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硫酸苯酚法测定燕窝及常见伪品中多糖含量 被引量：8
1
作者 李耿 梁月亮 +4 位作者 张健润 苏振宁 戴洁 刘鹏 赖小平 《中国中医药现代远程教育》 2014年第15期148-149,共2页
目的建立燕窝中燕窝多糖的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,苯酚-浓硫酸比色法于波长492nm处测定吸光度。结果标准曲线的线性范围为0~30mg/mL（r=0.9997）,平均加样回收率为99.61%,RSD=1.60%。结论该方法简便、快速、准确,可用于... 目的建立燕窝中燕窝多糖的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,苯酚-浓硫酸比色法于波长492nm处测定吸光度。结果标准曲线的线性范围为0~30mg/mL（r=0.9997）,平均加样回收率为99.61%,RSD=1.60%。结论该方法简便、快速、准确,可用于燕窝中燕窝多糖的含量测定。 展开更多
关键词 燕窝 多糖 含量测定 紫外分光光度法 硫酸苯酚法
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燕窝“发头”测定方法的优化及其在质量评价中的应用 被引量：4
2
作者 戴洁 李耿 +4 位作者 梁月亮 苏振宁 王倩 吴依娜 赖小平 《医学研究杂志》 2014年第10期46-48,共3页
目的 以吸水溶胀倍数为指标,建立准确的燕窝“发头”检测方法.方法 以吸水溶胀倍数为指标,正交设计试验优化单因素考察,建立燕窝“发头”的测定方法.结果 最佳测定条件为浸泡时间14h、中粉燕窝样品、温度60℃,不同产地燕窝的吸水溶胀倍... 目的 以吸水溶胀倍数为指标,建立准确的燕窝“发头”检测方法.方法 以吸水溶胀倍数为指标,正交设计试验优化单因素考察,建立燕窝“发头”的测定方法.结果 最佳测定条件为浸泡时间14h、中粉燕窝样品、温度60℃,不同产地燕窝的吸水溶胀倍数在5.28 ～ 8.66之间,吸水溶胀倍数可作为燕窝“发头”的评价指标.结论 吸水溶胀倍数的测定方法简单、准确、可靠,可作为评价燕窝质量的辅助指标. 展开更多
关键词 燕窝 发头 吸水溶胀倍数 正交试验 产地 质量
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西藏绿萝花中黄酮和还原糖含量测定研究 被引量：24
3
作者 陈家鹏 《中国民族民间医药》 2010年第13期2-3,共2页
绿萝花作为一种降血压民间藏药已有很长的历史。本文采用光谱法对绿萝花中还原糖类和黄酮类成分进行定量测定,并利用正交设计优选总黄酮的提取条件。总黄酮提取的最佳条件是:用70%乙醇在50℃下超声波提取1.5h,1次,提取体积80mL。所得总... 绿萝花作为一种降血压民间藏药已有很长的历史。本文采用光谱法对绿萝花中还原糖类和黄酮类成分进行定量测定,并利用正交设计优选总黄酮的提取条件。总黄酮提取的最佳条件是:用70%乙醇在50℃下超声波提取1.5h,1次,提取体积80mL。所得总黄酮的测定含量为0.994%,RSD=0.14%(n=4)。采取超声波提取法提取还原糖,并对其含量进行测定。所得还原糖的测定含量为1.486%,RSD=2.21%(n=4)。 展开更多
关键词 绿萝花 总黄酮 还原糖 分光光度法
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PLA/PCL共混物的制备及其在医用材料中的应用 被引量：21
4
作者 阳范文 林永亮 +5 位作者 田秀梅 陈晓明 彭晔 朱继翔 吴勉 黄新跃 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期1-5,共5页
