期刊文献+
共找到39篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
苦参碱和氧化苦参碱致小鼠肝毒性比较 被引量:23
1
作者 郭秋平 金若敏 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期736-740,共5页
目的比较苦参碱和氧化苦参碱的肝毒性,探索其肝毒性机制。方法 ICR小鼠单次ig给予苦参碱200 mg·kg^(-1)或氧化苦参碱200 mg·kg^(-1),第15天计算小鼠死亡率;采用生化分析仪检测谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、碱性磷酸酶(A... 目的比较苦参碱和氧化苦参碱的肝毒性,探索其肝毒性机制。方法 ICR小鼠单次ig给予苦参碱200 mg·kg^(-1)或氧化苦参碱200 mg·kg^(-1),第15天计算小鼠死亡率;采用生化分析仪检测谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、碱性磷酸酶(ALP)和乳酸脱氢酶(LDH)含量;HE染色法检查肝组织病理变化;ELISA法检测肝组织匀浆液超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽(GSH)含量;TUNEL染色法检测肝细胞凋亡率。结果苦参碱组小鼠死亡率为80%,氧化苦参碱组小鼠全部存活。与正常对照组相比,苦参碱组死亡小鼠血清酶GPT,GOT和ALP明显升高(P<0.05),氧化苦参碱组小鼠仅血清ALP升高(P<0.05);HE染色结果表明,苦参碱组8只死亡小鼠中4只小鼠肝细胞变性、灶性坏死(P<0.05),氧化苦参碱组10例中1只小鼠肝细胞轻度坏死;ELISA结果表明,苦参碱组死亡小鼠肝组织匀浆液SOD和GSH含量降低(P<0.05,P<0.01),氧化苦参碱组仅GSH含量降低(P<0.05);苦参碱组存活小鼠和氧化苦参碱组小鼠肝细胞凋亡率均升高(P<0.05)。结论苦参碱和氧化苦参碱对小鼠均具有肝毒性,苦参碱的肝毒性大于氧化苦参碱,肝毒性机制与氧化应激和诱导细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 苦参碱 氧化苦参碱 肝毒性
下载PDF
舒筋健腰丸对坐骨神经痛大鼠坐骨神经组织及血清细胞因子的影响 被引量:14
2
作者 石洪超 欧慧瑜 +4 位作者 何风雷 陈迪新 彭富全 李瑞鹏 莫国强 《中国医药导报》 CAS 2017年第22期11-15,共5页
目的研究舒筋健腰丸对坐骨神经痛大鼠的坐骨神经组织病理改变以及血清中细胞因子的影响。方法选取112只SD大鼠,随机分为假手术组,模型组,壮骨关节丸组,芬必得酚咖片组,舒筋健腰丸高(4.38 g/kg)、中(2.19 g/kg)、低(1.10 g/kg)剂量组,每... 目的研究舒筋健腰丸对坐骨神经痛大鼠的坐骨神经组织病理改变以及血清中细胞因子的影响。方法选取112只SD大鼠,随机分为假手术组,模型组,壮骨关节丸组,芬必得酚咖片组,舒筋健腰丸高(4.38 g/kg)、中(2.19 g/kg)、低(1.10 g/kg)剂量组,每组16只。通过钝性分离,暴露大鼠右下肢坐骨神经并对其进行4道结扎,制备坐骨神经痛模型。假手术组只暴露坐骨神经但不结扎坐骨神经。造模成功后,连续灌胃给药28 d。末次给药后,检测各组大鼠的缩爪潜伏期,血清中TNF-α、IL-1β、IL-6、PGE2的含量及坐骨神经组织的病理学改变。结果与假手术组相比,模型组大鼠缩爪潜伏期明显缩短(P<0.05),坐骨神经发生水肿和空泡变性,血清中IL-1β、IL-6含量显著升高(P<0.05)。与模型组相比,舒筋健腰丸组缩爪潜伏期延长(P<0.05),坐骨神经病的变程度减轻,血清中炎性因子IL-1β、IL-6含量下降(P<0.05)。结论舒筋健腰丸能明显减轻坐骨神经组织学改变,抑制炎性因子表达,对损伤性神经痛具有治疗作用。 展开更多
关键词 舒筋健腰丸 坐骨神经痛 细胞因子 组织病理
下载PDF
701跌打镇痛膏对新西兰兔急、慢性软组织损伤的作用及机制研究 被引量:13
