不同维持剂量替考拉宁对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺部感染患者的疗效及安全性比较 被引量：6

1

作者 李全志 《抗感染药学》 2019年第11期1935-1937,共3页

目的:比较不同维持剂量的替考拉宁对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)肺部感染患者的疗效及安全性及其对细菌清除的影响。方法:选取2018年3月-2019年6月间收治的MRSA肺部感染患者83例资料,按给药剂量的不同将其随机分为观察组(43例)和对... 目的:比较不同维持剂量的替考拉宁对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)肺部感染患者的疗效及安全性及其对细菌清除的影响。方法:选取2018年3月-2019年6月间收治的MRSA肺部感染患者83例资料,按给药剂量的不同将其随机分为观察组(43例)和对照组(40例);对照组患者给予替考拉宁400 mg,q12h给药,给药3次后,每日给药维持剂量400 mg(治疗14 d);观察组患者给予替考拉宁400 mg,q12h给药,给药3次后每日给药600 mg(治疗14 d);比较两组患者用药后的总有效率、MRSA清除率、替考拉宁血药谷浓度测得值(Cmin)、临床症状(咳嗽咳痰、体温)复常时间,以及治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者用药后临床症状(咳嗽咳痰、体温)复常时间早于对照组(P<0.05),替考拉宁血药谷浓度显著高于对照组(P<0.05),治疗后的总有效率显著高于对照组(P<0.05),MRSA清除率显著高于对照组(P<0.05);两组患者用药期间不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用600 mg维持剂量的替考拉宁可有效提高患者血药谷浓度,有助于患者临床症状的改善,提高了临床疗效,不良反应轻微且安全性较高。 展开更多

关键词 高维持剂量 替考拉宁 耐甲氧西林 金黄色葡萄球菌 肺部感染 临床疗效 安全性

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曲妥珠单抗联合SOX化疗方案对Her-2阳性晚期胃癌临床疗效及无进展生存期的影响 被引量：4

2

作者 焦阳 《哈尔滨医药》 2021年第6期16-18,共3页

目的探讨曲妥珠单抗联合SOX化疗方案治疗人表皮生长因子受体-2(Her-2)阳性晚期胃癌疗效及对患者无进展生存期(PFS)的影响。方法选择116例Her-2阳性晚期胃癌患者,按随机对照原则分为两组,各58例。对照组给予SOX化疗方案治疗,观察组给予... 目的探讨曲妥珠单抗联合SOX化疗方案治疗人表皮生长因子受体-2(Her-2)阳性晚期胃癌疗效及对患者无进展生存期(PFS)的影响。方法选择116例Her-2阳性晚期胃癌患者,按随机对照原则分为两组,各58例。对照组给予SOX化疗方案治疗,观察组给予曲妥珠单抗联合SOX化疗方案治疗。比较两组临床疗效、毒副反应发生情况(白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、恶心、呕吐、黏膜炎)及PFS。结果治疗后,观察组客观缓解率(RR)、疾病控制率(DCR)分别为67.24%、89.66%,均高于对照组48.28%、72.41%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组毒副反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组PFS时间较对照组长,差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲妥珠单抗联合SOX化疗方案能够有效提升治疗Her-2阳性晚期胃癌的临床疗效,延长患者PFS时间,同时未明显增加毒副反应,安全性较高,值得临床推广。 展开更多

关键词 晚期胃癌 人表皮生长因子受体-2 替吉奥 奥沙利铂 曲妥珠单抗

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乌苯美司联合卡培他滨和洛铂治疗转移性乳腺癌的临床研究 被引量：2

