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黄芪多糖的结构表征与生物活性研究进展 被引量：37
1
作者 芮雯 李婵艺 陈宏远 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期264-270,共7页
黄芪多糖(Astragalus polysaccharides,APS)是中药黄芪中的水溶性成分,在免疫调节、炎症、肿瘤及糖尿病等方面均具有显著的生物活性。作者综述了近年APS的结构表征与相关生物活性的研究进展,旨在为APS的药品和保健品研发提供参考。
关键词 黄芪多糖 结构表征 生物活性 免疫调节
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蜜炙对黄芪分级醇沉多糖及其抗氧化活性的影响 被引量：9
2
作者 叶明珠 吴嘉彩 +4 位作者 游思远 李婵艺 廖婧竹 陈宏远 芮雯 《军事医学》 CAS 北大核心 2019年第8期602-607,共6页
目的探究蜜炙对黄芪分级醇沉多糖及其抗氧化活性的影响。方法选用同一批次黄芪蜜炙品及生品,采用70%乙醇提取除去小分子物质后,进行水提取及不同浓度乙醇分级醇沉、酶-Sevage除蛋白后得到蜜炙黄芪分级醇沉多糖,采用凝胶渗透色谱法、红... 目的探究蜜炙对黄芪分级醇沉多糖及其抗氧化活性的影响。方法选用同一批次黄芪蜜炙品及生品,采用70%乙醇提取除去小分子物质后,进行水提取及不同浓度乙醇分级醇沉、酶-Sevage除蛋白后得到蜜炙黄芪分级醇沉多糖,采用凝胶渗透色谱法、红外检测法、液质联用法对其相对分子质量、特征吸收峰、单糖组成进行检测。通过清除羟基自由基(·OH)、DPPH自由基(DPPH·)、超氧阴离子自由基(O2-·)及总还原能力评价蜜炙及生品黄芪多糖的抗氧化活性。结果70%醇沉的蜜炙黄芪及黄芪多糖与90%醇沉的蜜炙黄芪及黄芪多糖的糖含量分别为(47.81±1.7)%、(41.45±2.1)%、(72.31±1.1)%和(62.41±2.5)%(n=3),其得率分别为4.75%、3.06%、1.67%和1.24%;各分级醇沉黄芪多糖的相对分子质量分布均比较集中,90%醇沉的多糖相对分子质量均小于70%醇沉的多糖,蜜炙前后其单糖组成的相对含量也有所变化。蜜炙黄芪多糖的抗氧化活性强于黄芪多糖。综合抗氧化能力强弱顺序为:90%醇沉蜜炙黄芪多糖>70%醇沉蜜炙黄芪多糖>90%醇沉黄芪多糖>70%醇沉黄芪多糖,其抗氧化能力均具有浓度依赖性关系。结论该分级醇沉的多糖制备工艺稳定、可行,蜜炙对黄芪多糖的糖含量、相对分子质量、单糖组成相对含量和抗氧化活性均有影响。该研究为蜜炙黄芪的炮制机制研究及蜜炙黄芪多糖的进一步开发利用提供了实验依据。 展开更多
关键词 蜜炙黄芪 多糖 分级醇沉 相对分子质量 抗氧化活性
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基于网络平台iFAIR教学法在人体解剖学实验教学中的应用初探 被引量：5
3
作者 罗利 张黎 +4 位作者 陈伟强 杨俊华 周畅 曾明辉 刘靖 《解剖学研究》 CAS 2019年第3期231-232,共2页
《人体解剖学》作为临床医学专业医学教育不可缺少的一门具有较强实践性的形态学课程,随着社会发展和创新驱动理念的逐渐形成,网络教学平台是教育信息化发展的有效推动力,已成为高等教育发展的重要趋势。基于网络平台(粤读解剖)的FAIR(... 《人体解剖学》作为临床医学专业医学教育不可缺少的一门具有较强实践性的形态学课程,随着社会发展和创新驱动理念的逐渐形成,网络教学平台是教育信息化发展的有效推动力,已成为高等教育发展的重要趋势。基于网络平台(粤读解剖)的FAIR(反馈、实践、个体化指导、课程目标关联)教学法,应用于五年制临床医学专业人体解剖学实验教学收到良好效果。iFAIR教学法可以有效调动学生的学习积极主动性,建立良好的学习氛围,培养扎实的人体解剖学基本操作技能,提高学生对人体解剖学的学习兴趣,为后期临床课程的学习打下了坚实的基础。 展开更多
关键词 人体解剖学 网络 iFAIR教学法 教学改革
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IL-33在脑缺血再灌注小鼠脑内的表达和细胞定位 被引量：2
4
作者 赵文彦 钟佳雯 +6 位作者 观佩君 冯慧瑶 刘欣琪 邓文君 刘艺琳 涂幸 罗利 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期52-56,共5页
目的:通过建立脑缺血再灌注小鼠模型,观察白细胞介素-33(IL-33)阳性细胞在脑缺血再灌注小鼠大脑中的表达和定位情况,初步探讨IL-33在缺血性脑卒中中的作用。方法:采用线栓法制作右侧大脑中动脉阻塞(MCAO)建立脑缺血再灌注小鼠模型,利用... 目的:通过建立脑缺血再灌注小鼠模型,观察白细胞介素-33(IL-33)阳性细胞在脑缺血再灌注小鼠大脑中的表达和定位情况,初步探讨IL-33在缺血性脑卒中中的作用。方法:采用线栓法制作右侧大脑中动脉阻塞(MCAO)建立脑缺血再灌注小鼠模型,利用TTC染色检测MCAO后脑梗死形成情况,采用免疫荧光组织化学染色法检测IL-33在脑缺血再灌注小鼠大脑中的表达。结果:成功建立脑缺血再灌注小鼠模型,脑缺血再灌注可引起小鼠大脑内IL-33表达升高;脑缺血再灌注小鼠模型脑内广泛表达IL-33。IL-33在神经元、星形胶质细胞、小胶质细胞内均有表达。结论:脑缺血再灌注小鼠脑内IL-33表达增加,IL-33可能参与小鼠缺氧缺血性脑损伤过程。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注 白细胞介素-33 免疫荧光组织化学 小鼠
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