含多糖中药抗病毒的研究进展 被引量：9

1

作者 张立 朱秋玲 《实用医学杂志》 CAS 2008年第18期3266-3267,共2页

病毒性疾病是危害人类健康的一种重要疾病。与肿瘤、心血管和神经系统的疾病不同。它具有高度的传染性，且是许多其他疾病的病因。病毒为细胞内寄生的微生物．利用宿主细胞的DNA、RNA及蛋白合成系统进行复制，甚至可以将自身的核酸信息... 病毒性疾病是危害人类健康的一种重要疾病。与肿瘤、心血管和神经系统的疾病不同。它具有高度的传染性，且是许多其他疾病的病因。病毒为细胞内寄生的微生物．利用宿主细胞的DNA、RNA及蛋白合成系统进行复制，甚至可以将自身的核酸信息整合到宿主细胞的DNA中．与宿主细胞同期复制．并且在不断的复制中产生错误而形成变异。作为抗病毒药物所必须具备的最重要的条件是只对细胞内的病毒有抑制和杀灭作用。而对细胞的正常生命代谢无影响．无疑中药在治疗病毒性疾病方面比西药有优势。 展开更多

关键词 抗病毒 中药 病毒性疾病 宿主细胞 多糖 神经系统 人类健康 胞内寄生

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6种中药注射液在2种输液中的微粒观察 被引量：7

2

作者 袁毅恒 梁智江 +1 位作者 黄立暖 黎刚 《广东药学》 2002年第3期31-32,共2页

目的　观察 6种中药注射液与不同输液配伍后的微粒情况。方法　利用注射液微粒分析仪测定 6种中药注射液分别与5 %葡萄糖、0 .9%氯化钠注射液配伍后的微粒。结果　混合液中≥ 2 μm、≥ 5μm、≥ 1 0 μm的不溶性微粒均有显著性增加。

关键词 中药注射液 微粒 药物配伍

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1998～1999年我院抗高血压药物使用情况分析 被引量：4

3

作者 肖亮璇 梁智江 黎刚 《广东药学》 2001年第2期46-47,共2页

目的 :了解我院抗高血压药物的使用情况及趋势 ,为临床用药、药品采购及科学管理提供参考。方法 :以限定日剂量 (DefinedDailyDose ,DDD)为指标 ,对本院 1998～ 1999年抗高血压药物的用药频度、金额、日用药金额情况等进行分析。结果 :... 目的 :了解我院抗高血压药物的使用情况及趋势 ,为临床用药、药品采购及科学管理提供参考。方法 :以限定日剂量 (DefinedDailyDose ,DDD)为指标 ,对本院 1998～ 1999年抗高血压药物的用药频度、金额、日用药金额情况等进行分析。结果 :我院抗高血压药物购入金额逐年增长 ,钙离子拮抗剂及ACE抑制剂占第1、第 2位。一些降压效果肯定而价廉的基础降压药DDDs仍居前列。结论 :价格适中的长效钙离子拮抗剂会有较大的需求。 展开更多

关键词 抗高血压药物 限定日剂量 金额排序 用药分析

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硝苯地平缓释片及控释片的体外释放度试验 被引量：3

4

作者 司徒冰 梁智江 周晓红 《广东药学院学报》 CAS 1998年第1期36-38,共3页

采用紫外分光光度法（λ＝333nm）对四批不同厂家的硝苯地平缓释片及控释片进行体外释放度试验。结果表明，本次试验的四批样品的释出符合一级或零级速率过程，其释出参数kr与MDT差异有非常显著性（P＜0．01）。其中A与B的缓释作用不稳... 采用紫外分光光度法（λ＝333nm）对四批不同厂家的硝苯地平缓释片及控释片进行体外释放度试验。结果表明，本次试验的四批样品的释出符合一级或零级速率过程，其释出参数kr与MDT差异有非常显著性（P＜0．01）。其中A与B的缓释作用不稳定，D以恒速释放但释出慢，C既克服释出慢的缺点，又能控制释放。 展开更多

关键词 硝苯地平 缓释片 控释片 体外释放度

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两种巴曲酶亚型不同的药理作用及其临床应用 被引量：4

5

作者 吴灵 谭颖洁 《广东药学》 2001年第5期52-54,共3页

巴曲酶分为巴曲止血酶和巴曲抗栓酶两种 ,其作用与用途不同 ,临床应注意区分。

关键词 巴曲酶 止血 溶栓 临床应用

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新生猪多器官功能障碍综合征模型建立的实验研究 被引量：2

6

作者 黎刚 周文良 +3 位作者 张费通 黄东健 邝丽影 崔其亮 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2006年第1期49-53,共5页

