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肺癌组织中ERCC-1表达对化疗疗效的预测价值 被引量:5
1
作者 宋向群 宁瑞玲 +4 位作者 罗元 陈军 于起涛 曾爱屏 李志革 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第22期1709-1711,共3页
目的:分析晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)石蜡包埋组织中错配切除修复蛋白(excision repair cross complement-1,ERCC-1)与顺铂化疗敏感性的关系,并观察这些指标与患者生存的关系。方法:收集广西医科大... 目的:分析晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)石蜡包埋组织中错配切除修复蛋白(excision repair cross complement-1,ERCC-1)与顺铂化疗敏感性的关系,并观察这些指标与患者生存的关系。方法:收集广西医科大学附属肿瘤医院2000年2月1日~2004年6月30日经病理组织学诊断的晚期NSCLC患者(包括术后复发或不能手术)的病理标本,采用免疫组化Supervision^TM方法检测ERCC-1的表达,并将患者的疗效和生存资料与上述指标的表达进行比较。结果:在51例病理组织中ERCC-1阳性33例,阳性率为64.7%(33/51)。ERCC-1阳性组化疗有效率为42.4%(14/33),阴性组有效率为72.2%(11/18),两者比较差异有统计学意义,x^2=4.151.P=0.042。ERCC-1阳性组平均生存期为9.3个月,阴性组为12.5个月,两组比较差异有统计学意义,x^2=5.61,P=0.018。ERCC-1阳性组1年生存率为30.3%(10/33),阴性组为72.2%(13/18),两组比较差异有统计学意义,x^2=8.267,P=0.004。结论:ERCC-1对化疗疗效及生存的预测为负相关,可以作为晚期NSCLC含铂方案化疗敏感性及生存预测的指标。 展开更多
关键词 非小细胞性肺/病理学 ERCC-1 抗药性 多药
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Bcl-2和Bcl-6与淋巴瘤相关性的研究进展 被引量:8
2
作者 阳文捷 宋向群 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第22期1755-1758,共4页
在大多数类型淋巴瘤中,凋亡指数显著减少、增生指数显著增高、细胞凋亡减少是淋巴瘤发生发展的主要原因。细胞凋亡受凋亡相关基因的调控。Bcl-2是一种原癌基因,它具有抑制细胞淍亡的作用。91%的滤泡性淋巴瘤(Fls)中可发现染色体t(14;18)... 在大多数类型淋巴瘤中,凋亡指数显著减少、增生指数显著增高、细胞凋亡减少是淋巴瘤发生发展的主要原因。细胞凋亡受凋亡相关基因的调控。Bcl-2是一种原癌基因,它具有抑制细胞淍亡的作用。91%的滤泡性淋巴瘤(Fls)中可发现染色体t(14;18)(q32;q21)-IgH/Bcl-2。Bcl-2可作为诊断Fls和染色体表型为t(14;18)的淋巴瘤的重要依据。细胞凋亡受阻还是导致肿瘤细胞对细胞毒药物耐药的原因之一。Bcl-2基因编码的p26-Bcl-2过度表达引起肿瘤细胞抵抗凋亡,从而导致肿瘤细胞对化疗耐药。Bcl-6是生发中心结构来源的淋巴瘤尤其是弥漫大B细胞淋巴瘤(defuselargeBcelllymphoma,DLBCL)的特异性标志,它的功能是阻止细胞分化和淍亡,促进细胞的发育增殖,根据Bcl-6在FLs中特异性表达,有助于鉴别FLs与其他淋巴细胞异常增生性疾病。Bcl-2和Bcl-6与淋巴瘤的预后是否相关,目前仍存在有争议。Bcl-6和Bcl-2有密切关系,Bcl-2引起肿瘤对治疗耐药,可能是多基因作用的复杂过程,Bcl-2和Bcl-6基因成为淋巴瘤治疗的新靶点。已有研究设计针对Bcl-2的拮抗剂及针对Bcl-6的抑制性复合物特异肽段(BPI),通过调控Bcl-2和Bcl-6的表达以达到治疗淋巴瘤的目的。 展开更多
关键词 淋巴瘤 细胞凋亡 基因 BCL-2 基因 Bcl-6 综述文献
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未病理确诊的肺癌患者能否抗癌治疗?——“2005中国肺癌临床指引”专家谈 被引量:2
3
作者 陈振东 宋向群 +1 位作者 胡成平 韩宝惠 《循证医学》 CSCD 2006年第2期126-127,共2页
由中国抗癌协会肺癌专业委员会制定的《中国肺癌临床指引2005年版》正式出版发行后,我刊在今年第一期杂志上编发了于世英教授的有关意见,之后我刊对指引中提出的“任何没有细胞学或病理学证据的诊断,都不能视为最后的确诊”,进而引申出... 由中国抗癌协会肺癌专业委员会制定的《中国肺癌临床指引2005年版》正式出版发行后,我刊在今年第一期杂志上编发了于世英教授的有关意见,之后我刊对指引中提出的“任何没有细胞学或病理学证据的诊断,都不能视为最后的确诊”,进而引申出的“对于未获得细胞学或组织病理学诊断的肺癌患者,能否开始抗癌治疗”问题,请中国抗癌协会肺癌专业委员会的专家谈谈各自的看法。本刊将专家们的意见陆续刊登在临床指引讨论栏目中,请大家关注,更敬请全国各位同行发表自己的看法。 展开更多
关键词 中国抗癌协会肺癌专业委员会 肺癌患者 临床指引 抗癌治疗 病理确诊 病理诊断 癌症治疗 专家 组织病理学诊断 提法
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未获得细胞学或组织病理学诊断的肺癌患者,能否开始抗癌治疗?
