连翘苷体内外抗病毒及解热作用机制 被引量：18

1

作者 郭健敏 富力 +5 位作者 秦丽莉 陈文培 代彩玲 梁纯 吴琪琪 杨威 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1170-1175,共6页

目的研究连翘苷(phillyrin,KD-1)体内外抗病毒及解热的作用机制。方法通过呼吸道病毒感染细胞模型,检测SI指数,考察KD-1体外抗病毒活性;建立流感病毒感染的小鼠模型,检测血凝滴度、肺指数、肺组织病理,探究其体内抗流感病毒和肺炎的作用... 目的研究连翘苷(phillyrin,KD-1)体内外抗病毒及解热的作用机制。方法通过呼吸道病毒感染细胞模型,检测SI指数,考察KD-1体外抗病毒活性;建立流感病毒感染的小鼠模型,检测血凝滴度、肺指数、肺组织病理,探究其体内抗流感病毒和肺炎的作用;建立干酵母致大鼠发热模型,检测体温以及血浆和下丘脑组织体温调节及炎症相关因子,考察其解热作用机制;通过AutoDock Vina软件进行分子对接,将对接结果采用PyMol软件绘制。结果KD-1对H3N2、RSV、E71、AdV-3、HSV-1和HSV-2均有一定的抑制作用(SI>2);KD-1可减少感染肺组织血凝滴度,降低肺指数,并减轻肺部病变,特别是对间质性肺炎作用明显;KD-1可明显降低发热大鼠体温,其解热机制可能与降低大鼠血浆和下丘脑中的PGE_(2)和IL-1β水平有关;分子对接结果显示,KD-1与α-MSH、IL-1β、PEG_(2)、AVP、cAMP等蛋白结合能均<-5 kcal·mol^(-1)。结论KD-1具有较明显的抗病毒、解热和改善肺部炎性病变作用,推测其可通过“标本兼治”综合作用起到抗流感的功效。 展开更多

关键词 连翘苷 抗病毒 解热 细胞因子 中药单体 机制 分子对接

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雷公藤多苷对雄性SD大鼠生殖系统损伤的动态变化及其可能机制 被引量：19

2

作者 郭健敏 黄远铿 +3 位作者 雷夏凌 韩重 梁纯 杨威 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期469-476,共8页

目的观察雄性SD大鼠青春期至性成熟期用雷公藤多苷(GTW)对生殖系统的损伤过程及其机制。方法 5周龄SD大鼠180只,随机分为正常对照组、GTW 37.8和94.5 mg·kg^(-1)组,连续ig给药90 d,每组分别于给药后第7天(d7),d15,d30,d60,d90和d1... 目的观察雄性SD大鼠青春期至性成熟期用雷公藤多苷(GTW)对生殖系统的损伤过程及其机制。方法 5周龄SD大鼠180只,随机分为正常对照组、GTW 37.8和94.5 mg·kg^(-1)组,连续ig给药90 d,每组分别于给药后第7天(d7),d15,d30,d60,d90和d120(恢复30 d)剖检,生殖脏器称重计算脏器系数;取附睾进行伊红染色观察精子形态,计算未成熟精子率和畸形精子率;HE染色观察生殖脏器组织病理变化。各组d60取血检测促性腺激素释放激素(Gn RH)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)和睾酮(T)水平,免疫组化法检测d60,d90和d120下丘脑、垂体、睾丸和附睾中雄激素受体(AR)表达。结果正常对照组大鼠精子形态及发育正常,生殖脏器外观正常且未见病理改变;与正常对照组相比,GTW 37.8和94.5 mg·kg^(-1)组自d7起,未成熟精子率和异常精子率显著增加(P<0.01),睾丸和附睾系数显著降低(P<0.01),组织病理学检查可见睾丸萎缩且生精细胞减少甚至消失,附睾管空虚未见成熟精子,表现严重生精障碍,d120(恢复30 d)时未见明显改善。与正常对照组比较,GTW 37.8和94.5 mg·kg^(-1)组大鼠d60 LH,FSH和T分泌显著降低(P<0.01);GTW 94.5 mg·kg^(-1)组下丘脑d60和d90及睾丸和附睾d60,d90和d120 AR表达显著降低(P<0.01)。结论 GTW对雄性大鼠生殖器官均有明显损伤,其毒性作用于精子发生的整个过程,影响生精功能和精子发育形态,长期给药损伤可加重且长时间无法恢复。其机制可能与抑制LH,FSH和T分泌以及下调下丘脑、睾丸和附睾中AR表达有关。 展开更多

关键词 雷公藤多苷 生殖器官 下丘脑-垂体-性腺轴

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不同分子量的枸杞多糖组分对树突状细胞成熟的影响 被引量：10