采用熔融共混法制备了聚乳酸(PLA)/聚己内酯(PCL)共混物,探讨了PCL含量对共混物加工性能和力学性能的影响。结果表明,随着PCL含量的增加,PLA与PCL在共混过程中的熔融转矩和平衡转矩总体呈下降趋势;拉伸强度逐渐降低,断裂伸长率先增加后... 采用熔融共混法制备了聚乳酸(PLA)/聚己内酯(PCL)共混物,探讨了PCL含量对共混物加工性能和力学性能的影响。结果表明,随着PCL含量的增加,PLA与PCL在共混过程中的熔融转矩和平衡转矩总体呈下降趋势;拉伸强度逐渐降低,断裂伸长率先增加后减小,在PCL质量分数为30%时达到最大;冲击强度逐渐增大,当PCL质量分数超过30%时,增加幅度变缓。在此基础上利用超声波熔接技术将PLA/PCL共混物制成柔性肌腱吻合器,并以PCL质量分数为30%的共混物为例,研究了压力和辊压速度对肌腱吻合器外观质量的影响,发现在压力2.0 MPa、辊压速度5 mm/s的条件下可制备出外形良好、孔洞完好的肌腱吻合器。最后研究了在此工艺条件下由不同PCL含量的共混物制备的肌腱吻合器在体外模拟手术缝合过程中的性能,发现当PCL质量分数为30%时,肌腱吻合器显示出柔韧性好和不易拉豁等优点,在肌腱修复外科手术领域具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 聚乳酸 聚己内酯 熔融共混 医用材料 肌腱吻合器
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金银花和山银花的薄层色谱指纹图谱分析 被引量：17
5
作者 陆顺瑶 谢培山 +5 位作者 梁育珍 曾名德 张奕尧 肖辉彬 李泳雪 郭隆钢 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期103-108,共6页
目的建立高效薄层指纹图谱定性鉴别方法,使用金银花对照提取物(JYH ERS)直接比较金银花和山银花药材的异同。方法使用高效薄层色谱法、硅胶G60薄层板,分别以乙酸丁酯-丙酮-甲酸-水(10∶1∶4∶4)和三氯甲烷-甲醇-水(12∶4∶1)为展开剂,... 目的建立高效薄层指纹图谱定性鉴别方法,使用金银花对照提取物(JYH ERS)直接比较金银花和山银花药材的异同。方法使用高效薄层色谱法、硅胶G60薄层板,分别以乙酸丁酯-丙酮-甲酸-水(10∶1∶4∶4)和三氯甲烷-甲醇-水(12∶4∶1)为展开剂,用绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C、木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷、断氧化马钱子苷和断马钱子酸对金银花及山银花进行定性鉴别。结果高效薄层色谱显示JYH ERS与金银花药材在整体图谱上具有一致性。与山银花药材比较,金银花及JYH ERS中的断马钱子酸斑点明显,两种不同的展开剂均能有效鉴别出金银花和山银花药材。结论金银花与山银花药材容易混淆,使用所建立的高效薄层指纹图谱鉴别方法及JYH ERS可快速、有效地区分金银花与山银花。 展开更多
关键词 金银花对照提取物 金银花 山银花 鉴别 薄层色谱 断氧化马钱子苷 断马钱子酸
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甘油中二甘醇含量的检测 被引量：10
6
作者 谭礼和 王艳 《海军医学杂志》 2002年第4期336-337,共2页
目的 :限量检测甘油 (供注射用 )中二甘醇的含量。方法 :采用气相色谱法。结果 :测得二甘醇含量小于限定值(0 .1% )。结论 :用此法检测甘油 (供注射用 )中二甘醇含量是否超标 ,简单、有效、实用。
关键词 二甘醇 限量测定 气相色谱法 甘油
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数码扫描薄层色谱影像直接测定黄连提取物中4种生物碱含量 被引量：9
7
作者 郭隆钢 孙帅 +2 位作者 谢培山 徐新军 王锐银 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期92-95,共4页
目的建立直接数码扫描薄层色谱的影像,利用计算机软件测定黄连提取物中巴马汀、小檗碱、表小檗碱、黄连碱含量的新方法。方法薄层色谱的制备：硅胶高效薄层板;展开剂为乙酸丁酯∶甲醇∶异丙醇∶氨水（25%~28%）=5∶2∶1.5∶1.2;定量操... 目的建立直接数码扫描薄层色谱的影像,利用计算机软件测定黄连提取物中巴马汀、小檗碱、表小檗碱、黄连碱含量的新方法。方法薄层色谱的制备：硅胶高效薄层板;展开剂为乙酸丁酯∶甲醇∶异丙醇∶氨水（25%~28%）=5∶2∶1.5∶1.2;定量操作获得荧光薄层色谱经摄像获取色谱的影像,经专业软件数码扫描,替代常规薄层色谱需采用薄层扫描仪定量的测定方法,利用获取的色谱中小檗碱、巴马汀、表小檗碱、黄连碱斑点的积分值,直接外标法同时测定含量。结果经精密度、准确度、重复性测试,结果符合方法学验证的技术要求。与液相色谱测定的数据比较完全具有可比性。结论用自编计算机软件（‘digiscan’）作为虚拟扫描仪进行数码扫描薄层色谱的影像（薄层色谱视觉数据的永久记录）,通用软件Origin Pro积分,外标法计算含量,不需要昂贵的薄层色谱扫描仪,即可进行含量测定,通过黄连提取物中4种生物碱的含量测定,证明这一替代方法用于中药有效成分含量测定的可行性。本法最大优点是不需要昂贵的薄层扫描仪,依靠软件操作,薄层色谱的影像可长期保存,测定不受时间和地点的限制,检测成本效益高。符合中药指标成分含量测定的需求,有推广应用的价值,尤其适合生产企业的全程检验、新药研发过程检验及市场商品的检验。 展开更多