4
作者 宋向群 《循证医学》 CSCD 2006年第2期127-128,共2页
细胞学或病理学诊断对于明确疾病的临床诊断,具有关键性的指导意义。是临床医师确定患者临床诊断,拟定治疗方法和评估预后的重要依据。发生医疗纠纷时,相关的病理诊断报告书具有法律意义。所以,细胞学或病理学诊断,一直是指导临床... 细胞学或病理学诊断对于明确疾病的临床诊断,具有关键性的指导意义。是临床医师确定患者临床诊断,拟定治疗方法和评估预后的重要依据。发生医疗纠纷时,相关的病理诊断报告书具有法律意义。所以,细胞学或病理学诊断,一直是指导临床医师的航标灯。 展开更多
关键词 组织病理学诊断 肺癌患者 细胞学 抗癌治疗 临床诊断 临床医师 诊断报告书 评估预后 治疗方法 医疗纠纷
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老年人晚期肺癌化学治疗的现状
5
作者 宋向群 《广西医学》 CAS 2001年第4期824-826,共3页
关键词 晚期肺癌 药物疗法 化疗方案 老年人
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以异环磷酰胺为主的联合化疗方案治疗恶性实体瘤的临床观察
6
作者 宋向群 谢伟敏 +2 位作者 于起涛 康平 吴英德 《医学文选》 2001年第3期289-290,共2页
目的 观察以异环磷酰胺 (IFO)为主的联合化疗方案治疗晚期恶性实体瘤的疗效和毒副反应。方法  5 6例恶性肿瘤患者均经病理和细胞学证实 ,其中 ~ 期晚期肺癌 42例 (15例为复治者 ) ,术后复发或有远处转移的乳腺癌 12例 , 期精原细胞... 目的 观察以异环磷酰胺 (IFO)为主的联合化疗方案治疗晚期恶性实体瘤的疗效和毒副反应。方法  5 6例恶性肿瘤患者均经病理和细胞学证实 ,其中 ~ 期晚期肺癌 42例 (15例为复治者 ) ,术后复发或有远处转移的乳腺癌 12例 , 期精原细胞瘤 2例 ;应用 IFO、 ADM、 DDP联合方案化疗。结果  5 6例患者中 ,CR12例 (占 2 1.43% ) ,PR2 3例(占 41.0 7% ) ,总有效率为 6 2 .5 % ,毒副反应主要是骨髓抑制 ,71.4%的病人有白细胞减少 , ~ 度者占 35 .8%。结论 以 IFO为主的联合化疗方案对晚期恶性实体瘤有较好的疗效 ,尤其对以往治疗失败者应首选 ,但由于骨髓抑制的毒副反应较大 。 展开更多
关键词 异环磷酰胺 实体瘤 化疗 毒副反应 治疗
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局部晚期宫颈癌80例放化疗分析 被引量:21
7
作者 杨镇休 宋向群 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第18期3059-3061,共3页
目的:探讨同步放化疗与序贯放化疗对局部晚期宫颈癌患者的疗效及毒副反应。方法:将80例中晚期宫颈癌患者随机分成3组,A组(放疗组)24例,B组(序贯放化疗组)33例,C组(同步放化疗组)23例,比较3组疗效及毒副反应。结果:3组间有效率差异无显著... 目的:探讨同步放化疗与序贯放化疗对局部晚期宫颈癌患者的疗效及毒副反应。方法:将80例中晚期宫颈癌患者随机分成3组,A组(放疗组)24例,B组(序贯放化疗组)33例,C组(同步放化疗组)23例,比较3组疗效及毒副反应。结果:3组间有效率差异无显著性(P>0.05),B、C组完全缓解率分别为66.67%,78.26%,与A组33.33%相比差异有显著性(P<0.05)。B组、C组3年生存率分别为54.5%、65.2%,与A组33.33%相比差异有显著性(P<0.05)。放化疗联合的骨髓抑制和胃肠道反应明显高于单纯放疗。结论:同步放化疗与序贯放化疗均能明显提高局部宫颈癌的生存率;毒副反应较重,但患者可以耐受。 展开更多
关键词 同步放化疗 序贯放化疗 局部晚期宫颈癌
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Herceptin联合化疗治疗Her-2过度表达的转移性乳腺癌的初步观察 被引量:13
8