3

作者 陈艳平 廖海锋 +3 位作者 王青 罗霞 邓向亮 周联(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期385-388,394,共5页

目的:本研究旨在筛选诱导树突状细胞(DCs)成熟活性最强的枸杞多糖(LBPs)组分。方法:体外诱导培养未度,CBA法检测培养上清中细胞因子(IL-6、IL-10、MCP-1、TNF-α和IFN-γ)的分泌情况。流式细胞术检测LBP3刺激后DCs表著。LBP3可明显上调... 目的:本研究旨在筛选诱导树突状细胞(DCs)成熟活性最强的枸杞多糖(LBPs)组分。方法:体外诱导培养未度,CBA法检测培养上清中细胞因子(IL-6、IL-10、MCP-1、TNF-α和IFN-γ)的分泌情况。流式细胞术检测LBP3刺激后DCs表著。LBP3可明显上调DCs表面分子CD11c、MHCⅡ、CD80和CD86表达,与对照组相比,差异具有统计学差异(P<0.01)。结论:中等分子量的LBP3是LBPs中诱导DCs成熟的主要活性成分。 展开更多

关键词 枸杞多糖 分子量 树突状细胞 成熟

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千根草抗炎镇痛活性部位的筛选研究 被引量：9

4

作者 陈靖靖 盛亚丽 +2 位作者 雷翔 吴中含 王红刚 《广东药科大学学报》 CAS 2018年第5期599-603,共5页

目的筛选千根草抗炎镇痛活性部位。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀、乙酸致小鼠腹腔通透性增高和角叉菜胶致小鼠足肿胀抗炎模型,乙酸扭体法和热板刺痛法镇痛模型对千根草乙醇总提取物及其石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水溶部位... 目的筛选千根草抗炎镇痛活性部位。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀、乙酸致小鼠腹腔通透性增高和角叉菜胶致小鼠足肿胀抗炎模型,乙酸扭体法和热板刺痛法镇痛模型对千根草乙醇总提取物及其石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水溶部位和水不溶部位进行抗炎镇痛活性的筛选。结果与空白组相比,除水不溶组外,千根草各极性部位组均能够抑制小鼠耳肿胀、乙酸所致的小鼠腹腔通透性增高和小鼠足肿胀(P<0.05);镇痛模型中除水不溶组外,千根草各极性部位组均能抑制乙酸所致的小鼠扭体反应和提高给药90 min时热板所致的小鼠痛阈值(P<0.05)。结论除水不溶部位组,千根草其余各部位组均有抗炎镇痛活性。 展开更多

关键词 千根草 抗炎 镇痛 活性部位

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何首乌肝损伤模型大鼠胆汁淤积现象及相关蛋白表达研究 被引量：9

5

作者 井潇 吴纯启 +4 位作者 韩刚 谢丽华 王茜莎 杨威 王全军 《药物评价研究》 CAS 2017年第5期612-619,共8页

目的观察经脂多糖(LPS)诱导后连续给予何首乌醇提液(AEP)7 d大鼠的肝损伤程度及胆汁淤积相关指标的变化。方法将雄性SD大鼠随机分为5组:对照组、LPS组、LPS+对乙酰氨基酚(APAP)组、AEP组、LPS+AEP组,LPS、LPS+APAP、LPS+AEP组按大鼠体... 目的观察经脂多糖(LPS)诱导后连续给予何首乌醇提液(AEP)7 d大鼠的肝损伤程度及胆汁淤积相关指标的变化。方法将雄性SD大鼠随机分为5组:对照组、LPS组、LPS+对乙酰氨基酚(APAP)组、AEP组、LPS+AEP组,LPS、LPS+APAP、LPS+AEP组按大鼠体质量分别尾iv给予4 mg/kg LPS,对照组与AEP组给予等体积生理盐水;2 h后LPS+APAP组ig给予625 mg/kg APAP,AEP组与LPS+AEP组ig给予12 g/kg,每天1次,连续给药7 d,建立特异质肝损伤炎症模型。观察体质量变化,并分别于造模后2 h、14 h、5 d、8 d检测血清生化中肝功能相关指标的变化,同时收集胆汁,计算胆汁流速与密度,并检测胆汁中主要成分变化。进行肝脏系数及组织病理学检查,并对胆汁淤积相关蛋白胆盐输出泵转运蛋白(BSEP)、多药耐药蛋白2(MRP2)及多药耐药蛋白3(MRP3)进行Real-Time PCR检测。结果经过LPS诱导2 d后,LPS+AEP组与对照组、AEP组比较体质量明显下降,5、8 d肝脏系数显著增加(P<0.05);血清生化指标分析结果显示,与对照组比较,LPS+AEP组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平无明显变化;造模后8 d的总胆红素(TBIL)明显降低(P<0.05),ALP明显升高(P<0.05);可观察到胆汁密度和胆汁流速明显降低(P<0.05),对胆汁成分分析显示,与对照组比较,LPS+AEP组总胆固醇(TCHO)显著升高、TBIL显著降低(P<0.05);病理结果显示,AEP组出现轻微肝细胞变性,而LPS+AEP组可见严重局灶坏死;转录水平结果发现,LPS诱导后可使得BSEP、MRP2在14 h时出现短期抑制(P<0.05),单独给予AEP可使BSEP、MRP2和MRP3的表达水平短时显著升高(P<0.05、0.01),而LPS+AEP给药第8 d对大鼠肝脏BSEP、MRP2无显著性影响,可使MRP3转录水平升高(P<0.05)。结论经LPS诱导的AEP可明显损伤大鼠肝细胞并干扰胆汁分泌功能,引起胆汁成分相关生化指标的改变,对BSEP与MRP2水平无显著影响,MRP3出现代偿性升高,提示确实存在胆汁淤积症状 展开更多

