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早期应用厄贝沙坦治疗急性失代偿心力衰竭的效果和安全性
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作者 胡彩虹 张东桥 《临床合理用药杂志》 2022年第19期40-43,共4页
目的观察早期应用厄贝沙坦治疗急性失代偿心力衰竭的效果和安全性。方法选取2017年1月—2020年9月深圳市坪山区人民医院接收的急性失代偿心力衰竭患者164例,根据电脑数字随机排列法分为试验组和对照组,每组82例。对照组患者早期给予地... 目的观察早期应用厄贝沙坦治疗急性失代偿心力衰竭的效果和安全性。方法选取2017年1月—2020年9月深圳市坪山区人民医院接收的急性失代偿心力衰竭患者164例,根据电脑数字随机排列法分为试验组和对照组,每组82例。对照组患者早期给予地高辛、利尿剂、硝酸酯类、β受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂治疗,试验组患者早期在对照组治疗基础上将血管紧张素转化酶抑制剂替换为厄贝沙坦治疗,2组患者均治疗3个月。比较2组患者临床疗效、治疗前后心功能、血清炎性因子、心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、生长分化因子-15(GDF-15)水平及不良反应。结果试验组患者总有效率为95.12%,高于对照组的85.37%(χ^(2)=4.432,P=0.035);治疗3个月后,2组患者左心室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)均缩小,左室射血分数(LVEF)及每搏输出量(SV)均升高,且试验组改善程度大于对照组(P<0.01);治疗3个月后,2组患者血清白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、H-FABP、GDF-15水平均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.01);试验组患者不良反应总发生率为6.10%,低于对照组的15.85%(χ^(2)=3.994,P=0.046)。结论早期应用厄贝沙坦治疗急性失代偿心力衰竭的临床效果较好,且可有效降低不良反应发生率,值得临床推广。 展开更多
关键词 急性失代偿心力衰竭 早期 厄贝沙坦 临床效果 不良反应
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