关键词 黄连生物碱 小檗碱 巴马汀 黄连碱 表小檗碱 数码扫描薄层色谱图像 含量测定
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喘可治注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌近期疗效观察 被引量：8
8
作者 陈汉锐 胡蓉 +4 位作者 曹洋 黄学武 黎鹏 许铮弟 林丽珠 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期635-638,共4页
目的观察喘可治注射液联合化疗治疗Ⅲ、Ⅳ期老年非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效。方法采用前瞻性、随机、对照的临床研究方法,将62例老年NSCLC病例按1∶1比例分为试验组(喘可治注射液+中医辨证论治+化疗)和对照组(中医辨证论治+化疗),... 目的观察喘可治注射液联合化疗治疗Ⅲ、Ⅳ期老年非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效。方法采用前瞻性、随机、对照的临床研究方法,将62例老年NSCLC病例按1∶1比例分为试验组(喘可治注射液+中医辨证论治+化疗)和对照组(中医辨证论治+化疗),其中试验组32例,对照组30例。观察喘可治注射液联合化疗对瘤体大小、临床症状、体力状况(PS)评分、体质量的影响及化疗副反应。结果试验组、对照组瘤体大小疗效评价:有效率(ORR)分别为31.3%、16.7%,稳定率(DCR)分别为84.4%、73.3%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。试验组咳嗽、咯痰、夜尿频多、畏寒肢冷等临床症状缓解率优于对照组(P<0.05);试验组的PS评分改善优于对照组(P<0.05);试验组治疗后体质量增加率及稳定率均高于对照组(P<0.05);试验组骨髓抑制程度较对照组轻,其中白细胞及中性粒细胞变化有统计学意义(P<0.05)。结论喘可治注射液应用于Ⅲ、Ⅳ期老年NSCLC化疗患者具有增效减毒的协同作用,能明显改善临床症状、提高PS评分,维持体质量及有效减轻骨髓抑制。 展开更多
关键词 喘可治注射液 非小细胞肺癌 老年 化学治疗
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拟巫山淫羊藿的megastigmane糖苷和苯丙醇类成分 被引量：8
9
作者 遆慧慧 徐良雄 +2 位作者 陈志辉 许铮弟 魏孝义 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期99-102,共4页
为了解拟巫山淫羊藿(Epimedium pseudowushanese B.L.Guo)的化学成分,其从地上部分水提物中分离得到2个megastigmane糖苷和4个苯丙醇类化合物。通过波谱分析,分别鉴定为淫羊藿次苷B6(1)、megastigman-5-ene-3,9-diol 3-O-α-L-rhamnopyr... 为了解拟巫山淫羊藿(Epimedium pseudowushanese B.L.Guo)的化学成分,其从地上部分水提物中分离得到2个megastigmane糖苷和4个苯丙醇类化合物。通过波谱分析,分别鉴定为淫羊藿次苷B6(1)、megastigman-5-ene-3,9-diol 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(2)、丁香酚芸香糖苷(3)、2-羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1-丙酮(4)、2,3-二羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1-丙酮(5)、2,3-二羟基-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-丙酮(6)、二氢松柏基醇γ-O-α-L-鼠李糖苷(7)。其中化合物2和7为新化合物,所有化合物均为首次从拟巫山淫羊藿中分离得到。 展开更多
