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基于高效液相色谱指纹图谱及一测多评法的复方珍珠解毒口服液质量评价 被引量：4
1
作者 谢百波 苏加乐 +5 位作者 里艳茹 臧新钰 李映 寻园 周骅 程林友 《中南药学》 CAS 2022年第7期1639-1643,共5页
目的建立复方珍珠解毒口服液的高效液相色谱指纹图谱,并采用一测多评法(QAMS)测定样品中绿原酸、甘草苷、落新妇苷的含量,为完善该药品的质量标准提供依据。方法采用Agilent 5TC-C_(18)(2)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%... 目的建立复方珍珠解毒口服液的高效液相色谱指纹图谱,并采用一测多评法(QAMS)测定样品中绿原酸、甘草苷、落新妇苷的含量,为完善该药品的质量标准提供依据。方法采用Agilent 5TC-C_(18)(2)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长220 nm,体积流量0.8 mL·min^(-1),进样量10μL,柱温30℃。测定10批次样品,得到指纹图谱并进行相似度评价。采用QAMS,以绿原酸为参照物,计算甘草苷、落新妇苷的相对校正因子及含量,与外标法测定结果进行比较,验证QAMS的准确性。结果10批次样品的指纹图谱的相似度在0.990~0.999,共标定10个共有峰,并指认了3个成分。建立的QAMS重现性好,计算值和实测值之间无明显差异。结论本研究建立的检测方法准确可靠、简便快捷、重复性和稳定性良好,可应用于复方珍珠解毒口服液整体质量评价。 展开更多
关键词 复方珍珠解毒口服液 HPLC指纹图谱 一测多评法 绿原酸 甘草苷 落新妇苷
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当归药材HPLC指纹图谱研究
2
作者 包能飞 苏家乐 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第12期192-195,共4页
建立当归药材HPLC指纹图谱。方法 以阿魏酸为参照物,色谱柱为phenomex Gemini ? C18110 ?(5μm,4.6*250mm),检测波长分别为235nm、237 nm、239 nm、241 nm、300 nm、302 nm、303 nm、322 nm,进样量10μl。结果 300nm检测波长下以乙腈-0... 建立当归药材HPLC指纹图谱。方法 以阿魏酸为参照物,色谱柱为phenomex Gemini ? C18110 ?(5μm,4.6*250mm),检测波长分别为235nm、237 nm、239 nm、241 nm、300 nm、302 nm、303 nm、322 nm,进样量10μl。结果 300nm检测波长下以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动进行梯度洗脱峰分离情况较好,比较适用于当归药材指纹图谱;将不同产地的当归药材在此方法下测定后,用相似度评价系统评价相似度均大于0.9, 具有较好的一致性。结论 实验证明,采用HPIC方法对当归药材进行指纹图谱研究,方法简便易行,准确可靠,可以用于当归药材的质量控制。 展开更多
关键词 当归 高效液相色谱 指纹图谱 阿魏酸 质量控制
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基于多波长高效液相色谱指纹图谱和多成分定量分析的益肝明目口服液质量标准研究 被引量：2
3
作者 谢百波 里艳茹 +5 位作者 寻园 臧新钰 李映 苏加乐 程林友 周骅 《中南药学》 CAS 2022年第5期1148-1152,共5页
目的建立益肝明目口服液的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并对其中6种成分(芍药苷、绿原酸、木犀草苷、阿魏酸、川陈皮素和橙皮苷)进行定量分析。方法采用色谱柱Inertsil ODS-SP(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液... 目的建立益肝明目口服液的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并对其中6种成分(芍药苷、绿原酸、木犀草苷、阿魏酸、川陈皮素和橙皮苷)进行定量分析。方法采用色谱柱Inertsil ODS-SP(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,体积流量0.8 mL·min^(-1),检测波长190~600 nm,柱温35℃。建立12批益肝明目口服液的HPLC指纹图谱,并进行相似度评价;在不同检测波长(230、284、325、348 nm)下,对6个指标成分进行含量测定。结果通过与对照品的保留时间和紫外光谱图对比,指认其中6个成分(芍药苷、绿原酸、木犀草苷、阿魏酸、川陈皮素、橙皮苷),并对其进行了定量分析。结果显示12批样品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度在0.916~0.999。6个成分的含量分别为909.91~1249.15、38.71~62.76、13.17~29.45、27.01~49.60、2.19~7.52、264.97~496.05μg·mL^(-1)。结论建立的多波长HPLC指纹图谱及定量分析方法稳定性、重复性好,操作简单,可以为完善益肝明目口服液的质量标准提供参考。 展开更多
