荧光分子信标探针检测拉米夫定耐药基因的研究 被引量：4

1

作者 王虹 冯妙芙 +4 位作者 周东耀 周鹏辉 曾位森 陈金华 刘丹 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 2003年第6期90-93,共4页

建立荧光分子信标探针方法 ,探讨乙肝病毒对拉米夫定耐药的发生及病程进展。观察 77例乙肝病人口服拉米夫定治疗前及治疗后 1 2个月及 2 4个月肝功能 (ALT)及免疫学指标及检测HBVDNA含量 ,并采用PCR荧光分子信标技术检测YMDD耐药突变株 ... 建立荧光分子信标探针方法 ,探讨乙肝病毒对拉米夫定耐药的发生及病程进展。观察 77例乙肝病人口服拉米夫定治疗前及治疗后 1 2个月及 2 4个月肝功能 (ALT)及免疫学指标及检测HBVDNA含量 ,并采用PCR荧光分子信标技术检测YMDD耐药突变株 (包括YIDD YVDD突变株 )。结果表明 ,口服拉米夫定 1 2个月或 2 4个月 ,近半数病人血清HBVDNA转阴 (小于 0 1pg ml) ,35 % ( 2 7 77)的病人出现e抗原血清转换或单纯e抗原转阴 ,而e抗原血清转换绝大多数发生于HBVDNA低于 1 0 0pg ml血清的病人。 30 % ( 2 3 76)的病人出现YMDD耐药 (YIDD YVDD) ,在HBVDNA小于 1 0pg ml( 1 0 6拷贝 ml)的病人中YMDD耐药株与野生株共存。加大口服拉米夫定剂量 ,绝大多数YMDD耐药株仍不能转变为YMDD野生株。 展开更多

关键词 荧光分子信标探针 检测 拉米夫定耐药基因 血清转换 乙肝 治疗

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实施ISO15189质量标准 规范医学实验室继续教育管理 被引量：5

2

作者 陈曲波 张秀明 +2 位作者 庄俊华 徐宁 黄宪章 《检验医学》 CAS 北大核心 2008年第2期196-198,共3页

继续教育质量管理体系是医院检验科整体质量管理系统中的重要组成部分。我院检验科于2005年6月通过了ISO15189实验室认可。在认可的准备期间，我们按照ISO15189要求，整理、编制了与我科人力资源管理程序配套的《检验科继续教育培训方... 继续教育质量管理体系是医院检验科整体质量管理系统中的重要组成部分。我院检验科于2005年6月通过了ISO15189实验室认可。在认可的准备期间，我们按照ISO15189要求，整理、编制了与我科人力资源管理程序配套的《检验科继续教育培训方案》和《检验科继续教育考核办法》等继续教育质量体系文件，从而确定了我科继续教育质量管理标准，规范了我科继续教育质量行为，使继续教育活动有法可依、有章可循、有程序可遵、有标准可比、有记录可查，为检验科继续教育质量管理活动奠定了坚实的基础。 展开更多

关键词 继续教育 医学实验室 质量标准 质量管理体系

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全自动血凝仪二种纤维蛋白原测定方法的评价 被引量：3

3

作者 张健媛 田明照 +1 位作者 黄松音 周东耀 《中国医药导刊》 2003年第4期257-258,共2页

目的:对CA-1500型全自动血凝仪中的Von Clauss法和PT-der法定量测定纤维蛋白原Fib进行实际评价。方法:低、中、高值质控血浆的批内精密度实验,对临床样本测定的统计学分析。结果:CA1500全自动血凝仪中的VonClauss法和PT-der法测定Fib只... 目的:对CA-1500型全自动血凝仪中的Von Clauss法和PT-der法定量测定纤维蛋白原Fib进行实际评价。方法:低、中、高值质控血浆的批内精密度实验,对临床样本测定的统计学分析。结果:CA1500全自动血凝仪中的VonClauss法和PT-der法测定Fib只有Fib含量低于5g/L时,测定结果才无统计学差异,在Fib>5g/L时,后者测定的Fib 结果偏高。结论:建议在临床应用全自动凝血仪时,当PT-der法衍算出来的Fib较高时改用Von Clauss法进行测定。 展开更多

关键词 全自动血凝仪 纤维蛋白原 测定 Von CLAUSS法 PT-DER法

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8个临床检测系统检测α-淀粉酶与参考测量程序的比对分析 被引量：1

