期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
构建医学检验专业本科生思政教学模式的思考
被引量:
1
1
作者
李若林
王禹
+5 位作者
桂滢
何雨
李晞
邓燕
莫翠菊
凌志安
《蛇志》
2021年第4期493-494,共2页
随着现代教育体制的改革,多元文化大背景下加强大学生思想政治教育培养日益重要。然而,长期以来大多数高校主要以思想政治课来培养学生的思想道德素质,形式单一,效果不明显。我们依托广西某高校本科思政教育教学改革的契机,以思政教学...
随着现代教育体制的改革,多元文化大背景下加强大学生思想政治教育培养日益重要。然而,长期以来大多数高校主要以思想政治课来培养学生的思想道德素质,形式单一,效果不明显。我们依托广西某高校本科思政教育教学改革的契机,以思政教学融入医学检验专业本科教学方法为出发点,从学校或学院、教研室、授课教师三个层面,基于教学模式、考核评估、增强知识获得感等几个方面进行思考,探索思政教育贯穿医学检验专业本科教学全过程,不断创新改革思路,逐步健全、完善思政教育与医学检验专业课程融合的规范化教学模式。
展开更多
关键词
思政教育
专业教育
医学检验
本科生
教学模式
下载PDF
职称材料
遗传性异常纤维蛋白原血症研究及诊断方案
2
作者
无
林发全
+8 位作者
闫婕
廖林
邓东红
程鹏
罗美玲
向利群
韦爱球
吴阳洋
周伟杰
《中国科技成果》
2022年第23期68-68,共1页
遗传性异常纤维蛋白原血症(Congenital Dysfibrino-genemia,CD)是一种纤维蛋白原(Fibrinogen,Fg)基因缺陷导致Fg结构异常与功能缺陷的遗传性疾病,大多数是常染色体显性遗传.CD患者临床表现呈多样性:无症状、出血或血栓形成等,其易误诊...
遗传性异常纤维蛋白原血症(Congenital Dysfibrino-genemia,CD)是一种纤维蛋白原(Fibrinogen,Fg)基因缺陷导致Fg结构异常与功能缺陷的遗传性疾病,大多数是常染色体显性遗传.CD患者临床表现呈多样性:无症状、出血或血栓形成等,其易误诊为低纤维蛋白原血症、易栓症等.仅做PT、APTT 2项凝血功能测定,则易漏诊.CD临床表现与纤维蛋白原基因突变位点有较密切关系.因此,为减少CD患者误诊误治或漏诊,以及有效防范其发生出血或血栓风险,需要探索CD患者的Fg缺陷类型与基因突变谱,以及制定实用的CD诊断方案.
展开更多
关键词
常染色体显性遗传
误诊误治
易栓症
诊断方案
遗传性疾病
无症状
基因缺陷
血栓形成
原文传递
题名
构建医学检验专业本科生思政教学模式的思考
被引量:
1
1
作者
李若林
王禹
桂滢
何雨
李晞
邓燕
莫翠菊
凌志安
机构
广西医科大学第一附属医院
临床
检验
学
教研室
出处
《蛇志》
2021年第4期493-494,共2页
基金
广西医科大学教育教学改革立项项目(项目名称:在医学检验专业教育中培养医学生思想境界与综合素质的教学改革和实践,项目编号:2021XJGB15)。
文摘
随着现代教育体制的改革,多元文化大背景下加强大学生思想政治教育培养日益重要。然而,长期以来大多数高校主要以思想政治课来培养学生的思想道德素质,形式单一,效果不明显。我们依托广西某高校本科思政教育教学改革的契机,以思政教学融入医学检验专业本科教学方法为出发点,从学校或学院、教研室、授课教师三个层面,基于教学模式、考核评估、增强知识获得感等几个方面进行思考,探索思政教育贯穿医学检验专业本科教学全过程,不断创新改革思路,逐步健全、完善思政教育与医学检验专业课程融合的规范化教学模式。
关键词
思政教育
专业教育
医学检验
本科生
教学模式
Keywords
Ideological and political education
Professional education
Medical laboratory specialty
Undergraduate student
Teaching model
分类号
G641 [文化科学—高等教育学]
下载PDF
职称材料
题名
遗传性异常纤维蛋白原血症研究及诊断方案
2
作者
无
林发全
闫婕
廖林
邓东红
程鹏
罗美玲
向利群
韦爱球
吴阳洋
周伟杰
机构
广西医科大学第一附属医院
不详
广西医科大学第一附属医院
检验
科
广西医科大学第一附属医院
临床
检验
学
教研室
出处
《中国科技成果》
2022年第23期68-68,共1页
文摘
遗传性异常纤维蛋白原血症(Congenital Dysfibrino-genemia,CD)是一种纤维蛋白原(Fibrinogen,Fg)基因缺陷导致Fg结构异常与功能缺陷的遗传性疾病,大多数是常染色体显性遗传.CD患者临床表现呈多样性:无症状、出血或血栓形成等,其易误诊为低纤维蛋白原血症、易栓症等.仅做PT、APTT 2项凝血功能测定,则易漏诊.CD临床表现与纤维蛋白原基因突变位点有较密切关系.因此,为减少CD患者误诊误治或漏诊,以及有效防范其发生出血或血栓风险,需要探索CD患者的Fg缺陷类型与基因突变谱,以及制定实用的CD诊断方案.
关键词
常染色体显性遗传
误诊误治
易栓症
诊断方案
遗传性疾病
无症状
基因缺陷
血栓形成
分类号
R73 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
构建医学检验专业本科生思政教学模式的思考
李若林
王禹
桂滢
何雨
李晞
邓燕
莫翠菊
凌志安
《蛇志》
2021
1
下载PDF
职称材料
2
遗传性异常纤维蛋白原血症研究及诊断方案
无
林发全
闫婕
廖林
邓东红
程鹏
罗美玲
向利群
韦爱球
吴阳洋
周伟杰
《中国科技成果》
2022
0
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部