关键词 益肝明目口服液 多波长高效液相色谱指纹图谱 多成分定量分析 质量标准
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粗壮润楠化学成分及其活性研究 被引量：2
4
作者 里艳茹 黄胜男 +2 位作者 寻园 程林友 谢百波 《中南药学》 CAS 2022年第10期2279-2285,共7页
目的 研究粗壮润楠的化学成分,并对分离得到的化学成分进行生物活性筛选,为寻找新的生物活性成分、建立药材的质量标准奠定基础。方法 采用乙醇提取、乙酸乙酯萃取、硅胶柱色谱、Sephadex L^(-1)H-20柱色谱、反相中压柱色谱、闪式柱色... 目的 研究粗壮润楠的化学成分,并对分离得到的化学成分进行生物活性筛选,为寻找新的生物活性成分、建立药材的质量标准奠定基础。方法 采用乙醇提取、乙酸乙酯萃取、硅胶柱色谱、Sephadex L^(-1)H-20柱色谱、反相中压柱色谱、闪式柱色谱以及反相HPL^(-1)C柱色谱分离等方法进行分离纯化;运用波谱数据分析鉴定化合物的结构。在细胞水平模型上,筛选化合物在神经保护、抗氧化、肿瘤细胞毒、肝保护和抗人类免疫缺陷病毒等方面的活性。结果 从粗壮润楠的乙酸乙酯部位共分离得到19个化合物,分别为α-芒柄花萜醇(1)、熊果酸(2)、白桦脂酸(3)、熊果醇(4)、8-(3,5-二羟基苯基)-1-丙基辛醇2,4-二羟基-6-十一烷基苯甲酸酯(5)、大黄素甲醚(6)、β-谷甾醇(7)、(+)-(7S,8R)-4-羟基-3,7-二甲氧基-1’,2’,3’,4’,5’,6’,7’-降七碳木脂烷-8’-酮(8)、(+)-去氢催吐萝芙木醇(9)、3-羟基-4-甲氧基苯丙烯酸乙酯(10)、4-羟基-3-甲氧基苯丙烯酸乙酯(11)、7-甲氧基香豆素(12)、5,7-二甲氧基-6-羟基香豆素(13)、4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酸(14)、苯甲酸(15)、对羟基苯甲醛(16)、对羟基苯乙醇(17)、3,4-二羟基苯甲酸(18)和3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(19)。结论 化合物 1 和 5 为首次从樟科植物中分离得到,其余化合物均为首次从该植物中分离得到。化合物 9(10 μmol·L^(-1))对去血清诱导的PC12细胞损伤有保护作用,其相对保护率为(76.60±10.67)%。 展开更多
关键词 润楠属 粗壮润楠 化学成分 活性筛选
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浅谈信息系统在中小企业管理中的应用 被引量：1
5
作者 翁旋林 《中国管理信息化》 2017年第7期67-68,共2页
在市场经济条件下,信息已成为企业的一项重要资产,企业把内部收集、统计、加工的信息用于经营和管理决策,甚至有的信息已成为一类重要的商品可以进行交易。而信息系统可以完成对信息的收集、传递、存贮、加工(筛选)、维护,帮助企业领导... 在市场经济条件下,信息已成为企业的一项重要资产,企业把内部收集、统计、加工的信息用于经营和管理决策,甚至有的信息已成为一类重要的商品可以进行交易。而信息系统可以完成对信息的收集、传递、存贮、加工(筛选)、维护,帮助企业领导迅速取得和分析有关决策的信息。文章在分析中小企业管理中的信息系统应用现状的基础上,研究如何加强信息系统的合理运用,以期促进信息系统在中小企业管理中的应用,提升其核心竞争力。 展开更多
关键词 信息系统 中小企业管理 应用
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HPLC测定开胃消食口服液中橙皮苷和川陈皮素的含量
6
作者 杨志欢 苏加乐 《广西中医药》 2022年第5期64-66,共3页