4

作者 韩丽乔 庄俊华 +2 位作者 黄宪章 王建兵 郑松柏 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期617-620,共4页

目的观察不同临床检测系统与参考测量程序测定α-淀粉酶(Amy)的可比性。方法根据美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP9-A2文件,用8个临床检测系统与参考测量程序分别测定患者血清、国际和国内实验室间比对样本、商用校准品及质控品的Am... 目的观察不同临床检测系统与参考测量程序测定α-淀粉酶(Amy)的可比性。方法根据美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP9-A2文件,用8个临床检测系统与参考测量程序分别测定患者血清、国际和国内实验室间比对样本、商用校准品及质控品的Amy活性水平,并进行比对。以卫生部临床检验中心室间质评Amy允许总误差的1/2为标准,评价临床检测系统检测血清Amy结果的临床可接受性。结果 8个临床检测系统(依次编号为Y1～Y8)与参考测量程序(X)测定血清样本的相关性方程分别为Y1=0.934 7X-2.375 0、Y2=0.801 6X+13.901 4、Y3=1.139 7X+13.979 5、Y4=0.829 3X+0.702 4、Y5=0.830 6X+5.826 9、Y6=0.791 0X+12.195 8、Y7=0.728 4X-0.826 5、Y8=0.721 9X+44.318 0。其中,Y1、Y2、Y5、Y6系统检测患者血清Amy结果为临床可接受,而Y4、Y7系统经参考测量程序赋值新鲜血清校准后检测结果为临床可接受。结论用参考测量程序赋值的新鲜血清对临床检测系统进行校准可提高不同检测系统间检测Amy的可比性;建立参考测量程序是保证不同检测系统间Amy检测结果可比性的关键。 展开更多

关键词 Α-淀粉酶 参考测量程序 临床检测系统 结果互认 一致性

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2009—2019年卫生健康委员会临床检验中心形态学室间质评结果回顾分析与总结 被引量：3

5

作者 孟少伟 张宏远 +1 位作者 刘健平 龙一飞 《国际医药卫生导报》 2022年第11期1561-1565,共5页

目的分析并总结过去11年广东省中医院大学城医院检验科在卫生健康委员会临床检验中心组织的形态学室间质评成绩及错误原因,提出相应的整改措施,以提高科室人员形态学检验能力。方法回顾分析广东省中医院大学城医院检验科在2009年1月至2... 目的分析并总结过去11年广东省中医院大学城医院检验科在卫生健康委员会临床检验中心组织的形态学室间质评成绩及错误原因,提出相应的整改措施,以提高科室人员形态学检验能力。方法回顾分析广东省中医院大学城医院检验科在2009年1月至2019年12月国家卫生健康委员会临床检验中心组织的血液学、体液学及寄生虫学室间质评的形态学数据,统计血液学、体液学及寄生虫学的室间质评各自的测评总数、错报数、错报率及符合率,分析错报的可能原因,提出对应的整改纠正措施。结果血细胞形态的326个结果中,错误率5.8%(19/326),符合率达94.2%(307/326),错误主要分布在粒系及原幼细胞识别。尿沉渣形态的158个结果中,错误率5.1%(8/158),符合率达94.9%(150/158),错误主要分布在尿液管型及结晶识别。寄生虫形态的160个结果中,错误率3.8%(6/160),符合率达96.3%(154/160),错误主要分布在布氏姜片吸虫卵与肝片吸虫卵间的混淆。结论近11年广东省中医院大学城医院检验科形态学室间质评成绩满意,符合率基本>90%,满足科室质量目标要求。卫生健康委员会临床检验中心组织的形态学室间质评考评方式虽略有不足,但定期对本科室形态学室间质评结果进行回顾性分析,总结错误原因并提出整改措施,有利于提高本科室检验人员形态学检验水平。 展开更多

