顺铂注射液细菌内毒素的动态浊度法定量研究 被引量：15

1

作者 肖贵南 吴招娣 关永源 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期435-437,共3页

目的　考察顺铂注射液进行细菌内毒素检查的可行性。方法　采用凝胶法和动态浊度法鲎试验。结果　 6批顺铂注射液稀释至 0 1 4 g·L- 1 时对细菌内毒素检查没有干扰作用 ,而稀释至 0 2 8g·L- 1 时 3批样品有明显的干扰作用 ... 目的　考察顺铂注射液进行细菌内毒素检查的可行性。方法　采用凝胶法和动态浊度法鲎试验。结果　 6批顺铂注射液稀释至 0 1 4 g·L- 1 时对细菌内毒素检查没有干扰作用 ,而稀释至 0 2 8g·L- 1 时 3批样品有明显的干扰作用 ;所有检测样品的细菌内毒素含量均小于 1 8ZU·g- 1 。结论　动态浊度法鲎试验提供了一个测定顺铂注射液细菌内毒素含量的新方法 ,日常细菌内毒素检查时可将样品稀释至 0 1 4 g·L- 1 展开更多

关键词 顺铂注射液 细菌内毒素 动态浊度法鲎试验 干扰试验

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小儿百部止咳糖浆祛痰止咳作用及毒性研究 被引量：5

2

作者 肖贵南 吴招娣 +1 位作者 林宣伟 陈再智 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2000年第5期310-312,共3页

关键词 中药 小儿百部止咳糖浆 药理学 毒性

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Cl^-通道在内皮素-1引起的血管平滑肌细胞增殖中的作用 被引量：3

3

作者 肖贵南 关永源 贺华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期443-446,共4页

目的　研究Cl-通道在内皮素 1(endothelin 1,ET 1)引起的血管平滑肌细胞增殖中的作用 ,并探讨其可能的作用机制。方法　通过细胞计数和3H TdR参入实验 ,并结合fura 2 /AM荧光测定胞浆游离Ca2 + 浓度 ([Ca2 + ]i)等技术 ,观察了Cl-通道... 目的　研究Cl-通道在内皮素 1(endothelin 1,ET 1)引起的血管平滑肌细胞增殖中的作用 ,并探讨其可能的作用机制。方法　通过细胞计数和3H TdR参入实验 ,并结合fura 2 /AM荧光测定胞浆游离Ca2 + 浓度 ([Ca2 + ]i)等技术 ,观察了Cl-通道阻断剂对ET 1引起的 [Ca2 + ]i 变化及血管平滑肌细胞增殖的影响。结果　Cl-通道阻断剂DIDS可呈浓度依赖性地抑制 10nmol·L-1ET 1引起的血管平滑肌细胞增殖 ,其它Cl-通道阻断剂如IAA 94、NPPB、SITS、DPC和速尿均无此作用 ,DIDS也能抑制 10nmol·L-1ET 1引起的内流相 [Ca2 + ]i 升高 ,而对ET 1引起的Ca2 + 释放无影响 ;预先将细胞与 1μmol·L-1nifedipine作用后 ,3μmol·L-1DIDS对 10nmol·L-1ET 1引起的内流相 [Ca2 + ]i 升高及血管平滑肌细胞增殖不再有效 ,将细胞与 10 μmol·L-1SK&F96 36 5预孵后 ,DIDS却能进一步抑制ET 1的上述作用 ;3μmol·L-1DIDS对 30mmol·L-1KCl引起的胞浆[Ca2 + ]i升高无影响。结论　DIDS可通过阻断Cl-通道来抑制ET 1因促发Cl-通道开放经电压依赖性钙通道的Ca2 +内流及细胞增殖 ,DIDS敏感的Cl-通道可能在ET 1促发的Ca2 + 展开更多

