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中国朝鲜族线粒体DNA编码区序列多态性 被引量：4
1
作者 张永吉 李哲 +2 位作者 徐京男 李松花 段洪瑞 《中国法医学杂志》 CSCD 北大核心 2011年第2期124-126,129,共4页
目的调查中国朝鲜族群体线粒体DNA(mtDNA)编码区内5个部位3954～4506nt、5218～5974nt、7942～8711nt、10296～10653nt及14496～14867nt的序列多态性。方法采用PCR产物直接测序方法,对212名中国朝鲜族(吉林省延边地区)无关个体进行序列... 目的调查中国朝鲜族群体线粒体DNA(mtDNA)编码区内5个部位3954～4506nt、5218～5974nt、7942～8711nt、10296～10653nt及14496～14867nt的序列多态性。方法采用PCR产物直接测序方法,对212名中国朝鲜族(吉林省延边地区)无关个体进行序列多态性变化和单倍型分布调查。结果在212名无关个体中,共分出148种单倍型。遗传变异度为0.9931,耦合概率为0.0116。测序结果与Anderson标准序列比较,共检测出109个变异位点,其中79个已收录于MITOMAP。结论 mtDNA编码区多态性联合应用可以提高mtDNA的个体识别能力。可为相关遗传学研究提供基础数据资料。 展开更多
关键词 法医物证学 线粒体DNA编码区 单核苷酸多态性 个体识别 中国朝鲜族
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中国朝鲜族六个基因座遗传多态性 被引量：1
2
作者 张永吉 李哲 +2 位作者 徐京男 张美花 韩松瑛 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期585-588,共4页
目的了解中国朝鲜族群体中6个x染色体短串联重复序列（shorttandemrepeat，X—STR）基因座Dxs7132、DXS6854、DX$6769、DXS9898、DX$8378和GATA31E08在中国朝鲜族群体中的遗传多态性。方法用PCR扩增、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染方法... 目的了解中国朝鲜族群体中6个x染色体短串联重复序列（shorttandemrepeat，X—STR）基因座Dxs7132、DXS6854、DX$6769、DXS9898、DX$8378和GATA31E08在中国朝鲜族群体中的遗传多态性。方法用PCR扩增、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染方法对6个X—STR基因座进行检测。结果6个基因座中分别检出8个、6个、8个、8个、5个和10个等位基因，6个基因座基因型频率分布（女性个体）均符合Hardy-Weinberg平衡（P〉0．05）；观测杂合度均大于0．4660、多态信息含量均大于0．5293、女性个人识别力均大于0．7737、男性个人识别力均大于0．6107，男性单倍型多样性为0．9993。结论6个基因座均具有较高的遗传多态性，是较理想的遗传标记系统。为中国朝鲜族起源的研究和朝鲜族群体的亲子鉴定和个人识别提供了宝贵的基础资料。 展开更多
关键词 中国朝鲜族 短串联重复序列 遗传多态性
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中国朝鲜族DXS7132、DXS6854和GATA31E08基因座遗传多态性 被引量：1
3
作者 张永吉 徐京男 +1 位作者 张美花 韩松瑛 《人类学学报》 CSCD 北大核心 2010年第1期95-99,共5页
利用复合PCR扩增、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染方法对261名中国朝鲜族人群3个X-STR基因座研究发现，在DXS7132、DX6854和GATA31E08中分别检出8个、6个和10个等位基因；基因频率分别分布在0．006～0．344、0．015～0．450和0．005～0．... 利用复合PCR扩增、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染方法对261名中国朝鲜族人群3个X-STR基因座研究发现，在DXS7132、DX6854和GATA31E08中分别检出8个、6个和10个等位基因；基因频率分别分布在0．006～0．344、0．015～0．450和0．005～0．317之间；分别检出19、17和21种基因型，女性个体基因型频率分布均符合Hardy—Weinberg平衡（P〉0．05）；观测杂合度分别为0．706，0．743，0．772；多态信息含量分别为0．710，0．730，0．670；女性个人识别力分别为0．898，0．911，0，857；男性个人识别力分别为0．766，0．802，0．734；联体单倍型多样性大于0．988。结果表明，3个基因座均具有较高的杂合度、多态信息量和个人识别力，是较理想的遗传标记系统，在研究中国朝鲜族起源和与其他民族之间的亲缘关系等方面具有较高的应用价值，并且对中国朝鲜族群体的亲子鉴定和个人识别提供宝贵的基础资料。 展开更多
