毛细管气相色谱法测定八角茴香油中草蒿脑的含量 被引量：3

1

作者 林霄 刘元 +4 位作者 柴玲 刘布鸣 张宁宁 李齐修 稂文旺 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第19期89-91,共3页

目的:采用毛细管气相色谱建立八角茴香油中草蒿脑的含量测定方法。方法:通过水蒸气蒸馏从八角茴香中提取得挥发油,采用毛细管气相色谱进行分析测定。HP-INNOWax毛细管柱(0.32 mm×30 m,0.50μm),分流比100∶1程序升温,FID检测器。结... 目的:采用毛细管气相色谱建立八角茴香油中草蒿脑的含量测定方法。方法:通过水蒸气蒸馏从八角茴香中提取得挥发油,采用毛细管气相色谱进行分析测定。HP-INNOWax毛细管柱(0.32 mm×30 m,0.50μm),分流比100∶1程序升温,FID检测器。结果:草蒿脑在0.08～0.32μg峰面积与进样量呈良好线性关系(r=0.999 8),草蒿脑定量限为2.0 ng,平均回收率为101.0%,RSD 1.27%(n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为八角茴香油中草蒿脑的质量控制方法。 展开更多

关键词 草蒿脑 八角茴香油 气相色谱

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毛郁金挥发油化学成分的GC-MS分析 被引量：11

2

作者 柴玲 刘布鸣 +2 位作者 林霄 李齐修 赖茂祥 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1102-1104,共3页

目的:分析毛郁金挥发油化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取毛郁金挥发油,应用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析。结果:鉴定出50种化学成分,占总挥发油的93.11%。结论:毛郁金挥发油中桉叶素(53.86%)、新莪术二酮(9.89%)、芳樟醇(4.24%)... 目的:分析毛郁金挥发油化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取毛郁金挥发油,应用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析。结果:鉴定出50种化学成分,占总挥发油的93.11%。结论:毛郁金挥发油中桉叶素(53.86%)、新莪术二酮(9.89%)、芳樟醇(4.24%)、樟脑(3.14%)、α-松油醇(2.94%)、吉马酮(2.89%)为主要成分。 展开更多

关键词 毛郁金 挥发油 气相色谱-质谱联用仪

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互叶白千层花、果与叶挥发油成分的对比分析 被引量：11

3

作者 柴玲 刘布鸣 +2 位作者 林霄 何开家 白懋嘉 《香料香精化妆品》 CAS 2014年第6期1-4,16,共5页

以水蒸气蒸馏法提取互叶白千层花、果、叶三个不同部位的挥发油,采用气相色谱法、气相色谱-质谱联用法分别鉴定了花、果和叶中挥发油的化学成分,并比较互叶白千层不同部位挥发油的主要化学成分及含量差异。分析结果可为互叶白千层花、... 以水蒸气蒸馏法提取互叶白千层花、果、叶三个不同部位的挥发油,采用气相色谱法、气相色谱-质谱联用法分别鉴定了花、果和叶中挥发油的化学成分,并比较互叶白千层不同部位挥发油的主要化学成分及含量差异。分析结果可为互叶白千层花、果研究提供试验依据。 展开更多

关键词 互叶白千层 挥发油 气相色谱法 气相色谱-质谱联用分析

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复方苯佐卡因凝胶微生物限度检查方法的验证 被引量：9

4

作者 赵翠红 刘布鸣 +2 位作者 黎瑞 陆巧燕 闫莲姣 《中国药师》 CAS 2017年第7期1328-1331,共4页

目的:建立复方苯佐卡因凝胶的微生物限度检查方法。方法:照中国药典2015年版四部通则,分别采用常规法、中和法、中和法加稀释法进行方法适应性试验。通过比较试验菌回收比值,选择采用中和法加稀释法对本品进行需氧菌总数、霉菌及酵母菌... 目的:建立复方苯佐卡因凝胶的微生物限度检查方法。方法:照中国药典2015年版四部通则,分别采用常规法、中和法、中和法加稀释法进行方法适应性试验。通过比较试验菌回收比值,选择采用中和法加稀释法对本品进行需氧菌总数、霉菌及酵母菌总数检测,采用中和法进行控制菌检查,中和剂为聚山梨酯80和卵磷脂。结果:中和法加稀释法可消除药物抑菌作用,微生物计数试验中各试验菌的回收比值均在0.5~2.0之间,符合药典规定,控制菌检查中阳性对照试验分别能检出大肠埃希菌、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌,阴性试验均未检出。结论:方法可用于复方苯佐卡因凝胶的微生物限度检查。 展开更多