3
作者 杨威 邓慧敏 +3 位作者 郭秋平 汪玉芳 郭健敏 肖百全 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1222-1229,共8页
目的:探讨701跌打镇痛膏对新西兰兔急、慢性软组织损伤的作用及其机制。方法:采用重锤打击法复制新西兰兔急性和慢性软组织损伤模型,通过损伤组织评分、损伤部位痛阈值测定、血液流变学测定、损伤部位组织病理学检查、损伤组织中细胞因... 目的:探讨701跌打镇痛膏对新西兰兔急、慢性软组织损伤的作用及其机制。方法:采用重锤打击法复制新西兰兔急性和慢性软组织损伤模型,通过损伤组织评分、损伤部位痛阈值测定、血液流变学测定、损伤部位组织病理学检查、损伤组织中细胞因子的测定以及损伤组织基因芯片分析考察701跌打镇痛膏对急、慢性组织损伤的作用及其作用机制。结果:701跌打镇痛膏能显著改善新西兰兔急性损伤模型的损伤情况,如提高损伤局部的痛阈值、降低损伤评分值、修复损伤组织、降低模型动物血液黏度、降低模型动物损伤局部IL-1、5-HT的含量,但对IL-6、PGE2的含量未见显著影响,差异基因分析表明药物干预的信号通路主要为IL-1R和白细胞粘附信号通路。701跌打镇痛膏对兔慢性损伤模型也具有显著的改善作用,主要表现为抗炎作用,能降低损伤局部组织中IL-1、IL-6和5-HT的含量,但对损伤局部组织中的PGE2的含量、血浆Fbg的含量、血液流变学和损伤局部的组织病理学未见显著改善作用。差异基因分析表明药物干预的信号通路有IL-17、IL-12、T细胞信号通路和NK细胞信号通路。结论:701跌打镇痛膏对家兔急、慢性损伤均具有显著的改善作用,但对急性损伤的改善作用强于慢性损伤,其作用机制与降低损伤局部的IL-1、IL-6、5-HT等炎症介质有关。 展开更多
关键词 701跌打镇痛膏 急性软组织损伤 慢性软组织损伤 重锤法 炎症因子
下载PDF
刺五加酸枣仁天麻胶囊对小鼠睡眠的影响 被引量:10
4
作者 陈贵英 李瑞鹏 郭秋平 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第2期365-368,共4页
目的评价刺五加酸枣仁天麻胶囊作为保健食品改善睡眠的作用。方法分别以0.5、1.0、1.5 g/kg剂量连续灌胃胶囊30 d后,然后采用直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠小鼠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验和巴比妥钠睡眠潜伏期实验观察... 目的评价刺五加酸枣仁天麻胶囊作为保健食品改善睡眠的作用。方法分别以0.5、1.0、1.5 g/kg剂量连续灌胃胶囊30 d后,然后采用直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠小鼠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验和巴比妥钠睡眠潜伏期实验观察小鼠睡眠相关指标。结果与对照组相比, 3个剂量的刺五加酸枣仁天麻胶囊显著延长小鼠在戊巴比妥钠睡眠实验中的睡眠时间(P<0.05),中、高剂量明显缩短巴比妥钠睡眠潜伏期(P<0.05);但各剂量对小鼠体重和直接睡眠无影响,未增加戊巴比妥钠阈下剂量诱导的小鼠睡眠发生率(P>0.05)。结论刺五加酸枣仁天麻胶囊具有改善小鼠睡眠作用。 展开更多
关键词 刺五加 酸枣仁 天麻 胶囊 失眠 戊巴比妥钠
下载PDF
Beagle犬血液标本在不同保存条件和保存时间对血液生化指标检测的影响 被引量:7
5
作者 余增才 陈洁君 +1 位作者 孙晶晶 郭秋平 《中国比较医学杂志》 北大核心 2015年第8期18-22,共5页
