期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
羊水检查疑似染色体嵌合体的处理及妊娠结局 被引量:15
1
作者 苏文 崔娓 +6 位作者 潘丽 郭小宝 罗华玉 潘广玲 邱显荣 林萃 周玉球 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期494-495,共2页
目的探讨羊水检查疑似染色体嵌合体的处理与妊娠结局。方法在超声引导下对具有指征的孕妇进行羊膜腔穿刺抽取羊水,对疑似嵌合体的胎儿再行脐静脉穿刺。对穿刺标本进行染色体核型分析,结合B超诊断进行咨询,并开展出生后随访。结果在2... 目的探讨羊水检查疑似染色体嵌合体的处理与妊娠结局。方法在超声引导下对具有指征的孕妇进行羊膜腔穿刺抽取羊水,对疑似嵌合体的胎儿再行脐静脉穿刺。对穿刺标本进行染色体核型分析,结合B超诊断进行咨询,并开展出生后随访。结果在2600份羊水中,共发现嵌合体58例,其中真性嵌合体14例,假性44例。14例羊水检查疑似嵌合体的孕妇中,13人同意复查脐血。复查结果为11例核型正常,2例为嵌合体。其中1例结合B超结果和妊娠史决定引产。除1例低体重儿外,其余出生后随访均正常。结论羊水中出现假性嵌合体几率较高。在产前诊断中应抽脐血复查,并结合B超结果进行咨询,以防误诊。 展开更多
关键词 羊水 脐血 真性嵌合体 假性嵌合体 产前诊断 妊娠结局
原文传递
一例46,XX,Y染色体性别决定基因阳性女性胎儿家系的产前诊断与遗传分析 被引量:2
2
作者 李磊 谢建红 +2 位作者 陈晓薇 肖鸽飞 邱显荣 《中华围产医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期693-696,共4页
本文报告了1例染色体核型为46,XX,Y染色体性别决定基因(sex-determining region on the Y chromosome,SRY基因)阳性的孕妇及其女性胎儿。孕12周+6时,超声显示胎儿颈项透明层增厚,羊水染色体核型和定量荧光聚合酶链反应检测结果显示胎儿... 本文报告了1例染色体核型为46,XX,Y染色体性别决定基因(sex-determining region on the Y chromosome,SRY基因)阳性的孕妇及其女性胎儿。孕12周+6时,超声显示胎儿颈项透明层增厚,羊水染色体核型和定量荧光聚合酶链反应检测结果显示胎儿核型为46,XX,SRY基因阳性。但B超显示胎儿社会性别为女性,与46,XX,SRY阳性男性综合征表型不一致。通过荧光原位杂交技术分析结果发现1条X染色体长臂2区8带(Xq28)包含Y染色体短臂1区1带3亚带(Yp11.3)片段。同时,染色体微阵列分析技术检出Yp11.31p11.2的片段重复,长度约1 Mb,证实了胎儿X染色体含有部分Y染色体片段,与孕妇本人一致。经遗传咨询,胎儿父母选择继续妊娠至足月分娩,随访未见异常。 展开更多
关键词 46 XX性发育睾丸疾病 染色体 Y 基因缺失 基因 SRY 聚合酶链反应 系谱 产前诊断
原文传递
伴WT1、MLL-PTD、EVI1基因的幼儿急性巨核细胞白血病的表型与遗传学分析 被引量:3
3
作者 赵理平 陈兴 +1 位作者 李漫江 邓焕良 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2021年第7期690-693,共4页
目的探讨伴WT1、MLL-PTD、EVI1基因幼儿急性巨核细胞白血病(acute mega-karyoblastic leukemia,AMKL)的表型与遗传学特征。方法采集静脉血进行血常规及血细胞形态分析;抽取骨髓进行细胞形态学、免疫表型、染色体核型及融合基因分析。结... 目的探讨伴WT1、MLL-PTD、EVI1基因幼儿急性巨核细胞白血病(acute mega-karyoblastic leukemia,AMKL)的表型与遗传学特征。方法采集静脉血进行血常规及血细胞形态分析;抽取骨髓进行细胞形态学、免疫表型、染色体核型及融合基因分析。结果血常规白细胞计数12.3×109/L、血红蛋白73 g/L、血小板计数13×109/L;血细胞形态分析发现幼稚细胞胞体大小似原始幼稚淋巴细胞,呈圆形或不规则形,部分可见明显伪足;胞质嗜碱性,着色不均,内有颗粒;核染色质细致,可见核仁1~3个,此类细胞约占40%;骨髓细胞形态分析符合急性白血病,过氧化物酶染色阴性,酯酶双染色AS-DNCE阴性,α-NBE阴性;流式细胞免疫分型结果可见约52%的原始细胞,伴明显的巨核细胞相关标记表达(cCD41+,CD61+部分,CD36+);染色体核型为46,XX,der(3)add(3)(p21)add(3)(q25),add(9)(q22),-13,+mar[4]/46,XX,del(13)(q12q22)[3]/46,XX[3];融合基因WT1过表达、MLL-PTD阳性、EVI1阳性。结论急性巨核细胞白血病具有独特且复杂的表型特点及遗传学特征。 展开更多
关键词 急性巨核细胞白血病 WT1基因 MLL-PTD基因 EVI1基因
原文传递
高效液相色谱法在异常血红蛋白病筛查中的应用 被引量:8
4
作者 谢建红 汪国庆 +3 位作者 肖奇志 张永良 周玉球 胡利清 《中华生物医学工程杂志》 CAS 2012年第6期473-476,共4页
目的应用高效液相色谱法(HPLC)检测人群中异常血红蛋白病发生情况。方法收集2009年10月至2011年9月本院住院及门诊患者6297例,采用HPLC检测各种异常血红蛋白,缺口-PCR(gap—PCR)检测缺失型α地中海贫血基因型,反向斑点杂交法(RD... 目的应用高效液相色谱法(HPLC)检测人群中异常血红蛋白病发生情况。方法收集2009年10月至2011年9月本院住院及门诊患者6297例,采用HPLC检测各种异常血红蛋白,缺口-PCR(gap—PCR)检测缺失型α地中海贫血基因型,反向斑点杂交法(RDB)分析非缺失型d地中海贫血和B地中海贫血基因型。结果应用HPLC检测6297份标本,共发现68例11种异常血红蛋白,分别为血红蛋白(Hb)E37例(其中2例为HbE合并β-地中海贫血)、HbQ10例(其中HbQ.HbH2例)、Hhs3例(1例Hhs纯合子和2例Hbs杂合子)、HbD—Iran4例、HbManitoba4例、HbJ—Bangkok5例、HbC1例、HbLepore1例、HbJ—Mexico1例、HbOsu—Christiansborg1例和HbKsln1例。异常血红蛋白病的发病率为1.08%(68/6297)。结论HPLC能快速、准确地鉴定各种异常血红蛋白,是一种筛查异常血红蛋白病的理想工具。 展开更多
关键词 色谱法 液相 血红蛋白类 异常 血红蛋白病 地中海贫血
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部