作者 韦劲松 李志革 +6 位作者 宋向群 于起涛 曾爱屏 周达 何剑波 王惠临 宁瑞玲 《中国癌症防治杂志》 CAS 2010年第1期22-24,共3页
目的观察接受赫赛汀(Herceptin)联合异长春花碱(Vinorelbine,NVB)等药物治疗Her-2过度表达的转移性乳腺癌的疗效和毒副反应。方法20例予赫赛汀(Herceptin)的初始剂量为4mg/kg,以后每周1次,剂量为2mg/kg,至少6周。异长春花碱(NVB)25mg/m2... 目的观察接受赫赛汀(Herceptin)联合异长春花碱(Vinorelbine,NVB)等药物治疗Her-2过度表达的转移性乳腺癌的疗效和毒副反应。方法20例予赫赛汀(Herceptin)的初始剂量为4mg/kg,以后每周1次,剂量为2mg/kg,至少6周。异长春花碱(NVB)25mg/m2,静脉点滴15min,d1,5;顺铂(DDP)20mg/m2,d1~3,静脉点滴;5-氟尿嘧啶(5-Fu)1.0g/d持续静脉点滴6~12h,d1~3。每21d为1周期。结果总有效率为70%(14/20),其中CR6例(30.0%),PR8例(40%)。中位生存期为14个月。主要毒性为Ⅲ~Ⅳ度粒细胞减少及继发性发热;仅1例观察到II度心脏毒性。结论Herceptin联合化疗作为Her-2过度表达的转移性乳腺癌的解救方案疗效显著,安全可靠。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 药物治疗 HERCEPTIN 靶向治疗
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浅谈内分泌代谢病临床见习带教的几点体会 被引量:5
9
作者 谭晓虹 《广西中医学院学报》 2004年第1期92-93,共2页
关键词 内分泌代谢病 临床见习 临床带教 内科学 课堂教学 医德医风教育
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吉非替尼挽救性治疗晚期非小细胞肺癌的初步观察 被引量:5
10
作者 李志革 宋向群 +4 位作者 于起涛 曾爱屏 周达 何剑波 王惠临 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2007年第5期385-386,共2页
为了观察吉非替尼(gefitinih)挽救性治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效和不良反应,给45例化疗失败的晚期NSCLC患者口服吉非替尼250mg/d,直至病情进展或不能耐受毒性(至少30d)。结果 ... 为了观察吉非替尼(gefitinih)挽救性治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效和不良反应,给45例化疗失败的晚期NSCLC患者口服吉非替尼250mg/d,直至病情进展或不能耐受毒性(至少30d)。结果 全组总有效率为51.1%(23/45),其中CR3例,PR20例,SD5例,疾病控制率为62.2%(28/45)。中位生存时间为4个月,其中有效者为7个月,无效者则为2个月.1年生存率为21.3%。不良反应主要为Ⅰ~Ⅱ度皮疹(64.4%)、腹泻(31.1%)和恶心呕吐(24.4%)。初步研究结果提示,吉非替尼治疗化疗失败的晚期NSCLC的疗效好,不良反应轻,有望成为晚期NSCLC一线或二线治疗标准。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体 喹唑啉类 非小细胞肺
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化疗对伴乙型肝炎病毒感染非何杰金氏淋巴瘤患者肝功能影响的临床分析 被引量:4
11
作者 曾爱屏 于起涛 +4 位作者 韦劲松 李志革 宋向群 吴英德 周达 《广西医学》 CAS 2003年第8期1487-1488,共2页
关键词 非何杰金氏淋巴瘤 乙型肝炎病毒感染 化学治疗 CHOP方案 肝功能
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Herceptin联合化疗对Her-2过度表达的转移性乳腺癌治疗的初步观察 被引量:2
