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有机硅改性环氧树脂的合成与性能 被引量:30
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作者 李因文 沈敏敏 +2 位作者 马一静 黄活阳 哈成勇 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1041-1044,1091,共5页
热熔法制备了系列聚甲基苯基硅氧烷(PMPS)改性环氧树脂,通过环氧值、红外光谱(IR)和凝胶色谱(GPC)分析表明,有机硅接枝到了环氧树脂上,且环氧基保持不变。探讨了改性方法、有机硅含量对改性树脂固化体系的微观形态、韧性及耐热性的影响... 热熔法制备了系列聚甲基苯基硅氧烷(PMPS)改性环氧树脂,通过环氧值、红外光谱(IR)和凝胶色谱(GPC)分析表明,有机硅接枝到了环氧树脂上,且环氧基保持不变。探讨了改性方法、有机硅含量对改性树脂固化体系的微观形态、韧性及耐热性的影响。实验表明,当m(E-20)∶m(DC-3074)=7∶3时,化学改性树脂固化体系的韧性和耐热性能明显提高,玻璃化转变温度(Tg)为88.33℃,质量损失50%时的热分解温度(Td)为487.80℃,分别比物理改性环氧树脂提高了52.63℃和36.75℃,同时此改性树脂固化物还具有优良的涂膜性能。 展开更多
关键词 环氧树脂 聚甲基苯基硅氧烷 改性 耐热性 韧性 功能材料
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纤维素/LiCl/DMAc溶液体系的研究与应用 被引量:21
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作者 李状 石锦志 +1 位作者 廖兵 庞浩 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期53-59,共7页
纤维素由于存在大量分子内和分子间氢键导致的结晶性原纤结构而难溶于一般的溶剂,氯化锂/N,N-二甲基乙酰胺(LiCl/DMAc)体系由于能够在纤维素不发生降解的情况下将其完全溶解,且溶液具有良好的热稳定性和时间稳定性,从而成为近年来纤维... 纤维素由于存在大量分子内和分子间氢键导致的结晶性原纤结构而难溶于一般的溶剂,氯化锂/N,N-二甲基乙酰胺(LiCl/DMAc)体系由于能够在纤维素不发生降解的情况下将其完全溶解,且溶液具有良好的热稳定性和时间稳定性,从而成为近年来纤维素研究的热点。本文主要从纤维素的溶解过程、纤维素在溶液中的状态及其分子量分布和纤维素新材料的制备三个方面综述了LiCl/DMAc体系作为纤维素良溶剂的研究进展,并在此基础上提出了LiCl/DMAc体系目前所面临的问题及发展前景。 展开更多
关键词 纤维素 LiCl/DMAc体系 溶解 新材料
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漆酶催化对苯基苯酚的聚合 被引量:15
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作者 周攀登 付时雨 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期614-616,共3页
There has been much interest in polymerization catalyzed by enzymes (“enzymatic polymerization”) as a new methodology of polymer syntheses.Recently,enzymatic synthesis of polyaromatics has been developed.Peroxidase-... There has been much interest in polymerization catalyzed by enzymes (“enzymatic polymerization”) as a new methodology of polymer syntheses.Recently,enzymatic synthesis of polyaromatics has been developed.Peroxidase-catalyzed polymerization of phenol and its various derivatives proceeded to give polymers