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一种伪品延胡索的鉴别
1
作者 杜慧玉 《广东药学》 1997年第3期32-33,共2页
本文对延胡索的一种伪品进行了药材性状。
关键词 延胡索 伪延胡索 鉴别
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黄柏与伪品黄柏的鉴别
2
作者 庞延广 《广东药学》 2000年第1期23-24,共2页
关键词 黄柏 伪品 鉴别
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基于地胆草指纹图谱、含量测定及体外抑癌活性的质量标志物预测分析 被引量：2
3
作者 贾灿潮 李玲杰 +13 位作者 曾志浩 汤瑞茵 贾德政 杨敏娟 邱锦燕 李冬梅 谢灿辉 吴广颖 李养学 江洁怡 黄洪 肖观林 蔡大可 毕晓黎 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第16期4421-4428,共8页
通过建立不同产地地胆草药材UPLC指纹图谱及13种主要成分的含量测定方法,并进行主要成分体外抑癌活性研究,为预测地胆草质量标志物(Q-marker)提供科学依据。色谱柱为Waters CORTECS UPLC C18(2.1 mm×150 mm,1.6μm),流动相为乙腈-0... 通过建立不同产地地胆草药材UPLC指纹图谱及13种主要成分的含量测定方法,并进行主要成分体外抑癌活性研究,为预测地胆草质量标志物(Q-marker)提供科学依据。色谱柱为Waters CORTECS UPLC C18(2.1 mm×150 mm,1.6μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱,柱温30℃,流速0.2 mL·min^(-1),进样量1μL,检测波长240 nm。以《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)拟合地胆草UPLC指纹图谱,确定共有峰,评价相似度,指认并测定主要成分的含量,并通过CCK-8实验探究主要成分抑制肺癌细胞增殖活性。结果显示,在所建立的地胆草UPLC指纹图谱中确定了35个共有峰,指认了新绿原酸(峰1)、绿原酸(峰2)、隐绿原酸(峰3)、咖啡酸(峰4)、夏佛塔苷(峰6)、木犀草苷(峰9)、异绿原酸B(峰10)、异绿原酸A(峰12)、异绿原酸C(峰18)、去氧地胆草素(峰28)、异去氧苦地胆素(峰29)、异地胆草种内酯(峰31)、地胆草种内酯(峰32)共13种主要成分并建立了定量分析方法。体外抑癌活性研究结果显示,去氧地胆草素、异去氧苦地胆素、异地胆草种内酯和地胆草种内酯在浓度为10μmol·L^(-1)时,抑制肺癌细胞增殖率大于80%,高于阳性药紫杉醇。结果表明,所建立的地胆草指纹图谱特征性强,含量测定的方法准确、稳定,可为地胆草的质量标准研究提供参考。地胆草中4种倍半萜内酯类化合物具有显著抑癌活性,可作为地胆草的质量标志物。 展开更多
关键词 地胆草 指纹图谱 含量测定 人非小细胞肺癌 抑制活性
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艾司奥美拉唑镁中残留溶剂异丙苯的测定
4
作者 肖洋娟 黄文启 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2021年第8期328-329,共2页
建立气相色谱法测定艾司奥美拉唑镁残留溶剂-异丙苯。方法:使用毛细管气相色谱法,选择色谱柱(DB-624,30m×0.32mm×1.8μm),柱温为程序升温,进样口的温度设为200℃,载气流速设为2.0mL/min,分流比设为5:1,检测器温度设为250℃?... 建立气相色谱法测定艾司奥美拉唑镁残留溶剂-异丙苯。方法:使用毛细管气相色谱法,选择色谱柱(DB-624,30m×0.32mm×1.8μm),柱温为程序升温,进样口的温度设为200℃,载气流速设为2.0mL/min,分流比设为5:1,检测器温度设为250℃?。进样量设置1μL。结果:经方法学验证,该方法的系统适用性符合要求,溶剂甲醇和各已知残留溶剂不干扰异丙苯的测定,线性范围0.09μg/mL~0.73μg/mL(r=0.998),加样回收率为92.0%~108.6%(RSD=4.9%,n=9),精密度RSD=0.8%(n=6),重复性RSD=2.0%(n=6),检测限为0.046ng(相当于限度的8%),定量限为0.076ng(相当于限度的13%)。结论:该方法简便、准确、灵敏,适用于艾司奥美拉唑镁中残留溶剂异丙苯的测定。 展开更多
关键词 艾司奥美拉唑镁 残留溶剂 异丙苯 气相色谱法
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顶空气相色谱法测定羟苯甲酯中的残留溶剂
5
作者 肖洋娟 黄文启 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2021年第9期327-327,343,共2页
开发一种顶空气相色谱法用于防腐剂羟苯甲酯中残留溶剂的测定。方法:气相色谱法(顶空进样),Agilent DB-624色谱柱(30m×0.32mm×1.8μm),柱温采用程序升温的方式,设置250℃的进样口温度,控制2.0mL/min的载气流速,选择10:1的分流... 开发一种顶空气相色谱法用于防腐剂羟苯甲酯中残留溶剂的测定。方法:气相色谱法(顶空进样),Agilent DB-624色谱柱(30m×0.32mm×1.8μm),柱温采用程序升温的方式,设置250℃的进样口温度,控制2.0mL/min的载气流速,选择10:1的分流比,设置250℃的检测器温度,顶空80℃平衡40分钟,顶空进样量为1000μL。结果:该方法的系统适用性符合要求;溶剂N,N-二甲基甲酰胺对羟苯甲酯中的残留溶剂甲醇和乙醇测定无干扰,甲醇和乙醇以及相邻峰的分离度均大于1.5,方法专属性符合要求;溶剂甲醇、乙醇的加样回收率分别为102.1%~104.1%(RSD=0.65%,n=9)、102.1%~105.0%(RSD=0.85%,n=9);甲醇、乙醇的重复性RSD分别为0.54%、0.39%;甲醇、乙醇中间精密度RSD分别为1.6%(n=6)、RSD=1.7%(n=6);甲醇、乙醇定量限分别为0.005 mg/mL(相当于限度的3.3%)、0.004 mg/mL(相当于限度的1.6%);对照品溶液33小时内溶液稳定性符合要求,供试品溶液22小时内溶液稳定性符合要求。结论:该方法简便、准确、灵敏,适用于羟苯甲酯中残留溶剂的测定。 展开更多
关键词 顶空气相色谱法 羟苯甲酯 残留溶剂
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