目的:探索Beagle犬分离后的血清在不同保存条件和保存时间对血液生化指标检测的影响,保证长期毒性试验中检测结果的可靠性。方法选取Beagle犬6只,雌雄各半,采集Beagle犬静脉血,制备血清后,分别在1 h内、冰箱(2~8)℃保存2、5、8... 目的:探索Beagle犬分离后的血清在不同保存条件和保存时间对血液生化指标检测的影响,保证长期毒性试验中检测结果的可靠性。方法选取Beagle犬6只,雌雄各半,采集Beagle犬静脉血,制备血清后,分别在1 h内、冰箱(2~8)℃保存2、5、8、12 h、冰盒(2~10)℃中进行运输保存2、5、8 h、冰箱-20℃保存1、3、5 d对丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、尿素(UREA)、肌酐(CREA)、葡萄糖(GLU)、总胆固醇(TCHO)、总胆红素(TBIL)肌酸激酶(CK)、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、钙(CA)、乳酸脱氢酶(LDH)、磷(P)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、钠(Na+)/钾(K+)/氯(Cl -)进行检测。结果(2~8)℃冰箱保存12 h内和(2~10)℃冰盒保存8 h内的血液生化值均无差异;与血清分离后1 h内结果比较,-20℃保存5 d的LDL-C差异有显著性( P<0.05)且变动百分率为39%, CK、LDH值有逐渐增大的趋势,但无统计学意义(P>0.05),LDH的变动百分率达41%。结论根据Beagle犬血液标本在不同保存条件和保存时间对血液生化指标检测结果的影响的试验结果,在制备血清后,应该在1h内进行检测,如未能在样本制备后1 h内检测,应将样本置于(2~8)℃环境并在12 h内进行检测,或置于约-20℃环境并在3 d内进行检测。要对血清标本进行运输的,应放置于冰盒(2~10℃)中,并在8 h内进行检测。 展开更多
关键词 Beagle 保存条件 保存时间 血液生化指标
下载PDF
雷公藤配伍减毒作用的研究 被引量:6
6
作者 何风雷 陈贵英 +4 位作者 彭富全 陈燕勤 郭秋平 莫国强 郭钟慧 《中国医药导报》 CAS 2017年第21期10-13,共4页
目的观察雷公藤的毒性作用及配伍补肾中药后对其毒性的影响。方法根据动物体重,将60只SD大鼠随机分为阴性对照组、雷公藤组、配伍组(雷公藤配伍菟丝子、枸杞子、淫羊藿),每组20只。各组大鼠连续灌胃给药30 d,每天1次,阴性对照组大鼠给予... 目的观察雷公藤的毒性作用及配伍补肾中药后对其毒性的影响。方法根据动物体重,将60只SD大鼠随机分为阴性对照组、雷公藤组、配伍组(雷公藤配伍菟丝子、枸杞子、淫羊藿),每组20只。各组大鼠连续灌胃给药30 d,每天1次,阴性对照组大鼠给予0.5%的羧甲基纤维素钠(CMC-Na)溶液。试验期间,每天观察动物的外观体征、行为活动、腺体分泌、呼吸、粪便性状等,每周测定体重。给药30 d后处死动物,进行血液学、激素水平及病理学等各项检查。结果与阴性对照组比较,雷公藤组大鼠体重增长迟缓(P<0.05),血液学指标白细胞计数(WBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)、网织红细胞数(RET)、网织红细胞比率(RET%)降低(P<0.05),中性粒细胞数(NEUT)、中性粒细胞比率(NEUT%)、淋巴细胞比率(LYMPH%)降低(P<0.05);性激素检查发现卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(TTE)降低(P<0.05);病理组织学检查发现雄性附睾管空虚,管腔缩小,管腔内未见精子或细胞成分。与雷公藤组比较,配伍组动物体重变化无明显差异,动物血液学指标WBC、HGB、RET升高(P<0.05),激素TTE升高(P<0.05),附睾病变程度减轻。结论在本试验研究条件下,雷公藤具有明显的生殖系统及血液系统毒性作用,配伍菟丝子、枸杞子、淫羊藿可减轻其生殖系统及血液系统的毒性作用,具有明显的配伍减毒作用。 展开更多
关键词 雷公藤 配伍减毒 生殖损伤 血液毒性
下载PDF
苦参碱和氧化苦参碱体内外模型的肝毒性比较研究 被引量:6
7
作者 郭秋平 陈贵英 +1 位作者 周泉 金若敏 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第1期44-50,共7页