关键词 室间质评 形态学 整改措施

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泌尿系结石合并尿路感染患者的临床特征研究 被引量：4

6

作者 赵婵静 陈雨顺 +1 位作者 龙一飞 林冬玲 《国际医药卫生导报》 2020年第9期1220-1223,共4页

目的研究泌尿系结石患者合并尿路感染的临床特征以及相关危险因素,为泌尿系结石合并尿路感染患者的防治提供参考资料。方法收集本院2018年1—10月360例尿路结石患者的病历资料进行分析,以中段尿细菌培养结果为依据,分为感染组和非感染组... 目的研究泌尿系结石患者合并尿路感染的临床特征以及相关危险因素,为泌尿系结石合并尿路感染患者的防治提供参考资料。方法收集本院2018年1—10月360例尿路结石患者的病历资料进行分析,以中段尿细菌培养结果为依据,分为感染组和非感染组,运用统计学方法对各组患者的年龄、性别、住院时间以及其临床症状和结石分布的特点进行分析。结果本研究中泌尿系结石患者的男女比例为1.18∶1;其中合并感染的患者以女性为主,占73.73%;泌尿系结石高发年龄段为41~70岁,71岁以上泌尿系结石患者人群合并尿路感染的发生率最高(P<0.001);合并尿路感染患者的住院时间显著延长;此外,肾脏结石患者合并尿路感染发生率显著高于其它结石部位组;多发性结石(肾脏+输尿管)患者尿路合并感染发生率显著低于其它结石部位组(P<0.01)。结论在临床治疗和护理中应密切关注中老年女性泌尿系结石患者以及肾脏结石患者合并尿路感染的情况,积极预防、及时治疗,有助于缩短泌尿结石患者的住院时间。 展开更多

关键词 泌尿系结石 尿路感染 临床特征 住院时间

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6株枝孢霉的鉴定与分析 被引量：3

7

作者 廖焕兰 柏彩英 +4 位作者 陈富 李松 张文 屈平华 张伟铮 《海南医学》 CAS 2017年第6期920-923,共4页

目的利用ITS基因序列分析对临床分离的6株枝孢霉进行分子生物学鉴定与分析,以提高对枝孢霉的鉴定能力。方法从皮肤病患者中分离6株枝孢霉,通过观察培养后菌落的形态及其显微镜下特征,并利用ITS序列对其进行PCR分子生物学分析,并将PCR产... 目的利用ITS基因序列分析对临床分离的6株枝孢霉进行分子生物学鉴定与分析,以提高对枝孢霉的鉴定能力。方法从皮肤病患者中分离6株枝孢霉,通过观察培养后菌落的形态及其显微镜下特征,并利用ITS序列对其进行PCR分子生物学分析,并将PCR产物送公司进行测序。结果 6株枝孢霉由显微镜下的形态和培养的菌落特征鉴定,提取其DNA进行PCR扩增,产物进行1%琼脂糖凝胶电泳分析,再由Tanon-3500凝胶成像系统确定扩增所得电泳带的大小在500~750 bp之间,测序结果经Blast比对,其中4株鉴定为球孢枝孢霉100%,1株鉴定为枝孢样枝孢霉100%,1株鉴定为枝孢霉属97%。结论通过ITS基因序列分析技术,能更有效准确地提高对枝孢霉的鉴定能力,为临床的准确治疗方案提供有力的依据。 展开更多

关键词 枝孢霉菌 ITS基因序列分析 PCR分子技术

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流式细胞术积分系统对骨髓增生异常综合征的诊断价值 被引量：2

8

作者 欧阳芬 叶淑娴 +1 位作者 程招敏 陈炜烨 《国际医药卫生导报》 2020年第13期1836-1838,共3页

目的评估流式细胞术及流式细胞术积分系统(FCSS)对骨髓增生异常综合征的诊断价值。方法收集2014年1月至2019年8月初诊MDS患者资料41例,非MDS患者20例,并对其数据进行统计分析。结果MDS与非MDS患者进行比较,原始细胞、单核细胞比例均显... 目的评估流式细胞术及流式细胞术积分系统(FCSS)对骨髓增生异常综合征的诊断价值。方法收集2014年1月至2019年8月初诊MDS患者资料41例,非MDS患者20例,并对其数据进行统计分析。结果MDS与非MDS患者进行比较,原始细胞、单核细胞比例均显著增加(均P<0.05),原始细胞群比例在MDS-MLD、MDS-EB1、MDS-EB2亚型间逐渐升高,在MDS-MLD与MDS-EB1、MDSMLD与MDS-EB2、MDS-EB1与MDS-EB2亚型间比较差异均有统计学意义(均P<0.05),粒细胞在MDS-MLD与MDS-EB2、MDS-EB1与MDS-EB2亚型间比较差异均有统计学意义(均P<0.05),淋巴细胞、有核红细胞群比例亚型间比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。当FCSS≥2分时,FCSS对MDS诊断的特异性为90.25%,敏感性为85.40%。结论应用流式细胞术及FCSS对诊断MDS有很大的临床意义,且实用性强。 展开更多