目的:建立开胃消食口服液中橙皮苷和川陈皮素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为ZORBAX Extend-C_(18)(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈(A)和0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0~12 min,A20%;12~18 min,A20%~45%... 目的:建立开胃消食口服液中橙皮苷和川陈皮素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为ZORBAX Extend-C_(18)(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈(A)和0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0~12 min,A20%;12~18 min,A20%~45%;18~30 min,A45%~60%;30~35 min,A60%);流速1.0 ml/min,检测波长209 nm,柱温30℃,进样量10μl。结果:橙皮苷在6.34~317.20μg/ml浓度内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.95%,相对标准偏差(RSD)为1.8%(n=6);川陈皮素在1.94~97.21μg/ml浓度内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为100.07%,RSD为1.3%(n=6)。10批样品总黄酮含量以橙皮苷及川陈皮素计,平均含量为0.27 mg/ml。结论:改进后的方法重现性好,能更好地控制产品质量。 展开更多
关键词 开胃消食口服液 高效液相色谱法 橙皮苷 川陈皮素 含量测定
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无功补偿技术在电气自动化中的实际运用论述
7
作者 黄子强 《中华传奇（上旬）》 2021年第28期0155-0156,共2页
电气自动化是近些年来我国工业生产发展中的重要内容,不仅提升了工业生产效率,同时也能够满足工业生产过程中对于电能的需求。无功补偿技术在电气自动化中的应用能够实现电能的有效输送,在提高电能利用率方面具有积极意义。对其进行深... 电气自动化是近些年来我国工业生产发展中的重要内容,不仅提升了工业生产效率,同时也能够满足工业生产过程中对于电能的需求。无功补偿技术在电气自动化中的应用能够实现电能的有效输送,在提高电能利用率方面具有积极意义。对其进行深入研究分析十分必要。 展开更多
关键词 电气自动化 无功补偿技术 应用
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生地黄饮片炮制工艺研究
8
作者 苏加乐 韦秋 +2 位作者 陈建雄 李欢欢 程林友 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2019年第2期340-341,共2页
确定生地黄饮片炮制工艺。方法:以水分、梓醇含量、毛蕊花糖苷含量为指标,对生地黄饮片炮制工艺进行研究,考察净制工序、加水量、软化时间、干燥温度、干燥时间,选取最优工艺,为生地黄饮片炮制工艺提供参考。结果:生地黄饮片的最佳炮制... 确定生地黄饮片炮制工艺。方法:以水分、梓醇含量、毛蕊花糖苷含量为指标,对生地黄饮片炮制工艺进行研究,考察净制工序、加水量、软化时间、干燥温度、干燥时间,选取最优工艺,为生地黄饮片炮制工艺提供参考。结果:生地黄饮片的最佳炮制工艺为取药材,净制,加药材重量20%的清水,润制5~6小时,切2~4mm厚片,80℃干燥3~4小时。结论:采用本工艺制备的生地黄饮片成品率及梓醇、毛蕊花糖苷含量高,且该工艺操作简便,便于控制。 展开更多
关键词 生地黄 炮制工艺 水分 梓醇 毛蕊花糖苷
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黄芪饮片炮制工艺研究
9
作者 程林友 李文莉 +2 位作者 苏加乐 李欢欢 陈建雄 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2019年第2期293-293,301,共2页
优选黄芪饮片最佳炮制工艺。方法:对黄芪净制工序、软化时间、切制工序、干燥时间、筛选工艺进行研究,以水份、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量为考察指标进行考察。结果:黄芪饮片的最佳炮制工艺为:直接用水洗净,软化2h,切成2-4mm厚片... 优选黄芪饮片最佳炮制工艺。方法:对黄芪净制工序、软化时间、切制工序、干燥时间、筛选工艺进行研究,以水份、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量为考察指标进行考察。结果:黄芪饮片的最佳炮制工艺为:直接用水洗净,软化2h,切成2-4mm厚片,60℃条件下干燥1.5h,过2号筛。结论:优选出的炮制工艺操作简单,且炮制出的饮片指标成分含量高。 展开更多
关键词 黄芪 炮制 黄芪甲苷 毛蕊异黄酮葡萄糖苷
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