3

作者 郑林静 陈蓉艳 《现代药物与临床》 CAS 2019年第5期1510-1514,共5页

目的探讨乌苯美司胶囊联合卡培他滨片和注射用洛铂治疗转移性乳腺癌的临床疗效。方法选取2015年3月—2018年3月在开封市肿瘤医院治疗的转移性乳腺癌患者78例,根据用药方案的差别分为对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组静脉滴注注射用洛... 目的探讨乌苯美司胶囊联合卡培他滨片和注射用洛铂治疗转移性乳腺癌的临床疗效。方法选取2015年3月—2018年3月在开封市肿瘤医院治疗的转移性乳腺癌患者78例,根据用药方案的差别分为对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组静脉滴注注射用洛铂,50 mg/m^2加入5%葡萄糖注射液250 mL,1次/d,3周为1个疗程,同时口服卡培他滨片,1.0 g/次,2次/d,连续服用2周,停1周,3周为1个疗程;治疗组在对照组基础上口服乌苯美司胶囊,10 mg/次,3次/d。两组患者均连续治疗两个疗程。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物水平、血管内皮生长因子水平、生活质量评分和T淋巴细胞亚群水平。结果治疗后,对照组客观缓解率和临床获益率分别为43.59%、71.79%,均分别显著低于治疗组的69.23%、87.18%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清血清癌胚抗原(CEA)、糖蛋白125(CA125)、糖蛋白153(CA153)、糖蛋白199(CA199)、血管内皮生长因子-A(VEGF-A)、血管内皮生长因子-C(VEGF-C)、血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组这些指标水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组QLQ-C30和FACT-B量表评分明显升高(P<0.05),且治疗组生活质量评分明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均显著升高(P<0.05),CD8^+水平显著降低(P<0.05),且治疗组T淋巴细胞亚群水平明显好于对照组(P<0.05)。结论乌苯美司胶囊联合卡培他滨片和注射用洛铂治疗转移性乳腺癌能够显著降低机体肿瘤标志物水平,提高免疫功能,促进患者生活质量提高。 展开更多

关键词 乌苯美司胶囊 卡培他滨片 注射用洛铂 转移性乳腺癌 肿瘤标志物 血管内皮生长因子 生活质量评分

原文传递

不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症62例 被引量：2

4

作者 朱喜玲 陈金钟 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2003年第2期291-292,共2页

关键词 辛伐他汀 治疗 高脂血症 血清 总胆固醇 甘油三酯

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藏药二十五味珊瑚丸联合地平类药物治疗高血压的疗效 被引量：3

5

作者 李全志 刘志强 《中国民族医药杂志》 2021年第9期8-10,共3页

目的:评价高血压临床治疗中将藏药二十五味珊瑚丸与地平类药物联合应用的效果。方法:选取2019年1月—2020年12月我院收治的90例高血压患者作为研究对象,通过随机数表法分为A、B两组,各45例。B组采用地平类药物治疗,A组基于B组治疗方案... 目的:评价高血压临床治疗中将藏药二十五味珊瑚丸与地平类药物联合应用的效果。方法:选取2019年1月—2020年12月我院收治的90例高血压患者作为研究对象,通过随机数表法分为A、B两组,各45例。B组采用地平类药物治疗,A组基于B组治疗方案加用藏药二十五味珊瑚丸治疗。评价A、B组的治疗有效率、血压及不良反应发生情况。结果:A组有效率(95.56%,43/45)相比B组(77.78%,35/45)更高(χ^(2)=6.147,P<0.05)。A、B两组治疗后的收缩压(Systolic blood pressure,SBP)、舒张压(Diastolic blood pressure,DBP)相比治疗前均降低,且A组降低更明显(P<0.05)。A组不良反应发生率(11.11%,5/45)略低于B组(20.00%,9/45),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在对高血压进行治疗时,采用藏药二十五味珊瑚丸联合地平类药物这一联合治疗方案,效果比较确切,具有推广价值。 展开更多