with a complicated structure,which is hard to synthesize by conventional oxidative polymerizations.As a p-diphenol oxidase,laccase could be used to catalyze the oxidative reaction and macromolecule synthesis.The polymerization of 4-phenylphenol was carried out in the mixture of buffer (pH 4) and organic (15∶85,vol%) catalyzed by a laccase,produced from white rot fungus,at 35℃ for 48 h to form a polymer,2,6-poly (4-phenylphenol) with molecular weight above 80,000,which was determined by GPC.The polymer was analyzed by DSC to show that the glass transition temperature is 168.84℃ and the decomposition of this polymer took place at 301℃.The structure of this polymer is characterized by IR,H-NMR and 13 C-NMR spectra.It’s reasonable to conclude that polyphenol with phenol hydroxy groups on the molecular chains are formed through laccase enzymatic polymerization. 展开更多
关键词 漆酶 对苯基苯酚 酶促聚合 性质 结构
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改性SiO2/聚硅氧烷无氟超疏水涂层的制备及性能 被引量:18
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作者 徐兵兵 黄月文 王斌 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2009-2015,共7页
为了提高基体材料的防污能力,在基体表面制备了一种无氟超疏水复合涂层。首先,使用十六烷基三甲氧基硅烷(HDTMS)对二氧化硅(SiO2)微纳米颗粒进行疏水改性,其次,将改性后的SiO2颗粒与有机硅烷混合,利用硅烷的水解、聚合在基体材料的表面... 为了提高基体材料的防污能力,在基体表面制备了一种无氟超疏水复合涂层。首先,使用十六烷基三甲氧基硅烷(HDTMS)对二氧化硅(SiO2)微纳米颗粒进行疏水改性,其次,将改性后的SiO2颗粒与有机硅烷混合,利用硅烷的水解、聚合在基体材料的表面得到一层稳定的无氟超疏水复合涂层。采用FTIR、TGA、SEM、AFM和接触角测量仪对涂层的化学组成、表面微观结构和疏水性能进行表征。结果表明:复合涂层表面具有微纳米尺度的粗糙结构,并具有优异的自清洁性和耐磨损性;未磨损前接触角达151°,磨损100周次后接触角进一步提高至161°。 展开更多
关键词 二氧化硅 十六烷基三甲氧基硅烷 微纳米粗糙结构 超疏水 耐磨损 功能材料
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聚醚侧链聚羧酸类减水剂的结构及应用性能 被引量:17
5
作者 姜玉 庞浩 廖兵 《化工进展》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期733-735,共3页
通过大分子反应,合成了一类主链带羧基、磺酸基,支链带聚氧乙烯基醚的聚羧酸系高效减水剂。利用IR和1H NMR表征了其结构,并通过对减水剂溶液表面张力、水泥颗粒表面吸附量以及溶液的电导率的测定,发现研制的减水剂能降低水的表面张力,... 通过大分子反应,合成了一类主链带羧基、磺酸基,支链带聚氧乙烯基醚的聚羧酸系高效减水剂。利用IR和1H NMR表征了其结构,并通过对减水剂溶液表面张力、水泥颗粒表面吸附量以及溶液的电导率的测定,发现研制的减水剂能降低水的表面张力,并被吸附在水泥颗粒表面从而降低了水泥颗粒的表面能,使得水泥净浆有较好的分散作用,实验表明本研究制备的聚羧酸系减水剂对水泥颗粒有较好的分散作用。 展开更多