关键词 何首乌醇提液 胆汁淤积 肝毒性 实时荧光定量PCR 胆盐输出泵转运蛋白 多药耐药蛋白2 多药耐药蛋白3

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水蛭提取物结肠迟释微丸与普通微丸的抗血栓作用比较 被引量：9

6

作者 周成浩 陈文培 +4 位作者 张子扬 姚小兰 林俊粒 关世侠 林宝琴 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期568-572,共5页

目的比较水蛭提取物结肠迟释微丸(colon delayed-release pellets,CDP)和水蛭提取物普通微丸(regular pellets,RP)的抗凝血和抗血栓形成作用。方法采用毛细管法检测新西兰兔凝血时间,考察CDP和RP对大鼠动-静脉旁路血栓、狭窄法诱导的下... 目的比较水蛭提取物结肠迟释微丸(colon delayed-release pellets,CDP)和水蛭提取物普通微丸(regular pellets,RP)的抗凝血和抗血栓形成作用。方法采用毛细管法检测新西兰兔凝血时间,考察CDP和RP对大鼠动-静脉旁路血栓、狭窄法诱导的下腔静脉血栓和三氯化铁(FeCl_3)诱导颈动脉血栓形成的作用。凝血时间测定实验为单次给药,设3个组:正常组,CDP组(64 mg·kg^(-1)·d^(-1))和RP组(43.7 mg·kg^(-1)·d^(-1));动-静脉旁路血栓实验为单次给药,设6个组:模型组,CDP低、高剂量组(87,174 mg·kg^(-1)·d^(-1)),RP低、高剂量组(59.4,118.8mg·kg^(-1)·d^(-1)),阿司匹林组(7.8 mg·kg^(-1)·d^(-1));狭窄法诱导大鼠下腔静脉血栓实验设8组:假手术组,模型组,CDP低、高剂量组,RP低、高剂量组,阳性药华法林组(2.0 mg·kg^(-1)·d^(-1))和活血通脉胶囊组(312.5 mg·kg^(-1)·d^(-1)),每天给药1次,连续给药7 d;FeCl_3诱导颈动脉血栓实验为单次给药,设8组:假手术组,模型组,CDP低、高剂量组,RP低、高剂量组,阳性药氯吡格雷组(30 mg·kg^(-1)·d^(-1))和活血通脉胶囊组。称量动-静脉旁路血栓湿重和干重以及静脉血栓质量和长度,计算血栓形成抑制率;对动脉血栓进行半定量病理学分析,计算血栓形成百分比和血栓形成抑制率。结果与正常组比较,CDP组和RP组分别在给药后4 h和0.5 h显著延长新西兰兔凝血时间(P<0.05),抗凝作用分别维持4 h和1 h。CDP组和RP组能剂量依赖性抑制大鼠动-静脉旁路血栓和下腔静脉血栓形成,抑制动脉血栓形成,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。此外,在抑制大鼠动-静脉旁路血栓和下腔静脉血栓作用上,CDP强于RP。结论 CDP抗血栓形成作用显著优于RP,且CDP抗静脉血栓的作用比抗动脉血栓明显。 展开更多

关键词 宽体金线蛭 结肠迟释微丸 凝血时间 动-静脉旁路血栓 下腔静脉血栓 动脉血栓

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全程式中药安全性评价和监管 被引量：9

7

作者 韩玲 孙祖越 +2 位作者 杨威 王海学 宋海波 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2020年第11期801-810,共10页