关键词 高血压 藏药二十五味珊瑚丸 地平类药物 疗效

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抗肿瘤药物的不良反应报告分析 被引量：2

6

作者 郭劲松 《中国医药指南》 2012年第25期33-34,共2页

目的了解抗肿瘤药物不良反应(ADR)的发生特点及规律,为临床安全用药提供参考。方法回顾性分析65例抗肿瘤药物ADR患者的临床资料。结果 65例ADR中,男37例,女28例,50岁以上45例,占69.23%。抗肿瘤植物药引起的不良反应发生率排首位,共23例,... 目的了解抗肿瘤药物不良反应(ADR)的发生特点及规律,为临床安全用药提供参考。方法回顾性分析65例抗肿瘤药物ADR患者的临床资料。结果 65例ADR中,男37例,女28例,50岁以上45例,占69.23%。抗肿瘤植物药引起的不良反应发生率排首位,共23例,占35.38%。变态反应25例和消化系统反应18例,分别占38.46%和27.69%。结论应加强监测抗肿瘤药物ADR,做好防治,合理使用。 展开更多

关键词 抗肿瘤药物 不良反应 分析

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开封市肿瘤医院20年抗肿瘤药物过敏反应发生情况及其影响因素分析

7

作者 焦阳 《黑龙江医药科学》 2022年第3期83-84,87,共3页

目的:探讨抗肿瘤药物过敏反应发生情况及影响因素,为减少药物过敏反应提供指导。方法:选择2019-05~2020-05我院收治的97例恶性肿瘤患者,按是否发生过敏反应分组,24例发生过敏反应患者纳入发生组,73例未发生过敏反应患者纳入未发生组。... 目的:探讨抗肿瘤药物过敏反应发生情况及影响因素,为减少药物过敏反应提供指导。方法:选择2019-05~2020-05我院收治的97例恶性肿瘤患者,按是否发生过敏反应分组,24例发生过敏反应患者纳入发生组,73例未发生过敏反应患者纳入未发生组。比较两组一般资料,并将抗肿瘤药物治疗过程中可能造成过敏反应的影响因素纳入自变量并赋值,经多项logistic回归分析检验抗肿瘤药引发过敏反应的影响因素。结果:经初步单因素分析结果显示,用药时间、年龄、给药方式、药物种类、化疗次数均可能是抗肿瘤药物引发过敏反应的影响因素(P<0.05);经logistic回归分析结果显示,化疗次数≥3次、长时间用药、年龄≥45岁、静脉滴注用药、联合用药、铂类/紫杉类抗肿瘤药物均是导致抗肿瘤药物引发过敏反应的危险因素(OR>1,P<0.05)。结论:化疗次数≥3次、长时间用药、年龄≥45岁、静脉滴注用药、联合用药、铂类/紫杉类抗肿瘤药物均可能会增加恶性肿瘤患者抗肿瘤药物治疗中发生过敏反应的风险,建议临床在治疗前评估相关危险因素,对存在过敏反应风险者应积极采取干预措施,以降低过敏反应发生率。 展开更多

关键词 恶性肿瘤 过敏反应 抗肿瘤药物 铂类 紫衫类

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阿托伐他汀对急性脑梗死患者血浆一氧化氮及血小板α颗粒膜蛋白水平的影响 被引量：21

8

作者 朱喜玲 陈金钟 《中国基层医药》 CAS 2006年第7期1071-1072,共2页

目的探讨阿托伐他汀对急性脑梗死患者血浆NO及血小板α颗粒膜蛋白(GMP-140)水平的影响。方法94例急性脑梗死患者随机分为治疗组(阿托伐他汀组)(48例)和对照组(46例),采用硝酸酶还原法和双抗体夹心酶联免疫吸附法分别测定治疗组和对照组... 目的探讨阿托伐他汀对急性脑梗死患者血浆NO及血小板α颗粒膜蛋白(GMP-140)水平的影响。方法94例急性脑梗死患者随机分为治疗组(阿托伐他汀组)(48例)和对照组(46例),采用硝酸酶还原法和双抗体夹心酶联免疫吸附法分别测定治疗组和对照组治疗前及治疗4周后血浆NO及GMP-140含量,并同时按照欧洲卒中评分(ESS)标准进行评分。结果治疗后治疗组和对照组血浆NO及GMP-140水平均较治疗前明显下降(P<0·01),且治疗组较对照组下降明显(P<0·05);治疗组和对照组ESS分值明显高于治疗前(P<0·01),但治疗组和对照组的ESS分值无明显差异(P>0·05)。结论阿托伐他汀能降低急性脑梗死患者血浆NO及GMP-140的水平,从而减轻缺血性脑损伤,起到保护脑组织的作用。 展开更多

