展开更多

关键词 人乳头瘤病毒 薄层液基细胞学 宫颈癌

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癌痛散在恶性肿瘤骨转移疼痛治疗中的临床研究 被引量：21

6

作者 杨忠明 谢刚 +4 位作者 廖大忠 彭磊 梅琳 宋瑞蓉 邱燕 《重庆医学》 CAS 北大核心 2016年第28期3893-3895,3899,共4页

目的观察癌痛散在恶性肿瘤骨转移疼痛治疗中的疗效并分析其意义。方法 220例癌痛患者分为试验组115例和对照组105例;其中,轻度癌痛,试验组31例采用复方中药癌痛散外敷治疗,对照组30例采用布洛芬缓释片治疗;中重度癌痛,试验组84例采用癌... 目的观察癌痛散在恶性肿瘤骨转移疼痛治疗中的疗效并分析其意义。方法 220例癌痛患者分为试验组115例和对照组105例;其中,轻度癌痛,试验组31例采用复方中药癌痛散外敷治疗,对照组30例采用布洛芬缓释片治疗;中重度癌痛,试验组84例采用癌痛散联合盐酸吗啡缓释片治疗,对照组75例单用盐酸吗啡缓释片治疗。观察疼痛程度、止痛起效时间、持续时间和Karnofsky评分等;监测血常规、肝肾功能、心电图及异常症状等安全性指标。结果轻度癌痛,试验组与对照组疗效相当(P>0.05);中重度癌痛,试验组止痛效果明显优于对照组(P<0.05)。全部病例不良反应比较,试验组优于对照组(P<0.05)。结论癌痛散可以改善恶性肿瘤骨转移疼痛,轻度癌痛可以替代布洛芬治疗,中重度癌痛联合盐酸吗啡缓释片疗效更好,并且安全性高,不良反应少,可以提高生活质量。 展开更多

关键词 恶性肿瘤 骨转移 癌性疼痛 癌痛散 布洛芬缓释片 盐酸吗啡缓释片

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CEA、NSE、SCC-Ag和CYFRA21-1在肺癌化疗前后表达水平的分析 被引量：16

7

作者 杨忠明 丁显平 +6 位作者 梅琳 欧祖秀 阳本丽 宋瑞蓉 彭磊 邱燕 刘婷 《四川大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期177-182,共6页

应用电化学发光法测定110例肺癌患者化疗前、90例肺癌患者化疗后和65例肺良性疾病患者血清中CEA、NSE、SCC-Ag和CYFRA21-1的表达水平,计算阳性率,并进行统计学分析.结果表明:肺癌患者化疗前血清中CEA、NSE、SCC-Ag和CYFRA21-1表达水平... 应用电化学发光法测定110例肺癌患者化疗前、90例肺癌患者化疗后和65例肺良性疾病患者血清中CEA、NSE、SCC-Ag和CYFRA21-1的表达水平,计算阳性率,并进行统计学分析.结果表明:肺癌患者化疗前血清中CEA、NSE、SCC-Ag和CYFRA21-1表达水平显著高于肺部良性病变组(P<0.01);CEA在肺腺癌、SCC-Ag在肺鳞癌、NSE在SCLC中水平最高,与其他组比较差异有统计学意义((P<0.01或P<0.05));NSCLC组CYFRA21-1表达显著高于SCLC组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).肺癌组90例患者化疗后CEA、NSE、SCC-Ag和CYFRA21-1的表达较前下降,差异均有统计学意义(P<0.05));复查CT发现化疗无效病例SD+PD组4种肿瘤标志物表达水平较化疗前升高,与化疗前比较P>0.05. 展开更多

关键词 癌胚抗原 神经元特异性烯醇化酶 鳞状细胞癌抗原 细胞角蛋白19片段21—1 肺癌 化疗

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贞芪六君抑癌汤配合培美曲塞联合奈达铂方案化疗对ⅢB～ⅣA期肺腺癌的影响 被引量：7