关键词 聚羧酸系高效减水剂 聚氧乙烯基醚侧链 净浆流动度 吸附量
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聚丙烯酸钠陶瓷减水剂的制备及分散性能研究 被引量:15
6
作者 蒋冰艳 计红果 +2 位作者 廖兵 刘海露 庞浩 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1004-1009,共6页
以丙烯酸为单体,过硫酸铵-亚硫酸氢钠为氧化还原引发体系,制得可用于分散陶瓷浆料的中等相对分子质量(简称分子量,下同)聚丙烯酸钠。探讨了过硫酸铵用量、亚硫酸氢钠加入量、单体含量及反应温度对聚合物分子量的影响,并对不同分子量的... 以丙烯酸为单体,过硫酸铵-亚硫酸氢钠为氧化还原引发体系,制得可用于分散陶瓷浆料的中等相对分子质量(简称分子量,下同)聚丙烯酸钠。探讨了过硫酸铵用量、亚硫酸氢钠加入量、单体含量及反应温度对聚合物分子量的影响,并对不同分子量的产物在陶瓷料浆中的流动性进行了考察。聚丙烯酸钠的最佳合成条件为:过硫酸铵用量为单体总质量的0.8%,亚硫酸氢钠用量为单体总质量的10%~12%,单体占溶液总质量的24%~26%,反应温度为70~80℃。采用FTIR、GPC对聚合物进行表征,并对添加不同量聚合物的料浆Zeta电位、黏度及其复合后制得粗坯的弯曲强度进行了研究。结果表明,聚合物质量浓度为1 g/L时,Zeta电位绝对值由16.7 mV升高到54.6 mV。聚合物质量分数为0.25%,料浆体系的黏度从996 mPa.s降低到179 mPa.s。与添加无机陶瓷分散剂及聚合物的陶瓷粗坯样条相比,聚合物与无机电解质三聚磷酸钠以质量比1∶1复合后制得的粗坯弯曲强度可提高33.33%。 展开更多
关键词 中等分子量聚丙烯酸钠 陶瓷减水剂 分散性 弯曲强度 丙烯酸系列化学品
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环氧树脂蓖麻油双重改性水性聚氨酯皮革涂饰剂的合成与性能 被引量:9
7
作者 李海涛 廖兵 +2 位作者 李朋娟 戴永强 庞浩 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期565-570,共6页
以聚氧化丙烯二醇(PPG)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为原料,蓖麻油(CO)和环氧树脂(E-44)为交联剂,采用预聚体分散法合成了一系列用于皮革涂饰的环氧树脂蓖麻油双重改性水性聚氨酯(ECOWPU)。采用FTIR、TEM、DSC、TGA对聚合物结构及膜的性... 以聚氧化丙烯二醇(PPG)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为原料,蓖麻油(CO)和环氧树脂(E-44)为交联剂,采用预聚体分散法合成了一系列用于皮革涂饰的环氧树脂蓖麻油双重改性水性聚氨酯(ECOWPU)。采用FTIR、TEM、DSC、TGA对聚合物结构及膜的性能进行了分析。FTIR表明聚合物中引入了蓖麻油和环氧树脂,羟基和环氧基均参与反应。通过TEM可观察乳液颗粒呈球形,粒径较为均匀。DSC表明,改性后胶膜的微相分离程度增大。TGA表明,环氧树脂和蓖麻油的加入提高了聚氨酯的热稳定性。蓖麻油、E-44含量的增加,均使胶膜拉伸强度逐渐增大,断裂伸长率、吸水率降低。当蓖麻油添加量为4.9%,E-44添加量为7%时,胶膜的综合性能最佳。 展开更多
关键词 水性聚氨酯 蓖麻油 环氧树脂 皮革涂饰剂
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双氢青蒿素衍生物的研究进展 被引量:6
8
作者 沈丹丹 沈敏敏 +2 位作者 臧运晓 杨新潮 哈成勇 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期659-663,共5页
从醚类、酯类、杂原子取代C-10-O类等单活性基团衍生物和双活性基团衍生物两大类结构出发,综述了1997后合成的双氢青蒿素衍生物及其合成方法,在生理活性研究方面发现双氢青蒿素衍生物除具有抗疟活性外,还具有抗肿瘤、抗血吸虫、抗孕、... 从醚类、酯类、杂原子取代C-10-O类等单活性基团衍生物和双活性基团衍生物两大类结构出发,综述了1997后合成的双氢青蒿素衍生物及其合成方法,在生理活性研究方面发现双氢青蒿素衍生物除具有抗疟活性外,还具有抗肿瘤、抗血吸虫、抗孕、提高免疫力等其他生物与生理活性。 展开更多