关键词 脑梗死 阿托伐他汀 一氧化氮 Α颗粒膜蛋白

原文传递

奥沙利铂与顺铂联合5-氟尿嘧啶治疗结直肠癌疗效及安全性比较 被引量：11

9

作者 郑林静 《实用药物与临床》 CAS 2012年第9期607-608,共2页

目的探讨奥沙利铂与顺铂联合5-氟尿嘧啶治疗结直肠癌的疗效及安全性。方法 122例结直肠癌患者随机分为实验组和对照组,每组61例。实验组采用奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶方案进行化疗,对照组采用顺铂联合5-氟尿嘧啶方案进行化疗,3个疗程后观... 目的探讨奥沙利铂与顺铂联合5-氟尿嘧啶治疗结直肠癌的疗效及安全性。方法 122例结直肠癌患者随机分为实验组和对照组,每组61例。实验组采用奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶方案进行化疗,对照组采用顺铂联合5-氟尿嘧啶方案进行化疗,3个疗程后观察两组的疗效及不良反应。结果实验组完全缓解12例,部分缓解19例,稳定20例,进展10例,总有效率为50.8%;对照组完全缓解10例,部分缓解18例,稳定21例,进展12例,总有效率为45.9%,两组疗效比较差异无统计学意义(P<0.05)。实验组周围神经毒性及注射部位疼痛例数显著低于对照组(P<0.05)。其他不良反应两组之间差异无统计学意义(P<0.05)。结论两种联用方案治疗结直肠癌疗效差异无统计学意义,两种方案都可作为结直肠癌的临床治疗方案。 展开更多

关键词 结直肠癌 奥沙利铂 顺铂 不良反应

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黄芪甲苷Ⅳ联合紫杉醇通过STAT3-NF-κB途径对胃癌细胞的作用研究 被引量：8

10

作者 李全志 郑林静 刘志强 《实用药物与临床》 CAS 2022年第1期21-26,共6页

目的探讨黄芪甲苷Ⅳ联合紫杉醇对胃癌细胞的作用及其可能的机制。方法黄芪甲苷Ⅳ和紫杉醇按给药剂量分为0μg/ml组、5μg/ml组、10μg/ml组、20μg/ml组、40μg/ml组、80μg/ml组和160μg/ml组处理胃癌细胞AGS。CCK-8试剂盒检测细胞活力... 目的探讨黄芪甲苷Ⅳ联合紫杉醇对胃癌细胞的作用及其可能的机制。方法黄芪甲苷Ⅳ和紫杉醇按给药剂量分为0μg/ml组、5μg/ml组、10μg/ml组、20μg/ml组、40μg/ml组、80μg/ml组和160μg/ml组处理胃癌细胞AGS。CCK-8试剂盒检测细胞活力;集落形成实验检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测Bax、Bcl-2和STAT3-NF-κB途径相关蛋白的表达;Transwell实验检测细胞迁移和侵袭。结果黄芪甲苷Ⅳ在20μg/ml、40μg/ml、80μg/ml和160μg/ml浓度下可明显抑制AGS细胞活力,黄芪甲苷Ⅳ IC_(50)=63.99μg/ml;紫杉醇在10μg/ml、20μg/ml、40μg/ml、80μg/ml和160μg/ml浓度下可明显抑制AGS细胞活力,紫杉醇IC_(50)=40.08μg/ml。与对照组相比,黄芪甲苷Ⅳ组、紫杉醇组和联合组的细胞活力、克隆形成数、细胞迁移和侵袭数明显降低(P<0.05),细胞凋亡率、Bax蛋白表达明显升高(P<0.05),Bcl-2、pSTAT3/STAT3和pNF-κB/NF-κB蛋白表达明显降低(P<0.05);与联合组比较,黄芪甲苷Ⅳ组和紫杉醇组的细胞活力、克隆形成数、细胞迁移和侵袭数明显升高(P<0.05),细胞凋亡率、Bax蛋白表达明显降低(P<0.05),Bcl-2、pSTAT3/STAT3和pNF-κB/NF-κB蛋白表达明显升高(P<0.05)。结论黄芪甲苷Ⅳ联合紫杉醇可抑制胃癌细胞增殖、迁移和侵袭,促进细胞凋亡,该作用可能是通过抑制STAT3-NF-κB途径实现的。 展开更多