8

作者 杨忠明 杨叶青 +6 位作者 曾瑞 王杰 梅琳 彭磊 宋瑞蓉 刘丽 杨露银 《成都医学院学报》 CAS 2018年第6期677-680,658,共5页

目的探讨复方中药贞芪六君抑癌汤配合培美曲塞联合奈达铂(PN方案)对ⅢB～ⅣA期肺腺癌的疗效影响。方法回顾性分析2012年1月至2017年12月在西南医科大学附属中医医院和四川省彭州市中医医院ⅢB～ⅣA期肺腺癌住院患者共78例,采用数字随机... 目的探讨复方中药贞芪六君抑癌汤配合培美曲塞联合奈达铂(PN方案)对ⅢB～ⅣA期肺腺癌的疗效影响。方法回顾性分析2012年1月至2017年12月在西南医科大学附属中医医院和四川省彭州市中医医院ⅢB～ⅣA期肺腺癌住院患者共78例,采用数字随机法分为试验组(n=40)和对照组(n=38),两组均采用培美曲塞联合奈达铂化疗,培美曲塞500mg/m2第1天静滴,奈达铂80mg/m2第1天静滴;试验组采用复方中药贞芪六君抑癌汤配合治疗,化疗前1d开始服用,1剂/d,连服2周。结果试验组客观缓解率(objective response rate,ORR)为57.50%,对照组为39.47%(P>0.05);试验组疾病控制率(disease control rate,DCR)为80.00%,对照组为55.26%(P<0.05);试验组Ⅲ～Ⅳ°胃肠道反应、骨髓反应和肝功能损害与对照组比较明显减少(P<0.05);体力状况(karnofsky performance status,KPS)评分试验组优于对照组(P<0.05);试验组免疫功能监测CD3、CD4、CD4/CD8较治疗前升高(P<0.05);对照组免疫功能监测CD3、CD4、CD4/CD8较治疗前下降(P<0.05)。结论贞芪六君抑癌汤不能提高培美曲塞联合奈达铂治疗ⅢB～ⅣA期肺腺癌ORR,但是可以提高DCR,减轻骨髓抑制、胃肠道反应、体力状况下降和调控免疫等化疗所致的不良反应。 展开更多

关键词 肺腺癌 培美曲塞 奈达铂 复方中药 化疗反应

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加味五参四苓汤联合逐饮散配合顺铂胸腔化疗对癌性胸水的影响 被引量：6

9

作者 杨忠明 丁显平 +6 位作者 阳本丽 梅琳 欧祖秀 宋瑞荣 邱燕 彭磊 苏家顺 《成都医学院学报》 CAS 2012年第2期253-256,共4页

目的观察加味五参四苓汤联合逐饮散敷贴配合顺铂胸腔化疗对癌性胸水的影响。方法 65例恶性胸腔积液患者分为实验组35例,对照组30例。实验组在胸腔抽液后向胸腔内注入顺铂注射液30mg,并予以中药加味五参四苓汤煎服和逐饮散外敷;对照组在... 目的观察加味五参四苓汤联合逐饮散敷贴配合顺铂胸腔化疗对癌性胸水的影响。方法 65例恶性胸腔积液患者分为实验组35例,对照组30例。实验组在胸腔抽液后向胸腔内注入顺铂注射液30mg,并予以中药加味五参四苓汤煎服和逐饮散外敷;对照组在抽取胸腔积液后仅向胸腔内注入顺铂注射液30mg;两组均每周两次。比较两组胸水控制疗效,检测胸水肿瘤标志物CEA、CA125、CA153、CYFRA21-1、NSE下降程度和外周血免疫指标T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+变化情况以及观察对生活质量(KPS评分)和不良反应发生的影响。结果实验组控制胸腔积液总有效率85.71%,对照组控制胸腔积液总有效率63.33%(P<0.05);实验组CEA、CA125、CA153、CYFRA21-1和NSE下降程度高于对照组(统计学意义不明显,P>0.05);实验组CD3+、CD4+和CD4+/CD8+比值较本组治疗前明显增高而CD8+下降(P<0.05),并且CD3+、CD4+和CD4+/CD8+比值较对照组也明显增高而CD8+下降(P<0.05);治疗后实验组KPS评分上升例数多于对照组,有效率分别是80.00%和53.33%(P<0.05);两组不良反应比较实验组明显少于对照组。结论加味五参四苓汤联合逐饮散敷贴配合顺铂化疗能有效控制患者胸腔积液,能改善患者的免疫功能和提高生活质量,比单用顺铂治疗癌性胸水患者疗效好。 展开更多

关键词 加味五参四苓汤 逐饮散 顺铂 胸腔化疗 癌性胸水

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甘露聚糖肽皮试液浓度与皮试结果的临床观察与研究 被引量：4