目的探讨采用盲肠结扎加穿孔(CLP)建立新生猪多器官功能障碍综合征(MODS)模型的方法及实验与临床意义。方法选用健康长白新生猪14只,随机分成实验组(E组,n=9)和对照组(C组,n=5),实验组施行盲肠结扎加穿孔(CLP)制成MODS动物模型,对照组... 目的探讨采用盲肠结扎加穿孔(CLP)建立新生猪多器官功能障碍综合征(MODS)模型的方法及实验与临床意义。方法选用健康长白新生猪14只,随机分成实验组(E组,n=9)和对照组(C组,n=5),实验组施行盲肠结扎加穿孔(CLP)制成MODS动物模型,对照组只行剖腹和盲肠探查术。动态观察两组血清生化指标(ALT,AST,ALB,BUN,Cr,CKMB,lac)及血小板、血气分析(PaO2,PaCO2)的变化,通过光镜观察动物各重要生命器官组织形态学变化。结果与对照组相比,实验组动物在CLP后血ALT,AST,BUN,Cr,CKMB,lac24h即已开始升高,48～96h明显升高,48h时ALT为83.0±9.3U/L、AST为348.8±132.9U/L、BUN为10.5±2.5mmol/L、Cr为79.2±9.0μmol/L、CKMB为5152.0±1857.8U/L、lac为12.3±4.0mmol/L(P<0.01),96h后开始有所降低,但仍高于0h;ALB24h后开始降低,各时间点均低于对照组,但差异无显著性;血小板24h开始降低,96h与0h比较差异有显著性;PaO2和PaCO248h时实验组与对照组差异有非常显著性(P<0.01);实验组动物死亡率与对照组差异有显著性(P<0.05),MODS的发生率为56%。实验组动物肺、肝、心、肾、胃肠道等器官均有不同程度的病理改变。结论CLP诱发了新生猪多个器官的功能障碍,该实验可用于新生动物MODS模型的探讨。 展开更多

关键词 多器官功能障碍综合征 动物模型 新生猪 实验 模型建立

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HPLC测定西酞普兰人体血药浓度及其药动学研究 被引量：2

7

作者 司徒冰 谭湘萍 温预关 《广东药学》 2005年第3期62-64,共3页

目的建立西酞普兰人体内血药浓度的测定方法,并对其进行药代动力学研究。方法采用HPLC,以盐酸普萘洛尔为内标,以Dikma钻石拄(4.6mm×250mm,5μm,美国)为色谱柱,以乙腈:0.03mol/LNH4AC缓冲液(V:V=33:67)为流动相,测定18名男性健康志... 目的建立西酞普兰人体内血药浓度的测定方法,并对其进行药代动力学研究。方法采用HPLC,以盐酸普萘洛尔为内标,以Dikma钻石拄(4.6mm×250mm,5μm,美国)为色谱柱,以乙腈:0.03mol/LNH4AC缓冲液(V:V=33:67)为流动相,测定18名男性健康志愿者单剂量口服西酞普兰后的不同时刻血浆浓度,并根据测定结果求算西酞普兰的药代动力学参数。结果18名健康志愿者口服西酞普兰40mg后,血浆中的Cmax为(54.54±7.83)μg/L,Tmax为(3.06±0.42)h,AUC0～132为(2351.1±389.9)μg/L·h,AUC0～∞为(2636.5±444.9)μg/L·h,t1/2为(40.45±8.68)h。结论本方法重现性好,灵敏度高,可用于临床药物动力学研究。 展开更多

关键词 西酞普兰 药动学 HPLC

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复方替硝唑褥疮膜的研制 被引量：3

8

作者 陈淑贤 梁智江 +1 位作者 李炳棠 司徒冰 《广东药学》 1999年第2期37-39,共3页

本文报道研制褥疮膜制剂的处方 ,工艺 ,采用双波长等吸收消去法测定含量。结果表明 :该膜剂符合中国药典要求 ,替硝唑的测定波长为 32 0nm ,参比波长为 357nm ;盐酸黄连素的测定波长为 32 8 5nm ,参比波长为 30 5 5nm ;处方中其它附加... 本文报道研制褥疮膜制剂的处方 ,工艺 ,采用双波长等吸收消去法测定含量。结果表明 :该膜剂符合中国药典要求 ,替硝唑的测定波长为 32 0nm ,参比波长为 357nm ;盐酸黄连素的测定波长为 32 8 5nm ,参比波长为 30 5 5nm ;处方中其它附加剂对测定未见干扰 。 展开更多