关键词 胃癌 黄芪甲苷Ⅳ 紫杉醇 STAT3 NF-ΚB

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卡培他滨联合奥沙利铂治疗102例进展期胃癌疗效分析 被引量：4

11

作者 郑林静 《中国实用医药》 2011年第22期130-131,共2页

目的探讨了卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌疗效分析以及安全性。方法 102例进展期胃癌患者随机分为两组,对照组和治疗组,每组患者51例,治疗组采用卡培他滨联合奥沙利铂进行治疗,对照组采用奥沙利铂进行治疗,所有患者治疗3个月后进... 目的探讨了卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌疗效分析以及安全性。方法 102例进展期胃癌患者随机分为两组,对照组和治疗组,每组患者51例,治疗组采用卡培他滨联合奥沙利铂进行治疗,对照组采用奥沙利铂进行治疗,所有患者治疗3个月后进行疗效以及安全性评估。结果治疗组和对照的治疗有效率分别为72.54%和56.96%,与对照组相比较,治疗组有效率明显增加,具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均出现了骨髓抑制、消化道系统以及手足综合征等不良反应,两组比较无统计学差异(P>0.05)。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌疗效显著,且毒副作用可以耐受,值得临床推广使用。 展开更多

关键词 卡培他滨 奥沙利铂 进展期胃癌

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基于PDCA管理理念的药师干预对医院麻醉药品处方合理性及管理水平的影响 被引量：1

12

作者 孙彩云 《内蒙古医学杂志》 2023年第3期383-384,F0003,共3页

目的探讨基于PDCA管理理念的药师干预对医院麻醉药品处方合理性及管理水平的影响。方法抽取医院2021年10—12月采用常规管理模式期间麻醉药品处方1000张为管理前组;另抽取2022年1—3月采用PDCA管理理念的药师干预期间麻醉药品处方1000... 目的探讨基于PDCA管理理念的药师干预对医院麻醉药品处方合理性及管理水平的影响。方法抽取医院2021年10—12月采用常规管理模式期间麻醉药品处方1000张为管理前组;另抽取2022年1—3月采用PDCA管理理念的药师干预期间麻醉药品处方1000张为管理后组。比较两组麻醉药品处方书写不合理率及管理水平。结果管理后组麻醉药品处方不合理率明显低于管理前组,药师处方审核、处方调配、处方登记环节的评分高于管理前组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论基于PDCA管理理念的药师干预可有效降低医院麻醉药品处方的不合理率,提高麻醉药品管理水平。 展开更多

关键词 麻醉药品 PDCA管理 处方点评

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华蟾素胶囊联合GP化疗方案治疗晚期乳腺癌的效果观察 被引量：2