12
作者 李志革 宋向群 +4 位作者 于起涛 曾爱屏 周达 何剑波 王惠临 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期673-674,共2页
目的初步观察15例接受Herceptin联合Vinorelbine(NVB)等药物治疗Her-2过度表达的转移性乳腺癌的疗效和毒副作用。方法Herceptin初始剂量为4mg/kg,以后每周1次,剂量为2mg/kg,至少6周。NVB25mg/m^2,iv,d1,5;DDP20mg/m^2,d1... 目的初步观察15例接受Herceptin联合Vinorelbine(NVB)等药物治疗Her-2过度表达的转移性乳腺癌的疗效和毒副作用。方法Herceptin初始剂量为4mg/kg,以后每周1次,剂量为2mg/kg,至少6周。NVB25mg/m^2,iv,d1,5;DDP20mg/m^2,d1~3,静脉点滴;5-Fu 1.0/d持续静脉点滴6~12h,d1~3。每21d为1周期。结果总有效率为73%(9/15),其中CR6例(40.0%).PR5例(33%)。中位生存期为13个月;中位TTP未达到。主要毒性为Ⅲ~Ⅳ度粒细胞减少及继发性发热;未观察到明显心脏毒性。结论Herceptin联合化疗作为Her-2过度表达的转移性乳腺癌的解救方案疗效显著,安全可靠。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 药物治疗 Herceptin/靶向治疗
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依西美坦治疗绝经后晚期乳腺癌Ⅱ期临床试验 被引量:3
13
作者 周文献 胡晓桦 +1 位作者 宋向群 李志革 《医学文选》 2002年第5期587-590,共4页
目的 探讨依西美坦治疗绝经后妇女晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。方法 应用双盲双模拟随机对照方法 ,将 40例绝经晚期乳腺癌患者分为 A组 (治疗组 )和 B组 (对照组 )各 2 0例 ,采用双模拟阳性对照。A组 :依西美坦 2 5 mg,加来曲唑... 目的 探讨依西美坦治疗绝经后妇女晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。方法 应用双盲双模拟随机对照方法 ,将 40例绝经晚期乳腺癌患者分为 A组 (治疗组 )和 B组 (对照组 )各 2 0例 ,采用双模拟阳性对照。A组 :依西美坦 2 5 mg,加来曲唑模拟片 ,早餐后口服 ,每日 1次 ;B组 :来曲唑 2 .5 mg,加依西美坦模拟片 ,早餐后口服 ,每日 1次。两组疗前 2周内及治疗每 4周后检测血中雌二醇 ( E2 )水平 ,治疗 4~ 1 2周后评价疗效和不良反应。结果 两组所有患者均可进行疗效评价和不良反应分析。A,B组均无 CR者 ;A组和B组部分缓解 ( PR)分别为 4例 (缓解率为 2 0 % )和 2例 (缓解率为 1 0 % ) ;稳定 ( SD)分别为 8例和 1 0例 ;软组织疗效稍高于内脏转移 ,治疗第 8周 E2 抑制率分别为 2 1 .4%和 1 1 .8% ;不良反应包括恶心、呕吐、潮热、头晕、浮肿 ,一般较轻 ,可以耐受。结论 依西美坦作为一种新的甾体类芳香化酶抑制剂 ,对血清 E2有一定的抑制作用 ,对绝经后晚期乳腺癌疗效肯定 ,不良反应均较轻微 。 展开更多
关键词 晚期 乳腺肿瘤 药物治疗 依西美坦 来曲唑 绝经后妇女 疗效
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博莱霉素治疗恶性胸水的临床观察 被引量:3
14
作者 李志革 康平 +1 位作者 胡晓桦 廖萍 《中国肿瘤临床与康复》 1998年第5期48-49,共2页
