龙胆泻肝汤颗粒剂及其汤剂治疗慢性乙型肝炎疗效比较 被引量：8

1

作者 刘付有兰 林伟豪 +1 位作者 田黎 吴婵娟 《中国中医药现代远程教育》 2017年第6期80-82,共3页

目的比较龙胆泻肝汤颗粒剂及其汤剂治疗慢性乙肝的临床疗效。方法选择肝胆湿热型慢性乙肝患者76例,根据患者自愿原则分为治疗组和对照组,各38例。治疗组采用龙胆泻肝汤颗粒剂治疗,对照组采用龙胆泻肝汤汤剂治疗,观察临床症状,体征,肝功... 目的比较龙胆泻肝汤颗粒剂及其汤剂治疗慢性乙肝的临床疗效。方法选择肝胆湿热型慢性乙肝患者76例,根据患者自愿原则分为治疗组和对照组,各38例。治疗组采用龙胆泻肝汤颗粒剂治疗,对照组采用龙胆泻肝汤汤剂治疗,观察临床症状,体征,肝功能及疗效等。结果两组患者治疗前后中医临床证候、肝功能(ALT,AST,TBIL)均明显改善(P<0.01),但两组组间比较差异无显著性(P>0.05);两组临床总有效率比较无显著性差异(P>0.05)。结论龙胆泻肝汤颗粒剂及其汤剂治疗肝胆湿热型慢性乙肝均具有清肝胆湿热的临床疗效,且疗效相当,用药安全,颗粒剂方便可控值得临床推广。 展开更多

关键词 龙胆泻肝汤 肝胆湿热证 慢性乙型肝炎 黄疸 剂型改革 颗粒剂

下载PDF 职称材料

离子色谱法测定厄贝沙坦胶囊中叠氮化物的残留量 被引量：5

2

作者 林伟豪 李东 吴婵娟 《中国药业》 CAS 2015年第11期55-57,共3页

目的建立测定厄贝沙坦中叠氮化物残留量的离子色谱法。方法采用Ion Pac AG11-HC保护柱（50 mm×4 mm）,Ion Pac AS11-HC分析柱（250 mm×4 mm）;淋洗液采用低浓度的KOH溶液、梯度洗脱,柱温30℃,进样量25μL。结果叠氮化物离子... 目的建立测定厄贝沙坦中叠氮化物残留量的离子色谱法。方法采用Ion Pac AG11-HC保护柱（50 mm×4 mm）,Ion Pac AS11-HC分析柱（250 mm×4 mm）;淋洗液采用低浓度的KOH溶液、梯度洗脱,柱温30℃,进样量25μL。结果叠氮化物离子质量浓度在0.542-2.168μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 7）,方法检测限为0.25 ng,定量限为1.25 ng。结论该法简单快速,专属性强,结果准确,灵敏度高,可用于厄贝沙坦中叠氮化物残留量的检测。 展开更多

关键词 厄贝沙坦胶囊 叠氮化物 离子色谱法

下载PDF 职称材料

二甲双胍格列吡嗪片在健康人体内的药动学研究 被引量：4

3

作者 林伟豪 叶云 朱新华 《中国现代医药杂志》 2013年第7期27-30,共4页

目的研究复方制剂盐酸二甲双胍格列吡嗪片和单方制剂盐酸二甲双胍片和格列吡嗪片在健康人体内的药动学特征。方法采用二重3×3拉丁方试验设计,24名健康受试者分别口服单剂量复方盐酸二甲双胍格列吡嗪片、盐酸二甲双胍片和格列吡嗪片... 目的研究复方制剂盐酸二甲双胍格列吡嗪片和单方制剂盐酸二甲双胍片和格列吡嗪片在健康人体内的药动学特征。方法采用二重3×3拉丁方试验设计,24名健康受试者分别口服单剂量复方盐酸二甲双胍格列吡嗪片、盐酸二甲双胍片和格列吡嗪片,并于给药前和给药后不同时间点采集肘静脉血,洗脱期为7d。采用HPLC-MS方法分别测定血浆中二甲双胍和格列吡嗪的浓度,并对相关数据进行处理分析。结果将复方制剂盐酸二甲双胍格列吡嗪片组和单方制剂盐酸二甲双胍片及格列吡嗪片的主要药动学参数进行比较,复方盐酸二甲双胍格列吡嗪片中两组分主要药动学参数与单方制剂盐酸二甲双胍片及格列吡嗪片相比无显著性差异。结论人体内复方盐酸二甲双胍格列吡嗪片中两组分间不存在互相作用,药物的吸收、代谢及排泄不受影响。 展开更多