关键词 双氢青蒿素衍生物 合成 活性
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AA-AMPS共聚物陶瓷分散剂的制备及分散性能 被引量:7
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作者 黄清泉 廖兵 +4 位作者 蒋冰艳 王斌 计红果 黄健恒 庞浩 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期339-343,共5页
以丙烯酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基-丙烷磺酸(AMPS)为单体,过硫酸铵(NH4)2S2O8作为引发剂,次亚磷酸氢钠作为链转移剂,通过自由基聚合反应合成共聚物PAA-AMPS。探讨了不同反应条件对共聚物分散性能的影响,共聚物分散剂PAA-AMPS的最佳合成条... 以丙烯酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基-丙烷磺酸(AMPS)为单体,过硫酸铵(NH4)2S2O8作为引发剂,次亚磷酸氢钠作为链转移剂,通过自由基聚合反应合成共聚物PAA-AMPS。探讨了不同反应条件对共聚物分散性能的影响,共聚物分散剂PAA-AMPS的最佳合成条件为:丙烯酸(AA)与2-丙烯酰胺基-2-甲基-丙烷磺酸(AMPS)的摩尔比为8∶1;引发剂(NH4)2S2O8用量为单体总质量的1%;链转移剂次亚磷酸氢钠的用量为单体总质量的10%;单体质量分数为24%;反应温度85℃。通过FTIR、GPC及1HNMR等手段对共聚物的结构及相对分子质量及其分布进行了表征,并对添加不同量分散剂的料浆的黏度进行研究。结果表明,聚合物质量分数为0.3%,料浆的黏度最低,与进口产品PC-67(PAA-Na)相比,共聚物PAA-AMPS的分散效果更好。 展开更多
关键词 丙烯酸 AMPS 共聚物 分散剂
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高位阻有机硅改性丙烯酸酯压敏胶的制备与性能研究 被引量:6
10
作者 李朋娟 庞浩 +3 位作者 李海涛 王坤 马哲 廖兵 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第9期178-183,共6页
采用预乳化半连续种子乳液聚合法用位阻较大的乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷(A-172)对苯丙乳液进行改性,减小了聚合过程中的缩聚副反应和凝胶率,加热后处理促进交联,得到了剥离性能较好的低残留压敏胶粘剂(PSA)。研究了聚合温度、功能... 采用预乳化半连续种子乳液聚合法用位阻较大的乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷(A-172)对苯丙乳液进行改性,减小了聚合过程中的缩聚副反应和凝胶率,加热后处理促进交联,得到了剥离性能较好的低残留压敏胶粘剂(PSA)。研究了聚合温度、功能单体含量、硅氧烷含量对PSA性能的影响以及乳液剪切黏度与PSA性能的对应关系。结果显示:反应温度为80℃,m(AA)/m(单体)=2/100,m(HPA)/m(单体)=4.5/100,m(A-172)/m(单体)=2/100时,综合性能最佳,可以通过对制备工艺阶段剪切黏度的检测来分析调控PSA的性能。该PSA再次剥离时残胶由改性前的140mg降低到了2mg,只有暗影,耐高温老化性和防水性也得到了提高。 展开更多
关键词 压敏胶 丙烯酸酯 有机硅 低残留
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内交联型聚碳酸亚丙酯水性聚氨酯的制备 被引量:6
11
作者 刘化珍 王斌 李雅杰 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期515-519,544,共6页
