离子色谱法测定纯净水中痕量亚硝酸根 被引量：23

1

作者 黄明元 甘露 +1 位作者 贺东秀 李延志 《中国卫生检验杂志》 CAS 2005年第10期1189-1190,共2页

目的:用离子色谱法测定纯净水中的痕量亚硝酸根.方法:含亚硝酸根离子的水样中加入一定量的甲醛,用离子色谱法测定,峰面积进行定量.结果:加入 1.0 mg/L 甲醛,可延长亚硝酸盐的稳定时间,改善分析性能,方法的检出限为 0.01 mg/L,线性范围... 目的:用离子色谱法测定纯净水中的痕量亚硝酸根.方法:含亚硝酸根离子的水样中加入一定量的甲醛,用离子色谱法测定,峰面积进行定量.结果:加入 1.0 mg/L 甲醛,可延长亚硝酸盐的稳定时间,改善分析性能,方法的检出限为 0.01 mg/L,线性范围为 0～30 mg/L,线性相关系数r=0.9998,方法精密度(RSD)和准确度(P),分别为 1.93%～3.70% 和 96.08%～104.06%.结论:该方法准确度高、精密度好,简便、快速,可直接测定水样中的亚硝酸根,结果满意. 展开更多

关键词 离子色谱法 痕量 亚硝酸根 甲醛

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胞外ATP:一种新的细胞凋亡诱导剂 被引量：5

2

作者 符乃阳 马靖 《生命的化学》 CAS CSCD 2000年第6期250-253,共4页

关键词 细胞凋亡 诱导剂 胞外ATP 胞内代谢物

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测定静脉注射人免疫球蛋白IgG含量的三种方法比较 被引量：4

3

作者 王淼 薛巧如 +1 位作者 姚敏菲 谢正福 《解放军药学学报》 CAS 2010年第6期517-520,共4页

目的对检测静脉注射人免疫球蛋白中IgG含量的3种方法进行比较。方法采用紫外分光光度法、酶联免疫法、高效亲和色谱法对静脉注射人免疫球蛋白进行IgG含量测定。结果紫外分光光度法与高效亲和色谱法及酶联免疫法之间有显著性差异,高效亲... 目的对检测静脉注射人免疫球蛋白中IgG含量的3种方法进行比较。方法采用紫外分光光度法、酶联免疫法、高效亲和色谱法对静脉注射人免疫球蛋白进行IgG含量测定。结果紫外分光光度法与高效亲和色谱法及酶联免疫法之间有显著性差异,高效亲和色谱法与酶联免疫法之间无显著性差异,高效亲和色谱法的重复性较好,RSD为0.8%。结论为选定静脉注射人免疫球蛋白中IgG含量测定方法提供了依据。 展开更多

关键词 IGG 高效亲和色谱法 紫外分光光度法 酶联免疫法

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酶法测定1，6－二磷酸果糖的含量 被引量：3

4

作者 王虹 《西北药学杂志》 CAS 1994年第5期201-202,共2页

论述了酶法测定１，６－二磷酸果糖含量的原理及条件，并介绍和比较了国外两厂的分析方法。

关键词 1 6-二磷酸果糖 酶法 测定

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保护蛋白对D-半乳糖诱导的亚急性衰老小鼠保护作用的初步研究 被引量：1

5

作者 吴歆 王斌 顾熊飞 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期451-453,共3页

目的 :初步研究保护蛋白对 D-半乳糖诱导的亚急性衰老小鼠的保护作用并探讨其机制。方法 :昆明鼠随机分成三组 ,模型组和保护组腹腔注射 D-半乳糖 12 0 mg/(Kg·d)诱导小鼠亚急性衰老 ,保护组同时注射保护蛋白 6mg/(Kg·d) ,对... 目的 :初步研究保护蛋白对 D-半乳糖诱导的亚急性衰老小鼠的保护作用并探讨其机制。方法 :昆明鼠随机分成三组 ,模型组和保护组腹腔注射 D-半乳糖 12 0 mg/(Kg·d)诱导小鼠亚急性衰老 ,保护组同时注射保护蛋白 6mg/(Kg·d) ,对照组注射等量生理盐水。40 d后 ,处死小鼠 ,分别测定各组小鼠血清总 SOD活性 ,脑组织 MDA及脂褐素含量 ,并电镜观察小鼠大脑皮层神经元的超微结构。结果 :对照组、保护组小鼠的血清总 SOD活性明显高于模型组 (P<0 .0 5 ) ,脑组织 MDA和脂褐素含量显著低于模型组 (P<0 .0 5 ) ,而保护组与对照组的各项指标无显著性差异 (P>0 .0 5 )。电镜观察可见模型组小鼠次级溶酶体增多并有脂褐素沉积 ,线粒体有轻度肿胀 ;PRP保护组次级溶酶体增多但无脂褐素沉积 ,其它细胞器基本正常。结论 :保护蛋白对 展开更多

