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DRD1基因4个多态性位点与注意缺陷多动障碍的关联分析 被引量：4
1
作者 高雪屏 苏林雁 +1 位作者 赵爱玲 夏昆 《中国临床心理学杂志》 CSSCI CSCD 2009年第6期658-660,663,共4页
目的:探讨ADHD与DRD1基因4个多态性(G-48A,G-1251C,T-800C和T1403C)单个位点的关系。方法:对138名ADHD患者和119名正常对照进行以下遗传学分析:应用PCR-限制性内切酶分析技术分析4个SNP位点,检测各位点基因型和等位基因频率,经χ2检验... 目的:探讨ADHD与DRD1基因4个多态性(G-48A,G-1251C,T-800C和T1403C)单个位点的关系。方法:对138名ADHD患者和119名正常对照进行以下遗传学分析:应用PCR-限制性内切酶分析技术分析4个SNP位点,检测各位点基因型和等位基因频率,经χ2检验比较两组间各位点基因型及等位基因频率的差异。结果:①ADHD组中DRD1基因G-48A多态性-48G/-48G基因型频率明显低于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.318,P=0.045)。②ADHD组和对照组在DRD1基因的其他3个多态性位点(G-1251C、T-800C和T1403C)等位基因和基因型频率分布均无统计学差异(P>0.05))。结论:①DRD1基因G-48A多态性与ADHD可能存在关联。-48G/-48G基因型可能是ADHD的保护因素。②DRD1基因的其他三个SNP(G-1251C,T800C和T1403C)与ADHD可能均无关联。 展开更多
关键词 注意缺陷多动障碍 基因 单核骨酸多态性 DRD1 病例-对照
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