关键词 骨髓增生异常综合征 流式细胞术积分系统 免疫表型

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BC-6000PLUS血液分析仪体液模式检出限分析

9

作者 龙一飞 孟少伟 +2 位作者 刘健平 张宏远 林冬玲 《检验医学》 CAS 2022年第3期300-302,共3页

脑脊液、浆膜腔积液、关节腔积液等是临床较常见的体液标本,这些标本的常规检测,尤其是白细胞计数和红细胞计数,有非常重要的临床价值。目前,很多全自动血液分析仪已实现搭载体液标本的细胞计数和分类检测模式,不但提高了检测速度和准... 脑脊液、浆膜腔积液、关节腔积液等是临床较常见的体液标本,这些标本的常规检测,尤其是白细胞计数和红细胞计数,有非常重要的临床价值。目前,很多全自动血液分析仪已实现搭载体液标本的细胞计数和分类检测模式,不但提高了检测速度和准确度、精密度,而且易于标准化,临床应用越来越广泛。深圳迈瑞公司BC-6000PLUS全自动血液分析仪(简称BC-6000PLUS)带有体液检测模式,但厂商未提供体液细胞计数的检测下限,无法确保低值体液标本(尤其是脑脊液)检测结果的稳定性与准确性。 展开更多

关键词 血液分析仪 体液模式 检出限 WS/T514—2017

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不同品牌血细胞分析仪间脑脊液检测结果比对

10

作者 龙一飞 肖英伦 +3 位作者 鄂顺梅 张宏远 陈茶 林冬玲 《临床检验杂志》 CAS 2022年第8期634-636,共3页

目的探讨2种品牌血细胞分析仪体液模式对脑脊液标本细胞计数与分类检测结果的重复性与可比性。方法收集新鲜脑脊液标本40例,参照CLSI EP9-A3文件,分别用迈瑞BC-6000Plus和Sysmex XN-10002个品牌血细胞分析仪体液模式检测,将体液总有核... 目的探讨2种品牌血细胞分析仪体液模式对脑脊液标本细胞计数与分类检测结果的重复性与可比性。方法收集新鲜脑脊液标本40例,参照CLSI EP9-A3文件,分别用迈瑞BC-6000Plus和Sysmex XN-10002个品牌血细胞分析仪体液模式检测,将体液总有核细胞计数(TC-BF)、体液白细胞计数(WBC-BF)、体液红细胞计数(RBC-BF)、单个核细胞计数(MN)及多个核细胞计数(PMN)结果进行批内不精密度分析,通过ESD法进行离群值检验,根据偏差图的差值变化特征选用最佳回归模型拟合回归方程,计算各参数的95%置信区间(CI)和医学决定水平处的偏移,以科室设定的质量目标为可接受标准。结果BC-6000Plus与XN-1000的体液模式结果重复性较好,符合科室质量目标范围要求;组内相关系数分析结果表明两仪器的检测结果一致性较好,TC-BF、WBC-BF、RBC-BF、MN、PMN的组内相关系数(ICC)值分别为0.998、0.998、0.999、0.995、0.995(P均<0.001);通过ESD法确认离群值,排除离群值并补充相近浓度标本后未发现离群值点。偏差图显示TC-BF与WBC-BF差值具有恒定变异系数(CV)变化,采用加权最小二乘法(WLS)回归分析;RBC-BF、MN与PMN差值为混合变化,采用Passing-Bablok回归分析;将高、低水平浓度值代入回归方程,其偏移均小于可接受标准。结论迈瑞BC-6000Plus与Sysmex XN-1000的体液模式结果具有较好重复性,系统间结果具有可比性、一致性,能为临床提供可靠、准确的检验数据。 展开更多

关键词 体液模式 脑脊液 一致性

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RH基因非编码区多态性研究进展 被引量：1

11

作者 杨贺才 周华友 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期516-518,共3页

1940年Levine和Stetson发现了Rh血型系统，临床研究证明该系统抗原抗体不匹配能引起溶血性输血反应、新生儿溶血病和自身免疫性溶血性贫血等疾病，其临床重要性仅次于ABO血型系统。1990年RHD基因和RHCE基因cD—NA被克隆后，从基因结构... 1940年Levine和Stetson发现了Rh血型系统，临床研究证明该系统抗原抗体不匹配能引起溶血性输血反应、新生儿溶血病和自身免疫性溶血性贫血等疾病，其临床重要性仅次于ABO血型系统。1990年RHD基因和RHCE基因cD—NA被克隆后，从基因结构与功能方面探索Rh血型系统的研究进展迅速。 展开更多