13

作者 焦阳 《临床医学》 CAS 2021年第11期113-115,共3页

目的探讨华蟾素胶囊联合吉西他滨联合顺铂(GP)化疗方案治疗晚期乳腺癌的效果。方法前瞻性纳入开封市肿瘤医院2018年2月至2020年2月收治的92例晚期乳腺癌患者的临床资料,采用掷硬币法分为对照组与观察组,每组46例。对照组行GP方案化疗,... 目的探讨华蟾素胶囊联合吉西他滨联合顺铂(GP)化疗方案治疗晚期乳腺癌的效果。方法前瞻性纳入开封市肿瘤医院2018年2月至2020年2月收治的92例晚期乳腺癌患者的临床资料,采用掷硬币法分为对照组与观察组,每组46例。对照组行GP方案化疗,观察组在对照组基础上服用华蟾素胶囊,治疗2个周期后,比较两组疾病控制率、T淋巴细胞亚群水平(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及不良反应。结果治疗2个周期后,观察组疾病控制率(86.96%,40/46)高于对照组(69.57%,32/46),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个周期后,两组CD4^(+)水平、CD4^(+)/CD8^(+)均升高,CD8^(+)水平均降低,且观察组CD4^(+)水平、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组胃肠道反应、骨髓抑制、白细胞减少、肝肾功能异常发生率低于对照组(P<0.05)。结论与单用GP化疗方案比较,华蟾素胶囊联合GP方案治疗晚期乳腺癌可提高疾病控制率,改善T淋巴细胞亚群水平,减轻不良反应。 展开更多

关键词 乳腺癌 晚期 华蟾素胶囊 吉西他滨联合顺铂化疗方案 不良反应 T淋巴细胞亚群

原文传递

利用DDDs排序分析某院2001～2003年精神药品、麻醉药品的使用情况

14

作者 陈金钟 朱喜玲 杨瑞玲 《实用神经疾病杂志》 2005年第4期66-67,共2页

关键词 DDDS排序 2001-2003年 精神药品 麻醉药品 合理用药

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奥沙利铂联合化疗治疗结直肠癌的药学监护 被引量：1

15

作者 李全志 《中国医药》 2012年第8期990-991,共2页

目的研究药学监护在以奥沙利铂为主的化疗中的切入点及作用。方法选取我院2011年3—10月应用奥沙利铂联合亚叶酸钙／氟尿嘧啶治疗的40例结直肠癌患者，早期予以药学监护，观察患者不良反应发生情况。结果40例结直肠癌患者中，31例（77．... 目的研究药学监护在以奥沙利铂为主的化疗中的切入点及作用。方法选取我院2011年3—10月应用奥沙利铂联合亚叶酸钙／氟尿嘧啶治疗的40例结直肠癌患者，早期予以药学监护，观察患者不良反应发生情况。结果40例结直肠癌患者中，31例（77．5％）发生神经毒性，其中I级16例、Ⅱ级14例、Ⅲ级1例；发生恶心呕吐18例（45．0％），其中I级14例、Ⅱ级4例；腹泻15例（37．5％），其中I级10例、Ⅱ级5例；血液毒性8例（20．0％），其中I级7例、Ⅱ级1例；口腔黏膜炎9例（22．5％），均为I级。未发生Ⅳ级不良反应。结论在奥沙利铂化疗期间通过适时的药学监护，可减少药物毒害，提高患者生存质量。 展开更多

关键词 奥沙利铂 化疗 结直肠肿瘤 药学监护

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肿瘤专科临床药师药学服务案例分析

16

作者 郭劲松 《中国实用医药》 2012年第24期197-198,共2页

目的总结药学服务经验,促进临床合理用药。方法临床药师通过参与治疗过程,为医师、护士、患者提供相应的药学服务,并对典型案例进行分析。结果提高了药物疗效,降低了药物损害。结论临床药师深入病房提供形式多样的药学服务,对规范、合... 目的总结药学服务经验,促进临床合理用药。方法临床药师通过参与治疗过程,为医师、护士、患者提供相应的药学服务,并对典型案例进行分析。结果提高了药物疗效,降低了药物损害。结论临床药师深入病房提供形式多样的药学服务,对规范、合理用药、改善患者生活质量具有重要意义。 展开更多

关键词 临床药师 肿瘤专业 药学服务

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