关键词 拟巫山淫羊藿 megastigmane糖苷 苯丙醇类
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巴戟天的高效高压差低温连续式提取技术(HHLSE)研究 被引量：6
10
作者 刘乡乡 颜东亮 +2 位作者 周绍春 李曼莎 许铮弟 《中国医药指南》 2013年第21期458-459,共2页
目的采用高效高压差低温连续式提取技术(HHLSE)对巴戟天水提工艺进行研究,以期为羊藿巴戟天口服液的HHLSE工艺研究提供依据。方法以耐斯糖为检测指标,配合含固比,以加水量、提取次数、提取压差为考察因素,应用L9(34)正交试验,筛选HHLSE... 目的采用高效高压差低温连续式提取技术(HHLSE)对巴戟天水提工艺进行研究,以期为羊藿巴戟天口服液的HHLSE工艺研究提供依据。方法以耐斯糖为检测指标,配合含固比,以加水量、提取次数、提取压差为考察因素,应用L9(34)正交试验,筛选HHLSE提取耐斯糖的最佳水提工艺条件。结果 HHLSE提取耐斯糖的最佳水提工艺条件为:药材加30倍的水在-0.1～35MPa压差下提取1次;耐斯糖的提取保留率可达80%以上,含固比也较高。结论该工艺过程稳定,可以为羊藿巴戟天口服液的HHLSE工艺研究提供技术支持。 展开更多
关键词 巴戟天 耐斯糖 高效高压差低温连续式提取 正交试验
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中药喘可治对小鼠T淋巴细胞活化的双向调节作用机理研究 被引量：6
11
作者 孙成宏 张亚兴 +4 位作者 唐先高 王晓东 黄秀艳 曾耀英 许铮弟 《世界中西医结合杂志》 2010年第8期672-675,共4页
目的研究中药喘可治(Chuankezhi,CKZ)对小鼠T淋巴细胞活化的双向调节作用的机理。方法无菌分离小鼠淋巴结并制备单个淋巴细胞悬液,分别加入巴戟天(Bajitian,BJT)提取物(50μg·mL-1)、淫羊藿(Yinyanghuo,YYH)提取物(100μg·mL... 目的研究中药喘可治(Chuankezhi,CKZ)对小鼠T淋巴细胞活化的双向调节作用的机理。方法无菌分离小鼠淋巴结并制备单个淋巴细胞悬液,分别加入巴戟天(Bajitian,BJT)提取物(50μg·mL-1)、淫羊藿(Yinyanghuo,YYH)提取物(100μg·mL-1)和喘可治(50μg·mL-1BJT+100μg·mL-1YYH),预孵育4h后,加入刺激剂,12h后,运用流式细胞术结合双色荧光抗体染色技术检测CD3+T淋巴细胞早期活化标志CD69的表达水平。结果与对照组相比,巴戟天提取物处理组中CD3+T淋巴细胞CD69的表达水平明显升高;与刺激组相比,巴戟天提取物可以协同刺激CD69的表达。淫羊藿提取物对静息状态下的CD+3T淋巴细胞CD69的表达作用不明显,但可以抑制刺激剂引起的CD3+T淋巴细胞CD69的表达。与前两者相比,喘可治则呈现明显的双向免疫调节作用,即上调静息状态的CD+3T淋巴细胞CD69的表达,下调刺激状态的CD3+T淋巴细胞CD69的表达。结论喘可治对T淋巴细胞活化的双向调节作用是巴戟天和淫羊藿共同作用的结果,其中巴戟天具有促进免疫应答的作用,而淫羊藿具有抑制免疫应答的作用。 展开更多
关键词 喘可治 巴戟天 淫羊藿 T淋巴细胞 活化
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灵芝和紫芝对照提取物在灵芝样品指纹图谱分析的应用 被引量：6
12
作者 郭隆钢 金红宇 +3 位作者 张奕尧 许铮弟 肖辉彬 谢培山 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期349-356,共8页
