目的分析近年m6A甲基化研究的发展状况、研究热点与前沿趋势。方法通过CNKI和Web of Science数据库检索2013—2021年m6A甲基化相关研究的文献,运用CiteSpace 5.8.R3软件对文献作者进行合作网络分析,对关键词进行共现、聚类和突现分析,...目的分析近年m6A甲基化研究的发展状况、研究热点与前沿趋势。方法通过CNKI和Web of Science数据库检索2013—2021年m6A甲基化相关研究的文献,运用CiteSpace 5.8.R3软件对文献作者进行合作网络分析,对关键词进行共现、聚类和突现分析,绘制知识可视化图谱。结果共获得中文文献438篇、英文文献897篇,年度发文量呈快速增长趋势,高水平期刊主要集中在英文文献上,高产机构有南京医科大学、浙江大学、中山大学等高校。m6A甲基化研究高产作者主要有Chuan He、谷仕艳等,但尚未形成稳定的核心团队。关键词分析显示,m6A甲基化研究内容主要集中在检测技术、调控机制及靶向药物、预后风险模型等方面。结论m6A甲基化研究正处于高速发展时期,其测序技术、不同调控因子的分布状态与疾病发生发展之间的关联性等方向成为主要研究热点。未来,恶性肿瘤、肝细胞癌、胃癌、结直肠癌等疾病的m6A甲基化修饰相关性研究是主要方向。展开更多
目的制备载万古霉素(VCM)的多孔微球,并对VCM多孔微球的物理性质进行表征。方法以羟基磷灰石(HA)稳定的Pickering乳液为模板,一步法制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)多孔微球,采用吸附法制备载VCM的多孔微球,通过扫描电镜(SEM)、红外(FT...目的制备载万古霉素(VCM)的多孔微球,并对VCM多孔微球的物理性质进行表征。方法以羟基磷灰石(HA)稳定的Pickering乳液为模板,一步法制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)多孔微球,采用吸附法制备载VCM的多孔微球,通过扫描电镜(SEM)、红外(FTIR)、差热分析(DSC)、BET、粒度分析方法,分别测定VCM多孔微球的形状、粒径、比表面积,最后测定VCM多孔微球的载药量和体外释放度。结果空白PLGA多孔微球的最佳制备工艺为:以5 ml二氯甲烷、0.25 g PLGA(LA:GA=50:50,黏度:0.38 dl/g)、0.0125g F-68 为油相,以 20 ml 水、0.1 g HA 为水相,两相混合振摇 10 min 得到 Pickering 乳液,置摇床(30℃水浴,120 r/min)振摇挥去二氯甲烷,滤过,干燥。该法制备的多孔微球平均粒径在10 μm左右,比表面积为22.1643 m^(2)/g,存在丰富的介孔结构,载VCM的PLGA多孔微球载药量可达7.56%±0.22%,在体外缓释作用可维持3 h。结论采用Pickering乳液模板法可通过一步乳化制备PLGA多孔微球,制备方法简便;该发制备的多孔微球具有丰富的介孔结构,可作为装载药物的主要场所;装载VCM的PLGA多孔微球具有缓释作用。展开更多
文摘目的分析近年m6A甲基化研究的发展状况、研究热点与前沿趋势。方法通过CNKI和Web of Science数据库检索2013—2021年m6A甲基化相关研究的文献,运用CiteSpace 5.8.R3软件对文献作者进行合作网络分析,对关键词进行共现、聚类和突现分析,绘制知识可视化图谱。结果共获得中文文献438篇、英文文献897篇,年度发文量呈快速增长趋势,高水平期刊主要集中在英文文献上,高产机构有南京医科大学、浙江大学、中山大学等高校。m6A甲基化研究高产作者主要有Chuan He、谷仕艳等,但尚未形成稳定的核心团队。关键词分析显示,m6A甲基化研究内容主要集中在检测技术、调控机制及靶向药物、预后风险模型等方面。结论m6A甲基化研究正处于高速发展时期,其测序技术、不同调控因子的分布状态与疾病发生发展之间的关联性等方向成为主要研究热点。未来,恶性肿瘤、肝细胞癌、胃癌、结直肠癌等疾病的m6A甲基化修饰相关性研究是主要方向。
文摘目的制备载万古霉素(VCM)的多孔微球,并对VCM多孔微球的物理性质进行表征。方法以羟基磷灰石(HA)稳定的Pickering乳液为模板,一步法制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)多孔微球,采用吸附法制备载VCM的多孔微球,通过扫描电镜(SEM)、红外(FTIR)、差热分析(DSC)、BET、粒度分析方法,分别测定VCM多孔微球的形状、粒径、比表面积,最后测定VCM多孔微球的载药量和体外释放度。结果空白PLGA多孔微球的最佳制备工艺为:以5 ml二氯甲烷、0.25 g PLGA(LA:GA=50:50,黏度:0.38 dl/g)、0.0125g F-68 为油相,以 20 ml 水、0.1 g HA 为水相,两相混合振摇 10 min 得到 Pickering 乳液,置摇床(30℃水浴,120 r/min)振摇挥去二氯甲烷,滤过,干燥。该法制备的多孔微球平均粒径在10 μm左右,比表面积为22.1643 m^(2)/g,存在丰富的介孔结构,载VCM的PLGA多孔微球载药量可达7.56%±0.22%,在体外缓释作用可维持3 h。结论采用Pickering乳液模板法可通过一步乳化制备PLGA多孔微球,制备方法简便;该发制备的多孔微球具有丰富的介孔结构,可作为装载药物的主要场所;装载VCM的PLGA多孔微球具有缓释作用。