中药的安全性评价源于临床,承于非临床,最后又回到临床,故称“全程式的中药安全性评价”,即中药的安全性评价贯穿于从药物发现或临床人用经验到上市应用的全过程,也可以说中药毒性评价循证于“临床-非临床-临床-上市后再评价”,其警戒... 中药的安全性评价源于临床,承于非临床,最后又回到临床,故称“全程式的中药安全性评价”,即中药的安全性评价贯穿于从药物发现或临床人用经验到上市应用的全过程,也可以说中药毒性评价循证于“临床-非临床-临床-上市后再评价”,其警戒也应贯穿于药品全生命周期。所以,针对中药的特殊性,安全性风险管理应贯穿于中药材的种植和溯源、炮制和加工、生产工艺和全过程质控,也要体现在系统规范及有针对性的毒理学研究、规范和风险可控的临床试验以及上市后的再评价的全过程之中。这一过程应体现申请人或上市许可持有人的主体责任,不仅是需要研发机构、安全性评价机构本着为用药人群的安全负责的科学评价、提升安全管理意识和能力,同时也需要监管部门切实履行监管职责。 展开更多

关键词 中药 安全性评价 药物警戒

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《中华人民共和国药典》收录毒性中药材生殖毒性研究进展 被引量：8

8

作者 杨威 肖百全 +1 位作者 喻祥 韩玲 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期355-363,共9页

毒性中药材是中药的一个特殊群体,主要由"大毒"、"有毒"和"小毒"类中药材组成,其安全性特别是生殖毒性的研究一直未得到应有的重视。目前报道已开展生殖毒性相关研究的毒性中药材仅20种,且多数研究未依... 毒性中药材是中药的一个特殊群体,主要由"大毒"、"有毒"和"小毒"类中药材组成,其安全性特别是生殖毒性的研究一直未得到应有的重视。目前报道已开展生殖毒性相关研究的毒性中药材仅20种,且多数研究未依据国际国内《药物生殖毒性研究技术指导原则》开展,研究结果对该类药材生殖毒性风险预测的价值非常有限。建议和鼓励后续进行毒性中药材生殖毒性研究的机构和(或)个人应尽量按照人用药物注册技术要求国际协调会(ICH)最新版《生殖毒性研究技术指导原则(S5)》,系统、规范地开展研究,逐步积累生殖毒性安全性数据,为中药安全性数据库的建立积累素材。 展开更多

关键词 中药材 中国药典 生殖毒性

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新药非临床安全药理学研究进展 被引量：7

9

作者 郭健敏 许彦芳 +20 位作者 马玉奎 胡晓敏 黄芳华 扈正桃 宫丽崑 姜德建 张立将 张雪峰 蔡青 汤纳平 宗英 苏筱琳 张文强 陆兢 赵斌 聂昕 蒙飞彪 杨威 王三龙 陆国才 汪巨峰 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2019年第12期1013-1025,共13页

安全药理学是新药非临床研究的重要组成部分,主要是研究药物剂量≥治疗剂量时,潜在的不期望出现的对生理功能的不良影响。近年来,随着分子生物学和生物技术等的进步,安全药理学的研究内容和研究范围有了较大的拓展。本文从国际国内安全... 安全药理学是新药非临床研究的重要组成部分,主要是研究药物剂量≥治疗剂量时,潜在的不期望出现的对生理功能的不良影响。近年来,随着分子生物学和生物技术等的进步,安全药理学的研究内容和研究范围有了较大的拓展。本文从国际国内安全药理学指导原则要求和修订,到中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统安全药理及补充安全药理(胃肠道系统、泌尿系统、血液系统和肝胆系统)等方面,全面综述了新药非临床安全药理学研究进展。 展开更多