目的比较苦参碱(matrine,MT)和氧化苦参碱(oxymatrine,OMT)的肝毒性,以探索其毒性严重程度和特征,并初步阐明毒性机制。方法用对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)、苦参碱和氧化苦参碱处理肝细胞,24 h后,检测IC50、肝细胞酶含量、病理形... 目的比较苦参碱(matrine,MT)和氧化苦参碱(oxymatrine,OMT)的肝毒性,以探索其毒性严重程度和特征,并初步阐明毒性机制。方法用对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)、苦参碱和氧化苦参碱处理肝细胞,24 h后,检测IC50、肝细胞酶含量、病理形态、丙二醛(malondialdehyde,MDA)和谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量,并检测凋亡率。用对乙酰氨基酚、苦参碱和氧化苦参碱处理斑马鱼,96 h后,检测LC50、肝细胞病理形态、丙二醛和谷胱甘肽含量,并检测凋亡率,同时检测氧化应激相关基因zgc:136383、凋亡相关基因EIF4EBP3和zgc:123120的表达。结果苦参碱和氧化苦参碱对肝细胞有毒性作用,苦参碱IC50为5.3 mmol/L,氧化苦参碱为>19mmol/L。苦参碱和氧化苦参碱处理肝细胞的谷丙转氨酶、碱性磷酸酶、谷草转氨酶和乳酸脱氢酶含量升高,肝细胞肿胀,丙二醛含量升高,谷胱甘肽含量降低,凋亡率增加(P<0.05)。苦参碱和氧化苦参碱对斑马鱼有毒性作用,苦参碱的LC50为0.41 mmol/L,氧化苦参碱为>3.8 mmol/L。苦参碱和氧化苦参碱处理的斑马鱼肝细胞呈现轻度至中度空泡化,丙二醛含量和凋亡率增加,谷胱甘肽含量降低(P<0.05)。苦参碱下调氧化应激相关基因zgc:136383(P<0.05),下调抗凋亡基因EIF4BP3,上调促基因zgc:123120(P<0.05)。结论体内外模型结果一致,苦参碱和氧化苦参碱具有肝毒性,其毒性特征相似,苦参碱的毒性大于氧化苦参碱。肝毒性机制与氧化应激和细胞凋亡有关:苦参碱下调基因zgc:136383减少脂质转运,并激活氧化应激反应;苦参碱上调促凋亡基因zgc:123120,下调抗凋亡基因EIF4EBP3并诱导肝细胞凋亡。 展开更多
关键词 苦参碱 氧化苦参碱 肝毒性 毒性机制
下载PDF
遥测方法对比传统安全药理学方法的优势及应用 被引量:5
8
作者 孙晶晶 周泉 +1 位作者 齐珍珍 郭秋平 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第8期47-52,共6页
目的对比传统安全药理研究方法,论证遥测方法的优势。方法分别使用传统安全药理方法和遥测技术对Beagle犬进行连续的心率、呼吸频率、血压和心电等生理指征监测,分析对比麻醉状态、清醒状态和采食前后Beagle犬的生理指标的变化。结果维... 目的对比传统安全药理研究方法,论证遥测方法的优势。方法分别使用传统安全药理方法和遥测技术对Beagle犬进行连续的心率、呼吸频率、血压和心电等生理指征监测,分析对比麻醉状态、清醒状态和采食前后Beagle犬的生理指标的变化。结果维持麻醉会造成动物的心率、呼吸频率、血压和心电QT间期等出现显著变化;清醒动物24 h的生理指标变化不明显,并呈现出一定的生物节律;相对清醒动物,麻醉动物的心率显著升高、血压显著升高、心电QRS(QRS段)和QTcf(QTcf间期)显著延长、呼吸频率降低;采食后动物心率显著升高,QTcf极显著延长。结论传统安全药理研究方法会影响动物心率、血压、呼吸频率和QT间期等生理指标,影响药物评价的客观性,通过遥测技术使用清醒动物进行安全药理研究能够减少误差,但在具体应用时需尽量排除外界干扰。 展开更多
关键词 BEAGLE犬 遥测 安全药理
下载PDF
对乙酰氨基酚SD大鼠毒代动力学研究及P450的影响 被引量:4
9
作者 郭秋平 杨威 +2 位作者 郭琳 覃仁安 金若敏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1183-1184,共2页