关键词 朝鲜族 短串联重复序列 DXS7132 DX6854 GATA31E08
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延边地区汉族群体线粒体DNA编码区五个部分序列多态性 被引量：1
4
作者 张永吉 徐京男 李哲 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期696-700,共5页
目的了解中国汉族群体线粒体DNA（mitochondrialDNA，mtDNA）5个编码区3954～4506nt、5218~5974nt、7942~871Int、10296410653nt及14496~14867nt的序列多态性。方法采用PCR产物直接测序方法，对200名吉林省延边地区汉族无关个体进行序... 目的了解中国汉族群体线粒体DNA（mitochondrialDNA，mtDNA）5个编码区3954～4506nt、5218~5974nt、7942~871Int、10296410653nt及14496~14867nt的序列多态性。方法采用PCR产物直接测序方法，对200名吉林省延边地区汉族无关个体进行序列多态性变化和单倍型分布调查。结果在200名无关个体中，共分出110种单体型。遗传变异度为0．9879，偶合概率为0．0171。测序结果与Anderson标准序列比较，共检测出81个变异位点，其中66个与MITOMAP收录的基因突变相同，15个未见收录。结论mtDNA编码区多态性位点作为mtDNA控制区多态性位点的补充，联合应用可以提高mtDNA的个体识别能力。而且可为中国汉族群体的法医学个人识别、亲权鉴定及民族遗传学研究提供宝贵的基础数据资料。 展开更多
关键词 线粒体DNA 编码区 单核苷酸多态性
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延边地区144例猝死病理及法医病理尸检分析 被引量：1
5
作者 宋京郁 徐京男 +1 位作者 金铁峰 李太升 《中国司法鉴定》 2008年第A02期85-88,92,共5页
目的:探讨影响猝死(sudden death,SD)的各项因素。方法:对144例SD尸检病例的病因、特点、不明原因死亡的疾病分布、性别、年龄、民族、职别、日变异性和季节变异性等进行回顾性分析。结果:144例SD病例的死因中心血管系统疾病居首位,而... 目的:探讨影响猝死(sudden death,SD)的各项因素。方法:对144例SD尸检病例的病因、特点、不明原因死亡的疾病分布、性别、年龄、民族、职别、日变异性和季节变异性等进行回顾性分析。结果:144例SD病例的死因中心血管系统疾病居首位,而胰腺性SD的发生率呈上升的趋势;男性SD病例(77.08%)明显多见于女性(22.92%,P<0.05);朝鲜族与汉族的SD率之间无显著性差异;36～60岁人群为SD高发人群,其中冠心病性SD的患者有年轻化的表现;SD的日变异性高峰为22:00-6:00;季节变异性高峰为冬季。结论:(1)SD男性明显多于女性,朝汉族SD发生率无差别;(2)急性出血性胰腺炎SD率增高,SD多发生于夜间和冬季,寒冷的气候也是SD的危险因素之一;(3)科学正确地进行病理及法医尸体解剖,不但可以明确SD死因,丰富和发展相关临床学科的诊治,而且对提高临床诊治水平,准确鉴定医疗纠纷及司法鉴定具有重要意义。 展开更多
关键词 猝死 尸体解剖 死亡原因
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中国朝鲜族群体mtDNA编码区3954—4506nt序列多态性
6
作者 张永吉 徐京男 +1 位作者 张美花 韩松瑛 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期106-108,共3页
目的了解中国朝鲜族群体线粒体DNA（mitochondrial DNA，mtDNA）编码区39544506nt的序列多态性。方法采用PCR产物直接测序方法对198名吉林省延边朝鲜族自治州朝鲜族无关个体进行单倍型分布调查。结果在198名无关个体中，共分出21种单倍... 目的了解中国朝鲜族群体线粒体DNA（mitochondrial DNA，mtDNA）编码区39544506nt的序列多态性。方法采用PCR产物直接测序方法对198名吉林省延边朝鲜族自治州朝鲜族无关个体进行单倍型分布调查。结果在198名无关个体中，共分出21种单倍型。遗传变异度为0．5906，偶合概率为0．4124。测序结果与Anderson序列比较，共检测出19个变异位点，14个与MITOMAP收录的基因突变相同，5个未见收录。结论mtDNA编码区多态性位点作为mtDNA控制区多态性位点的补充，联合应用可以提高mtDNA的个体识别能力，为mtDNA在中国朝鲜族法医学鉴定提供了基础数据。 展开更多
关键词 线粒体DNA 编码区 单核苷酸多态性 中周朝鲜族人群
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