10

作者 杨忠明 鞠兰兰 +1 位作者 刘敏 颜学分 《中国医药导刊》 2012年第8期1386-1387,共2页

目的:通过对420例肿瘤患者甘露聚糖肽注射液皮试方法及结果的研究,以确定安全可靠的皮试液浓度,从而指导临床正确、科学的使用甘露聚糖肽。方法:予甘露聚糖肽注射液(多抗)以生理盐水稀释至100倍配制成皮试液,吸取皮试液0.1ml进行皮内注... 目的:通过对420例肿瘤患者甘露聚糖肽注射液皮试方法及结果的研究,以确定安全可靠的皮试液浓度,从而指导临床正确、科学的使用甘露聚糖肽。方法:予甘露聚糖肽注射液(多抗)以生理盐水稀释至100倍配制成皮试液,吸取皮试液0.1ml进行皮内注射。皮试期间注意观察病人有无药物过敏等不良反应发生,皮试阴性患者予甘露聚糖肽注射液10mg加入0.9%氯化钠注射液250ml缓慢静脉滴注,40滴/min。观察滴注期间和滴注后24小时患者一般情况、有无过敏、出现不良反应的时间和异常症状。结果:420例患者阳性3例(0.71%),可疑阳性2例(0.48%),阴性415例(98.81%);皮试阴性者输注过程中无一例发生速发型变态反应,8例患者发生轻微不良反应,经吸氧、止吐等处理措施后,症状消失。结论:甘露聚糖肽输注前进行皮试可减少过敏反应的发生;将甘露聚糖肽注射液(多抗)稀释100倍进行皮试,安全可靠,为较佳的甘露聚糖肽皮试液。鉴于不同生产厂家生产工艺不同,相应的皮试研究结论可能存在一些差别。 展开更多

关键词 甘露聚糖肽 皮试 不良反应

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甘露聚糖肽皮试液浓度与皮试结果的临床观察与研究

11

作者 杨忠明 鞠兰兰 +1 位作者 刘敏 颜学分 《中国医药导刊》 2012年第9期1535-1536,共2页

目的:通过对420例肿瘤患者甘露聚糖肽注射液皮试方法及结果的研究,以确定安全可靠的皮试液浓度,从而指导临床正确、科学的使用甘露聚糖肽。方法:予甘露聚糖肽注射液(多抗)以生理盐水稀释至100倍配制成皮试液,吸取皮试液0.1ml进行皮内注... 目的:通过对420例肿瘤患者甘露聚糖肽注射液皮试方法及结果的研究,以确定安全可靠的皮试液浓度,从而指导临床正确、科学的使用甘露聚糖肽。方法:予甘露聚糖肽注射液(多抗)以生理盐水稀释至100倍配制成皮试液,吸取皮试液0.1ml进行皮内注射。皮试期间注意观察病人有无药物过敏等不良反应发生,皮试阴性患者予甘露聚糖肽注射液10mg加入0.9%氯化钠注射液250ml缓慢静脉滴注,40滴/min。观察滴注期间和滴注后24小时患者一般情况、有无过敏、出现不良反应的时间和异常症状。结果:420例患者阳性3例(0.71%),可疑阳性2例(0.48%),阴性415例(98.81%);皮试阴性者输注过程中无一例发生速发型变态反应,8例患者发生轻微不良反应,经吸氧、止吐等处理措施后,症状消失。结论:甘露聚糖肽输注前进行皮试可减少过敏反应的发生;将甘露聚糖肽注射液(多抗)稀释100倍进行皮试,安全可靠,为较佳的甘露聚糖肽皮试液。鉴于不同生产厂家生产工艺不同,相应的皮试研究结论可能存在一些差别。 展开更多

关键词 甘露聚糖肽 皮试 不良反应

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乳腺癌中医治疗研究进展 被引量：6

12

作者 彭磊 《亚太传统医药》 2016年第9期52-53,共2页

多数抗肿瘤药物会引发严重不良反应,影响患者的生活质量,甚至带来致命危害。中医治疗乳腺癌有着较为广泛的适应证,可减轻乳腺癌放疗、化疗及内分泌治疗产生的多种毒副反应,以及在治疗三阴乳腺癌方面,弥补了现代医学的不足。总结近几年... 多数抗肿瘤药物会引发严重不良反应,影响患者的生活质量,甚至带来致命危害。中医治疗乳腺癌有着较为广泛的适应证,可减轻乳腺癌放疗、化疗及内分泌治疗产生的多种毒副反应,以及在治疗三阴乳腺癌方面,弥补了现代医学的不足。总结近几年乳腺癌的中医内治、外治法,以期对临床工作者有所帮助。 展开更多

