目的:评估伴牙周病Ⅰ型糖尿病大鼠主动脉组织中哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、微管相关蛋白轻链3(LC3)自噬信号通路基因表达情况,探究青蒿琥酯(ART)对自噬通路的调控作用。方法:选取56只SD大鼠,随机分为7组:正常对照组、单纯Ⅰ型糖尿病...目的:评估伴牙周病Ⅰ型糖尿病大鼠主动脉组织中哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、微管相关蛋白轻链3(LC3)自噬信号通路基因表达情况,探究青蒿琥酯(ART)对自噬通路的调控作用。方法:选取56只SD大鼠,随机分为7组:正常对照组、单纯Ⅰ型糖尿病组(DM组)、单纯牙周病组(PD组)、伴牙周病Ⅰ型糖尿病组(DM+PD组)和伴牙周病I型糖尿病ART低剂量治疗组(DM+PD ART 10 mg/kg组)、中剂量治疗组(DM+PD ART 30 mg/kg组)、高剂量治疗组(DM+PD ART60 mg/kg组),每组8只。用药干预4周后,检测大鼠空腹血糖值,分离上颌牙槽骨、主动脉组织,Micro-CT检测牙槽骨吸收,实时荧光定量聚合酶链反应(q PCR)检测血管mTOR和LC3mRNA表达情况。结果:DM组、DM+PD组大鼠血糖值上升(P<0.01),通过ART治疗明显改善,其中DM+PD ART 60 mg/kg组作用明显。Micro-CT示PD组、DM+PD组牙槽骨出现明显吸收(P<0.01),ART用药组可有效改善,随浓度增加效果明显。qPCR结果显示,mTOR、LC3基因在各模型呈高表达,ART用药后表达明显减低,且呈浓度依赖性(P<0.05)。结论:ART通过抑制mTOR/LC3基因表达,调控伴牙周病I型糖尿病大鼠主动脉自噬功能。展开更多
文摘目的:评估伴牙周病Ⅰ型糖尿病大鼠主动脉组织中哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、微管相关蛋白轻链3(LC3)自噬信号通路基因表达情况,探究青蒿琥酯(ART)对自噬通路的调控作用。方法:选取56只SD大鼠,随机分为7组:正常对照组、单纯Ⅰ型糖尿病组(DM组)、单纯牙周病组(PD组)、伴牙周病Ⅰ型糖尿病组(DM+PD组)和伴牙周病I型糖尿病ART低剂量治疗组(DM+PD ART 10 mg/kg组)、中剂量治疗组(DM+PD ART 30 mg/kg组)、高剂量治疗组(DM+PD ART60 mg/kg组),每组8只。用药干预4周后,检测大鼠空腹血糖值,分离上颌牙槽骨、主动脉组织,Micro-CT检测牙槽骨吸收,实时荧光定量聚合酶链反应(q PCR)检测血管mTOR和LC3mRNA表达情况。结果:DM组、DM+PD组大鼠血糖值上升(P<0.01),通过ART治疗明显改善,其中DM+PD ART 60 mg/kg组作用明显。Micro-CT示PD组、DM+PD组牙槽骨出现明显吸收(P<0.01),ART用药组可有效改善,随浓度增加效果明显。qPCR结果显示,mTOR、LC3基因在各模型呈高表达,ART用药后表达明显减低,且呈浓度依赖性(P<0.05)。结论:ART通过抑制mTOR/LC3基因表达,调控伴牙周病I型糖尿病大鼠主动脉自噬功能。