关键词 非编码区 RH基因 自身免疫性溶血性贫血 多态性 RH血型系统 溶血性输血反应 ABO血型系统 新生儿溶血病

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探究血浆降钙素原对血流感染早期诊断的临床价值

12

作者 李启伟 陈富 +1 位作者 李松 许振杰 《国际医药卫生导报》 2020年第24期3785-3789,共5页

目的探讨血浆降钙素原(PCT)在血流感染诊断中的临床价值。方法收集广东省中医院大学城医院2018年5月至2019年3月血培养阳性的患者137例纳入血流感染组,255例血培养阴性患者纳入非血流感染组,同时对收集对象检测血浆PCT水平,根据其血培... 目的探讨血浆降钙素原(PCT)在血流感染诊断中的临床价值。方法收集广东省中医院大学城医院2018年5月至2019年3月血培养阳性的患者137例纳入血流感染组,255例血培养阴性患者纳入非血流感染组,同时对收集对象检测血浆PCT水平,根据其血培养检测结果和初次血浆PCT水平进行独立样本t检验、受试者工作特性曲线(ROC)分析。结果G-b血流感染组血浆PCT水平为(17.33±25.60)ng/ml,G+c血流感染组血浆PCT水平为(1.14±1.16)ng/ml,非血流感染组血浆PCT水平为(0.63±1.16)ng/ml;G-b血流感染组与非血流感染组两组血浆PCT水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);G+c血流感染组与非血流感染组血浆PCT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);在血浆PCT水平对血流感染早期诊断的ROC曲线分析中,其AUC为0.776,以0.92 ng/ml的血浆PCT水平作为最佳诊断临界点时约登指数最大,其诊断灵敏度为62.8%,特异性为83.1%,阳性预测值为33.1%,阴性预测值为59.7%;在血浆PCT水平对区分G-b、G+c血流感染早期诊断的ROC曲线,其AUC为0.870,以1.925 ng/ml的血浆PCT水平作为最佳诊断临界点时约登指数最大,其诊断灵敏度为66.0%,特异性为92.3%,阳性预测值为94.0%,阴性预测值为55.2%。结论血浆PCT水平可作为一个非常有价值的血流感染早期诊断指标,对G-b血流感染的早期诊断的临床价值更高,对指导早期血流感染患者的抗生素的合理使用有较大的临床价值。 展开更多

关键词 血流感染 降钙素原 血培养

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中国汉族和维吾尔族RHD基因结构的比较研究 被引量：11

13

作者 周华友 白旭华 +3 位作者 张印则 王从容 曹琼 兰炯采 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期151-155,共5页

目的对比研究中国汉族和新疆维吾尔族随机非血缘关系RhD阴性个体RHD基因结构。方法采用序列特异性引物-聚合酶链反应方法检测RHD基因的上、下游和杂交的Rhesus盒,以及RHD基因的10个外显子。结果RhD阴性个体RHD基因型检测结果显示,新疆... 目的对比研究中国汉族和新疆维吾尔族随机非血缘关系RhD阴性个体RHD基因结构。方法采用序列特异性引物-聚合酶链反应方法检测RHD基因的上、下游和杂交的Rhesus盒,以及RHD基因的10个外显子。结果RhD阴性个体RHD基因型检测结果显示,新疆维吾尔族人与同组汉族人RHD-/RHD-基因型组差异有统计学意义(94.44%vs61.40%,P<0.01),两者与RHD+/RHD-基因型组(该组代表RHD单基因组)比较差异有统计学意义(2.78%vs34.21%,P<0.01),但与RHD+/RHD+型组比较差异无统计学意义(2.78%vs4.39%,P>0·05)。78名汉族RhD阴性个体RHD单基因结构研究显示,53名(67.95%)为RHD(1-10)型(其中非表达的14名),15名(19.23%)为RHD-CE(2-9)-D2基因型,5人(6·41%)为RHD-CE(2-7)-D2基因型,2人(2.56%)与RHD-CE(3-6)-D型相似,1人(1.28%)为RHD-CE(5-6)-D型,2人为RHD-CE(6)-D或点突变。2名新疆维吾尔族RhD阴性个体RHD单基因型中1人为RHD(1-10)型,1人为RHD-CE(2-9)-D2。结论汉族RhD-/RHD+单基因型最常见非表达的等位基因依次为RHD-CE(2-9)-D2、RHD(1-10)、RHD-CE(2-7)-D2。新疆维吾尔族携带汉族常见而在白人罕见的非表达的RHD等位基因RHD-CE(2-9)-D2,显示维吾尔族和汉族两大民族基因的融合特征。 展开更多