关键词 复方苯佐卡因凝胶 微生物限度检查法 聚山梨酯80 卵磷脂 中和法

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拟草果乙酸乙酯部位抗炎作用及机制研究 被引量：8

5

作者 柴玲 林霄 +3 位作者 李燕婧 梁柏照 陈明生 刘布鸣 《现代中药研究与实践》 CAS 2017年第3期32-35,共4页

目的探讨拟草果乙酸乙酯部位的抗炎作用并初步研究其作用机制。方法采用小鼠醋酸致毛细血管通透性模型、大鼠羧甲基纤维素(CMC)囊模型、大鼠棉球肉芽肿模型、大鼠角叉菜胶足肿模型来评价拟草果乙酸乙酯部位的抗炎作用,并采用紫外分光光... 目的探讨拟草果乙酸乙酯部位的抗炎作用并初步研究其作用机制。方法采用小鼠醋酸致毛细血管通透性模型、大鼠羧甲基纤维素(CMC)囊模型、大鼠棉球肉芽肿模型、大鼠角叉菜胶足肿模型来评价拟草果乙酸乙酯部位的抗炎作用,并采用紫外分光光度法和酶联免疫吸附法检测炎性组织中前列腺素E2(PGE2)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、一氧化氮(NO)和丙二醛(MDA)的含量。结果拟草果乙酸乙酯部位可以明显降低醋酸致小鼠毛细血管通透性、抑制大鼠CMC囊白细胞游走及棉球肉芽组织增生,减轻大鼠角叉菜胶足肿胀,减少炎性介质PGE2、IL-1β及TNF-α的分泌,降低大鼠体内NO和MDA的堆积。结论拟草果乙酸乙酯部位可能通过抑制炎症因子的释放以及减少过氧化产物来发挥其抗炎作用。 展开更多

关键词 拟草果 乙酸乙酯部位 抗炎 作用机制

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万家辉柔枝互叶白千层生长量及其挥发油含量动态研究 被引量：7

6

作者 柴玲 刘布鸣 +3 位作者 何开家 林霄 白懋嘉 陈明生 《香料香精化妆品》 CAS 2015年第2期5-7,共3页

通过跟踪测定万家辉柔枝互叶白千层定植后1年生长周期内植物生长量、挥发油得油率以及主成分含量等指标,研究其生长发育规律及主要功能成分的含量变化情况,为万家辉柔枝互叶白千层的优质高产种植以及茶树油生产提供科学依据。

关键词 万家辉柔枝互叶白千层 生长量 挥发油 得油率 成分

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芒果苷酯化衍生物的合成及其降血糖活性(英文) 被引量：5

7

作者 李学坚 杜正彩 +4 位作者 黄艳 刘布鸣 胡文姬 卢文杰 邓家刚 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2013年第3期296-301,共6页