以聚碳酸亚丙酯多元醇(PPC)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为原料,二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水扩链剂,三羟甲基丙烷(TMP)为扩链交联剂,合成系列内交联型聚碳酸亚丙酯水性聚氨酯(PPCWPU)。采用红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)、耐水性实验和接... 以聚碳酸亚丙酯多元醇(PPC)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为原料,二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水扩链剂,三羟甲基丙烷(TMP)为扩链交联剂,合成系列内交联型聚碳酸亚丙酯水性聚氨酯(PPCWPU)。采用红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)、耐水性实验和接触角实验对WPU结构和性能进行表征。结果表明,随着TMP用量的增加,WPU胶膜的热性能提高。同时,胶膜的耐水性和防水性也得到了改善。 展开更多
关键词 内交联 聚碳酸亚丙酯多元醇(PPC) 三羟甲基丙烷(TMP) 水性聚氨酯(WPU) 建筑用化学品
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不同预处理方法对玉米秸秆吐温-80/酶水解的影响 被引量:6
12
作者 刘伟 庞浩 +1 位作者 计红果 廖兵 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1868-1871,共4页
比较了稀硫酸、氢氧化钠、氨水和氢氧化钙4种预处理方法对玉米秸秆吐温-80/酶水解的影响,结果表明:氢氧化钠预处理方法效果最佳,得到的总还原糖产率比未处理时提高了10.7倍。其红外光谱和广角X-射线衍射谱图表明:经氢氧化钠预处理后,玉... 比较了稀硫酸、氢氧化钠、氨水和氢氧化钙4种预处理方法对玉米秸秆吐温-80/酶水解的影响,结果表明:氢氧化钠预处理方法效果最佳,得到的总还原糖产率比未处理时提高了10.7倍。其红外光谱和广角X-射线衍射谱图表明:经氢氧化钠预处理后,玉米秸秆中的木质素含量降低了62%,纤维素的结晶度也有所降低。 展开更多
关键词 玉米秸秆 预处理 酶水解
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螺旋手性聚乙炔衍生物 被引量:1
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作者 戴箭 哈成勇 +1 位作者 常东亮 沈敏敏 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期153-158,共6页
聚乙炔是链对称的共轭大分子,在内外界的微扰下,其主链的对称性能够被破坏,而产生螺旋手性结构。本文综述了螺旋手性聚乙炔衍生物的合成和功能方面的研究进展,着重介绍了螺旋手性聚乙炔衍生物在简单的外界刺激(溶剂、酸碱度、温度和添... 聚乙炔是链对称的共轭大分子,在内外界的微扰下,其主链的对称性能够被破坏,而产生螺旋手性结构。本文综述了螺旋手性聚乙炔衍生物的合成和功能方面的研究进展,着重介绍了螺旋手性聚乙炔衍生物在简单的外界刺激(溶剂、酸碱度、温度和添加剂等)下,表现出许多功能特征,如刺激响应性、显色、光/电致发光,仿生结构,分子识别等。 展开更多
关键词 聚乙炔 螺旋手性 不对称力场 可调控的
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铁盐对玉米秸秆稀酸预处理及酶解的影响 被引量:4
14
作者 计红果 庞浩 +1 位作者 刘伟 廖兵 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S2期120-122,124,共4页
常压下在0.8%硫酸水溶液中加入适量硫酸铁对玉米秸秆粉于80~100℃搅拌、蒸煮回流预处理,反应对原料中纤维素成分破坏程度小,有效促进半纤维素水解,并对随后酶解有明显促进作用。当底物/溶液比为1∶15 g/mL,铁盐浓度为1.0mmol/L、处理4 ... 常压下在0.8%硫酸水溶液中加入适量硫酸铁对玉米秸秆粉于80~100℃搅拌、蒸煮回流预处理,反应对原料中纤维素成分破坏程度小,有效促进半纤维素水解,并对随后酶解有明显促进作用。当底物/溶液比为1∶15 g/mL,铁盐浓度为1.0mmol/L、处理4 h时效果较好,纤维素转化率可由46.9%提高到51.3%,酶水解初始速率由15.0 mg/(g.h)(指单位时间内单位质量干料所产生的还原糖)提高至17.9 mg/(g.h)。 展开更多
关键词 木质纤维素 稀酸/铁盐 预处理 酶解
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环氧树脂多孔复合材料的制备及性能 被引量:3
15
