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单胎与双胎新生儿脐带血25-羟基维生素D水平研究 被引量：5
1
作者 韦海春 郑敏 《中国妇幼保健》 CAS 2016年第10期2100-2102,共3页
目的调查柳州市新生儿脐带血25-羟基维生素D[25(OH)D]水平及单胎与双胎新生儿25-(OH)D水平的差异。方法收集847例新生儿(单胎新生儿495例和双胎新生儿352例)脐带血,采用酶联免疫法(ELISA)检测25-(OH)D的水平。分析不同性别、胎龄、出生... 目的调查柳州市新生儿脐带血25-羟基维生素D[25(OH)D]水平及单胎与双胎新生儿25-(OH)D水平的差异。方法收集847例新生儿(单胎新生儿495例和双胎新生儿352例)脐带血,采用酶联免疫法(ELISA)检测25-(OH)D的水平。分析不同性别、胎龄、出生体重新生儿25-(OH)D的水平,比较单胎与双胎新生儿25-(OH)D水平的差异。结果847例新生儿脐带血25-(OH)D平均水平为(43.56±17.18)nmol/L,有71.07%(602/847)的新生儿25-(OH)D缺乏或不足,其中严重缺乏占0.59%(5/847)、缺乏占37.42%(317/847)、不足占32.47%(275/847)、充足者仅占29.52%(250/847)。双胎新生儿25-(OH)D水平明显低于单胎新生儿(P<0.01),双胎新生儿25-(OH)D水平在不同出生体重、性别、胎龄间差异无统计学意义(P>0.05);单胎新生儿25-(OH)D水平在不同性别差异无统计学意义(P>0.05),但在不同出生体重、胎龄间差异有统计学意义(P<0.01)。结论新生儿普遍存在维生素D缺乏或不足,应加强新生儿特别是双胎维生素D的补充。 展开更多
关键词 新生儿 单胎 双胎 25-羟基维生素D
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超敏C反应蛋白检测在新生儿感染性疾病诊疗上的应用误区 被引量：7
2
作者 关小勇 蒋丽华 +1 位作者 傅锦坚 杨兴兴 《中国妇幼保健》 CAS 2016年第6期1197-1198,共2页
目的探讨超敏C-反应蛋白检测在新生儿感染性疾病中的适用范围。方法 2012年6月-2014年5月在该院新生儿重症监护室(NICU)接受治疗的148例重症感染性疾病患儿,按周龄及肝功能异常程度各分成4组,比较各组超敏CRP(hs-CRP)和降钙素原(PCT)水... 目的探讨超敏C-反应蛋白检测在新生儿感染性疾病中的适用范围。方法 2012年6月-2014年5月在该院新生儿重症监护室(NICU)接受治疗的148例重症感染性疾病患儿,按周龄及肝功能异常程度各分成4组,比较各组超敏CRP(hs-CRP)和降钙素原(PCT)水平。结果周龄为1周、2周、3周、4周患儿的hs-CRP水平分别为(6.72±3.15)、(31.28±10.15)、(60.28±20.15)、(62.2±21.06)mg/L,1周和2周组明显低于3周和4周组,而且周龄越小hs-CRP越小,差异有统计学意义(P<0.01);肝功能重度异常组与其他各组比较,hs-CRP显著减低,差异均有统计学意义(P<0.01);不同周龄各组和肝功能异常程度不同各组感染患儿PCT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 hs-CRP水平检测不适用于周龄小于2周和中、重度肝功能受损的重症新生儿的感染性疾病诊断和疗效监测。 展开更多
关键词 超敏C-反应蛋白 降钙素原 新生儿感染 诊断 疗效监测
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低出生体重儿脐带血25-羟基Vit D水平分析 被引量：2
3
作者 韦海春 郑敏 《中国妇幼保健》 CAS 2016年第18期3730-3732,共3页
目的调查新生儿脐带血25-羟基Vit D[25(OH)D]水平与出生体重的关系,为低出生体重新生儿Vit D营养的合理补充提供依据。方法收集2012年2月-2014年12月在广西壮族自治区柳州市妇幼保健院出生的476例低出生体重儿(<2 500 g)和570例正常... 目的调查新生儿脐带血25-羟基Vit D[25(OH)D]水平与出生体重的关系,为低出生体重新生儿Vit D营养的合理补充提供依据。方法收集2012年2月-2014年12月在广西壮族自治区柳州市妇幼保健院出生的476例低出生体重儿(<2 500 g)和570例正常出生体重儿(≥2 500 g)脐带血25(OH)D水平与出生体重,按出生体重分为4组:A组59例(≥1 000 g且<1 500 g)、B组417例(≥1 500 g且<2 500 g)、C组528例(≥2 500 g且<4 000 g)、D组42例(≥4 000 g)。结果 1新生儿脐带血25-(OH)D平均水平为(45.20±16.93)nmol/L。有67.59%(707/1 046)的新生儿25(OH)D缺乏或不足,其中严重缺乏占0.29%(3/1 046)、缺乏占32.79%(343/1 046)、不足占34.51%(361/1 046)。充足者仅占32.41%(339/1 046);2低出生体重儿脐带血25-(OH)D水平明显低于正常出生体重儿,差异有统计学意义(t=13.812,P=0.000)。3A组与B组比较、C组与D组比较,差异均无统计学意义(t=2.287,P=0.023;t=0.925,P=0.302);A组与C组及D组比较、B组与C组及D组比较,差异均有统计学意义(F=27.006,P=0.000;F=81.512,P=0.000)。结论新生儿普遍存在Vit D缺乏或不足的现象,应加强新生儿特别是低出生体重儿维素Vit D的补充。 展开更多
关键词 VIT D缺乏 25-羟基Vit D 新生儿 体重 脐带血
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超高效液相色谱-串联质谱法测定新生儿血浆中氟康唑的浓度 被引量：2
4
作者 覃冬杰 李萍 +6 位作者 吴婧 梁婧 韦艳飞 蒋永江 于桥爱 何静 王宏虹 《中国医药导报》 CAS 2022年第1期35-38,55,共5页
目的建立快速测定新生儿血浆中氟康唑浓度的方法。方法以非那西丁为内标,用乙腈沉淀蛋白处理血浆。色谱柱:Eclipse Plus C18 RRHD(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相:0.1%甲酸-甲醇梯度洗脱;流速:0.3 ml/min;进样量:1μl。采用电化学... 目的建立快速测定新生儿血浆中氟康唑浓度的方法。方法以非那西丁为内标,用乙腈沉淀蛋白处理血浆。色谱柱:Eclipse Plus C18 RRHD(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相:0.1%甲酸-甲醇梯度洗脱;流速:0.3 ml/min;进样量:1μl。采用电化学喷雾离子源正离子模式电离,多反应监测模式检测,定量分析离子对分别为质核比(m/z)307.1→220.0(氟康唑),m/z 180.1→110.0(非那西丁)。结果该方法氟康唑在0.1001~60.0600μg/ml范围内有良好线性关系,定量下限为0.01μg/ml,准确度为82.5%~101.2%,提取回收率为85.0%~109.0%。结论该方法操作简便、快速、准确、灵敏度高,适用于新生儿血浆中氟康唑浓度的测定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 新生儿 氟康唑 血药浓度
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