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参桃软肝方治疗Child-Pugh C级原发性肝癌的临床观察 被引量：5
1
作者 李穗晖 周瑞生 +3 位作者 蔡玉荣 王雄文 贺凡 周岱翰 《广州中医药大学学报》 CAS 2018年第6期993-997,共5页
【目的】观察参桃软肝方治疗Child-Pugh C级(简称Child C级)原发性肝癌的有效性及安全性。【方法】将入组的60例Child C级原发性肝癌患者,按2∶1比例随机分为治疗组40例和对照组20例。对照组给予最佳支持治疗,治疗组给予最佳支持治疗+... 【目的】观察参桃软肝方治疗Child-Pugh C级(简称Child C级)原发性肝癌的有效性及安全性。【方法】将入组的60例Child C级原发性肝癌患者,按2∶1比例随机分为治疗组40例和对照组20例。对照组给予最佳支持治疗,治疗组给予最佳支持治疗+参桃软肝方口服治疗,21 d为1个周期,共观察2个周期。观察2组患者治疗前后中医肝癌相关症状评分、肝功能Child-Pugh评分、外周血肝纤维化指标[Ⅲ型原胶原(PC-Ⅲ)、层黏蛋白(LN)、透明质酸(HA)]的变化情况,评价2组患者的瘤体稳定性疗效和安全性。【结果】(1)治疗后,治疗组的肝癌相关症状积分、肝功能Child-Pugh评分和分级情况均较治疗前明显改善(P<0.05),而对照组改善均不明显(P>0.05),组间比较,治疗组在改善肝癌相关症状积分、肝功能Child-Pugh评分和分级情况方面均优于对照组(P<0.05)。(2)治疗后,治疗组外周血HA水平有所改善,但差异无统计学意义(P>0.05),LN水平有明显改善(P<0.05),而对照组各项肝纤维化指标均无明显改善(P>0.05),组间比较,治疗组在改善外周血HA和LN水平方面优于对照组(P<0.05)。(3)治疗后,治疗组的瘤体稳定率虽较对照组略高,但差异无统计学意义(P>0.05)。(4)治疗期间,治疗组有9例(22.5%)出现I～Ⅱ级不良反应,无Ⅲ～Ⅳ级毒性反应,对照组有5例(25.0%)出现I～Ⅱ级不良反应,无Ⅲ～Ⅳ级毒性反应,2组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】参桃软肝方治疗Child C级原发性肝癌具有较好的瘤体稳定性疗效,能保护患者的肝功能,改善患者的肝癌相关症状,且不良反应轻微,可作为Child C级肝癌患者中医药治疗的选择之一。 展开更多
关键词 参桃软肝方 CHILD-PUGH C级 原发性肝癌 有效性 安全性
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