关键词 安全药理学 指导原则 中枢神经系统 心血管系统 呼吸系统

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鱼腥草破壁饮片单次和重复给药毒性试验

10

作者 雷夏凌 邓雯 +6 位作者 陈炜璇 戴锦龙 郭健敏 黄远铿 张前亮 成金乐 杨威 《药学研究》 CAS 2024年第1期19-23,34,共6页

目的研究大鼠单次和重复给予鱼腥草破壁饮片后的毒性反应,为临床研究及应用提供参考的依据。方法鱼腥草破壁饮片和鱼腥草饮片均以7.2 g·kg^(-1)的最大给药量单次灌胃给予大鼠观察毒性反应,并持续观察2周;鱼腥草破壁饮片以1.35、2.7... 目的研究大鼠单次和重复给予鱼腥草破壁饮片后的毒性反应,为临床研究及应用提供参考的依据。方法鱼腥草破壁饮片和鱼腥草饮片均以7.2 g·kg^(-1)的最大给药量单次灌胃给予大鼠观察毒性反应,并持续观察2周;鱼腥草破壁饮片以1.35、2.70、5.40 g·kg^(-1),鱼腥草饮片1.35、5.40 g·kg^(-1),连续3个月对SD大鼠灌胃给药,恢复期4周,进行临床观察、体重、摄食量、血清生化学、血液学、肾损伤生物标志物及病理学等各项检查。结果鱼腥草破壁饮片、鱼腥草饮片以7.2 g·kg^(-1)对SD大鼠单次灌胃给药,未见明显毒性反应;鱼腥草破壁饮片及鱼腥草饮片重复给药3个月,各剂量组各项检查均未见异常。结论鱼腥草破壁饮片、鱼腥草饮片单次经口给药对SD大鼠的最大耐受剂量(MTD)>7.2 g·kg^(-1)。鱼腥草破壁饮片、鱼腥草饮片对SD大鼠连续灌胃给药3个月的无毒作用剂量(NOAEL)为6.4 g·kg^(-1)。鱼腥草破壁饮片、鱼腥草饮片在相同给药剂量下,SD大鼠毒性反应无明显区别。 展开更多

关键词 鱼腥草破壁饮片 鱼腥草饮片 单次给药毒性试验 重复给药毒性试验 肾脏毒性

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馥感啉口服液通过TGF-β1/Smad3信号通路改善肥胖哮喘小鼠气道重塑 被引量：5

11

作者 李小英 郭健敏 +3 位作者 张文强 戴锦龙 杨威 江涛 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期619-625,共7页

目的探讨馥感啉对肥胖哮喘小鼠气道重塑的影响及其作用机制。方法高脂饲料喂养联合OVA诱导建立C57 BL/6肥胖哮喘慢性气道炎症模型,经灌胃馥感啉5.86、11.72、23.44 g·kg^(-1)治疗,末次激发后采用肺功能震荡仪检测呼吸系统阻力(Rrs... 目的探讨馥感啉对肥胖哮喘小鼠气道重塑的影响及其作用机制。方法高脂饲料喂养联合OVA诱导建立C57 BL/6肥胖哮喘慢性气道炎症模型,经灌胃馥感啉5.86、11.72、23.44 g·kg^(-1)治疗,末次激发后采用肺功能震荡仪检测呼吸系统阻力(Rrs)、呼吸系统弹性(Ers)、呼吸系统顺应性(Crs);测定白细胞总数;HE及Masson染色观察肺组织病理改变;ELISA法检测IgE及肺组织、TGF-β1、Smad3、SP水平;IHC检测肺组织Smad3、SARA蛋白表达。结果馥感啉抑制小鼠血液中白细胞数量的增加,降低血清中IgE含量;减轻Rrs,和Ers增强,调节呼吸功能。病理结果显示,馥感啉能减轻肥胖哮喘模型炎性细胞浸润和胶原沉积,抑制支气管粘膜增生;ELISA结果显示,小鼠肺组织TGF-β1、Smad3、SP的含量降低;IHC结果表明,馥感啉抑制了肺组织Smad3、SARA蛋白表达量。结论馥感啉抗肥胖型哮喘作用可能通过改善呼吸功能、控制气道炎症,拮抗气道重塑相关。 展开更多

关键词 馥感啉口服液 肥胖哮喘 TGF-β1/Smad3 气道重塑 SARA 气道高反应性

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复方香薷水指纹图谱建立及对SARS-CoV-2感染小鼠模型的影响

12

作者 蔡达同 张文强 +4 位作者 陈文培 马莉 韩锋 杨威 郭健敏 《今日药学》 CAS 2024年第9期658-662,共5页

目的建立复方香薷水指纹图谱质量控制方法,考察复方香薷水对新型冠状病毒(SARS-CoV-2)滴鼻感染小鼠模型的影响。方法通过气相色谱法对复方香薷水中挥发性成分建立复方香薷水指纹图谱。预防性灌胃给予小鼠复方香薷水50.51、101.01 g生药&... 目的建立复方香薷水指纹图谱质量控制方法,考察复方香薷水对新型冠状病毒(SARS-CoV-2)滴鼻感染小鼠模型的影响。方法通过气相色谱法对复方香薷水中挥发性成分建立复方香薷水指纹图谱。预防性灌胃给予小鼠复方香薷水50.51、101.01 g生药·kg^(-1)·d^(-1);给药第5天,采用滴鼻SARS-CoV-2(4×10^(5)PFU)诱发小鼠病毒性感染模型,然后治疗性给药5 d,观察小鼠的体质量变化、死亡保护情况和肺组织病理学变化。结果采用复方水指纹图谱鉴定了11个共有峰,与复方中相关药材的特征成分相一致,构建的复方香薷水指纹图谱分离度高、峰形好、特征峰多、批间相似度高。与正常对照组相比,模型对照组动物体质量下降、体征虚弱和死亡,肺组织出现间质肺炎、肺泡腔蛋白液渗出、血管/细支气管周围炎细胞浸润。与模型对照组相比,阳性对照组、复方香薷水低、高剂量组死亡率降低、存活时间显著延长,对上述病理变化有改善作用。结论建立了复方香薷水指纹图谱,能全面、准确地评价复方香薷水挥发性成分的质量。复方香薷水对SARS-CoV-2滴鼻诱发的小鼠病毒性感染模型具有良好的保护作用。 展开更多