关键词 保护蛋白 D-半乳糖 亚急性衰老模型

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铬天青S-苏丹红Ⅰ-聚乙二醇4000体系的共振散射光检测方法的建立

6

作者 黄明元 李延志 林晓钿 《中国预防医学杂志》 CAS 2007年第3期298-300,共3页

关键词 共振散射光谱 聚乙二醇4000 苏丹红Ⅰ 光检测 反相高效液相色谱 铬天青 固相萃取净化 定量测定

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注射用阿奇霉素的生物利用度 被引量：7

7

作者 徐晓梅 林文红 +3 位作者 金燕辛 钟震球 张伟明 许卫关 《中国临床药学杂志》 CAS 2002年第1期38-40,共3页

目的 :研究注射用阿奇霉素的绝对生物利用度。方法 :采取静滴、肌注给药 ,以微生物检定法测定 12名健康志愿者血中阿奇霉素的浓度 ,经 3P87程序拟合 ,计算药物动力学参数。结果 :单剂量静滴及肌注阿奇霉素 5 0 0mg后血药浓度 时间曲线... 目的 :研究注射用阿奇霉素的绝对生物利用度。方法 :采取静滴、肌注给药 ,以微生物检定法测定 12名健康志愿者血中阿奇霉素的浓度 ,经 3P87程序拟合 ,计算药物动力学参数。结果 :单剂量静滴及肌注阿奇霉素 5 0 0mg后血药浓度 时间曲线分别符合恒速静滴的二室模型和有滞后时间的一级吸收的二室模型。肌注滞后时间 (t1ag)为 (0 4 4 7± 0 0 2 8)h ,静滴和肌注达峰时间 (tmax)分别为 (1 12 5± 0 2 78)h和 (1 5 75± 0 4 6 4 )h ,峰浓度 (cmax)分别为 (3 5 2 4± 0 6 5 0 )mg·L-1和 (3 16 3± 0 887)mg·L-1。血药浓度 时间曲线下面积 (AUC0→∞)分别为 (2 1 4 71± 1 5 72 )mg·h·L-1及 (19 5 4 3± 2 75 7)mg·h·L-1,清除率 (CL)分别为 (2 3 5 86± 2 32 1)L·h-1及 (2 1 5 2 5± 6 4 5 2 )L·h-1,绝对生物利用度 (F0→∞)为 91 0 2 1%。结论 展开更多

关键词 阿奇霉素 生物利用度 药物动力学 微生物检定法 注射剂

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脂肪乳注射液乳粒质量研究的探讨 被引量：6

8

作者 陈华 邓锋 梁蔚阳 《中国生化药物杂志》 CAS 2016年第3期172-175,共4页

目的探讨脂肪乳注射液乳粒质量研究的方法。方法分别采用动态光散射法(DLS)、经典光散射法、基于单粒子光学传感技术的光阻法(LO/SPOS)与电阻法,对脂肪乳注射液的乳粒进行考察。结果经典光散射法与动态光散射法(DLS)测定乳粒的平均粒径... 目的探讨脂肪乳注射液乳粒质量研究的方法。方法分别采用动态光散射法(DLS)、经典光散射法、基于单粒子光学传感技术的光阻法(LO/SPOS)与电阻法,对脂肪乳注射液的乳粒进行考察。结果经典光散射法与动态光散射法(DLS)测定乳粒的平均粒径以及粒径分布结果基本一致,LO/SPOS测定大粒子(>5μm)的结果小于电阻法(传统计数器)。结论经典光散射法与DLS可用于测定乳粒的平均粒径以及粒径分布;LO/SPOS与电阻法(传统计数器)可测定大粒子(>5μm),光阻法具有更为明显的优势。 展开更多

关键词 脂肪乳注射液 乳粒 光散射法 光阻法 比较

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门冬氨酸鸟氨酸原料药中的马来酸含量测定方法的改进 被引量：1