关键词 替硝唑 盐酸黄连素 褥疮膜 研制

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本院抗菌药物用药调查与分析 被引量：2

9

作者 黎刚 梁智江 +1 位作者 黄永英 颜敏 《广州医药》 1998年第1期63-66,共4页

为了了解近年来临床使用抗菌药物的情况，对该院１９９４年５月～１９９６年４月两年中抗菌药物（口服和注射）购入数据进行统计，并运用ＷＨＯ推荐使用的以ＤＤＤ数为指标的药物利用研究方法，将金额数、ＤＤＤ数等进行排序分析。结果... 为了了解近年来临床使用抗菌药物的情况，对该院１９９４年５月～１９９６年４月两年中抗菌药物（口服和注射）购入数据进行统计，并运用ＷＨＯ推荐使用的以ＤＤＤ数为指标的药物利用研究方法，将金额数、ＤＤＤ数等进行排序分析。结果表明：喹诺酮类抗菌药在这两年间使用频率较高，呈增长趋势；一些老牌旧药因其价廉、效果佳而稳居前列；优胜劣汰的客观规律使药物的选择有所改变。 展开更多

关键词 抗菌药物 约定日剂量 用药分析 剂量

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人血浆中西酞普兰的HPLC-荧光法测定及其药物动力学 被引量：1

10

作者 司徒冰 温预关 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期352-354,共3页

建立了HPLC-荧光法测定人血浆中西酞普兰的浓度,并进行了药物动力学研究。以盐酸普萘洛尔为内标,采用Dikma柱,以乙腈-0.03mol/L醋酸铵缓冲液(33∶67)为流动相,激发波长和发射波长分别为236和306nm。血浆中西酞普兰线性范围为1～75ng/ml... 建立了HPLC-荧光法测定人血浆中西酞普兰的浓度,并进行了药物动力学研究。以盐酸普萘洛尔为内标,采用Dikma柱,以乙腈-0.03mol/L醋酸铵缓冲液(33∶67)为流动相,激发波长和发射波长分别为236和306nm。血浆中西酞普兰线性范围为1～75ng/ml,定量限为1ng/ml,方法回收率92.8%～98.8%。18名健康志愿者口服西酞普兰40mg后,血浆中的Cmax为(54.54±7.83)ng/ml,Tmax为(3.06±0.42)h,AUC0～132为(2351.1±389.9)ng·ml-1·h,AUC0～∞为(2636.5±444.9)ng·ml-1·h,t1/2为(40.45±8.68)h。 展开更多

关键词 西酞普兰 血药浓度 药物动力学 高效液相色谱 测定

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三种非介入性B超耦合剂的质量和使用效果比较 被引量：1

11

作者 刘月玲 谢亦农 黄乐珊 《广东药学》 2001年第3期17-19,共3页

目的 :比较三种非介入性B超耦合剂的质量和使用效果 ,为临床提供一种质优价廉、临床使用效果好的B超耦合剂。方法 :对A、B、C三种耦合剂的物理性状、pH值、稳定性、制造成本及临床使用效果进行综合比较。结果和结论 :C处方优于A和B。

关键词 B超耦合剂 稳定性 使用效果

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普乐可复在肾移植中的疗效分析 被引量：1

12

作者 谭湘萍 林彤 +1 位作者 梁智江 杜三妹 《广东药学》 2001年第4期30-32,共3页

目的 :观察普乐可复 (FK5 0 6)预防移植肾急性排斥的安全性及有效性 ,进行疗效分析。方法 :将 68例肾移植受者分成 2组。 (1)普乐可复组 (n =30 ) :主要用药为普乐可复 +硫唑嘌呤 (Aza) +泼尼松 (Pred) ;(2 )环孢素A(CsA)组 (n =38) :... 目的 :观察普乐可复 (FK5 0 6)预防移植肾急性排斥的安全性及有效性 ,进行疗效分析。方法 :将 68例肾移植受者分成 2组。 (1)普乐可复组 (n =30 ) :主要用药为普乐可复 +硫唑嘌呤 (Aza) +泼尼松 (Pred) ;(2 )环孢素A(CsA)组 (n =38) :主要用药为CsA +Aza +Pred。结果 :观察 6个月。普乐可复组急性排斥发生率为 0。CsA组有 9例 (2 3.7% )发生急性排斥反应 (P <0 .0 5 )。普乐可复组的肝毒性反应及感染发生率均比CsA组低 (P >0 .0 5 )。普乐可复组有 3例 (10 % )发生高血糖反应 (P >0 .0 5 )。结论 :普乐可复是一种安全高效的免疫抑制剂 ,排斥发生率低 ,毒副作用小 ,可媲美CsA。 展开更多