关键词 复方香薷水 指纹图谱 SARS-CoV-2 存活时间 间质性肺炎

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符合AAALAC要求的实验动物兽医护理实践

13

作者 王俐梅 宋慧 +2 位作者 颜欣欣 冉艳洪 杨威 《当代畜牧》 2024年第5期1-3,共3页

实验动物福利伦理已逐步得到科研人员的认可。兽医作为实验动物的“代言人”,在实验动物护理中起到至关重要的作用。笔者从兽医培训与管理、兽医权利、兽医护理等几个角度介绍了符合AAALAC要求的实验动物兽医护理实践,为实验动物兽医工... 实验动物福利伦理已逐步得到科研人员的认可。兽医作为实验动物的“代言人”,在实验动物护理中起到至关重要的作用。笔者从兽医培训与管理、兽医权利、兽医护理等几个角度介绍了符合AAALAC要求的实验动物兽医护理实践,为实验动物兽医工作者提供参考。 展开更多

关键词 AAALAC 实验动物 兽医护理

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恒河猴肠道寄生虫感染情况调查与控制

14

作者 冉艳洪 王俐梅 +3 位作者 颜欣欣 周珊珊 宋慧 杨威 《中国动物检疫》 CAS 2024年第4期11-15,共5页

为了解恒河猴在实验室饲养环境下的肠道寄生虫感染情况,采用直接涂片法和饱和食盐水漂浮法,对采集的66只试验用恒河猴新鲜粪便进行肠道寄生虫检查,并评估了血液学、血液生化学相关指标以及驱虫药物的驱虫效果。结果显示:从66只恒河猴新... 为了解恒河猴在实验室饲养环境下的肠道寄生虫感染情况,采用直接涂片法和饱和食盐水漂浮法,对采集的66只试验用恒河猴新鲜粪便进行肠道寄生虫检查,并评估了血液学、血液生化学相关指标以及驱虫药物的驱虫效果。结果显示:从66只恒河猴新鲜粪便中检出类圆线虫和鞭虫2种肠道蠕虫卵囊,感染率分别是9.1%和12.1%,均为单一感染且感染强度较低;感染类圆线虫或鞭虫恒河猴的血液学指标(WBC、RBC、HGB、MCH、MCHC、HCT、MCV、PLT、PDW、MPV、PCT、LYMPH、MONO、EO、BASO)和肝肾功能指标(ALT、AST、ALP、LDH、TP、BUN、CREA)与健康动物无显著差异(P>0.05);连续使用伊维菌素注射液或阿苯达唑伊维菌素片均能有效驱除感染的类圆线虫或鞭虫。结果说明:恒河猴在实验室饲养环境下,其肠道寄生虫的感染种类较少,感染率和感染强度均较低,对动物健康状况无明显影响,通过良好的饲养管理和完善的药物驱虫程序能实现对猴肠道寄生虫病的有效控制。 展开更多

关键词 恒河猴 肠道寄生虫 类圆线虫 鞭虫 感染 控制

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连翘化学成分、药理作用及安全性评价的研究进展

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作者 马雪百合 郭健敏 +2 位作者 温玉莹 代彩玲 杨威 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1093-1100,共8页

连翘为临床常用的清热解毒类中药,主要含有苯乙醇苷类、木脂素类、萜类及挥发油、黄酮类等化学成分。大量研究证实连翘具有抗炎、抗菌、抗病毒、抗癌等多种药理作用,且安全性较高。该文系统综述了连翘的化学成分、药理作用及安全性的研... 连翘为临床常用的清热解毒类中药,主要含有苯乙醇苷类、木脂素类、萜类及挥发油、黄酮类等化学成分。大量研究证实连翘具有抗炎、抗菌、抗病毒、抗癌等多种药理作用,且安全性较高。该文系统综述了连翘的化学成分、药理作用及安全性的研究进展,以总结连翘的相关研究成果,并为其进一步的开发研究和临床应用提供思路。 展开更多

关键词 连翘 化学成分 药理作用 安全性评价

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口鼻吸入给药系统在GLP体系下性能验证方法的建立

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作者 夏赵云 廖海锋 +3 位作者 吴心如 黄泽鹏 郭健敏 杨威 《现代仪器与医疗》 CAS 2024年第4期30-34,共5页