关键词 CL^-通道 内皮素-1 CA^2+通道 CA^2+内流 血管平滑 肌细胞增殖

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湿热片的药理作用及毒性研究 被引量：3

4

作者 肖贵南 吴招娣 +2 位作者 李瑾翡 林丽英 陈晓芳 《中药药理与临床》 CAS CSCD 2003年第3期23-25,共3页

目的 :研究湿热片的药效学及毒性。方法 :采用干酵母致大鼠发热、蓖麻油致小鼠腹泻、醋酸致小鼠扭体及体外抑菌等药理模型。结果 :湿热片对干酵母所致的大鼠发热、蓖麻油所致的小鼠腹泻及醋酸引起的小鼠扭体均有明显的对抗作用 ;对大肠... 目的 :研究湿热片的药效学及毒性。方法 :采用干酵母致大鼠发热、蓖麻油致小鼠腹泻、醋酸致小鼠扭体及体外抑菌等药理模型。结果 :湿热片对干酵母所致的大鼠发热、蓖麻油所致的小鼠腹泻及醋酸引起的小鼠扭体均有明显的对抗作用 ;对大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等试验菌均有一定的抑制作用。急性毒性试验小鼠灌胃最大耐受量为 14 .75 g/kg ,相当于成人日临床用量的 2 0 4倍 ;大鼠 1月长期毒性试验结果表明除给药期间高剂量使血糖升高及谷草转氨酶和胆固醇降低外其余指标及病理切片结果均未见异常。结论 :湿热片具有解热、止泻、镇痛和抑菌作用 ,临床应用较安全。 展开更多

关键词 湿热片 药理作用 毒性研究 中药

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日本の心丹的药效学研究 被引量：1

5

作者 肖贵南 吴招娣 +2 位作者 陈晓芳 林宣伟 刘壮 《中药药理与临床》 CAS CSCD 2001年第1期39-41,共3页

日本の心丹灌服能明显延长小鼠耐常压缺氧生存时间、延长异丙肾上腺素引起小鼠心肌缺氧的生存时间、延长乌头碱诱发大鼠心律失常的潜伏期并缩短心律失常的持续时间、对抗垂体后叶素引起的大鼠急性心肌缺血以及增加离体兔心冠脉流量而不... 日本の心丹灌服能明显延长小鼠耐常压缺氧生存时间、延长异丙肾上腺素引起小鼠心肌缺氧的生存时间、延长乌头碱诱发大鼠心律失常的潜伏期并缩短心律失常的持续时间、对抗垂体后叶素引起的大鼠急性心肌缺血以及增加离体兔心冠脉流量而不影响心率。小鼠灌胃的最大耐受量大于 177 2mg/kg。 展开更多

关键词 日本の心丹 耐缺氧 心律失常 心肌缺血 冠脉流量

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注射用法莫替丁细菌内毒素检查法研究 被引量：1

6

作者 陈琪 《中国医药导报》 CAS 2011年第35期31-33,共3页

目的:建立注射用法莫替丁细菌内毒素检测法。方法:参照《中国药典》2010版细菌内毒素检查法进行干扰实验。结果:注射用法莫替丁稀释至0.06 mg/ml后对细菌内毒素检查无干扰作用。结论:细菌内毒素检查法用于注射用法莫替丁热源检查可靠适用。