9

作者 袁进烨 郑伟军 薛巧如 《广东化工》 CAS 2022年第23期250-252,236,共4页

目的:改进高效液相色谱法的色谱条件,准确、稳定地测定门冬氨酸鸟氨酸原料药中的马来酸含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:BIO-RAD Aminex-HPX-87H Ion Exclusion Column,流动相:0.004 mol/L硫酸溶液,检测波长:214 nm,柱温:30℃,流... 目的:改进高效液相色谱法的色谱条件,准确、稳定地测定门冬氨酸鸟氨酸原料药中的马来酸含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:BIO-RAD Aminex-HPX-87H Ion Exclusion Column,流动相:0.004 mol/L硫酸溶液,检测波长:214 nm,柱温:30℃,流速:0.6 mL/min,进样量:10 uL。结果:马来酸浓度在0.25922~4.14752 ug/mL范围内呈现良好的线性关系(R=0.9999);定量限为2.59 ng,检出限为0.78 ng;加样回收率的范围在97.85%~99.06%之间,相对标准偏差(RSD)为0.44%(n=9)。结论:此方法测定门冬氨酸鸟氨酸原料药中的马来酸,简便、准确、专属性强。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 门冬氨酸鸟氨酸 马来酸 有机酸 含量测

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HPLC-ELSD法同时测定依托咪酯乳状注射液中磷脂酰胆碱与溶血磷脂酰胆碱 被引量：1

10

作者 陈华 崔焕立 +1 位作者 张雷 梁蔚阳 《中国生化药物杂志》 CAS 2016年第10期15-18,共4页

目的建立HPLC-ELSD法同时测定依托咪酯乳状注射液中磷脂酰胆碱（PC）与溶血凝血酰胆碱（LPC）含量。方法采用Lichrospher 100 Diol 125-4色谱柱（100 mm×4.6 mm,5 um）,以正己烷-异丙醇-冰醋酸-三乙胺（814∶170∶15∶0.8）为流动... 目的建立HPLC-ELSD法同时测定依托咪酯乳状注射液中磷脂酰胆碱（PC）与溶血凝血酰胆碱（LPC）含量。方法采用Lichrospher 100 Diol 125-4色谱柱（100 mm×4.6 mm,5 um）,以正己烷-异丙醇-冰醋酸-三乙胺（814∶170∶15∶0.8）为流动相A、异丙醇-水-冰醋酸-三乙胺（844∶140∶15∶0.8）为流动相B,进行梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温55℃,蒸发光检测器检测温度为80℃。结果在选定的色谱条件下,磷脂酰胆碱在0.048-1.536 mg/m L范围内,溶血磷脂酰胆碱在0.0173-0.3118 mg/m L范围内与峰面积线性关系良好。磷脂酰胆碱加样回收率为100.3%（RSD=1.4%）,溶血磷脂酰胆碱加样回收率为95.2%（RSD=2.4%）。结论 HPLC-ELSD法准确、快捷、重复性好,可同时测定依托咪酯乳状注射液中磷脂酰胆碱与溶血凝血酰胆碱含量。 展开更多

关键词 依托咪酯乳状注射液 磷脂酰胆碱 溶血磷脂酰胆碱 HPLC-ELSD

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恩替卡韦有关物质测定方法的比较研究 被引量：1

11

作者 陈华 陈宇堃 +1 位作者 张雷 梁蔚阳 《药物生物技术》 CAS 2017年第6期507-512,共6页

比较标准草案和《美国药典》恩替卡韦有关物质的测定方法,确定恩替卡韦有关物质的测定方法。采用Welch u Ltimate AQ-C18柱(4.6 nm×250 mm,5μm),体积流量为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为254 nm。标准草案以水-乙腈-5%三氟乙酸... 比较标准草案和《美国药典》恩替卡韦有关物质的测定方法,确定恩替卡韦有关物质的测定方法。采用Welch u Ltimate AQ-C18柱(4.6 nm×250 mm,5μm),体积流量为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为254 nm。标准草案以水-乙腈-5%三氟乙酸(95∶5∶0.05)为流动相A、乙腈为流动相B,进行梯度洗脱;《美国药典》以水-乙腈(97∶3)为流动相A、乙腈为流动相B,进行梯度洗脱。均采用自身对照法测定。两种方法中非对映异构体RRS、RRR、SRR,8-羟基恩替卡韦和8-羟甲基恩替卡韦分离度均符合要求。标准草案非对映异构体RRS、RRR、SRR回收率分别为98.2%,98.5%和98.6%,RSD%分别为1.4%,1.9%/和1.8%;《美国药典》非对映异构体RRS、RRR、SRR回收率分别为99.8%,98.2%和98.5%,RSD%分别为1.4%,1.7%和1.9%。标准草案灵敏度较高,分析时间较短,可用于恩替卡韦有关物质的测定。 展开更多