药物性肝损伤(druginducedliverinjury,DILI)对患者的健康具有重要影响,DILI会影响药物在临床的使用,甚至药物撤市。对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)是临床常用药物,其肝毒性已有大量的报道。
关键词 对乙酰氨基酚 毒代动力学 P450 药物蓄积
下载PDF
999感冒灵颗粒及组分对小鼠急性毒性和饥饿状态下肝毒性影响的研究 被引量:3
10
作者 郭秋平 徐婷婷 +4 位作者 陈燕勤 甄滢滢 张跃飞 叶祖光 金若敏 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1397-1404,共8页
比较999感冒灵全方及不同组分对小鼠急性毒性的影响,比较在饥饿和正常饮食状态下,感冒灵对小鼠肝毒性的影响。为临床安全性再评价及合理的安全使用提供实验依据。小鼠分别单次给予全方,化学药组分及中药组分,连续观察14 d,测定全方组与... 比较999感冒灵全方及不同组分对小鼠急性毒性的影响,比较在饥饿和正常饮食状态下,感冒灵对小鼠肝毒性的影响。为临床安全性再评价及合理的安全使用提供实验依据。小鼠分别单次给予全方,化学药组分及中药组分,连续观察14 d,测定全方组与化学药组的LD_(50)和中药组最大耐受量;小鼠分为饥饿和饮食组,单次给予全方,观察14 d,计算LD_(50);小鼠分为饥饿和饮食组,单次给感冒灵后6 h检测血清生化指标和肝脏指数,计算TD50,观察肝脏组织形态。全方组LD50为4.42g·kg^(-1),化学药组LD_(50)为0.64 g·kg^(-1)。中药组最大耐受量接近24.24 g·kg^(-1)。全方组与化学药组小鼠的毒性表现基本相似,体重、摄食量有一定程度的下降,部分存活动物有肝、心组织病变;全方组表现程度较轻,恢复较快;饥饿组小鼠LD_(50)为2.56 g·kg^(-1),饮食组LD_(50)为6.93 g·kg^(-1);饥饿组小鼠肝TD_(50)为1.29 g·kg^(-1),饮食组小鼠肝TD_(50)为6.30 g·kg^(-1)。999感冒灵全方毒性较小,可能与中西药组分配伍后有一定的减毒作用有关。正常饮食状态和饥饿状态相比,小鼠LD_(50)及肝TD_(50)数值明显变大,毒性减小。从安全性角度提示在不饥饿状态或餐后服用感冒灵更为安全,上述试验为全方的临床安全使用提供了实验依据。 展开更多
关键词 感冒灵颗粒 组分 急性毒性 肝毒性 饥饿 饮食
原文传递
高糖高脂诱导大鼠代谢相关脂肪性肝病模型的建立 被引量:4
11
作者 倪家敏 周飞 +2 位作者 黄暨生 陈健钊 郭秋平 《药物评价研究》 CAS 2021年第3期487-491,共5页
目的建立SD大鼠代谢相关脂肪性肝病(metabolic associated fatty liver disease,MAFLD)模型,观察大鼠病理变化。方法用高糖高脂饲料饲喂雄性SD大鼠20周,检测模型组大鼠血清和肝匀浆相关生化指标的水平、肝脏脏器质量和系数、肝脏组织病... 目的建立SD大鼠代谢相关脂肪性肝病(metabolic associated fatty liver disease,MAFLD)模型,观察大鼠病理变化。方法用高糖高脂饲料饲喂雄性SD大鼠20周,检测模型组大鼠血清和肝匀浆相关生化指标的水平、肝脏脏器质量和系数、肝脏组织病理学变化。结果模型组大鼠饲喂高糖高脂饲料20周后,与对照组比较,血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及肝脏TC和三酰甘油(TG)的水平均显著升高(P<0.01),血清TG、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)的水平均显著降低(P<0.01),肝脏质量及系数显著性增加(P<0.01)。肝组织的病理改变为严重肝细胞脂肪变性及多灶性肉芽肿性炎。结论高糖高脂饲料饲喂成功建立了合适的MAFLD动物模型,肝脏病理改变可见广泛的脂肪变性和大量的肉芽肿性炎症,未见纤维化。 展开更多