目的使用赤芝对照提取物(CZERS)、紫芝对照提取物(ZZERS)对所收集18批次灵芝药材进行高效薄层色谱(HPTLC)以及高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析。方法使用HPTLC指纹图谱方法,高效娃胶预制板,以氯仿-乙腈-甲醇-甲酸=13:2:0.5:0.53次展开... 目的使用赤芝对照提取物(CZERS)、紫芝对照提取物(ZZERS)对所收集18批次灵芝药材进行高效薄层色谱(HPTLC)以及高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析。方法使用HPTLC指纹图谱方法,高效娃胶预制板,以氯仿-乙腈-甲醇-甲酸=13:2:0.5:0.53次展开和环己烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸=15:5:0.5:0.52次展开的方法分别分析灵芝三萜酸类和甾醇类成分。使用HPLC指纹图谱方法,Kromasil 100-5 C18柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相:A-乙腈,B-0.02%嶙酸;梯度洗脱程序:0~40min,29%→33%A,40-70 min,33%→65%A,70-105 min,65%→100%A;105-120 min,100%A;检测波长244 nm(DAD检测器);流速1.OmL·min^-1;进样量10μL;柱温25℃。结果使用对照提取物(ERS)和指纹图谱分析方法,可以区分赤芝,无柄灵芝和紫芝。不同种类和生长方式的灵芝成分存在差异。结论灵芝品种繁多,分野生和人工培养,而人工培养的培养基又有不同,导致不同灵芝个体间成分存在差异。使用特定品种的ERS和指纹图谱分析方法更加适合灵芝多成分整体质量控制的需求。 展开更多
关键词 对照提取物 赤芝对照提取物 紫芝对照提取物 HPTLC指纹图谱 HPLC指纹图谱 三萜酸 多次展开
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巴戟天寡糖在提取过程中化学稳定性的研究 被引量：6
13
作者 吴向维 李洪 +1 位作者 邵艳华 丁平 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期102-105,共4页
摘要：目的考察巴戟天寡糖在不同溶媒中的化学稳定性。方法以水、乙醇、不同pH值水溶液为介质提取巴戟天寡糖，利用高效薄层色谱法检测其变化规律，探讨不同提取介质对其化学稳定性的影响。结果巴戟天寡糖在以不同提取时间的水溶液为介... 摘要：目的考察巴戟天寡糖在不同溶媒中的化学稳定性。方法以水、乙醇、不同pH值水溶液为介质提取巴戟天寡糖，利用高效薄层色谱法检测其变化规律，探讨不同提取介质对其化学稳定性的影响。结果巴戟天寡糖在以不同提取时间的水溶液为介质进行提取时，0．5h后即开始水解，巴戟天寡糖含量逐渐下降，果糖与蔗糖含量逐渐增高，并产生新的未知成分；巴戟天寡糖在以不同体积分数的乙醇溶液为介质进行提取时，仅在乙醇溶液体积分数为10％～30％内发生少量水解，并产生少量未知成分；巴戟天寡糖在以不同pH值水溶液为介质进行提取时，在pH2和3时基本被水解，pH4和5时大部分被水解，并产生较多新的未知成分，pH为6～10时巴戟天寡糖趋于稳定。结论巴戟天寡糖在水中不稳定，在乙醇溶液中相对稳定，在不同pH值水溶液中变化差异较大。 展开更多
关键词 巴戟天寡糖 化学稳定性 高效薄层色谱法
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喘可治注射液联合化疗对老年非小细胞肺癌患者生存质量的影响 被引量：6
14
作者 胡蓉 陈汉锐 +1 位作者 许铮弟 林丽珠 《广州中医药大学学报》 CAS 2015年第5期843-847,共5页
【目的】观察喘可治注射液足三里穴位注射联合化疗对Ⅲ、Ⅳ期老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者生存质量的影响。【方法】采用前瞻性、随机、对照的临床研究方法 ,将62例老年NSCLC病例随机分为试验组32例(喘可治注射液足三里穴位注射+中医辨... 【目的】观察喘可治注射液足三里穴位注射联合化疗对Ⅲ、Ⅳ期老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者生存质量的影响。【方法】采用前瞻性、随机、对照的临床研究方法 ,将62例老年NSCLC病例随机分为试验组32例(喘可治注射液足三里穴位注射+中医辨证论治+化疗)和对照组30例(中医辨证论治+化疗)。采用世界卫生组织(WHO)生存质量老年模块量表(WHOQOL-OLD)、肺癌治疗功能评价表(FACT-L V4.0)及简明疲劳量表(BFI)对治疗前后的生存质量变化进行评价分析。