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两种细蚤rDNA—ITS2序列的研究
1
作者
刘涛
漆一鸣
《寄生虫与医学昆虫学报》
CAS
2012年第3期169-171,共3页
本文首次测定和分析缓慢细蚤Leptopsylla segnis(Schonherr,1811)和距细蚤Leptopsylla lauta (Rothschild,1913)的rDNA—ITS2序列,为蚤的分类和系统发育研究提供有意义的基础资料。通过聚合酶链反应(Polymerase chain reaction...
本文首次测定和分析缓慢细蚤Leptopsylla segnis(Schonherr,1811)和距细蚤Leptopsylla lauta (Rothschild,1913)的rDNA—ITS2序列,为蚤的分类和系统发育研究提供有意义的基础资料。通过聚合酶链反应(Polymerase chain reaction,PCR)扩增缓慢细蚤L.segnis和距细蚤L.lauta各3个个体的rDNA.ITS2序列,并对扩增产物进行PCR直接测序和分析。结果显示,缓慢细蚤和距细蚤的rDNA.ITS2序列的长度均为309bp;缓慢细蚤序列的CG含量为50.9%~52.1%;距细蚤序列的CG含量为49.5%~50.6%。缓慢细蚤与距细蚤的rDNA—ITS2序列有16个碱基不同,其中7个是颠换,9个为转换,两种细蚤之间有一定差异。
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关键词
缓慢细蚤
距细蚤
RDNA
ITS2
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职称材料
题名
两种细蚤rDNA—ITS2序列的研究
1
作者
刘涛
漆一鸣
机构
延安大学
医学院
医学
分子生物学
教研室
贵阳
医学院
生物
学
教研室
出处
《寄生虫与医学昆虫学报》
CAS
2012年第3期169-171,共3页
文摘
本文首次测定和分析缓慢细蚤Leptopsylla segnis(Schonherr,1811)和距细蚤Leptopsylla lauta (Rothschild,1913)的rDNA—ITS2序列,为蚤的分类和系统发育研究提供有意义的基础资料。通过聚合酶链反应(Polymerase chain reaction,PCR)扩增缓慢细蚤L.segnis和距细蚤L.lauta各3个个体的rDNA.ITS2序列,并对扩增产物进行PCR直接测序和分析。结果显示,缓慢细蚤和距细蚤的rDNA.ITS2序列的长度均为309bp;缓慢细蚤序列的CG含量为50.9%~52.1%;距细蚤序列的CG含量为49.5%~50.6%。缓慢细蚤与距细蚤的rDNA—ITS2序列有16个碱基不同,其中7个是颠换,9个为转换,两种细蚤之间有一定差异。
关键词
缓慢细蚤
距细蚤
RDNA
ITS2
Keywords
Leptopsylla segnis
Leptopsylla lauta
rDNA
ITS2
分类号
Q966 [生物学—昆虫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
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1
两种细蚤rDNA—ITS2序列的研究
刘涛
漆一鸣
《寄生虫与医学昆虫学报》
CAS
2012
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