关键词 注射用法莫替丁 细菌内毒素 干扰实验

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伟剑的主要药效学及毒性研究

7

作者 肖贵南 吴招娣 +1 位作者 李瑾翡 陈晓芳 《广东药学院学报》 CAS 2002年第4期304-307,共4页

目的:研究伟剑的主要药效学及毒性,为临床应用提供理论基础。方法:应用电刺激阴茎等手段研究伟剑对大小鼠性功能的影响,观察大鼠经口灌服及腹腔注射伟剑的急性毒性和长期毒性情况。结果:伟剑能明显缩短去睾丸大鼠的电刺激阴茎勃起潜伏期... 目的:研究伟剑的主要药效学及毒性,为临床应用提供理论基础。方法:应用电刺激阴茎等手段研究伟剑对大小鼠性功能的影响,观察大鼠经口灌服及腹腔注射伟剑的急性毒性和长期毒性情况。结果:伟剑能明显缩短去睾丸大鼠的电刺激阴茎勃起潜伏期,明显缩短去睾丸小鼠的性交潜伏期,并增加去睾丸小鼠的性交次数,增加交配后雌性小鼠的精栓出现率;急性毒性试验测得伟剑的口服半数致死量(LD50)为901.53 mg/kg,腹腔注射的LD50为319.60 mg/kg;长期毒性试验研究表明该药在大剂量时可轻度升高谷丙转氨酶,轻度降低血糖、总胆红素及胆固醇,而对其他血液生化指标无影响。结论:伟剑具有较明显的增强性功能的作用,且毒性较小。 展开更多

关键词 伟剑 药效学 毒性试验

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基于狗肾小管上皮细胞的雷公藤甲素体外肾毒性研究 被引量：6

8

作者 阮浩澜 陈琪 +2 位作者 黎旸 许姿敏 翁森 《中国药师》 CAS 2015年第1期1-4,共4页

目的:观察雷公藤甲素对狗肾小管上皮细胞(MDCK细胞)的毒性作用,并初步探讨其对氧化应激的影响。方法:以马兜铃酸A为阳性对照,用0.5,5,50和500 nmol·L-1的雷公藤甲素与MDCK细胞共同孵育24 h后,MTT法检测细胞抑制率,乳酸脱氢酶(LDH)... 目的:观察雷公藤甲素对狗肾小管上皮细胞(MDCK细胞)的毒性作用,并初步探讨其对氧化应激的影响。方法:以马兜铃酸A为阳性对照,用0.5,5,50和500 nmol·L-1的雷公藤甲素与MDCK细胞共同孵育24 h后,MTT法检测细胞抑制率,乳酸脱氢酶(LDH)释放实验检测细胞膜损伤以及倒置显微镜观察雷公藤甲素对细胞形态的改变。用500 nmol·L-1雷公藤甲素分别与MDCK细胞作用30 min、1 h、2 h、4 h和6 h后,用2',7'-二氯荧光黄双乙酸盐(DCFH-DA)荧光探针检测细胞的活性氧自由基(ROS)水平。结果:与阴性对照组比较,雷公藤甲素组的细胞抑制率明显升高(P<0.01);LDH相对释放率明显增加(P<0.01)。雷公藤甲素处理组的细胞形态出现皱缩,呈现为球形,并有部分细胞脱落。雷公藤甲素与MDCK细胞作用30 min后ROS水平达到最高值,然后ROS逐渐减少(P<0.01)。结论:雷公藤甲素可诱导MDCK细胞的毒性作用,其毒性作用机制可能和氧化应激反应有关。 展开更多

关键词 雷公藤甲素 狗肾小管上皮细胞 毒性 氧化应激

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中药复方卫生洗剂与栓剂体内外抑菌作用比较研究 被引量：6