目的:合成3个具有新化学结构的芒果苷酯化衍生物,并评价其降血糖活性。方法:芒果苷分别直接与乙酸酐、丙酸酐和丁酸酐反应,制备酯化衍生物;用链脲霉素(STZ)诱导的高血糖小鼠模型评价所得芒果苷酯化衍生物的降血糖活性;检查胰岛切片,观... 目的:合成3个具有新化学结构的芒果苷酯化衍生物,并评价其降血糖活性。方法:芒果苷分别直接与乙酸酐、丙酸酐和丁酸酐反应,制备酯化衍生物;用链脲霉素(STZ)诱导的高血糖小鼠模型评价所得芒果苷酯化衍生物的降血糖活性;检查胰岛切片,观察胰岛细胞的形态变化。结果:3个芒果苷酯化衍生物为:7,2',3',4',6'-penta-acetyl-mangiferin(PAM)、3,6,7,2',3',4',6'-hepta-propionyl-mangiferin(HPM)和3,6,7,2',3',4'-hexa-butyryl-mangiferin(HBM),其结构用MS,1H,13CNMR和2D-NMR确证。这3个芒果苷酯化衍生物的结构为第一次报道。PAM高、中剂量组(0.5,0.25mmol·kg1),HPM高、中剂量组(0.5,0.25mmol·kg1)和HBM高、中、低剂量组(0.5,0.25,0.125mmol·kg1)表现出较高的降血糖活性(P<0.01);芒果苷高、中剂量组(1,0.5mmol·kg1)、PAM低剂量组(0.125mmol·kg1)和HPM低剂量组(0.125mmol·kg1)有一定的降血糖活性(P<0.05);芒果苷低剂量组(0.25mmol·kg1)虽有降血糖的作用趋势,但统计学意义不显著。在切片检查中,PAM、HPM和HBM均能使STZ所致的胰岛细胞损伤得到很好地恢复,变得形态正常;芒果苷组的胰岛细胞也得到一定程度地恢复,但没有前三者的好。结论:芒果苷酯化衍生物比芒果苷本身具有更好的脂溶性和降血糖活性,并表现出一定的结构-效应关系和脂溶性-效应关系:酯化基团越长,衍生物的脂溶性越大,其降血糖活性也越高(无酯化→乙酯化→丙酯化→丁酯化)。脂溶性增加是芒果苷酯化衍生物降糖活性提高的根本原因。酯化衍生是提高芒果苷生物活性的一个重要途径;研究结果提示芒果苷酯化衍生物是一群具有开发成降血糖药物潜力的新结构化合物。 展开更多

关键词 芒果苷 衍生物 合成 降血糖活性

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茶树精油组合物抗空气霉菌活性及对空气消毒效果研究 被引量：5

8

作者 董晓敏 刘布鸣 白懋嘉 《香料香精化妆品》 CAS 2018年第2期21-23,38,共4页

探讨茶树精油组合物通过挥发对室内空气霉菌抑制效果,并观察其对室内空气消毒的效果。采用气相扩散法比较茶树精油组合物和常用化学消毒剂过氧乙酸对黄青霉、青霉菌、烟曲霉和黄曲霉的抑制作用,并按国家消毒技术规范要求进行空气消毒试... 探讨茶树精油组合物通过挥发对室内空气霉菌抑制效果,并观察其对室内空气消毒的效果。采用气相扩散法比较茶树精油组合物和常用化学消毒剂过氧乙酸对黄青霉、青霉菌、烟曲霉和黄曲霉的抑制作用,并按国家消毒技术规范要求进行空气消毒试验。结果发现,茶树精油组合物对室内空气中的两种常见的青霉属、曲霉属菌有抑制作用,而过氧乙酸仅对青霉属菌有抑制作用,当茶树精油组合物用量在1 mL/m^3时,0.5 h后其杀菌率达99.9%。因此,茶树精油组合物可作为有效的室内霉菌消毒剂。 展开更多