关键词 复方盐酸二甲双胍格列吡嗪片 药动学 高效液相色谱-质谱法

下载PDF 职称材料

小剂量红霉素早期干预对早产儿喂养不耐受的疗效观察 被引量：3

4

作者 林伟豪 冯国祝 詹淑贞 《海南医学院学报》 CAS 2010年第8期1054-1055,共2页

目的:观察小剂量红霉素早期干预对早产儿喂养不耐受的疗效。方法:将54例出现喂养不耐受的早产儿随机分为治疗组31例和对照组23例。对照组常规处理;治疗组在常规治疗基础上加用小剂量红霉素3～5mg·kg-1.d-1),静脉滴注,1次/d,疗程5... 目的:观察小剂量红霉素早期干预对早产儿喂养不耐受的疗效。方法:将54例出现喂养不耐受的早产儿随机分为治疗组31例和对照组23例。对照组常规处理;治疗组在常规治疗基础上加用小剂量红霉素3～5mg·kg-1.d-1),静脉滴注,1次/d,疗程5～7d。结果:治疗组总有效率为83.9%,对照组总有效率为43.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。且无明显不良反应。结论:小剂量红霉素治疗早产儿喂养不耐受安全、有效,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 早产儿 喂养不耐受 小剂量红霉素

下载PDF 职称材料

药物利用指数提高儿科用药剂量的探索 被引量：2

5

作者 张惠淑 林群 《中国实用医药》 2013年第14期29-30,共2页

目的探讨儿童药物利用指数对提高儿科用药剂量合理性的帮助。方法通过回顾性统计我院儿科门诊某种儿童药物处方共322张,对性别、年龄及使用情况进行分析,并使用限定日剂量(DDD)和药物的利用指数(DUI)为指标进行统计分析,观察其合理性。... 目的探讨儿童药物利用指数对提高儿科用药剂量合理性的帮助。方法通过回顾性统计我院儿科门诊某种儿童药物处方共322张,对性别、年龄及使用情况进行分析,并使用限定日剂量(DDD)和药物的利用指数(DUI)为指标进行统计分析,观察其合理性。结果我院儿科门诊某种儿童药物使用男女比例为4∶1;4～6岁患儿处方占43.17%;DUI值为0.58。结论我院儿科门诊患儿儿童药物使用基本合理,儿童药物利用指数对儿科用药剂量合理性有一定帮助,值得在临床推广应用。 展开更多

关键词 儿童药物利用指数 儿科用药剂量 合理性

下载PDF 职称材料

依达拉奉对高血压脑出血脑氧代谢及脑血管血液动力学参数的影响 被引量：10

6

作者 刘江红 曾伟强 +2 位作者 李志坚 廖春梅 尹淑华 《检验医学与临床》 CAS 2013年第13期1666-1667,1669,共3页

目的分析依达拉奉对高血压脑出血脑氧代谢及脑血管血液动力学参数的影响。方法将2010年4月至2012年8月进行常规治疗的34例高血压脑出血患者设为对照组,以同期常规治疗加依达拉奉进行治疗的34例患者为观察组,然后将两组患者治疗前和治疗... 目的分析依达拉奉对高血压脑出血脑氧代谢及脑血管血液动力学参数的影响。方法将2010年4月至2012年8月进行常规治疗的34例高血压脑出血患者设为对照组,以同期常规治疗加依达拉奉进行治疗的34例患者为观察组,然后将两组患者治疗前和治疗后不同时间的脑氧代谢指标[脑氧含量(SjvO2)、脑组织氧分压(PbtO2)、颈内静脉血氧含量(CjvO2)、脑氧摄取率(CEO2)及动脉-颈内静脉球部血氧差(Da-jvO2)]及脑血管血液动力学参数(Vmean、Qmean、R、DR及CP)进行比较。结果观察组治疗后不同时间的脑氧代谢指标中SjvO2、PbtO2及CjvO2均高于对照组;CEO2及Da-jvO2均低于对照组;Vmean及Qmean均高于对照组,而R、DR及CP均低于对照组,且观察组治疗后的3d和10d上述方面均优于治疗前(均P<0.05)。结论依达拉奉对高血压脑出血患者脑氧代谢及脑血管血液动力学参数的改善发挥着积极的作用。 展开更多

