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大鼠加速型抗肾小球基膜肾炎的研制 被引量：7
1
作者 任国辉 叶任高 +1 位作者 李幼姬 董秀清 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 1994年第6期451-454,共4页
将正常兔ＩｇＧ与完全弗氏佐刑预免疫大鼠８天后注射亚致肾炎剂量的兔抗大鼠肾小球基膜（ＧＢＭ）血清，结果大鼠尿蛋白量在注射该血清后第一天即明显升高，第三天达高峰，在第２１天时，血清肌酐显著升高。肾脏组织学检查：免疫荧光见... 将正常兔ＩｇＧ与完全弗氏佐刑预免疫大鼠８天后注射亚致肾炎剂量的兔抗大鼠肾小球基膜（ＧＢＭ）血清，结果大鼠尿蛋白量在注射该血清后第一天即明显升高，第三天达高峰，在第２１天时，血清肌酐显著升高。肾脏组织学检查：免疫荧光见第一天即有大鼠ＩｇＧ，Ｃ３和兔ＩｇＧ沿ＧＢＭ呈典型线状沉用，光镜见第一天肾小球内细胞数目明显增加，内皮细胞肿胀，肾小球内见中性粒细胞浸润，第七、第１４、第２１天时肾小球毛细血管丛系膜区增宽，系膜细胞增生，间质可见炎症细胞浸润，ＰＡＳＭ染色可见到ＧＢＭ增厚，电镜见ＧＢＭ内有电子致密物线状沉积，上皮足突融合，内在窗孔消失，微血栓形成阻塞管腔、间质有细胞浸润和纤维化。 展开更多
关键词 肾小球基膜 肾小球肾炎 肾炎模型
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血小板活化因子受体拮抗剂干扰实验性肾炎的疗效观察及机理探讨 被引量：3
2
作者 任国辉 叶任高 +1 位作者 李幼姬 何惠娟 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 1996年第1期8-11,共4页
实验大鼠均制成加速型抗肾小球基膜（GBM）肾炎模型，分为三组：模型组、血小板活化因子（PAF）受体拮抗剂BN－52021组和血栓素A2（TXA2）合成酶抑制剂UK－38485组，结果BN－52021组大鼠各期尿蛋白量较模型组显著减少（P＜0．01），第2... 实验大鼠均制成加速型抗肾小球基膜（GBM）肾炎模型，分为三组：模型组、血小板活化因子（PAF）受体拮抗剂BN－52021组和血栓素A2（TXA2）合成酶抑制剂UK－38485组，结果BN－52021组大鼠各期尿蛋白量较模型组显著减少（P＜0．01），第21天时血清肌酐、肾皮质内TXB2含量较模型组显著降低（P＜0．01）；光镜和电镜下肾组织病理改变明显较模型组为轻；UK-8485组尿蛋白量也倾向于较模型组减少，担无统计学意义．第21天时血清肌酐、肾皮质内TXB2含量也较模型组显著降低（P＜0．01）．本实验表明，PAF受体拮抗剂干扰该大鼠肾炎有效，其有效机理可能部分是通过减少肾皮质TXA2合成而介导的。 展开更多
关键词 肾炎 血小板活化因子 受体拮抗剂 药理学
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血小板活化因子对肾小球系膜细胞合成前列腺素E_2的影响
3
作者 任国辉 李悦 叶任高 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 1999年第5期423-425,共3页
目的 :探讨血小板活化因子 (PAF)对肾小球系膜细胞 (GMC)合成前列腺素E2 (PGE2 )的影响及其意义。　方法 :测定PAF刺激对GMC合成PGE2 的影响。　 结果 :PAF刺激GMC显著增加PGE2 的合成并呈剂量依赖性。 10 -5mol/LPAF在 5min内即刺激GM... 目的 :探讨血小板活化因子 (PAF)对肾小球系膜细胞 (GMC)合成前列腺素E2 (PGE2 )的影响及其意义。　方法 :测定PAF刺激对GMC合成PGE2 的影响。　 结果 :PAF刺激GMC显著增加PGE2 的合成并呈剂量依赖性。 10 -5mol/LPAF在 5min内即刺激GMC合成PGE2 显著增加。刺激PGE2 合成的PAF阈值为 10 10mol/L ,刺激半量和最大量PGE2 合成的PAF浓度分别约为 10 -8mol/L和 10 -7mol/L。溶PAF无刺激GMC合成PGE2 作用。PAF受体拮抗剂BN5 2 0 2 1能抑制PAF刺激GMC合成PGE2 。PGE2 对肾小球功能有保护作用。　结论 :PAF介导肾小球肾炎发病中的作用 ,能由其诱导PGE2 展开更多
关键词 血小板活化因子 肾小球 前列腺素E2 肾小球肾炎
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