关键词 茶树精油组合物 气相 霉菌 空气消毒 过氧乙酸

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簇花清风藤脂溶性成分的GC-MS分析 被引量：3

9

作者 郑金燕 黄艳 +4 位作者 林霄 张春来 刘布鸣 刘元 宋志钊 《药学研究》 CAS 2015年第4期195-198,共4页

目的分析簇花清风藤的脂溶性化学成分。方法采用硅胶柱层析法提取分离簇花清风藤石油醚部位的脂溶性成分,并对该脂溶性成分进行甲酯化处理,采用气相色谱-质谱方法分析其化学成分。结果样品1共鉴定出39个化学成分,主要成分为:(Z)-9-十八... 目的分析簇花清风藤的脂溶性化学成分。方法采用硅胶柱层析法提取分离簇花清风藤石油醚部位的脂溶性成分,并对该脂溶性成分进行甲酯化处理,采用气相色谱-质谱方法分析其化学成分。结果样品1共鉴定出39个化学成分,主要成分为:(Z)-9-十八烷烯酸(13.15%)、10,12-十八碳二烯酸(6.74%)、棕榈酸(3.94%)、硬脂酸(3.04%)、(Z)-13-二十二碳烯酸(2.76%)、十氢化-8α-乙基-1,1,4α,6-四甲基萘(2.43%)等。样品2共鉴定出10个化学成分,主要成分为:十四酸(4.63%)、15-甲基十六烷酸(4.55%)、14-甲基十五烷酸(4.33%)、叶绿醇(3.09%)等。结论研究结果可为进一步确定簇花清风藤的化学成分和研究利用提供了一定的参考。 展开更多

关键词 簇花清风藤 脂溶性成分 成分分析 气-质联用

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野生与栽培千里香挥发油化学成分分析研究 被引量：3

10

作者 刘布鸣 林霄 +4 位作者 白懋嘉 柴玲 韩正洲 邢建永 赖茂祥 《香料香精化妆品》 CAS 2015年第6期21-24,共4页

对野生和栽培千里香植物挥发油中主要化学成分进行了分析,并对两者的主要化学成分及其相对含量进行了比较。采用水蒸气蒸馏法从千里香的枝叶中提取挥发油,运用气相色谱-质谱联用法,分析鉴定其中的化学成分,并用峰面积归一化法测定各组... 对野生和栽培千里香植物挥发油中主要化学成分进行了分析,并对两者的主要化学成分及其相对含量进行了比较。采用水蒸气蒸馏法从千里香的枝叶中提取挥发油,运用气相色谱-质谱联用法,分析鉴定其中的化学成分,并用峰面积归一化法测定各组分的相对含量。野生与栽培千里香挥发油的得油率均约为0.1%(质量分数),在两者中共鉴定出了36个化合物,它们的峰面积之和占挥发油成分总峰面积的88%以上。挥发油主要化学成分为榄香烯、石竹烯、橙花叔醇、榄香醇等倍半萜类化合物。对千里香野生品和栽培品的挥发油化学成分进行比较分析发现,不同来源的挥发油中的化学成分及其相对含量存在差异。此结果可为千里香的选育种植与合理使用,以及新精油品种的开发提供一定的参考依据。 展开更多

关键词 千里香 挥发油 成分分析

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高效液相色谱法同时测定不同来源水翁花中的2种活性成分 被引量：2

11

作者 邱宏聪 陈昭 +1 位作者 柴玲 刘布鸣 《世界中医药》 CAS 2017年第10期2474-2477,共4页

目的:对水翁花中的熊果苷和2',4'-二羟基-6'-甲氧基-3'-5'-二甲基查耳酮进行含量测定研究,建立药材的质量标准。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法:以Diamonsil-C_(18)(5μm,250×4.6 mm)为色谱柱,以乙腈-0.05%磷... 目的:对水翁花中的熊果苷和2',4'-二羟基-6'-甲氧基-3'-5'-二甲基查耳酮进行含量测定研究,建立药材的质量标准。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法:以Diamonsil-C_(18)(5μm,250×4.6 mm)为色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸(60:40)为流动相进行梯度洗脱,检测波长254 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃;结果:采用HPLC法建立了8批药材的指标性成分指纹图谱并进行准确定量;结论:该方法快速、高效、准确,能够全面、有针对性地对水翁花药材的质量优劣进行评价。 展开更多

关键词 水翁花 高效液相色谱法 活性成分

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复配茶树精油对6种仓储害虫成虫的熏蒸活性研究 被引量：2