目的观察博莱霉素对20例恶性胸水的临床疗效及毒副作用。方法采用常规胸腔穿刺抽液术(常规术)(n=11)及导管引流术(导管术)(n=9)尽量排尽胸水后,注人博莱霉素(BLM)60mg。结果总有效率为65.0%,导管术及常规术的有效率分别... 目的观察博莱霉素对20例恶性胸水的临床疗效及毒副作用。方法采用常规胸腔穿刺抽液术(常规术)(n=11)及导管引流术(导管术)(n=9)尽量排尽胸水后,注人博莱霉素(BLM)60mg。结果总有效率为65.0%,导管术及常规术的有效率分别为77.8%和54.5%;毒副作用主要是发热(20.0%)和疼痛(15.0%)。结论胸腔内注入博莱霉素能有效地控制癌性胸水,毒副反应小,病人耐受性好。 展开更多
关键词 化学治疗 博莱霉素 恶性肿瘤 胸腔积液
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视听教材《肿瘤患者的护理》的制作及应用
15
作者 陈丽君 黄英凡 +1 位作者 江锦芳 谢寿孟 《中华现代护理杂志》 2009年第24期2421-2423,共3页
本文结合我院在配合电视教材《肿瘤患者的护理》的编导制作过程,从教学内容、总体结构、表现方式、素材选择和拍摄等各方面来阐述制作体会,并通过其在教学过程的具体应用来探讨在计算机网络技术迅速发展背景下编导和利用医学电视教材... 本文结合我院在配合电视教材《肿瘤患者的护理》的编导制作过程,从教学内容、总体结构、表现方式、素材选择和拍摄等各方面来阐述制作体会,并通过其在教学过程的具体应用来探讨在计算机网络技术迅速发展背景下编导和利用医学电视教材优化教学方式的新尝试。 展开更多
关键词 视听教材 制作 肿瘤 护理
原文传递
血清TSGF在恶性肿瘤高能聚束热疗联合化疗中的表达及意义 被引量:1
16
作者 王英 胡晓华 +2 位作者 黄文成 陆永奎 朱波 《现代肿瘤医学》 CAS 2010年第1期154-156,共3页
目的:观察恶性肿瘤相关物质群(TSGF)在恶性肿瘤高能聚束热疗联合化疗(热化疗)、单纯化疗中的表达并探讨其临床意义。方法:采用比色法测定123例恶性肿瘤患者进行热化疗治疗前后TSGF的水平,并与120例配对对照组纯化疗治疗前后TSGF的水平... 目的:观察恶性肿瘤相关物质群(TSGF)在恶性肿瘤高能聚束热疗联合化疗(热化疗)、单纯化疗中的表达并探讨其临床意义。方法:采用比色法测定123例恶性肿瘤患者进行热化疗治疗前后TSGF的水平,并与120例配对对照组纯化疗治疗前后TSGF的水平进行比对。结果:恶性肿瘤患者治疗后TSGF水平明显下降,热化疗与纯化疗相比下降有显著性差异(P<0.05)。结论:热化疗较纯化疗治疗恶性肿瘤有更好的疗效,血清TSGF可作为观察恶性肿瘤热化疗疗效和预后的指标之一。 展开更多
关键词 恶性肿瘤相关物质群 热疗 化疗
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多药耐药基因及P-糖蛋白在恶性淋巴瘤组织中的表达 被引量:1
17
作者 李志革 匡志鹏 +3 位作者 于起涛 曾爱屏 韦劲松 宋向群 《右江民族医学院学报》 2002年第6期809-810,共2页
目的 观察多药耐药基因 (MDR -1)及P -糖蛋白 (P -gp)在恶性淋巴瘤组织中的表达情况 ,探讨恶性淋巴瘤的耐药机理。方法 应用RT -PCR法和免疫组织化学法检测 5 0例 ( 2 0例初治 ,30例复发 )恶性淋巴瘤患者MDR -1及P-gp的表达水平。 结... 目的 观察多药耐药基因 (MDR -1)及P -糖蛋白 (P -gp)在恶性淋巴瘤组织中的表达情况 ,探讨恶性淋巴瘤的耐药机理。方法 应用RT -PCR法和免疫组织化学法检测 5 0例 ( 2 0例初治 ,30例复发 )恶性淋巴瘤患者MDR -1及P-gp的表达水平。 结果 初治患者MDR -1基因和P -gp表达较低 ,分别为 10 % ( 2 /2 0 )和 15 % ( 3/2 0 ) ;而复发患者MDR -1基因和P -gp表达明显增高 ,分别为 5 6 .7% ( 17/30 )和 40 .0 % ( 12 /30 ) ,两组比较差异有显著性 ( χ2 =11.0 9和 3.5 7,P <0 .0 5 )。 10例同时MDR -1基因和P -gp表达阳性 ,阳性符合率为 2 0 % ( 10 /5 0 )。 结论 经过化疗后的淋巴瘤患者 ,其肿瘤组织中的MDR -1基因和P -gp表达水平增高 ,说明该基因的表达不但与临床肿瘤在化疗中获得性抗药性有关 ,而且可能与天然抗药性有关。 展开更多