关键词 SD大鼠 代谢相关脂肪性肝病 高糖高脂饮食 肉芽肿性炎 疾病模型
原文传递
水溶性番茄浓缩物及复配红曲粉降血脂功效研究
12
作者 吕道俊 郭秋平 +2 位作者 欧慧瑜 余增才 陈锦枝 《现代食品》 2023年第21期102-106,共5页
目的:研究水溶性番茄浓缩物及复配红曲粉辅助降血脂功效。方法:根据《辅助降血脂功能评价方法》,建立混合型高脂血症大鼠模型,通过检测血清中低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、总胆固醇的水平来评价水溶性番茄浓缩物... 目的:研究水溶性番茄浓缩物及复配红曲粉辅助降血脂功效。方法:根据《辅助降血脂功能评价方法》,建立混合型高脂血症大鼠模型,通过检测血清中低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、总胆固醇的水平来评价水溶性番茄浓缩物及复配红曲粉对高脂血症模型动物的降血脂效果,并考察其对凝血4项(凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、纤维蛋白原)的影响。结果:与空白对照组比较,模型对照组动物的低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、甘油三酯含量上升,具有统计学意义(P<0.01或0.05),因此判定模型成立。与模型对照组比较,高剂量组的水溶性番茄浓缩物能降低高脂血症模型动物血清胆固醇含量,具有统计学意义(P<0.05)。水溶性番茄浓缩物复配红曲粉的高剂量组能降低高脂血症模型动物血清的胆固醇和甘油三酯水平。两种受试物均对凝血4项功能无影响。结论:水溶性番茄浓缩物能降低高脂模型动物胆固醇水平,水溶性番茄浓缩物复配红曲粉能同时降低高脂血症模型动物的胆固醇和甘油三酯含量,且对凝血4项无影响。 展开更多
关键词 水溶性番茄浓缩物 红曲粉 辅助降血脂 凝血4项
下载PDF
兔膝骨关节炎模型的建立及评价 被引量:4
13
作者 欧慧瑜 李瑞鹏 +1 位作者 邵珍怡 郭秋平 《实验动物科学》 2019年第4期18-21,共4页
目的通过兔软骨缺损制备兔膝骨关节炎模型并进行评价。方法将动物按体质量和性别随机分成3组:假手术组,模型组和阳性对照氨基葡萄糖组,每组12只。造模4周后开始灌胃给药,每天1次,连续给药4周。末次给药后,将动物处死,ELISA试剂盒检测血... 目的通过兔软骨缺损制备兔膝骨关节炎模型并进行评价。方法将动物按体质量和性别随机分成3组:假手术组,模型组和阳性对照氨基葡萄糖组,每组12只。造模4周后开始灌胃给药,每天1次,连续给药4周。末次给药后,将动物处死,ELISA试剂盒检测血清及关节液中IL-1β和TNF-α水平,对关节软骨和滑膜进行HE染色,并对关节软骨进行Mankin’s评分以评价其损伤情况。结果与假手术组相比,模型组血清、关节液中IL-1β、TNF-α水平明显升高,而给予氨基葡萄糖可降低血清、关节液中IL-1β、TNF-α水平。HE染色见模型组软骨结构改变、缺损,滑膜有炎细胞浸润;软骨评分明显高于假手术组。给予氨基葡萄糖可以减轻软骨缺损,减少滑膜炎细胞浸润,降低软骨评分。结论关节软骨钻孔可建立兔膝骨关节炎模型,反映其主要特征,并能通过给予阳性对照药减轻损伤和炎症反应。该模型可用于治疗关节炎药物的评价和筛选。 展开更多
关键词 软骨缺损 关节软骨 软骨下骨
下载PDF
幼龄SD大鼠自发性病变分析 被引量:3
14
作者 黄暨生 吴淑仪 +1 位作者 詹锦河 倪庆纯 《实验动物与比较医学》 CAS 2020年第2期128-135,共8页
