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微滴式数字PCR技术用于检测产前诊断标本母体细胞污染的初步研究
被引量:
7
1
作者
耿娟
刘畅
+7 位作者
周香城
马健
杜丽
卢建
周伟宁
胡听听
吕莉娟
尹爱华
《中华妇产科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期93-97,共5页
目的 探讨微滴式数字PCR(DD-PCR)技术检测产前诊断标本母体细胞污染的临床应用价值.方法 2015年10月至2016年12月间以40例因夫妇双方均为地中海贫血基因βIVS-Ⅱ-654/βN杂合携带者、在广州医科大学附属广东省妇女儿童医院行侵入性产...
目的 探讨微滴式数字PCR(DD-PCR)技术检测产前诊断标本母体细胞污染的临床应用价值.方法 2015年10月至2016年12月间以40例因夫妇双方均为地中海贫血基因βIVS-Ⅱ-654/βN杂合携带者、在广州医科大学附属广东省妇女儿童医院行侵入性产前诊断的孕妇作为观察样本.通过设计特异性引物、探针,建立母体细胞污染程度梯度50%、25%、12.5%、6.25%、3.125%、1.5625%模型,采用DD-PCR技术及短串联重复序列的荧光定量PCR技术检测产前诊断标本母体细胞污染,分别评估两种检测方法的敏感性;并分别检测40组产前诊断标本,以比较DD-PCR技术与荧光定量PCR技术检测母体细胞污染的准确性.结果 DD-PCR技术可以检测到产前诊断标本中低至1.5625%的母体细胞污染,检测结果与母体细胞污染程度梯度改变基本相符,而荧光定量PCR技术只能在母体细胞污染≥6.25%时才提示产前诊断标本存在400 bp的母源性特有峰.DD-PCR技术共检测到6例(15%,6/40)产前诊断标本存在母体细胞污染,荧光定量PCR技术只检测到3例母体细胞污染的产前诊断标本(7.5%,3/40),两种检测方法比较,DD-PCR技术的准确性更高(P=0.002).结论 DD-PCR技术可对产前诊断标本进行母体细胞污染精确定量,并具有较高的敏感性,具有良好的临床应用价值.
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关键词
地中海贫血
DNA污染
基因型
聚合酶链反应
产前诊断
原文传递
题名
微滴式数字PCR技术用于检测产前诊断标本母体细胞污染的初步研究
被引量:
7
1
作者
耿娟
刘畅
周香城
马健
杜丽
卢建
周伟宁
胡听听
吕莉娟
尹爱华
机构
广州
医科大学
附属
广东省
妇女儿童
医院
产前诊断
中心
广州
医科大学
附属
广东省
妇女儿童
医院
转化
医学中心
广州
医科大学
附属
广东省
妇女儿童
医院
产科
出处
《中华妇产科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期93-97,共5页
基金
广东省自然科学基金(2016A030313787)
文摘
目的 探讨微滴式数字PCR(DD-PCR)技术检测产前诊断标本母体细胞污染的临床应用价值.方法 2015年10月至2016年12月间以40例因夫妇双方均为地中海贫血基因βIVS-Ⅱ-654/βN杂合携带者、在广州医科大学附属广东省妇女儿童医院行侵入性产前诊断的孕妇作为观察样本.通过设计特异性引物、探针,建立母体细胞污染程度梯度50%、25%、12.5%、6.25%、3.125%、1.5625%模型,采用DD-PCR技术及短串联重复序列的荧光定量PCR技术检测产前诊断标本母体细胞污染,分别评估两种检测方法的敏感性;并分别检测40组产前诊断标本,以比较DD-PCR技术与荧光定量PCR技术检测母体细胞污染的准确性.结果 DD-PCR技术可以检测到产前诊断标本中低至1.5625%的母体细胞污染,检测结果与母体细胞污染程度梯度改变基本相符,而荧光定量PCR技术只能在母体细胞污染≥6.25%时才提示产前诊断标本存在400 bp的母源性特有峰.DD-PCR技术共检测到6例(15%,6/40)产前诊断标本存在母体细胞污染,荧光定量PCR技术只检测到3例母体细胞污染的产前诊断标本(7.5%,3/40),两种检测方法比较,DD-PCR技术的准确性更高(P=0.002).结论 DD-PCR技术可对产前诊断标本进行母体细胞污染精确定量,并具有较高的敏感性,具有良好的临床应用价值.
关键词
地中海贫血
DNA污染
基因型
聚合酶链反应
产前诊断
Keywords
Thalasscmia
DNA contamination
Genotype
Polymerase chain reaction
Prenatal diagnosis
分类号
R440 [医药卫生—诊断学]
R714.5 [医药卫生—临床医学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
微滴式数字PCR技术用于检测产前诊断标本母体细胞污染的初步研究
耿娟
刘畅
周香城
马健
杜丽
卢建
周伟宁
胡听听
吕莉娟
尹爱华
《中华妇产科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017
7
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已选择
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参考文献
引证文献
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