作者 陈建军 黄月文 +1 位作者 方天勇 王斌 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期499-504,共6页
以环氧树脂为基体、蓖麻油酸(RA)或二聚蓖麻油酸(DRA)改性的四乙烯五胺(TEPA)(RATEPA/DRATEPA)作为固化剂、水为致孔剂、釉粉为无机填料,通过树脂-水-填料悬浮乳液复合体系聚合法,在室温下合成了环氧树脂多孔材料,采用SEM、压汞仪、电... 以环氧树脂为基体、蓖麻油酸(RA)或二聚蓖麻油酸(DRA)改性的四乙烯五胺(TEPA)(RATEPA/DRATEPA)作为固化剂、水为致孔剂、釉粉为无机填料,通过树脂-水-填料悬浮乳液复合体系聚合法,在室温下合成了环氧树脂多孔材料,采用SEM、压汞仪、电子万能试验机、TGA对多孔材料的形貌、孔径分布、孔隙率、机械性能及热性能进行了表征和测试。结果表明:随着水相质量分数和填料粒径的增大,多孔材料的孔径和孔隙率增大,压缩强度减小;随着固化剂分子量的增大,多孔材料的孔径和孔隙率减小,压缩强度增大。当填料粒径为40μm,固化剂为RATEPA,m(水相)∶m(树脂相)=2∶1时,多孔材料的综合性能最佳,其最可几孔径为3.449μm,孔隙率为21.8%,压缩强度为26.89 MPa。TGA和DTG测试结果表明:环氧树脂多孔材料的热稳定良好,具有耐高温性能,可以在高温条件下应用。 展开更多
关键词 环氧树脂 多孔复合材料 孔隙率 孔径分布 功能材料
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丙烯酸共聚物的合成及在陶土中的应用-Ⅰ.丙烯酸-烯丙基磺酸钠共聚物 被引量:3
16
作者 张磊 刘海露 +3 位作者 李海涛 李朋娟 廖兵 庞浩 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期770-774,共5页
以丙烯酸、烯丙基磺酸钠为共聚单体,通过过硫酸铵-次亚磷酸钠为引发体系,合成了丙烯酸-烯丙基磺酸钠的共聚物。探讨了过硫酸铵、次亚磷酸钠及单体的加入量对陶土料浆黏度的影响。最佳聚合条件为:反应温度为80℃,过硫酸铵的添加量为单体... 以丙烯酸、烯丙基磺酸钠为共聚单体,通过过硫酸铵-次亚磷酸钠为引发体系,合成了丙烯酸-烯丙基磺酸钠的共聚物。探讨了过硫酸铵、次亚磷酸钠及单体的加入量对陶土料浆黏度的影响。最佳聚合条件为:反应温度为80℃,过硫酸铵的添加量为单体质量的0.9%,次亚磷酸钠的添加量为单体质量的3%,单体与引发剂的质量比为24∶1。通过FTIR对共聚物的结构进行表征,并对不同聚合物的添加量对陶土料浆的黏度,坯体强度和陶土料浆的分散性进行了考察。结果表明,当共聚物的添加量为陶土质量的0.25%时,陶土料浆的黏度从1 988 mPa·s降低到了695 mPa·s,陶土坯体的弯曲强度增加了38%;同时陶土料浆的分散性得到了提升。 展开更多
关键词 丙烯酸 烯丙基磺酸钠 黏度 陶瓷减水剂 弯曲强度 分散性 丙烯酸系列化学品
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八甲基环四硅氧烷阳离子开环乳液聚合研究 被引量:3
17
作者 莫建强 沈敏敏 +2 位作者 周宝文 邓莲丽 张延奎 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期399-404,共6页
以十八烷基三甲基氯化铵(OTAC)和异构十三醇聚氧乙烯醚(1307)为复合乳化剂,KOH为催化剂,八甲基环四硅氧烷(D4)为单体,制备了聚硅氧烷乳液。比较了高压均质、超声波处理和高速剪切3种乳化方式对乳液透光率、电导率、黏度以及贮存稳定天... 以十八烷基三甲基氯化铵(OTAC)和异构十三醇聚氧乙烯醚(1307)为复合乳化剂,KOH为催化剂,八甲基环四硅氧烷(D4)为单体,制备了聚硅氧烷乳液。比较了高压均质、超声波处理和高速剪切3种乳化方式对乳液透光率、电导率、黏度以及贮存稳定天数的影响,考察了复合乳化剂配比及用量、KOH用量和反应温度对乳液稳定性和聚合动力学的影响。结果表明,采用30 MPa高压均质后的乳液稳定性最好。m(OTCA)∶m(1307)=1∶1时,乳液稳定性较好,且随着复合乳化剂用量的增加,乳液凝胶率降低,乳液稳定性提高。当m(OTCA)∶m(1307)=1∶1时,OTAC的表观反应级数为0.16;当复合乳化剂质量分数为3%时,OTCA的表观反应级数为0.21;KOH的表观反应级数为0.57,表观活化能为42.66 kJ.mol-1。 展开更多
关键词 八甲基环四硅氧烷 复合乳化剂 高压均质 稳定性 动力学