目的 建立口鼻吸入给药系统在药物非临床研究质量管理规范(Good Laboratory Practice,GLP)体系下的性能验证方法。方法 通过吸入试验相关文献中吸入系统的检测参数、质量控制关注点,以及结合仪器性能要求,在精准气溶胶吸入给药系统上建... 目的 建立口鼻吸入给药系统在药物非临床研究质量管理规范(Good Laboratory Practice,GLP)体系下的性能验证方法。方法 通过吸入试验相关文献中吸入系统的检测参数、质量控制关注点,以及结合仪器性能要求,在精准气溶胶吸入给药系统上建立口鼻吸入给药系统性能评价的方法,验证内容包括系统压力、进气流量可靠性、暴露浓度均一性、暴露系统稳定性等。结果 系统压力偏差为-1.52%~1.00%;系统进气流量CV值在-1.84%~3.40%范围内;液态吸入给药暴露浓度孔间RSD为7.70%,粉末吸入给药暴露浓度孔间RSD为15.75%;连续雾化30min,液态暴露浓度RSD为5.50%,粉末暴露浓度RSD为7.22%,温度、湿度、O_(2)浓度、CO_(2)浓度均在合格标准范围内,精准气溶胶吸入给药系统在本实验验证条件下各项性能指标均符合仪器使用的要求。结论 上述性能指标验证方法准确可靠,能够满足药物安全性评价的需要,可以为口鼻吸入给药系统在GLP体系下的性能验证提供参考。 展开更多

关键词 吸入系统 吸入给药 吸入制剂 性能验证 药物非临床研究质量管理规范1

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药物GLP体系下的多场所研究策略

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作者 潘秋兰 吴紫君 +3 位作者 柳璐 郭健敏 雷夏凌 杨威 《中国药事》 CAS 2024年第6期611-616,共6页

目的:探讨药物非临床研究质量管理规范(Good Laboratory Practice,GLP)体系下多场所研究策略的制定。方法:分析多场所研究开展前对分场所的考察、多场所研究中各级人员的职责与沟通协作方式以及几种多场所研究开展的策略等内容。结果:... 目的:探讨药物非临床研究质量管理规范(Good Laboratory Practice,GLP)体系下多场所研究策略的制定。方法:分析多场所研究开展前对分场所的考察、多场所研究中各级人员的职责与沟通协作方式以及几种多场所研究开展的策略等内容。结果:多场所研究是一项具有一个研究计划和一份最终报告的研究,必须符合GLP,因此应选择完全符合GLP标准的实验室作为分研究场所,在多场所研究开展前应仔细规划,界定好相关人员的沟通方式和职责,专题负责人作为研究的唯一控制点,必须在确保合规方面发挥核心作用。结论:在药物GLP体系下制定符合国内外GLP法规要求的多场所研究策略,必须掌握多场所研究是一项单一研究的原则,选择GLP实验室为分研究场所,仔细规划,各级人员严格履行各自的职责并建立顺畅的沟通方式,专题负责人应充分发挥推动者的角色。 展开更多

关键词 多场所研究 GLP 职责 沟通 药品监管

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呋喃二烯对人胃腺癌MGC-803细胞凋亡的诱导作用 被引量：5

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作者 郭健敏 陈雨 +2 位作者 周云 韩重 杨威 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期215-220,共6页

目的研究呋喃二烯（FDE）在体外对人胃腺癌MGC-803细胞凋亡的诱导作用。方法 FDE46.29-740.74μmol·L^-1MGC-803细胞孵育48 h,MTT法测定FDE对细胞存活的抑制率;FDE 92.58-370.32μmol·L^-1MGC-803细胞作用24 h,光镜下及Hoechs... 目的研究呋喃二烯（FDE）在体外对人胃腺癌MGC-803细胞凋亡的诱导作用。方法 FDE46.29-740.74μmol·L^-1MGC-803细胞孵育48 h,MTT法测定FDE对细胞存活的抑制率;FDE 92.58-370.32μmol·L^-1MGC-803细胞作用24 h,光镜下及Hoechst 33342荧光染色分别观察细胞形态和细胞凋亡,流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期,罗丹明123染色和DCFH-DA荧光探针分别检测细胞线粒体膜电位的改变和活性氧的产生。结果 MTT结果表明,FDE 46.29-740.74μmol·L^-1MGC-803存活具有明显抑制作用,作用24,48和72 h时IC50分别为347.91,257.41和101.01μmol·L^-1流式细胞仪AnnexinⅤ-FITC/PI双染结果显示,FDE在92.58-370.32μmol·L^-1用24 h,能显著促进MGC-803细胞凋亡（P〈0.05）。细胞周期检测结果表明,FDE可使MGC-803细胞周期阻滞于S期。罗丹明123和DCFH-DA染色结果显示,当药物浓度为370.37μmol·L^-1,FDE使细胞内线粒体膜电位降低（P〈0.05）,对应荧光强度的细胞比例与对照组的比值为0.85∶1,使细胞内活性氧水平增加,活性氧水平为对照组的1.30倍（P〈0.05）。结论 FDE可抑制人胃腺癌MGC-803细胞存活,并诱导其凋亡,其诱导凋亡的作用机制可能与激活线粒体凋亡通路、影响细胞周期和抑制DNA的生物合成相关。 展开更多