9

作者 陈琪 阮浩澜 +1 位作者 黎旸 许姿敏 《中国药师》 CAS 2014年第6期921-924,共4页

目的:研究中成药类卫生洗剂的体内外抑菌作用,并与传统栓剂剂型进行对比,探讨不同剂型女性卫生用品的抑菌药效学比较的体内外实验方法适用性。方法:体外抑菌试验:选用液体试管法检测样品对金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、大肠埃希... 目的:研究中成药类卫生洗剂的体内外抑菌作用,并与传统栓剂剂型进行对比,探讨不同剂型女性卫生用品的抑菌药效学比较的体内外实验方法适用性。方法:体外抑菌试验:选用液体试管法检测样品对金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的体外抑菌作用。体内抗菌试验:取SD大鼠建立念珠菌性阴道炎模型,卫生栓和卫生洗剂分别每天给药1次,连续8 d,观察大鼠阴道局部炎症反应并进行阴道病理检查。结果:体外抑菌试验:卫生栓剂和洗剂均能明显抑制细菌的生长,两种剂型的最低抑菌浓度(MIC)均为0.003 1 g·ml-1。体内抗菌试验:大鼠阴道肉眼观察结果显示卫生栓及卫生洗剂组炎症明显轻于模型组。阴道分泌物培养后涂片检查结果显示,与模型组比较,卫生栓及卫生洗剂组均出现不同程度白色念珠菌转阴,高剂量组抗菌效果优于低剂量组。病理检查大鼠阴道黏膜刺激试验评分结果显示,与正常组比较,模型组的评分显著增高(P<0.01)。卫生栓的高、中和低剂量组与模型组比价,评分显著降低(P<0.01或0.05),卫生洗剂的高、中和低剂量组与模型组比价,评分显著降低(P<0.01)。卫生洗剂的各剂量组与对应的旧剂型卫生栓的各剂量组间比较差异无统计学意义。结论:卫生洗剂与卫生栓的体外和体内抑菌作用没有差异。测定最低抑菌浓度的液体试管法和大鼠念珠菌性阴道炎模型稳定可靠,可考虑作为不同剂型女性卫生用品的药效对比的体外和体内首选实验方法。 展开更多

关键词 体外抑菌试验 大鼠念珠菌性阴道炎 药效比较

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注射用盐酸胺碘酮细菌内毒素检查法研究 被引量：5

10

作者 陈琪 许姿敏 《中国当代医药》 2013年第8期72-73,75,共3页

目的建立注射用盐酸胺碘酮细菌内毒素检测法。方法按照《中华人民共和国药典》2010年版(二部)附录ⅪE细菌内毒素检查法,对3批样品进行干扰试验和细菌内毒素检查。结果将样品浓度稀释到0.125mg/mL时,不干扰细菌内毒素试验,其细菌内毒素... 目的建立注射用盐酸胺碘酮细菌内毒素检测法。方法按照《中华人民共和国药典》2010年版(二部)附录ⅪE细菌内毒素检查法,对3批样品进行干扰试验和细菌内毒素检查。结果将样品浓度稀释到0.125mg/mL时,不干扰细菌内毒素试验,其细菌内毒素限值定为1.000EU/mg。结论细菌内毒素检查法用于注射用盐酸胺碘酮热原的检查,方法适用、可靠。 展开更多

关键词 注射用盐酸胺碘酮 细菌内毒素 干扰试验 热原

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中药注射液体外肾细胞毒性评价的方法学探讨 被引量：5

11

作者 阮浩澜 陈琪 +2 位作者 黎旸 孙清萍 陈素珍 《中国医药导报》 CAS 2014年第25期11-13,17,共4页

目的研究柴胡注射液和丹参注射液在犬肾近端小管上皮细胞(MDCK细胞)和人胚肾细胞(HEK-293细胞)模型的毒性作用,并探讨中药注射液体外肾细胞毒性检测的实验方法。方法选用马兜铃酸A作为阳性对照,将不同厂家和批次的丹参注射液、柴胡注射... 目的研究柴胡注射液和丹参注射液在犬肾近端小管上皮细胞(MDCK细胞)和人胚肾细胞(HEK-293细胞)模型的毒性作用,并探讨中药注射液体外肾细胞毒性检测的实验方法。方法选用马兜铃酸A作为阳性对照,将不同厂家和批次的丹参注射液、柴胡注射液的原液及稀释液,与MDCK细胞或HEK-293细胞共同孵育,通过四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)量化细胞毒性,计算相对增殖率,进行中药注射液体外肾细胞毒性评价。结果在MDCK细胞模型中,两批丹参注射4个液稀释浓度下毒性分级显示为0级,一批稀释9、27、81倍后显示为0级,柴胡注射液稀释27、81倍后显示为0级;在HEK-293细胞模型中,一批丹参注射液4个稀释浓度下毒性分级显示为1级,一批稀释9、27、81倍后显示为1级,一批稀释27、81倍后显示为1级;柴胡注射液稀释27、81倍后显示为2级。结论利用肾脏细胞来源的细胞,可尝试建立中药注射液体外肾细胞毒性检测的实验方法。 展开更多