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通过架构C-C键将生物质平台化合物转化为液态烷烃燃料 被引量:3
18
作者 杨永 廖兵 庞浩 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期137-143,共7页
将生物质平台化合物转化为液态烷烃燃料是生物质能源化利用的重要环节。由木质纤维素得到的生物质平台化合物通常含较多的氧原子和不饱和键,且碳原子数目较少,不能满足用作液态烷烃燃料的要求。介绍了通过架构C—C键的方法将生物质平台... 将生物质平台化合物转化为液态烷烃燃料是生物质能源化利用的重要环节。由木质纤维素得到的生物质平台化合物通常含较多的氧原子和不饱和键,且碳原子数目较少,不能满足用作液态烷烃燃料的要求。介绍了通过架构C—C键的方法将生物质平台化合物转化为液态烷烃燃料的方法。综述了羟醛缩合反应、加氢烷基化/烷基化反应和安息香缩合等反应,利用这些反应可将生物质平台化合物的碳原子数增加,满足液态烷烃燃料的要求。对架构C—C键将生物质平台化合物转化为液态烷烃燃料提出了展望。 展开更多
关键词 木质纤维素 生物质 平台化合物 液态烷烃燃料
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不同囊材聚磷酸铵微胶囊在环氧树脂中的阻燃研究 被引量:3
19
作者 张延奎 吴昆 沈敏敏 《广州化学》 CAS 2012年第1期13-18,共6页
采用原位聚合法合成制备了以蜜胺树脂(MF)、环氧树脂(EP)以及EP和MF为囊材的微胶囊阻燃剂MFAPP、EPAPP、EMFAPP,用红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)表征微胶囊阻燃剂的核壳结构。采用极限氧指数(LOI)和垂直燃烧等级测试(UL94)对MFAPP、EP... 采用原位聚合法合成制备了以蜜胺树脂(MF)、环氧树脂(EP)以及EP和MF为囊材的微胶囊阻燃剂MFAPP、EPAPP、EMFAPP,用红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)表征微胶囊阻燃剂的核壳结构。采用极限氧指数(LOI)和垂直燃烧等级测试(UL94)对MFAPP、EPAPP、EMFAPP在环氧树脂中的阻燃特性进行了研究。当添加量大于7%时,阻燃复合材料均能通过UL 94 V-0级测试,极限氧指数大于27.0%,表明MFAPP、EPAPP、EMFAPP均为EP的高效阻燃剂,这些阻燃剂在EP阻燃过程中均形成了膨胀炭层,属于膨胀阻燃机理。另外在耐水性实验中发现,添加EPAPP、EMFAPP的EP复合材料具有更好的耐水性,经75℃水浸泡6天后,阻燃性能得到了较好的保持。 展开更多
关键词 微胶囊 聚磷酸铵 环氧树脂 阻燃 耐水性
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梳形高分子分散剂的制备及其对纳米氧化锌的分散性能 被引量:2
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作者 谢义鹏 王斌 +2 位作者 梁彩珍 方天勇 黄月文 《新型建筑材料》 北大核心 2015年第3期22-25,37,共5页
根据自由基聚合原理,以过硫酸铵为引发剂、次亚磷酸钠为还原剂,引发单体DMAPS和TPEG共聚合反应,得到了梳形两性离子型高分子分散剂PDMAPS-co-TPEG,采用1HNMR、FTIR对合成分散剂的结构进行表征,并将其用作纳米氧化锌分散剂。通过涂-4黏度... 根据自由基聚合原理,以过硫酸铵为引发剂、次亚磷酸钠为还原剂,引发单体DMAPS和TPEG共聚合反应,得到了梳形两性离子型高分子分散剂PDMAPS-co-TPEG,采用1HNMR、FTIR对合成分散剂的结构进行表征,并将其用作纳米氧化锌分散剂。通过涂-4黏度、Zeta电位、粒径分析测试评价分散剂对纳米氧化锌悬浮液的分散效果。通过正交实验探究最佳的反应条件,结果表明:当DMAPS与TPEG的质量比为2∶1、反应温度为80℃、引发剂用量为单体总质量的1.5%、反应时间为4 h、链转移剂用量为单体总质量的4.0%时,固定分散剂用量为0.5%,纳米氧化锌悬浮液的涂-4黏度最小,为44.12 s。当掺量相同时,与市售分散剂CA-300相比,梳形两性共聚物的分散效果更佳。 展开更多
关键词 梳形聚合物 纳米氧化锌 分散剂 悬浮液 DMAPS
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