关键词 RHD基因 Rhesus盒 外显子 等位基因 基因分型 汉族 维吾尔族

原文传递

家蝇幼虫抗菌肽天蚕素基因的克隆及其在大肠杆菌中融合表达(英文) 被引量：5

14

作者 徐建华 朱家勇 +4 位作者 金小宝 许琴英 刘雷山 马艳 王艳 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期311-318,共8页

目的从家蝇三龄幼虫中提取总RNA,先利用RT-PCR扩增编码天蚕素Cecropin的cDNA序列,克隆入T载体pUCm-T并测定其序列。然后以pUCm-T/Cecropin为模板,通过PCR方法扩增Cecropin成熟肽cDNA序列,并将该序列的N-端大肠杆菌稀有密码子GGA点突变为... 目的从家蝇三龄幼虫中提取总RNA,先利用RT-PCR扩增编码天蚕素Cecropin的cDNA序列,克隆入T载体pUCm-T并测定其序列。然后以pUCm-T/Cecropin为模板,通过PCR方法扩增Cecropin成熟肽cDNA序列,并将该序列的N-端大肠杆菌稀有密码子GGA点突变为GGC,C-端终止密码子TAA前加进一个天冬酰胺(Asn)密码子AAC,命名为mCecropin。mCecropin基因序列克隆至融合表达载体pGEX-4T-1中。酶切分析和测序鉴定后,将阳性重组子质粒转入不同的大肠杆菌宿主细胞中进行融合表达。经SDS-PAGE分析,选用E.coliBL21(DE3)作为表达宿主菌。表达的融合蛋白GST-mCecropin通过GSTrap亲合柱纯化后用凝血酶酶切GST标签,mCecropin经HiTrap柱进一步纯化后,具有较强的抗菌活性。 展开更多

关键词 家蝇 天蚕素 抗菌肽 基因克隆 融合表达

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检验科信息无纸化管理系统的应用 被引量：8

15

作者 徐建华 张秀明 +4 位作者 庄俊华 陈曲波 柯培锋 林莲英 张鲁疆 《中华医院管理杂志》 北大核心 2007年第7期484-487,共4页

利用全信息彩色条码信息管理系统，可实现检验科的无纸化管理，提高工作效率和工作质量。作者对全信息彩色条码技术的特征、检验流程的无纸化管理系统设计及其应用进行了详细的描述，指出无纸化检验管理系统简化了检验科的工作流程，提... 利用全信息彩色条码信息管理系统，可实现检验科的无纸化管理，提高工作效率和工作质量。作者对全信息彩色条码技术的特征、检验流程的无纸化管理系统设计及其应用进行了详细的描述，指出无纸化检验管理系统简化了检验科的工作流程，提高了工作效率，减少了差错机率，并实现了标本的全程质量管理和检验自动化。 展开更多