关键词 淋巴瘤 多药耐药基因 分子克隆 糖蛋白 免疫组织化学 表达
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乳腺癌患者血清Her-2/neu检测的临床意义
18
作者 周建红(综述) 宋向群(审校) 《中国医学文摘(肿瘤学)》 2008年第2期160-162,共3页
Her-2/neu基因在乳腺癌组织中过度表达是乳腺癌一个独立的预后指标,大量的研究表明,Her-2/neu基因过度表达的乳腺癌患者,复发快,病情进展迅速,对内分泌治疗和化疗相对耐药,总生存率低。以往患者Her-2/neu的水平主要是通过免疫... Her-2/neu基因在乳腺癌组织中过度表达是乳腺癌一个独立的预后指标,大量的研究表明,Her-2/neu基因过度表达的乳腺癌患者,复发快,病情进展迅速,对内分泌治疗和化疗相对耐药,总生存率低。以往患者Her-2/neu的水平主要是通过免疫组化和原位荧光杂交法检测原发肿块组织中Her-2/neu的表达,但不能用于长期随访,且有一定的局限性。研究已证明,血清Her-2/neu与组织学Her-2/neu以及乳腺癌患者的肿瘤负荷有一定的关联,检测血清Her-2/neu可能成为免疫组化和原位荧光杂交法检测乳腺癌患者体内Her-2/neu水平的重要补充,也是判断乳腺癌患者治疗及预后的重要指标. 展开更多
关键词 乳腺癌 血清HER-2/NEU HERCEPTIN 临床分析
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西仑吉肽对肺腺癌A549细胞裸鼠移植瘤生长抑制作用及其机制
19
作者 黄宇 唐海娟 +2 位作者 何志义 张建全 白晶 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1064-1069,共6页
目的观察西仑吉肽对肺腺癌A549细胞裸鼠移植瘤生长的抑制作用和机制,探讨其与顺铂联合应用的疗效。方法以肺腺癌A549细胞株接种BALB/c-nu雄性裸鼠,建立动物模型。随机将裸鼠分为6组:对照组、顺铂组、小剂量西仑吉肽组、大剂量西仑吉肽... 目的观察西仑吉肽对肺腺癌A549细胞裸鼠移植瘤生长的抑制作用和机制,探讨其与顺铂联合应用的疗效。方法以肺腺癌A549细胞株接种BALB/c-nu雄性裸鼠,建立动物模型。随机将裸鼠分为6组:对照组、顺铂组、小剂量西仑吉肽组、大剂量西仑吉肽组、小剂量西仑吉肽+顺铂组、大剂量西仑吉肽+顺铂组,观察肿瘤生长情况。采用免疫印迹法检测整合素β3、β5的表达,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测骨桥蛋白(OPN)、磷酸化细胞外调节激酶1(p-ERK1)、血管内皮生长因子(VEGF)mRNA和蛋白表达水平的变化。以西仑吉肽、VEGF受体激动剂bFGF、血管内皮生长因子受体抑制剂SU5416、ERK1受体激动剂EGF和ERK抑制剂PD98095干预细胞后观察ERK1蛋白磷酸化水平、VEGF蛋白的变化。结果与对照组比较,西仑吉肽组OPN mRNA和蛋白表达无显著性改变,而p-ERK1和VEGF mRNA和蛋白表达均明显降低,且与单纯顺铂组比较,西仑吉肽+顺铂组肿瘤生长、ERK1和VEGF mRNA、蛋白表达均明显降低,差异有统计学意义。结论西仑吉肽对肺腺癌A549细胞裸鼠移植瘤具有一定的抑瘤作用,并能增强顺铂抑瘤效果,其作用机制与西仑吉肽抑制ERK1活化作用和VEGF生成有关。 展开更多
关键词 西仑吉肽 非小细胞肺癌 细胞外信号调节激酶 血管内皮生长因子 顺铂
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新方法使用开塞露治疗便秘的疗效观察 被引量:1
20
作者 韩忠秀 《广西医科大学学报》 CAS 北大核心 2007年第S2期148-148,共1页
关键词 开塞露 便秘 化疗病人 疗效观察 治疗过程 保留灌肠 排便反射 直肠壶腹 新方法 大便
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