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木麻黄根瘤内生菌Frakia的分离和鉴定 被引量：3
1
作者 秦敏 王焰玲 马庆生 《西南农业学报》 CSCD 1989年第2期38-42,共5页
用改进后的根瘤切片法,从海滨木麻黄(Allocasuarina Littoralis)根瘤中分离到内生菌Frankia纯培养。这种分离方法具有操作简便,成功率高,速度快等优点。分离菌株具有内生菌典型的形态结构特征,其菌丝粗细不一,分枝分隔;孢囊形状多样,多... 用改进后的根瘤切片法,从海滨木麻黄(Allocasuarina Littoralis)根瘤中分离到内生菌Frankia纯培养。这种分离方法具有操作简便,成功率高,速度快等优点。分离菌株具有内生菌典型的形态结构特征,其菌丝粗细不一,分枝分隔;孢囊形状多样,多为棒状;在无氮培养条件下,形成大量的顶囊,其直径可达4.8微米;纯培养固氮活性为419.58nmolC_2H_4/毫克菌体·小时。回接试验结果证明,分离菌株具有很强的侵染能力,接种八天后即可结瘤,37天后结瘤率达100％。平均每株结瘤18.8个,回接瘤固氮活性为30413nmolC_2H_4/克鲜瘤重·小时。 展开更多
关键词 木麻黄 根瘤内生菌 分离 鉴定
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导入外源基因扩大青枯假单胞菌的寄主范围 被引量：1
2
作者 张梅芳 韩斌 刘涛 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 1989年第1期41-48,共8页
应用广谱寄主载体pLAFR1,在大肠杆菌中建立了青枯假单胞菌Pseu-domonas solanacearum两个不同生理小种T2003(在马铃薯上高发病,在花生上不致病)和T2005(在花生上高发病)的基因文库。把菌株T2005基因文库的克隆转移至T2003受体中,结果得... 应用广谱寄主载体pLAFR1,在大肠杆菌中建立了青枯假单胞菌Pseu-domonas solanacearum两个不同生理小种T2003(在马铃薯上高发病,在花生上不致病)和T2005(在花生上高发病)的基因文库。把菌株T2005基因文库的克隆转移至T2003受体中,结果得到两个能引起花生枯死的结合子,这表明通过导入菌株T2005文库中的两个克隆,使原来在花生上不致病的菌株T2003的寄主范围扩大到在花生上能致病。 展开更多
关键词 青枯假单胞菌 寄主专一性 基因文库 致病性
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几株不同种属来源的木麻黄植物根瘤共生放线菌-Frankia的研究
3
作者 秦敏 王焰玲 +1 位作者 崔玉海 马庆生 《微生物学杂志》 CAS CSCD 1990年第Z1期65-72,共8页
用根瘤切片法,从长骨木麻黄(C. glauca Sieb.)、鸡冠木麻黄(C. cristata)和海滨木麻黄(A. littoralis)野生根瘤中分离出具有侵染能力的Frankia sp、NNCG01、NNCCR03和NNACL05菌株,它们都具有Frankia的典型形态特征,在无氮培养条件下,形... 用根瘤切片法,从长骨木麻黄(C. glauca Sieb.)、鸡冠木麻黄(C. cristata)和海滨木麻黄(A. littoralis)野生根瘤中分离出具有侵染能力的Frankia sp、NNCG01、NNCCR03和NNACL05菌株,它们都具有Frankia的典型形态特征,在无氮培养条件下,形成大量的顶囊和孢子囊。各菌株对简单碳源和氮源的利用比对复杂碳源和氮源的利用更好,而且都具有较高的耐盐(NaC1)能力,在0.2M盐浓度中,生长受到的影响很小,在盐浓度为0.5M时,也有一定生长。这三株Frankia菌株都能交叉感染木麻黄属(Casuarina)和异木麻黄属(Allocasuarina)中的一些放线菌结瘤植物,因此,从木麻黄属植物根瘤分离的Frankia菌株和从异木麻黄属植物根瘤分离的Frankia菌株属于同一个互接种簇。这三株Frankia的自生固氮活性与它们的共生固氮活性呈正比,而且同一菌株与不同种木麻黄植物共生固氮的效率没有明显的差异,为初步筛选高效共生固氮的Frankia菌株提供了一个快速简便的方法,具有重要的实际意义。 展开更多
关键词 弗兰克(Frankia)氏菌 宿主范围 木麻黄 固氮
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弗兰克氏菌基因文库的构建
4
作者 秦敏 王焰玲 +1 位作者 崔玉海 马庆生 《西南农业学报》 CSCD 1990年第4期56-60,共5页
本文采用Cosmid质粒P^(LAFRI)为载体,成功地构建了弗兰克氏菌菌株FSCcol〔分离自细技木麻黄（Casuarina Cunninghaminana Miq.）根瘤〕的基因文库。所得克隆数为3648个,超过了建库要求的理论值。
关键词 弗兰克氏菌 共生固氮菌 基因文库
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Frankia菌株Cc01固氮酶结构基因的克隆
5
作者 王焰玲 崔玉海 +2 位作者 秦敏 柏学亮 马庆生 《西南农业学报》 CSCD 1992年第3期65-69,共5页
将分离自细枝末麻黄(Casuarina cunninghamiana)的Frankia菌株Cc01的总DNA经限制酶BamHI完全酶切,电泳后用Southern法转移到硝酸纤维素滤膜上,以肺炎克氏杆菌(Klebsiella pneumoniae)的固氮酶结构基因(nifHDK)为探针与之杂交,其中5.5Kb... 将分离自细枝末麻黄(Casuarina cunninghamiana)的Frankia菌株Cc01的总DNA经限制酶BamHI完全酶切,电泳后用Southern法转移到硝酸纤维素滤膜上,以肺炎克氏杆菌(Klebsiella pneumoniae)的固氮酶结构基因(nifHDK)为探针与之杂交,其中5.5Kb的DNA片段显示较强的同源杂交。然后以P^(BR322)为载体,从Frankia菌株Cc01的总DNA中克隆了此5.5Kb的同源片段。此片段与来自肺炎克氏杆菌的nifH、nifK、nifD基因分别杂交,均显示较强的同源性,说明Frankia菌株Cc01的nifH、nifK、nifD基因紧密连锁并都位于-5.5Kb的BamHI酶切片段上。 展开更多
关键词 FRANKIA 克隆 固氮酶
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