12

作者 董晓敏 刘布鸣 +1 位作者 白懋嘉 魏冬 《香料香精化妆品》 CAS 2019年第3期25-28,共4页

为了筛选低毒高效的植物杀虫剂,在28℃条件下,研究了复配茶树精油对锯谷盗、谷蠹、赤拟谷盗、麦蛾、印度谷螟、嗜卷书虱6种仓储害虫的熏蒸作用。结果表明,熏蒸48 h后,复配茶树精油对6种仓储害虫成虫均有一定的熏蒸活性,其中对嗜卷书虱... 为了筛选低毒高效的植物杀虫剂,在28℃条件下,研究了复配茶树精油对锯谷盗、谷蠹、赤拟谷盗、麦蛾、印度谷螟、嗜卷书虱6种仓储害虫的熏蒸作用。结果表明,熏蒸48 h后,复配茶树精油对6种仓储害虫成虫均有一定的熏蒸活性,其中对嗜卷书虱的熏蒸效果显著,其LC50值为96.38μL/L,其次为麦蛾和印度谷螟,锯谷盗、谷蠹、赤拟谷盗对复配茶树精油的敏感性低。 展开更多

关键词 复配茶树精油 熏蒸 嗜卷书虱 仓储害虫

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假鹰爪果实挥发油化学成分研究 被引量：2

13

作者 柴玲 刘布鸣 +2 位作者 林霄 白懋嘉 赖茂祥 《香料香精化妆品》 CAS 2016年第2期13-16,共4页

采用水蒸气蒸馏法从假鹰爪果实中提取挥发油,运用气相色谱-质谱联用法分析鉴定其中的化学成分,并用峰面积归一化法测定各组分的峰面积相对百分比。假鹰爪果实挥发油得油率大约为0.1%,从其中共鉴定出了47个化合物,它们的峰面积之和占挥... 采用水蒸气蒸馏法从假鹰爪果实中提取挥发油,运用气相色谱-质谱联用法分析鉴定其中的化学成分,并用峰面积归一化法测定各组分的峰面积相对百分比。假鹰爪果实挥发油得油率大约为0.1%,从其中共鉴定出了47个化合物,它们的峰面积之和占挥发油总峰面积的99%。假鹰爪果实挥发油的主要化学成分为蒎烯、石竹烯、吉马烯、甘香烯等萜烯和倍半萜类化合物。研究结果为假鹰爪果实的合理应用以及新精油品种的开发提供了科学依据。 展开更多

关键词 假鹰爪 果实 挥发油 成分分析

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复方苯佐卡因凝胶质量标准研究 被引量：1

14

作者 赵翠红 刘布鸣 +2 位作者 黎瑞 闫莲姣 陆巧燕 《今日药学》 CAS 2017年第2期86-90,共5页

目的建立复方苯佐卡因凝胶的质量标准。方法采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中主药苯佐卡因进行有关物质检查和含量测定;色谱条件:C_18柱,流动相:甲醇-0.09%磷酸二氢钾水溶液(磷酸调节pH至3.5)(45∶55),流速:1.0 mL·min^(-1),检测... 目的建立复方苯佐卡因凝胶的质量标准。方法采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中主药苯佐卡因进行有关物质检查和含量测定;色谱条件:C_18柱,流动相:甲醇-0.09%磷酸二氢钾水溶液(磷酸调节pH至3.5)(45∶55),流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长290 nm;采用原子吸收分光光度法测定制剂中的氯化锌含量,波长213.8 nm。结果苯佐卡因含量测定在进样浓度6.24~78.0μg·mL^(-1)之间呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.2%,RSD=1.36%;苯佐卡因峰与降解产物对氨基苯甲酸峰之间的分离良好;氯化锌含量测定在进样浓度0~2.0μg·mL^(-1)之间呈良好的线性关系,r=0.999 6,回收率为98.3%,RSD=1.86%。结论该方法稳定可靠,专属性强,重复性好,可用于复方苯佐卡因凝胶的质量控制。 展开更多