关键词 普乐可复 肾移植 免疫抑制剂

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几种氧氟沙星片及胶囊体外溶出度的检测分析 被引量：1

13

作者 曾光 符业阳 +1 位作者 梁智江 司徒冰 《广州医药》 1997年第2期57-58,共2页

用紫外分光光度法对日本和国内４间厂家生产的氧氟沙星片剂、胶囊进行体外溶出度测定，对溶出参数（Ｔ５０、Ｔｄ、ｍ）进行微机统计处理。结果表明：不同厂家的产品其溶出参数有显著差异（Ｐ＜０．０１），某些国内厂家的产品已达到国... 用紫外分光光度法对日本和国内４间厂家生产的氧氟沙星片剂、胶囊进行体外溶出度测定，对溶出参数（Ｔ５０、Ｔｄ、ｍ）进行微机统计处理。结果表明：不同厂家的产品其溶出参数有显著差异（Ｐ＜０．０１），某些国内厂家的产品已达到国外同期产品质量，可替代进口产品。 展开更多

关键词 氧氟沙星 胶囊 溶出度

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5种罗红霉素胶囊的溶出度考察

14

作者 黄立暖 郑师明 +2 位作者 吴灵 方锦霞 余觉清 《广东药学》 1999年第4期24-25,共2页

以 0 .1mol/L盐酸 -5%乙醇为溶出介质 ,采用硫酸显色的方法 ,对国内 5种不同厂家的罗红霉素胶囊进行溶出度考察。结果表明 ,5种胶囊的含量均大于 95% ,但溶出速率却有非常显著性差异 (P <0 .0 1 )。其中C胶囊溶出最快 ,A胶囊溶出最慢 。

关键词 罗红霉素 溶出度 胶囊

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乙型肝炎病毒滴度与血清标志物的关系

15

作者 黄越前 符业阳 +2 位作者 周鹏志 曾晖 谭慧珍 《中原医刊》 2005年第20期2-4,共3页

目的探讨乙型肝炎病毒的滴度与血清标志物及肝功能的关系。方法采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)和ELISA法同时检测420份血清的HBV-DNA和血清标志物(HBV-M),并用全自动生化分析仪测定其肝功能ALT,对结果进行分析。结果105例HBsAg+、HBe... 目的探讨乙型肝炎病毒的滴度与血清标志物及肝功能的关系。方法采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)和ELISA法同时检测420份血清的HBV-DNA和血清标志物(HBV-M),并用全自动生化分析仪测定其肝功能ALT,对结果进行分析。结果105例HBsAg+、HBeAg+、HBcAb+组的血清HBV-DNA平均拷贝数为3.16×1010/m l,检出率为95.23%,显著高于其他组(P<0.01);HBsAg+、HBeAg+、HBcAb+组ALT异常率为64.76%(68/105),显著高于HBsAg+、HBeAb+、HBcAb+组ALT异常率36.96%(34/92)(P<0.01)。45例HBsAb+组血清HBV-DNA检出率为0,38例HBV-M全阴性组血清HBV-DNA检出率为7.89%。HBV-DNA阳性组ALT异常率为57.84%(107/185),显著高于HBV-DNA阴性组ALT异常率31.06%(73/235)(P<0.01)。结论定量PCR方法可以作为确认乙肝病毒感染不同状态的一种有效手段,血清标志物HBV-M阴性患者仍可有HBV-DNA阳性,HBV-DNA与HBV-M、肝功能同时检测,对乙肝的临床诊断、治疗方案的选择以及疗效判断有一定的指导意义。 展开更多

关键词 乙型肝炎病毒 聚合酶链反应 丙氨酸氨基转移酶 血清标志物 乙型肝炎病毒 病毒滴度 血清HBV-DNA HBV-DNA阳性 荧光定量聚合酶链反应 乙肝病毒感染 HBV-M 生化分析仪测定

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对我院2000～2001年抗消化性溃疡药的应用分析

16

作者 宋伟琼 司徒冰 《广东药学》 2003年第2期45-47,共3页

目的　了解我院抗消化性溃疡药使用情况。方法　对 2 0 0 0～ 2 0 0 1年抗消化性溃疡药的用药频率、金额、日用药金额等情况进行分析。结果　我院抗消化性溃疡药购药金额逐年增长 ,抑制胃酸分泌药用量占第 1位。结论　价廉。