关键词 检验科 信息管理系统 全信息彩色条码 标本管理

原文传递

miR-29下调AKT信号通路中多个基因的表达 被引量：6

16

作者 熊玉娟 胡朝晖 +1 位作者 邱峰 刘本荣 《中华临床医师杂志（电子版）》 CAS 2012年第14期3871-3874,共4页

目的 AKT信号通路在心力衰竭的病理机制中扮演重要角色,本研究旨在筛选调节AKT信号通路的microRNA,为进一步研究microRNA在心力衰竭发生发展中的作用奠定基础。方法首先用Gene-SetEnrichmentAnalysis方法及Targetscan和RNAhybrid软件寻... 目的 AKT信号通路在心力衰竭的病理机制中扮演重要角色,本研究旨在筛选调节AKT信号通路的microRNA,为进一步研究microRNA在心力衰竭发生发展中的作用奠定基础。方法首先用Gene-SetEnrichmentAnalysis方法及Targetscan和RNAhybrid软件寻找可能调节AKT信号通路的microRNA,然后用双荧光素酶报告系统验证microRNA对AKT信号通路基因3'-UTR的调节作用。结果 GeneSetEnrich-mentAnalysis分析提示:miR-15/16、miR-21、miR-29、miR-103、miR-126、miR-128、miR-129、miR-200和miR-493共9个microRNA家族可能调节AKT信号通路;利用Targetscan和RNAhybrid软件反向验证以上9个候选microRNAs,miR-29与AKT信号通路中的10个基因(TGFβ3、HDGF、VEGF、LEP、PDGFRB、PIK3RI、AKT1、AKT2、AKT3和HIF1A)的3'-UTR杂交分值较高,进一步实验验证发现TGFβ3、VEGF、LEP、AKT1、AKT2、AKT3和HIF1A都是miR-29的靶基因。结论 AKT信号通路中的多个基因都是miR-29的靶基因,可受到miR-29的负调节作用。 展开更多

关键词 心力衰竭 AKT信号通路 MIR-29

原文传递

精益六西格玛管理在减少检验科不合格标本中的应用 被引量：4

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作者 欧阳芬 欧财文 柯培锋 《国际检验医学杂志》 CAS 2021年第16期2038-2040,共3页

目的采用精益六西格玛工具优化标本接收处理流程,减少不合格标本,提高诊疗效率和医患满意度。方法统计2018年广州中医药大学第二附属医院检验科不合格标本,查找和分析不合格标本产生的原因,设定精益改善范围,明确改善目标。研究中使用... 目的采用精益六西格玛工具优化标本接收处理流程,减少不合格标本,提高诊疗效率和医患满意度。方法统计2018年广州中医药大学第二附属医院检验科不合格标本,查找和分析不合格标本产生的原因,设定精益改善范围,明确改善目标。研究中使用的绩效指标主要是标本不合格率及西格玛值。结果标本不合格率由0.58%下降至0.16%,标本不合格西格玛值由4.77上升至5.05,精益六西格玛实验室管理在减少检验科不合格标本中取得较明显的成效。结论精益六西格玛管理可以有效减少检验科不合格标本,提高检验质量。 展开更多

关键词 精益六西格玛管理 标本不合格率 精益管理

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CD56和CD117不同表达模式在多发性骨髓瘤中的临床特征及预后分析 被引量：1

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作者 陈炜烨 韩丽乔 +7 位作者 梁恩瑜 涂晓欣 欧阳芬 陈康艺 黄宪章 庄俊华 柯培锋 徐建华 《热带医学杂志》 CAS 2022年第9期1252-1257,共6页

目的探讨多发性骨髓瘤(MM)患者CD56和CD117的不同表达模式与疾病临床特征及预后的关系。方法根据流式结果CD56/CD117的表达模式将50例初发MM患者分为双阴组(CD56-CD117-)(n=21)、双阳组(CD56+CD117+)(n=4),CD56阳组(n=20)和CD117阳组(n=... 目的探讨多发性骨髓瘤(MM)患者CD56和CD117的不同表达模式与疾病临床特征及预后的关系。方法根据流式结果CD56/CD117的表达模式将50例初发MM患者分为双阴组(CD56-CD117-)(n=21)、双阳组(CD56+CD117+)(n=4),CD56阳组(n=20)和CD117阳组(n=5),分析各组患者的一般资料、临床特征、实验室检查结果及预后。结果双阴组骨损害发生率56.8%,均高于双阳组(10.8%)、CD56阳组(32.4%)和CD117阳组(0.0%),差异均有统计学意义(P均<0.0083)。双阴组β2微球蛋白(β2-MG)和肌酐(Crea)水平低于CD117阳组(5.6 mg/L vs.12.2 mg/L;110.0μmol/L vs.469.0μmol/L),CD56阳组Crea水平明显低于CD117阳组(97.5μmol/L vs.469.0μmol/L),差异均有统计学意义(P<0.0083);双阴组免疫固定电泳IgA-L和IgG-K发生率高于CD56阳组,而IgG-L和轻链发生率低于CD56阳组,差异均有统计学意义(P均<0.0083);CD117阳组的IGH重排发生率(80.00%)明显高于双阴组(4.76%),差异均有统计学意义(P<0.0083);四组间国际分期系统(ISS)预后分期差异无统计学意义(P>0.05)。结论CD56和CD117的不同表达模式与MM患者的临床特征密切相关,可提示其预后。 展开更多