关键词 复方苯佐卡因凝胶 有关物质 含量测定 高效液相色谱法 原子吸收分光光度法

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HPLC法同时测定瑶药定心藤中3种化合物 被引量：1

15

作者 陈昭 毕晓黎 +2 位作者 罗文汇 赖茂祥 邱宏聪 《广西医科大学学报》 CAS 2014年第2期189-192,共4页

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法对瑶药定心藤中的3种化合物进行定量分析.方法：采用HPLC法,以加速溶剂萃取法（ASE）提取药材所得液体直接进样,色谱条件为：以1％磷酸水溶液（A）-乙腈（B）为流动相;采用梯度洗脱,梯度程序为0～40 mi... 目的：建立高效液相色谱（HPLC）法对瑶药定心藤中的3种化合物进行定量分析.方法：采用HPLC法,以加速溶剂萃取法（ASE）提取药材所得液体直接进样,色谱条件为：以1％磷酸水溶液（A）-乙腈（B）为流动相;采用梯度洗脱,梯度程序为0～40 min,15％～40％ B;40～50 min,40％～60％ B;50～60 min,60％～15％ B;检测波长210 nm,柱温25℃,流速0.8 mL/min.结果：定心藤中3个目标成分[（＋）雪松醇、芦丁和豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷]在0.01～2 μg进样量范围内线性良好（r=0.999 8,r=0.999 7,r=0.999 8）,精密度分别为1.53％,1.39％和1.26％,平均回收率分别103.8％,102.1％和103.5％,RSD分别为2.1％,2.3％和2.5％;8批药材三组分含量的RSD在1.2％～2.3％之间.结论：该方法灵敏度高、专属性好、线性范围良好、简便准确,适合于对定心藤中3种化合物进行定量分析测定. 展开更多

关键词 瑶药 同时测定 HPLC 定心藤

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广金钱草总黄酮提取物的质量检测方法 被引量：1

16

作者 冯军 陈明生 +1 位作者 刘布鸣 钟鸣 《广西医学》 CAS 2018年第1期73-75,79,共4页

目的建立广金钱草总黄酮提取物的质量检测方法。方法采用高效液相色谱法测定广金钱草总黄酮提取物中夏佛塔苷的含量,色谱柱为ZORBAX Extend C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.025 mol/L磷酸溶液,柱温为30℃,流速为1 ml... 目的建立广金钱草总黄酮提取物的质量检测方法。方法采用高效液相色谱法测定广金钱草总黄酮提取物中夏佛塔苷的含量,色谱柱为ZORBAX Extend C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.025 mol/L磷酸溶液,柱温为30℃,流速为1 ml/min,检测波长为272 nm。采用紫外分光光度法测定广金钱草总黄酮提取物中总黄酮的含量,以50%甲醇溶液为空白,检测波长为272 nm。结果高效液相色谱法中夏佛塔苷的线性方程为Y=672.53361X+11.36000,进样量在0.34~2.04μg范围内线性关系良好(r=0.99999),回收率为101.5%,相对标准偏差(RSD)为1.93%。紫外分光光度法中夏佛塔苷的线性方程为Y=0.0299X-0.00927,浓度在10.02~35.07μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率为101.4%,RSD为0.86%。结论所建立的广金钱草总黄酮提取物的质量检测方法简便、准确、可靠,可用于广金钱草总黄酮提取物的质量控制。 展开更多

关键词 广金钱草 总黄酮 提取物 夏佛塔苷 质量检测

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平叶酸藤子果实化学成分研究

17

作者 柴玲 袁健童 +1 位作者 陈明生 刘布鸣 《中国药师》 CAS 2020年第12期2395-2397,共3页

目的:研究平叶酸藤子果实的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、重结晶、高效制备液相色谱法等现代分离方法和技术对平叶酸藤子果实乙酸乙酯部位化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从平叶酸藤... 目的:研究平叶酸藤子果实的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、重结晶、高效制备液相色谱法等现代分离方法和技术对平叶酸藤子果实乙酸乙酯部位化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从平叶酸藤子果实中分离得到6个化合物,分别鉴定为柠檬酸三甲酯(1)、香草酸(2)、5-羟甲基糠醛(3)、1,5-二甲基柠檬酸酯(4)、1,6-二甲基-5-乙基柠檬酸酯(5)、3,4-二羟基苯甲酸(6)。结论:化合物1~6均为首次从平叶酸藤子中分离得到。 展开更多

关键词 平叶酸藤子 果实 乙酸乙酯部位 化学成分

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