关键词 呋喃二烯 MGC-803细胞 胃癌 细胞凋亡 细胞周期 线粒体膜电位 活性氧

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酸枣仁汤醇提取物与经典方剂的非临床安全性比较试验 被引量：1

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作者 雷夏凌 林靖 +3 位作者 柳璐 黄远铿 郭健敏 杨威 《药学研究》 CAS 2023年第10期753-758,共6页

目的通过对大鼠的亚急性毒性试验研究,比较酸枣仁汤醇提取物与酸枣仁汤经典方剂两者的安全性差异。方法酸枣仁汤醇提取物以42、98、140 g·kg^(-1)(生药),酸枣仁汤经典方剂以56、140、224 g·kg^(-1)(生药),连续4周灌胃给予SD大... 目的通过对大鼠的亚急性毒性试验研究,比较酸枣仁汤醇提取物与酸枣仁汤经典方剂两者的安全性差异。方法酸枣仁汤醇提取物以42、98、140 g·kg^(-1)(生药),酸枣仁汤经典方剂以56、140、224 g·kg^(-1)(生药),连续4周灌胃给予SD大鼠,进行临床观察、摄食量、体重、血液学、血液生化学、病理学等各项检查。结果酸枣仁汤醇提取物140 g·kg^(-1)(原设置为196.465 g·kg^(-1)为最大给药剂量)剂量组动物出现动物死亡、体重负增长、临床观察异常反应明显,网织红细胞数量、网织红细胞百分比升高和红细胞数量、血红蛋浓度降低,98、140 g·kg^(-1)剂量组肝脏重量增加及胸腺减轻,死亡动物肝脏、肾脏出现明显病变;酸枣仁汤经典方224 g·kg^(-1)剂量组动物出现体重增长减慢,网织红细胞数量、网织红细胞百分比升高及红细胞数量、血红蛋浓度与红细胞比容降低。结论酸枣仁汤醇提取物对SD大鼠的无毒作用剂量为98 g·kg^(-1),酸枣仁汤经典方剂对SD大鼠的无毒作用剂量为224 g·kg^(-1),酸枣仁汤醇提取物非临床安全性研究存在较大的安全性风险,毒性反应明显大于经典方剂。 展开更多

关键词 酸枣仁汤醇提取物 酸枣仁汤经典方剂 非临床安全性比较

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白光诱导大鼠视网膜病变模型的条件探索

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作者 周成浩 陈文培 +4 位作者 覃莫涵 陈迪新 郭秋平 林宝琴 桑传兰 《实验动物科学》 2023年第2期35-41,共7页

目的建立稳定的光诱导大鼠视网膜病变模型。方法SD大鼠在夜间和白昼接受相同时程光照损伤、不同性别大鼠同一时间接受相同时程光照损伤、大鼠散瞳后接受光照损伤,通过检测闪光视网膜电图(FERG)评估视网膜功能。大鼠分别接受4、8、12、16... 目的建立稳定的光诱导大鼠视网膜病变模型。方法SD大鼠在夜间和白昼接受相同时程光照损伤、不同性别大鼠同一时间接受相同时程光照损伤、大鼠散瞳后接受光照损伤,通过检测闪光视网膜电图(FERG)评估视网膜功能。大鼠分别接受4、8、12、16、20和24 h光照损伤后,分别于7、14和21 d后,进行FERG检测和视网膜组织病理学检查。结果昼间光照6 h对大鼠视网膜功能没有明显损伤,但是夜间光照6 h可以使大鼠视网膜功能显著下降。光照损伤后,雄性和雌性大鼠视网膜功能无明显差异,散瞳组和不散瞳组大鼠视网膜功能无明显差异。光照结束后14和21 d,光照8~20 h的大鼠视网膜功能损伤30%~50%,视网膜外核层厚度减少约40%;而光照24 h的大鼠视网膜功能几乎完全丧失,内核层和外核层细胞明显丢失,外核层厚度减少约80%。结论建立白光诱导大鼠视网膜损伤模型用于评价药物对视网膜功能和组织结构的作用。 展开更多

关键词 光照时程 视网膜病变 闪光视网膜电图 外核层 SD大鼠

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