目的系统评价姜黄素对多囊卵巢综合征大鼠模型的疗效。方法检索中国知网、万方、维普、中国生物医学数据库、Web of Science、PubMed、Embase,检索时间为各数据库建立至2023年1月1日。采用Stata16.0进行Meta分析。结局指标包括性激素、...目的系统评价姜黄素对多囊卵巢综合征大鼠模型的疗效。方法检索中国知网、万方、维普、中国生物医学数据库、Web of Science、PubMed、Embase,检索时间为各数据库建立至2023年1月1日。采用Stata16.0进行Meta分析。结局指标包括性激素、血糖、炎症因子和磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol-3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)蛋白活性物表达水平。结果共纳入8篇随机对照动物实验,Meta分析结果表明,与对照组相比,姜黄素能够改善多囊卵巢综合征模型组的睾酮(SMD=-2.66,95%CI[-3.72,-1.61],P=0.000)、孕酮(SMD=2.82,95%CI[2.11,3.54],P=0.045)、促黄体生成素(SMD=-2.76,95%CI[-4.28,-1.23],P=0.000)、空腹血糖(SMD=-2.82,95%CI[-3.77,-1.86],P=0.000)、空腹胰岛素(SMD=-2.44,95%CI[-3.40,-1.49],P=0.000)、稳态模型胰岛素抵抗指数(SMD=-2.68,95%CI[-3.66,-1.69],P=0.000)、C反应蛋白(SMD=-1.96,95%CI[-2.71,-1.22],P=0.032)、白细胞介素6(SMD=-2.48,95%CI[-3.25,-1.72],P=0.047);而对雌二醇(SMD=-2.07,95%CI[-6.35,2.20],P=0.000)、促卵泡生成素(SMD=0.76,95%CI[-0.63,2.15],P=0.000)、肿瘤坏死因子-α(SMD=-1.64,95%CI[-6.02,2.73],P=0.000)、PI3K蛋白活性表达水平(SMD=-0.26,95%CI[-2.44,1.92],P=0.000)、AKT蛋白活性表达水平(SMD=-2.26,95%CI[-6.14,1.63],P=0.000)等指标的差异无统计学意义。结论姜黄素可作为支持性治疗手段治疗多囊卵巢综合征,通过降低血糖、缓解炎症、调节激素紊乱等多种机制发挥作用。展开更多
文摘目的系统评价姜黄素对多囊卵巢综合征大鼠模型的疗效。方法检索中国知网、万方、维普、中国生物医学数据库、Web of Science、PubMed、Embase,检索时间为各数据库建立至2023年1月1日。采用Stata16.0进行Meta分析。结局指标包括性激素、血糖、炎症因子和磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol-3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)蛋白活性物表达水平。结果共纳入8篇随机对照动物实验,Meta分析结果表明,与对照组相比,姜黄素能够改善多囊卵巢综合征模型组的睾酮(SMD=-2.66,95%CI[-3.72,-1.61],P=0.000)、孕酮(SMD=2.82,95%CI[2.11,3.54],P=0.045)、促黄体生成素(SMD=-2.76,95%CI[-4.28,-1.23],P=0.000)、空腹血糖(SMD=-2.82,95%CI[-3.77,-1.86],P=0.000)、空腹胰岛素(SMD=-2.44,95%CI[-3.40,-1.49],P=0.000)、稳态模型胰岛素抵抗指数(SMD=-2.68,95%CI[-3.66,-1.69],P=0.000)、C反应蛋白(SMD=-1.96,95%CI[-2.71,-1.22],P=0.032)、白细胞介素6(SMD=-2.48,95%CI[-3.25,-1.72],P=0.047);而对雌二醇(SMD=-2.07,95%CI[-6.35,2.20],P=0.000)、促卵泡生成素(SMD=0.76,95%CI[-0.63,2.15],P=0.000)、肿瘤坏死因子-α(SMD=-1.64,95%CI[-6.02,2.73],P=0.000)、PI3K蛋白活性表达水平(SMD=-0.26,95%CI[-2.44,1.92],P=0.000)、AKT蛋白活性表达水平(SMD=-2.26,95%CI[-6.14,1.63],P=0.000)等指标的差异无统计学意义。结论姜黄素可作为支持性治疗手段治疗多囊卵巢综合征,通过降低血糖、缓解炎症、调节激素紊乱等多种机制发挥作用。