关键词 多发性骨髓瘤 CD56 CD117 预后

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液态芯片检测妇女HPV感染及基因亚型分布 被引量：1

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作者 熊玉娟 刘本荣 朱庆义 《中华临床医师杂志（电子版）》 CAS 2012年第13期267-270,共4页

目的探讨广州地区女性人乳头瘤病毒(HPV)的感染情况及其与年龄的关系。方法取妇女宫颈脱落细胞,利用液态芯片技术检测26种HPV亚型。结果在743例女性标本中,检出HPV阳性297例,检出率39.97%,其中单纯高危型HPV阳性211例,检出率28.40%;单... 目的探讨广州地区女性人乳头瘤病毒(HPV)的感染情况及其与年龄的关系。方法取妇女宫颈脱落细胞,利用液态芯片技术检测26种HPV亚型。结果在743例女性标本中,检出HPV阳性297例,检出率39.97%,其中单纯高危型HPV阳性211例,检出率28.40%;单纯低危型HPV阳性55例,检出率7.40%;高低危混合型HPV阳性31例,检出率4.17%。所有阳性标本中,单一感染232例(78.11%),二重感染61例(20.54%),三重感染4例(1.35%)。单一感染主要以HPV16和HPV52为主;多重感染中以HPV52合并HPV16、33亚型感染,以及HPV16合并HPV6、11亚型感染最为多见。单一HPV亚型的感染率在20岁以下年龄段明显高于其他年龄段(P<0.01);而HPV亚型双重感染主要发生在21～25岁年龄段,这个年龄段的双重感染率显著高于其他年龄段(P<0.0001)。HPV各亚型感染在年龄上的分布差别无统计学意义(P>0.05)。结论广州地区妇女宫颈HPV感染常见型别为HPV52、16、6、11、58,HPV感染与女性年龄密切相关,但HPV亚型的分布与年龄无关。 展开更多

关键词 人乳头瘤病毒 液态芯片 人乳头瘤病毒亚型

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长期使用邦亭所致的血浆纤维蛋白原降低机制的初步实验研究 被引量：2

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作者 苑林 钟伟国 +1 位作者 邓勤勤 徐宁 《国际检验医学杂志》 CAS 2017年第17期2401-2403,共3页

目的研究邦亭体内外降低血浆纤维蛋白原(FIB)及对与FIB合成相关的细胞因子白介素-6(IL-6)表达水平的影响。方法体外实验随机选取50份健康体检者混合血浆充分混匀后,随机平均分为7组,加入不同水平稀释的邦亭注射液后置于37℃温箱孵育,每... 目的研究邦亭体内外降低血浆纤维蛋白原(FIB)及对与FIB合成相关的细胞因子白介素-6(IL-6)表达水平的影响。方法体外实验随机选取50份健康体检者混合血浆充分混匀后,随机平均分为7组,加入不同水平稀释的邦亭注射液后置于37℃温箱孵育,每12h检测FIB水平;动物实验选取6周龄健康昆明小鼠80只,雌雄各半,随机分为阴性对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组20只,雌雄各半。各组按剂量腹腔注射邦亭3周后处死,分别检测凝血因子Ⅴ、凝血因子Ⅷ、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、FIB和IL-6水平。结果邦亭在体外有很强的降低FIB的作用,并呈现出明显的时间和剂量依赖性;邦亭长时间小剂量使用,可降低小鼠体内的FIB水平,但对凝血因子Ⅴ、凝血因子Ⅷ、PT、凝血酶时间(TT)并无明显影响;与阴性对照组相比,低、中、高剂量组的FIB、IL-6水平均下降,差异有统计学意义(P<0.05);各组间FIB水平比较差异有统计学意义(P<0.05);中、高剂量组的APTT轻微延长,与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论邦亭体内外均有较强的降低FIB的作用,临床长期用药时应密切检测患者的FIB水平,邦亭体内不仅直接分解FIB,可能还影响FIB合成相关的细胞因子水平,其具体机制有待更进一步的研究。 展开更多

关键词 邦亭 纤维蛋白原 白介素-6 活化部分凝血活酶时间 凝血酶原时间

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