【结果】(1)在WHOQOL-OLD评价中,试验组治疗后在感觉能力、自主、过去现在和将来行为、社会参与等4个模块及总分均有显著改善(P<0.01),而对照组仅在社会参与模块及总分有改善(P<0.01),试验组的自主模块评分差值较对照组高(P<0.01)。(2)在FACT-L V4.0评价中,试验组治疗后在生理状况、情感状况、功能状况、附加关注等4个领域及总分均有显著改善(P<0.01),而对照组仅在情感状况、附加关注领域及总分有显著改善(P<0.01),试验组在生理状况、功能状况及附加关注等3个领域的评分差值较对照组高(P<0.01)。(3)在BFI评价中,2组均能改善老年NSCLC患者的疲劳程度及疲劳影响情况(P<0.01),且试验组的改善效果优于对照组(P<0.05)。【结论】喘可治注射液足三里穴位注射能够改善老年NSCLC化疗患者在感觉能力、自主、过去现在和将来行为、社会参与等模块,以及生理状况、功能状况、附加关注等领域的生存质量,并能改善患者疲劳程度及疲劳影响情况。 展开更多
关键词 喘可治注射液 非小细胞肺癌/中西医结合疗法 化学治疗 生存质量 老年人
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喘可治注射液中朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C和淫羊藿苷在大鼠体内的药物动力学研究 被引量：6
15
作者 许舜军 朱雅玲 +3 位作者 余捷婧 孙帅 许艺镌 杨柳 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期129-133,共5页
研究喘可治注射液肌注给药后朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C及淫羊藿苷的体内药动学规律。采用已建立的RRLC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C及淫羊藿苷,并计算其药动学参数。结果显示,在该分析条件下,各成分在1~1 000μg&#... 研究喘可治注射液肌注给药后朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C及淫羊藿苷的体内药动学规律。采用已建立的RRLC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C及淫羊藿苷,并计算其药动学参数。结果显示,在该分析条件下,各成分在1~1 000μg·L^-1线性关系良好;日内精密度RSD〈5.99%,准确度96.9%~107.5%,日间精密度RSD〈10.16%,准确度92.3%~105.0%;相对回收率88.1%~101.1%,RSD〈7.9%,绝对回收率72.0%~86.6%,RSD〈6.3%。喘可治注射液经肌肉注射给予大鼠后,朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C及淫羊藿苷血浆药物浓度迅速升高,在10 min左右达峰,随后迅速消除,达峰时间Tmax分别为0.21,0.19,0.16,0.13 h,平均消除半衰期t1/2z分别为0.60,0.62,0.47,0.49 h。结果表明该法快速、灵敏、特异,适用于大鼠血浆中朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C及淫羊藿苷的测定。喘可治注射液中4种淫羊藿黄酮在大鼠体内血药浓度较低,吸收和消除均十分迅速,呈现类似的药动学特征。 展开更多
关键词 喘可治注射液 淫羊藿黄酮 RRLC-MS/MS 药物动力学
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喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效观察 被引量：6
16
作者 程文栋 黄修年 《世界中西医结合杂志》 2011年第3期225-226,共2页