目的研究幼龄SPF级SD大鼠自发性病变的发生情况,为药物临床前安全性评价研究特别是儿科药物临床前评价研究提供资料。方法收集近2年幼龄SD大鼠药物重复给药毒性研究试验中出生51 d(PND51)、出生65 d(PND65)、出生111 d(PND111)、出生139... 目的研究幼龄SPF级SD大鼠自发性病变的发生情况,为药物临床前安全性评价研究特别是儿科药物临床前评价研究提供资料。方法收集近2年幼龄SD大鼠药物重复给药毒性研究试验中出生51 d(PND51)、出生65 d(PND65)、出生111 d(PND111)、出生139 d(PND139)阴性对照组大鼠,制作病理切片,光学显微镜下观察SD大鼠病变的种类及组织形态学特点,并统计其病变发生率。结果分析报告了幼龄SPF级SD大鼠发育不同时间的自发性病变,主要有心脏、肝脏、肾脏等脏器病变,其中肝脏、心脏、肾脏自发性病变发生率及程度随着大鼠的发育有所提高和加深。结论幼龄SPF级SD大鼠发育不同时间的自发性病变及其发生率可为药物重复给药毒性研究提供参考。 展开更多
关键词 幼龄动物 SD大鼠 发育毒性 自发性疾病 组织病理学
下载PDF
701跌打镇痛膏镇痛作用研究 被引量:3
15
作者 邓慧敏 肖百全 +3 位作者 郭健敏 汪玉芳 符美燕 杨威 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1033-1034,共2页
临床上治疗跌打损伤、风湿痹痛的药物很多,如非甾体类抗炎镇痛药吲哚美辛等、传统中医药中的各种跌打损伤膏药等,在临床上发挥了一定的疗效,但化学药物大都存在副作用大,停药后疼痛反复发作等问题;传统中药大都也存在镇痛作用弱,... 临床上治疗跌打损伤、风湿痹痛的药物很多,如非甾体类抗炎镇痛药吲哚美辛等、传统中医药中的各种跌打损伤膏药等,在临床上发挥了一定的疗效,但化学药物大都存在副作用大,停药后疼痛反复发作等问题;传统中药大都也存在镇痛作用弱,镇痛作用机制不清晰等问题。上述问题在一定的程度上都限制了相应药物的应用。701跌打镇痛膏在国内外上市销售多年,临床疗效确切。然而其对何种类型的疼痛疗效更敏感,以及其镇痛作用是通过外周或者是通过中枢发挥的至今未见相关报道。为进一步明确701跌打镇痛膏镇痛作用的特点及初步探讨其作用机制而进行本研究。 展开更多
关键词 701跌打镇痛膏 镇痛作用研究 疼痛模型 炎症性疼痛 化学刺激性疼痛
下载PDF
701跌打镇痛膏活血化瘀实验研究 被引量:3
16
作者 杨威 郭秋平 +3 位作者 郭健敏 汪玉芳 邓慧敏 肖百全 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期885-886,共2页
701跌打镇痛膏主要由土鳖虫、草乌、马钱子、大黄、水杨酸甲脂等14味药物组成,具有活血止痛,散瘀消肿,祛风胜湿的功效,临床上主要应用于急、慢性扭挫伤,慢性腰腿痛,风湿关节痛等病症,是中国外用贴膏类出口第一产品。虽然701跌打... 701跌打镇痛膏主要由土鳖虫、草乌、马钱子、大黄、水杨酸甲脂等14味药物组成,具有活血止痛,散瘀消肿,祛风胜湿的功效,临床上主要应用于急、慢性扭挫伤,慢性腰腿痛,风湿关节痛等病症,是中国外用贴膏类出口第一产品。虽然701跌打镇痛膏已经上市销售多年,在临床上也取得了一定的疗效,但是其活血化瘀作用目前尚未见相关实验报道。为进一步明确701跌打镇痛膏的活血化瘀作用,了解其作用特点而进行本研究。 展开更多
关键词 701跌打镇痛膏 活血化瘀 自体血肿模型 微循环障碍模型 SD大鼠 ICR小鼠
下载PDF
巴戟天和天麻复合物改善睡眠作用的研究 被引量:3
17
作者 欧慧瑜 吕道俊 +1 位作者 李瑞鹏 郭秋平 《食品安全质量检测学报》 CAS 2020年第10期3199-3202,共4页
目的评价巴戟天和天麻复合物改善睡眠的作用。方法巴戟天和天麻复合物分别以0.175、0.35、0.70 g/kg剂量给小鼠连续灌胃给药30 d后,通过直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验和巴比妥钠睡眠潜伏期实... 目的评价巴戟天和天麻复合物改善睡眠的作用。方法巴戟天和天麻复合物分别以0.175、0.35、0.70 g/kg剂量给小鼠连续灌胃给药30 d后,通过直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验和巴比妥钠睡眠潜伏期实验来观察小鼠睡眠相关指标。结果与阴性对照组相比,该复合物3个剂量显著延长小鼠在戊巴比妥钠睡眠实验中的睡眠时间(P<0.05),明显缩短巴比妥钠睡眠潜伏期(P<0.05),但该复合物对直接睡眠无影响,未增加戊巴比妥钠阈下剂量诱导的小鼠睡眠发生率(P>0.05)。结论受试物具有改善小鼠睡眠的作用。 展开更多