关键词 抗消化性溃疡药 临床应用 用药分析 合理用药

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常用抗菌药对237株致病菌体外抗菌活性比较

17

作者 周晓虹 《广州医药》 1999年第1期50-52,共3页

近年来，抗菌药发展迅速，新品种不断出现，临床应用日趋增多，如何合理使用抗菌药及防止耐药性的产生和发展成为普遍关注的问题。本文比较我院常用的抗菌药对本院临床分离的２３７株致病菌的体外抗菌活性，了解细菌耐药情况，为临床医... 近年来，抗菌药发展迅速，新品种不断出现，临床应用日趋增多，如何合理使用抗菌药及防止耐药性的产生和发展成为普遍关注的问题。本文比较我院常用的抗菌药对本院临床分离的２３７株致病菌的体外抗菌活性，了解细菌耐药情况，为临床医生合理使用抗菌药物提供参考依据。１... 展开更多

关键词 抗菌药 致病菌 体外抗菌活性 药敏试验

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头孢唑啉对人髓核组织的渗透性初步研究

18

作者 谭湘萍 黄永英 《现代食品与药品杂志》 2006年第1期25-27,共3页

目的 建立头孢唑啉血清、髓核浓度的测定方法。观察其对人体椎间盘的渗透性。方法5例腰椎间盘突出的病人。给予头孢唑啉2g静脉滴注30min，给药完毕后，即行手术取髓核，同时抽取静脉血，用高效液相色谱法（HPLC）测定髓核和血清的头抱... 目的 建立头孢唑啉血清、髓核浓度的测定方法。观察其对人体椎间盘的渗透性。方法5例腰椎间盘突出的病人。给予头孢唑啉2g静脉滴注30min，给药完毕后，即行手术取髓核，同时抽取静脉血，用高效液相色谱法（HPLC）测定髓核和血清的头抱唑啉浓度。结果头孢唑啉在0．6～4．3μg／g及40-500μg／ml范围内药物浓度（C）X和药物峰面积与内标物峰面积之比（A头孢唑啉／A内标）Y线性关系良好，血清标准曲线Y=1．7349X＋0．0120，r=0．9998；髓核标准曲线Y=1．9098X-0．0088，r=0．9992。头孢唑啉在髓核中的药量分布个体差异较大，且髓核内药量与血清药浓间无相关性（r=0．122，P〉0．05）。结论本法可同时测定头孢唑啉在血清和髓核中的药物浓度。以满足临床药物监测的需要。 展开更多

关键词 髓核 头孢唑啉 HPLC

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清喉药梅制备工艺的正交试验

19

作者 方锦霞 伦浩 伍月红 《广东药学》 2000年第5期25-26,共2页

选用正交试验设计法 ,对可能影响清喉药梅的药物溶出量的四个因素在 3个水平上进行考察试验。经统计分析表明 ,药液的相对密度和梅胚在药液中的浸泡时间对试验的指标有显著性影响 (均F >F0 0 5)。最后选出的最佳制备条件是 :梅胚的... 选用正交试验设计法 ,对可能影响清喉药梅的药物溶出量的四个因素在 3个水平上进行考察试验。经统计分析表明 ,药液的相对密度和梅胚在药液中的浸泡时间对试验的指标有显著性影响 (均F >F0 0 5)。最后选出的最佳制备条件是 :梅胚的含水量为 18% ,药液的相对密度为 1 2 2 ,梅胚在药液中的浸泡时间为 72h ,药梅的干燥时间为 4h( 4 0～ 50℃ ) 展开更多

关键词 正交试验 药物溶出量 清喉药梅

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阿洛西林钠与五种输液配伍的稳定性考察 被引量：7

20

作者 刘月玲 梁智江 +2 位作者 黎刚 周晓虹 司徒冰 《医药导报》 CAS 2000年第5期467-468,共2页

目的 :考察在 2 5℃和 3 7℃注射用阿洛西林钠与五种输液配伍 6h内的稳定性。方法 :采用硫醇汞盐 紫外分光光度法测定配伍后 6h内阿洛西林钠的含量 ,同时观察外观并测pH值。结果 :在 2 5℃和 3 7℃ 6h内配伍液外观澄明 ,无颜色改变 ,p... 目的 :考察在 2 5℃和 3 7℃注射用阿洛西林钠与五种输液配伍 6h内的稳定性。方法 :采用硫醇汞盐 紫外分光光度法测定配伍后 6h内阿洛西林钠的含量 ,同时观察外观并测pH值。结果 :在 2 5℃和 3 7℃ 6h内配伍液外观澄明 ,无颜色改变 ,pH值变化不大 ,在五种输液中 6h内阿洛西林钠的相对百分含量均 >98%。结论 :在 2 5℃和 3 7℃ 6h内注射用阿洛西林钠与五种输液可配伍使用。 展开更多

关键词 阿洛西林钠 紫外分光光度法 配伍稳定性 输液

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