目的观察肌肉注射喘可治治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作(AECOPD)患者的疗效和安全性。方法将AECOPD患者90例随机分为治疗组60例和对照组30例,两组患者入院后进行常规持续低流量吸氧、解痉平喘、抗感染、化痰、维持水电质平衡及对症处理... 目的观察肌肉注射喘可治治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作(AECOPD)患者的疗效和安全性。方法将AECOPD患者90例随机分为治疗组60例和对照组30例,两组患者入院后进行常规持续低流量吸氧、解痉平喘、抗感染、化痰、维持水电质平衡及对症处理。治疗组在对照组治疗基础上,加用喘可治注射液肌肉注射治疗,疗程均为一周,比较治疗前后两组的肺功能指标第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)的改善、疗效及不良反应。结果治疗组在改善肺功能及临床症状方面优于对照组,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);在不良反应方面,观察期间,治疗组未发现明显的不良反应。结论喘可治注射液治疗AECOPD安全、有效,值得临床进一步推广使用。 展开更多
关键词 喘可治 慢性阻塞性肺疾病 急性期
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人参对照提取物的应用研究——人参皂苷成分的质量分析 被引量：6
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作者 郭隆钢 巫少娟 +3 位作者 孙帅 许舜军 许铮弟 谢培山 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期771-776,共6页
目的使用人参对照提取物(Ginseng Extract Reference Substance,GS ERS)对人参样品进行定性鉴别及定量分析。方法使用薄层色谱法、硅胶高效薄层板,以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水(15∶40∶22∶10)10℃以下分层的下层溶剂为展开剂,对人参样品... 目的使用人参对照提取物(Ginseng Extract Reference Substance,GS ERS)对人参样品进行定性鉴别及定量分析。方法使用薄层色谱法、硅胶高效薄层板,以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水(15∶40∶22∶10)10℃以下分层的下层溶剂为展开剂,对人参样品进行定性鉴别。采用Kromasil 100-5 C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速1.0 m L·min^(-1),柱温25℃,检测波长203 nm,进样量10μL。用已知含量的GS ERS外标法测定人参样品中人参皂苷Rg_1、Re、Rf、Rb_1、Rc、Rb_2、Rd 7个成分的含量。结果高效薄层色谱显示GS ERS与人参药材图谱具有一致性,且与西洋参有明显区别;使用GS ERS外标法测定人参及西洋参样品中的人参皂苷成分,结果与使用化学对照品外标法测定结果一致,两种方法相对平均偏差在0.02%~2.90%之间。结论 GS ERS用于人参样品的定性鉴别以及人参药材中人参皂苷Rg1,Re,Rf,Rb1,Rc,Rb2,Rd 7个成分的含量测定,方便有效,经济实惠。对照提取物符合中药整体性和复杂性的特点,更适合中药整体质量控制。 展开更多
关键词 人参对照提取物 人参皂苷 含量测定 高效薄层色谱 高效液相色谱
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淫羊藿中淫羊藿苷的高效高压差低温连续式提取技术(HHLSE)研究 被引量：4
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作者 宋力飞 刘常青 +2 位作者 覃婕媛 李曼莎 陈志辉 《亚太传统医药》 2013年第6期50-52,共3页
目的:采用高效高压差连续式低温提取技术(HHLSE)对淫羊藿水提工艺进行研究,以期为羊藿巴戟天口服液的HHLSE工艺研究提供依据。方法:以淫羊藿苷为指标,配合含固比,以加水量、提取次数、提取压差为考察因素,应用L9(34)正交试验,筛选HHLSE... 目的:采用高效高压差连续式低温提取技术(HHLSE)对淫羊藿水提工艺进行研究,以期为羊藿巴戟天口服液的HHLSE工艺研究提供依据。方法:以淫羊藿苷为指标,配合含固比,以加水量、提取次数、提取压差为考察因素,应用L9(34)正交试验,筛选HHLSE提取淫羊藿苷的最佳水提工艺条件。结果:HHLSE提取淫羊藿苷的最佳水提工艺条件为:药材加15倍水在-0.1～35MPa压差下提取2次,每次1.5h;淫羊藿苷的提取率可达80%以上,含固比也较高。结论:该工艺过程稳定,为羊藿巴戟天口服液的HHLSE工艺研究提供了技术支持。 展开更多