关键词 巴戟天 天麻 改善睡眠
下载PDF
牡蛎复合提取物缓解体力疲劳的作用研究 被引量:3
18
作者 欧慧瑜 李瑞鹏 郭秋平 《食品安全质量检测学报》 CAS 2017年第9期3385-3389,共5页
目的考察牡蛎复合提取物缓解体力疲劳的作用。方法将160只ICR(institute of cancer research)雄性小鼠随机分为阴性对照组、牡蛎复合提取物低(0.30 g/kg)、中(0.60 g/kg)、高剂量(1.80 g/kg)组,每组40只,连续灌胃给药30 d后,测定小鼠负... 目的考察牡蛎复合提取物缓解体力疲劳的作用。方法将160只ICR(institute of cancer research)雄性小鼠随机分为阴性对照组、牡蛎复合提取物低(0.30 g/kg)、中(0.60 g/kg)、高剂量(1.80 g/kg)组,每组40只,连续灌胃给药30 d后,测定小鼠负重游泳时间、游泳后血清尿素、血乳酸含量和肝糖原含量。结果与阴性对照组相比,牡蛎复合提取物高剂量组(1.80 g/kg)能显著延长负重小鼠的游泳时间(P<0.05),降低游泳后血清尿素含量(P<0.05),增加小鼠肝糖原含量(P<0.05),但不能显著减少小鼠血乳酸含量(P>0.05)。结论高剂量牡蛎复合提取物具有缓解体力疲劳的功效。 展开更多
关键词 牡蛎 复合提取物 缓解体力疲劳
下载PDF
对乙酰氨基酚对肝细胞自噬行为的研究 被引量:2
19
作者 郭秋平 陈贵英 +1 位作者 覃仁安 金若敏 《中南药学》 CAS 2017年第12期1669-1673,共5页
目的研究对乙酰氨基酚对肝细胞自噬行为的影响。方法采用肝细胞模型,对乙酰氨基酚浓度1~8 mmol·L^(-1),检测肝细胞活力指标、肝细胞形态指标以及肝细胞自噬指标。结果对乙酰氨基酚在浓度1~8 mmol·L^(-1)范围内,浓度依赖的抑... 目的研究对乙酰氨基酚对肝细胞自噬行为的影响。方法采用肝细胞模型,对乙酰氨基酚浓度1~8 mmol·L^(-1),检测肝细胞活力指标、肝细胞形态指标以及肝细胞自噬指标。结果对乙酰氨基酚在浓度1~8 mmol·L^(-1)范围内,浓度依赖的抑制肝细胞活力,改变肝细胞的形态结构;MDC观察自噬体结果提示在浓度0.5~8 mmol·L^(-1)范围内,能使肝细胞自噬明显升高,上调基因Beclin^(-1)的表达,自噬升高幅度呈现上升后下降的趋势,转折点为1 mmol·L^(-1)。结论本研究结果得出,对乙酰氨基酚能影响肝细胞的自噬行为,在0.5~1 mmol·L^(-1)浓度范围内,促进自噬;在2~8 mmol·L^(-1)浓度范围内,对自噬的促进作用逐渐减弱。 展开更多
关键词 对乙酰氨基酚 肝细胞 自噬
下载PDF
蔓越莓、越橘、玫瑰茄复合提取物的毒理学评价 被引量:2
20
作者 李瑞鹏 郭秋平 倪庆纯 《食品安全质量检测学报》 CAS 2018年第11期2793-2798,共6页
目的评价蔓越莓、越橘、玫瑰茄复合提取物作为保健食品的安全性。方法通过大鼠经口急性毒性实验、遗传毒性实验及大鼠30 d喂养实验本复合提取物的安全性进行评价。结果蔓越莓、越橘、玫瑰茄复合提取物的大鼠经口最大耐受剂量大于15 g/kg... 目的评价蔓越莓、越橘、玫瑰茄复合提取物作为保健食品的安全性。方法通过大鼠经口急性毒性实验、遗传毒性实验及大鼠30 d喂养实验本复合提取物的安全性进行评价。结果蔓越莓、越橘、玫瑰茄复合提取物的大鼠经口最大耐受剂量大于15 g/kg,属无毒级物质;遗传毒性实验结果为阴性;大鼠30 d喂养实验结果表明各剂量组动物体重增长、食物利用率、脏器系数、血常规及血清生化指标与对照组比较均无显著性差异(P>0.05)。病理检查主要脏器未发现病理性改变。结论蔓越莓、越橘、玫瑰茄复合提取物为无毒、无致突变作用的保健食品。 展开更多
关键词 蔓越莓 越橘 玫瑰茄 提取物 毒理学评价
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部