关键词 恩替卡韦 有关物质 方法 比较 RRS RRR SRR

原文传递

HPGPC法测定麦芽糖铁糖浆分子量与分子量分布 被引量：5

12

作者 焦旭雯 梁蔚阳 《中国生化药物杂志》 CAS 2015年第10期131-133,共3页

目的建立测定麦芽糖铁糖浆的分子量与分子量分布的方法。方法采用高效凝胶色谱法(high performance gel permeation chromatography,HPGPC),色谱柱为PSS HEMA凝胶色谱柱,检测器为示差折光检测器,流动相为磷酸盐缓冲液(p H6.8),柱温为45... 目的建立测定麦芽糖铁糖浆的分子量与分子量分布的方法。方法采用高效凝胶色谱法(high performance gel permeation chromatography,HPGPC),色谱柱为PSS HEMA凝胶色谱柱,检测器为示差折光检测器,流动相为磷酸盐缓冲液(p H6.8),柱温为45℃,流速为0.5 m L/min。结果 3批样品的重均分子量分布在45000~47000 Da之间,精密度、重现性好。结论该方法简单,重现性好,可以作为控制麦芽糖铁糖浆中分子量与分子量分布的方法。 展开更多

关键词 高效凝胶色谱法 麦芽糖铁糖浆 分子量 分子量分布

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HPLC法测定麦芽糖铁糖浆中防腐剂的含量 被引量：2

13

作者 焦旭雯 张雷 陈华 《中国生化药物杂志》 CAS 2015年第11期169-171,共3页

目的建立HPLC法测定麦芽糖铁糖浆中防腐剂的含量。方法采用Kromasil 100-5 C18柱,以乙腈-醋酸盐缓冲液（40∶60）为流动相;检测波长为254 nm;柱温为30℃;流速为1.0 m L/min。结果羟苯甲酯在0.62~3.72μg/m L、羟苯丙酯在0.18~1.07μg/m ... 目的建立HPLC法测定麦芽糖铁糖浆中防腐剂的含量。方法采用Kromasil 100-5 C18柱,以乙腈-醋酸盐缓冲液（40∶60）为流动相;检测波长为254 nm;柱温为30℃;流速为1.0 m L/min。结果羟苯甲酯在0.62~3.72μg/m L、羟苯丙酯在0.18~1.07μg/m L线性关系良好,线性方程分别为Y=228494X-2512.5、Y=203351X-3471.4;平均加样回收率分别为100.9%（RSD=1.5%）、99.6%（RSD=0.5%）。结论本法简便、快速、准确,可用于麦芽糖铁糖浆中防腐剂的测定。 展开更多

关键词 麦芽糖铁糖浆 羟苯甲酯 羟苯丙酯 含量测定

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利用ISSR分子法标记鉴别新会茶枝柑 被引量：1

14

作者 邓锋 林向华 梁蔚阳 《广东药学院学报》 CAS 2012年第4期396-399,共4页

目的研究利用ISSR分子标记方法在核酸分子水平上鉴别新会茶枝柑。方法从28条ISSR引物中筛选合适的引物,对从新会茶枝柑、砂糖桔、阳山桔、贡柑、芦柑共16个新鲜叶片样品中提取的总DNA进行PCR扩增及电泳分析,寻找特征位点。结果新会茶枝... 目的研究利用ISSR分子标记方法在核酸分子水平上鉴别新会茶枝柑。方法从28条ISSR引物中筛选合适的引物,对从新会茶枝柑、砂糖桔、阳山桔、贡柑、芦柑共16个新鲜叶片样品中提取的总DNA进行PCR扩增及电泳分析,寻找特征位点。结果新会茶枝柑所有样品与其中2条ISSR引物扩增出较为明显的特征条带,可区别于其他品种。结论 ISSR作为一种简便有效的分子标记方法,可用于新会茶枝柑的鉴别。 展开更多

关键词 茶枝柑 ISSR 鉴别

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