关键词 乳腺癌 中医治疗 研究进展

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加味六君子汤对肺癌术后化疗免疫功能的影响 被引量：18

13

作者 杨忠明 曾瑞 +4 位作者 王杰 廖大忠 彭磊 梅琳 宋瑞蓉 《成都医学院学报》 CAS 2017年第2期166-169,174,共5页

目的观察加味六君子汤对肺癌术后化疗免疫功能的影响,并分析其意义。方法选取2014年6月至2016年12月西南医科大学附属中医医院和四川省彭州市中医医院肺癌术后患者共90例,随机分为试验组(n=47)和对照组(n=43);其中,试验组采用化疗联合... 目的观察加味六君子汤对肺癌术后化疗免疫功能的影响,并分析其意义。方法选取2014年6月至2016年12月西南医科大学附属中医医院和四川省彭州市中医医院肺癌术后患者共90例,随机分为试验组(n=47)和对照组(n=43);其中,试验组采用化疗联合加味六君子汤治疗,对照组单用化疗。3周后,观察两组治疗前后细胞免疫、体液免疫、外周血淋巴细胞百分率和绝对值计数变化,并且监测血常规、肝肾功能、心电图以及异常症状等。结果试验组CD3、CD4、CD4/CD8、CD56较治疗前升高(P<0.05),而CD8治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05);IgG较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05),而IgA、IgM与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);淋巴细胞百分率和淋巴细胞绝对值计数较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组CD3、CD4、CD4/CD8、CD8、CD56与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);IgG、IgA、IgM与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);淋巴细胞百分率和淋巴细胞绝对值计数与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗过程中均有不良反应发生,但试验组出现例次较对照组明显减少。结论加味六君子汤能够改善肺癌术后化疗的免疫抑制反应,并且减少不良反应的发生,可应用于癌症术后化疗的辅助治疗。 展开更多

关键词 肺癌 术后化疗 加味六君子汤 免疫功能

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成都地区肺腺癌吸烟患者EGFR基因突变分析 被引量：3

14

作者 杨忠明 丁显平 +4 位作者 杨玲玲 梅琳 欧祖秀 阳本丽 彭磊 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期632-634,共3页

目的探讨中国成都地区肺腺癌吸烟患者表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）基因第19～21外显子突变的特点和临床意义。方法采用聚合酶链反应和测序法检测103例患者癌组织的突变情况，同时分析其与临床特征的关... 目的探讨中国成都地区肺腺癌吸烟患者表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）基因第19～21外显子突变的特点和临床意义。方法采用聚合酶链反应和测序法检测103例患者癌组织的突变情况，同时分析其与临床特征的关系。结果总突变率为33．98％，女性突变率47．92％，男性为21．82％，差异具有统计学意义（P（0．05）。第19外显子突变率为18．45％，第20外显子为1．94％，第21外显子为13．60％。未分化或低分化腺癌EGFR突变率为43．64％，中、高分化腺癌突变率为22．92％，差异具有统计学意义（P〈0．05）。年龄〈60岁组突变率为30．43％，〉60岁组为36．84％，差异无统计学意义（P〉O．05）。主动吸烟患者突变率为22．41％，被动吸烟者突变率为48．89％，差异具有统计学意义（P％0．05）。I＋Ⅱ期突变率为23．26％，Ⅲ＋Ⅳ期突变率为41．67％，差异无统计学意义（P〉0．05）。中位生存期比较，EGFR突变阳性患者低于阴性患者，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论成都地区肺腺癌吸烟患者EGFR突变以第19和21外显子最显著，突变与性别、吸烟类型和肿瘤细胞分化相关，女性高于男性，被动吸烟高于主动吸烟，未、低分化腺癌高于中、高分化腺癌，未发现与发病年龄、临床TNM分期和生存期具有相关性。检测肺腺癌吸烟患者EGFR基因突变，可为临床合理使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine—kinase inhibitors，TKIs）提供依据。 展开更多

关键词 表皮生长因子受体 肺腺癌 基因突变 酪氨酸激酶抑制剂

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加味六君子汤配合化疗对晚期胃癌临床疗效观察 被引量：2

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作者 杨忠明 《内蒙古中医药》 2007年第8期2-3,共2页

目的:察加味六君子汤配合奥沙利铂、甲酰四氢叶酸钙和氟尿嘧啶三药联合化疗对晚期胃癌的临床效果和毒副反应。方法:入选35例患者.奥沙利铂130mg/m2静脉滴注,第1天;甲酰四氢叶酸钙200mg/m2静脉滴注。随后5-氟尿嘧啶500mg/m2静脉滴注,第1... 目的:察加味六君子汤配合奥沙利铂、甲酰四氢叶酸钙和氟尿嘧啶三药联合化疗对晚期胃癌的临床效果和毒副反应。方法:入选35例患者.奥沙利铂130mg/m2静脉滴注,第1天;甲酰四氢叶酸钙200mg/m2静脉滴注。随后5-氟尿嘧啶500mg/m2静脉滴注,第1～5天。化疗前30分钟静滴格拉斯琼3mg预防化疗胃肠道反应,中药加味六君子汤于入院后第二天开始服用。每4周一个疗程。结果:总有效51.4%(18/35).生活质量改善57.1%(20/35),毒副反应以消化道反应为主,其次外周神经系统毒性和骨髓抑制,但多为Ⅰ～Ⅱ度。结论:加味六君子汤配合奥沙利铂、甲酰四氢叶酸钙和5-氟尿嘧啶联合化疗对晚期胃癌疗效肯定,毒副反应轻,且能较好地改善患者的生活质量。 展开更多

关键词 加味六君子汤 胃癌 化疗

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