关键词 淫羊藿 淫羊藿苷 高效高压差低温连续式提取技术 正交试验
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液质联用同时测定喘可治注射液中4种黄酮苷含量 被引量：4
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作者 朱雅玲 许舜军 +3 位作者 冯怡 孙帅 许艺镌 杨柳 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期244-248,共5页
目的建立同时测定喘可治注射液中朝藿定A,B,C和淫羊藿苷的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18柱（150 mm×2.1 mm,5.0μm）,以乙腈-0.1%甲酸水溶液（35∶65）为流动相进行色谱分离,流速0.22... 目的建立同时测定喘可治注射液中朝藿定A,B,C和淫羊藿苷的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18柱（150 mm×2.1 mm,5.0μm）,以乙腈-0.1%甲酸水溶液（35∶65）为流动相进行色谱分离,流速0.22 m L·min^-1,柱温40℃;在负离子检测模式下采用多反应监控（MRM）,以柚皮苷为内标测定朝藿定A,B,C和淫羊藿苷。结果朝藿定A,B,C和淫羊藿苷4种成分在API 3000液质联用系统仪上的定量限均为0.04 ng·m L^-1、检测限均为0.05 ng·m L^-1。4种黄酮成分在1.0-1000.0 ng·m L^-1呈现良好的线性关系（r〉0.9950）,加样回收率在90.11%-100.3%之间,RSD〈2.89%（n=6）,方法重复性及精密度良好;4种黄酮苷在15批喘可治注射液中的含量比较稳定,且符合国家药品标准要求。结论所建立的液质联用定量方法灵敏、准确、稳定,适用于喘可治注射液4种主要黄酮苷的快速测定,可用于喘可治注射液的质量控制。 展开更多
关键词 喘可治注射液 朝藿定A 朝藿定B 朝藿定C 淫羊藿苷 高效液相色谱-串联质谱法
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喘可治抑制灭活HIV-1颗粒诱导人CD4+T细胞凋亡机制研究 被引量：4
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作者 黄秀艳 曾耀英 许铮弟 《世界中西医结合杂志》 2011年第6期482-486,共5页
目的通过深入研究HIVp对CD4+T细胞凋亡的影响,以探讨HIV病中CD4+T细胞丢失的可能机制以及喘可治(CKZ)对CD4+T细胞凋亡的调控作用。方法 AT-2灭活HIV-1ⅢB型病毒颗粒,ELISA法检测p24抗原的含量;然后将HIVp加入到PBMCs中,使p24抗原终浓度... 目的通过深入研究HIVp对CD4+T细胞凋亡的影响,以探讨HIV病中CD4+T细胞丢失的可能机制以及喘可治(CKZ)对CD4+T细胞凋亡的调控作用。方法 AT-2灭活HIV-1ⅢB型病毒颗粒,ELISA法检测p24抗原的含量;然后将HIVp加入到PBMCs中,使p24抗原终浓度为1 ng.mL-1;在相应的组中加入喘可治,使其终浓度为40μL.mL-1(v/v)。48 h后,运用荧光标记的An-nexin V染色技术结合流式细胞术评价CD4+T细胞的凋亡率;运用免疫荧光抗体染色技术结合流式细胞术检测CD4+T细胞CD95和DR5的表达;运用胞内免疫荧光抗体染色技术和分子探针染色技术结合流式细胞术检测CD4+T细胞Apo2.7和线粒体内膜膜电势(△ψm)的水平。结果与对照组相比,HIVp可以引起明显的CD4+T细胞凋亡(P<0.01),而喘可治能够有效抑制HIVp引发的CD4+T细胞凋亡(P<0.01)。结论 HIVp通过外源性凋亡途径和内源性凋亡途径删除CD4+T细胞,从而导致免疫缺陷;喘可治能够保护CD4+T细胞而有望开发成为艾滋病治疗的辅助药物。 展开更多
关键词 喘可治 HIV-1颗粒 凋亡
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