关键词 中药注射液 肾 细胞毒性 四甲基偶氮唑盐比色法

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清开灵注射液护肝药效限值测定法的建立 被引量：4

12

作者 阮浩澜 陈琪 +1 位作者 黎旸 许姿敏 《中国医药导报》 CAS 2013年第27期98-99,103,共3页

目的研究清开灵注射液在小鼠四氯化碳(CCl4)急性肝损伤模型的保护作用,探讨其护肝药效测定的限值法。方法小鼠腹腔注射清开灵注射液进行预处理后口服灌胃给予0.5%CCl4,检测血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性,确认肝保护作用的... 目的研究清开灵注射液在小鼠四氯化碳(CCl4)急性肝损伤模型的保护作用,探讨其护肝药效测定的限值法。方法小鼠腹腔注射清开灵注射液进行预处理后口服灌胃给予0.5%CCl4,检测血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性,确认肝保护作用的限值剂量。以20 mL/kg作为限值剂量对2个厂家共4个批次的清开灵注射液的药效进行比较。结果阴性对照组的ALT活性为(30.70±9.93)U/L,AST活性为(68.90±13.54)U/L,小鼠给予CCl4后,ALT活性为(761.60±80.80)U/L,AST活性为(1442.70±546.62)U/L,均高于对照组(P<0.01);4个批次的清开灵注射液组的ALT活性分别为(378.00±29.47)、(287.80±107.74)、(289.70±26.84)、(312.10±76.22)U/L,AST活性分别为(524.30±241.09)、(400.40±253.71)、(513.80±211.89)和(548.60±263.61)U/L,均显著低于CCl4组(P<0.01)。结论 20 mL/kg可考虑作为限值剂量在CCl4致小鼠急性肝损伤模型对清开灵注射液护肝作用进行药效的限值法测定。 展开更多

关键词 清开灵注射液 限值测定法 四氯化碳 急性肝损伤

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清开灵注射液对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护机制研究 被引量：3

13

作者 阮浩澜 陈琪 +2 位作者 黎旸 许姿敏 吴燕虹 《中国药师》 CAS 2014年第6期898-901,共4页

目的:观察清开灵注射液对小鼠急性肝损伤的保护作用,并阐明其可能机制。方法:建立小鼠CCl4急性肝损伤模型,观察清开灵注射液对CCl4诱导升高的小鼠血清ALT、AST活性影响,及对肝脏病理损伤的保护作用;测定肝组织中丙二醛(MDA)含量及超氧... 目的:观察清开灵注射液对小鼠急性肝损伤的保护作用,并阐明其可能机制。方法:建立小鼠CCl4急性肝损伤模型,观察清开灵注射液对CCl4诱导升高的小鼠血清ALT、AST活性影响,及对肝脏病理损伤的保护作用;测定肝组织中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:与阴性对照组比较,模型组小鼠ALT和AST均显著升高(P<0.01),MDA明显增加(P<0.01),SOD显著降低(P<0.01),组织病理损伤明显。与模型组比较,清开灵注射液中剂量组(10 ml·kg-1)和高剂量组(20 ml·kg-1)均能显著降低肝损伤小鼠的ALT和AST(P<0.05或0.01),并明显减轻了肝脏组织的病理损伤。清开灵注射液低剂量组(5 ml·kg-1)、中剂量组和高剂量组的MDA均较模型组显著降低(P<0.05或0.01),SOD水平则显著升高(P<0.05或0.01)。结论:清开灵注射液对小鼠CCl4致急性肝损伤的保护作用可能与其抗脂质过氧化作用有关。 展开更多

关键词 清开灵注射液 四氯化碳 肝损伤 抗氧化应激

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