关键词 依达拉奉 高血压脑出血 脑氧代谢 脑血管血液动力学参数

下载PDF 职称材料

脂必泰胶囊中红曲的含量测定 被引量：4

7

作者 温中明 张法 +4 位作者 黄毅 谢静 罗江秀 魏照星 原文鹏 《中国药业》 CAS 2011年第13期21-23,共3页

目的建立测定脂必泰胶囊红曲中洛伐他汀含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Dionex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(75∶25),流速为1 mL/min,柱温为22℃,检测波长为236 nm,进样量为10μL。样品以75%乙醇超声提取10 mi... 目的建立测定脂必泰胶囊红曲中洛伐他汀含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Dionex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(75∶25),流速为1 mL/min,柱温为22℃,检测波长为236 nm,进样量为10μL。样品以75%乙醇超声提取10 min后进样测定,定量方法采用峰面积外标法。结果洛伐他汀质量浓度在0.011 83～0.473 2 g/L范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9),方法平均回收率为99.07%,RSD=1.77%(n=6)。结论该方法简单、快速、准确,适用于测定脂必泰胶囊红曲中洛伐他汀的含量。 展开更多

关键词 脂必泰胶囊 红曲 洛伐他汀 含量测定 高效液相色谱法

下载PDF 职称材料

山药多糖的吸湿、保湿及体外透皮吸收特性研究 被引量：5

8

作者 陈肖珍 张莹 《药学服务与研究》 CAS 2019年第3期185-187,221,共4页

目的:考察山药多糖的吸湿、保湿性能和体外透皮吸收率,为其开发应用提供实验依据。方法:在相对湿度43%和81%的条件下测定山药多糖的吸湿率,在干微粉硅胶营造的干燥环境中测定其保湿率。采用改良Franz扩散池,测定山药多糖的稳态透皮速率... 目的:考察山药多糖的吸湿、保湿性能和体外透皮吸收率,为其开发应用提供实验依据。方法:在相对湿度43%和81%的条件下测定山药多糖的吸湿率,在干微粉硅胶营造的干燥环境中测定其保湿率。采用改良Franz扩散池,测定山药多糖的稳态透皮速率、24h累积渗透率和皮肤滞留率。结果:在相对湿度43%和81%条件下,山药多糖24h的吸湿率分别为37.6%和48.4%,48h的吸湿率分别为40.2%和55.3%,均低于海藻酸钠,高于甘油。在干微粉硅胶营造的干燥环境中,山药多糖在24h和48h的保湿率分别为24.8%和16.5%,均高于海藻酸钠和甘油。10%浓度的山药多糖溶液在改良Franz扩散池中的稳态透皮速率(JS)为1.460μg·cm^-2·h^-1,24h累积渗透率为(1.87±0.31)%,皮肤滞留率为(0.60±0.10)%。结论:山药多糖具有良好的吸湿性、保湿性和透皮吸收性。 展开更多

关键词 山药多糖 吸湿性 保湿性 透皮吸收

下载PDF 职称材料

2012年我院门诊处方点评分析 被引量：3

9

作者 刘江红 李森霞 陈海珍 《广西医学》 CAS 2013年第4期501-502,505,共3页

目的了解我院门诊处方书写质量及用药情况,分析不合理情况,促进合理用药。方法随机抽取我院2012年1～12月12 000张门诊处方进行点评分析。结果 12 000张门诊处方中,每张处方用药品种数平均为3.48种,抗菌药物使用率为28.52%,注射剂使用率... 目的了解我院门诊处方书写质量及用药情况,分析不合理情况,促进合理用药。方法随机抽取我院2012年1～12月12 000张门诊处方进行点评分析。结果 12 000张门诊处方中,每张处方用药品种数平均为3.48种,抗菌药物使用率为28.52%,注射剂使用率为16.0%,每张处方金额平均为93.25元。不合理处方1 146张,占9.55%,其中不规范处方320张占2.67%;用药不适宜处方752张占6.26%;超常处方74张占0.62%。结论我院门诊处方基本合理,但仍存在问题;必须加强处方分析,对不合理用药及时干预,以提高合理用药水平。 展开更多

关键词 处方分析 处方质量 合理用药 门诊

下载PDF 职称材料

不同储藏人参及西洋参超氧化物歧化酶活力比较 被引量：3

10

作者 谢洪 刘良明 陈琳玲 《实用中医药杂志》 2014年第5期470-471,共2页

目的:探讨不同储藏人参及西洋参超氧化物的活力。方法:分别取同一产地的5年生鲜人参和3年、4年生西洋参,在4℃、-20℃分别保存1、3、7、14、30d,测定样品的蛋白含量和SOD活性。同一产地的5年生鲜人参3年、4年生西洋参,在常温下避光晾干... 目的:探讨不同储藏人参及西洋参超氧化物的活力。方法:分别取同一产地的5年生鲜人参和3年、4年生西洋参,在4℃、-20℃分别保存1、3、7、14、30d,测定样品的蛋白含量和SOD活性。同一产地的5年生鲜人参3年、4年生西洋参,在常温下避光晾干,取晾干的生晒参分别常温贮藏1、3、7、14、30d,应用SOD试剂盒测定SOD的活力,采用Bradford法测定蛋白质含量。结果:鲜参随着时间的推移,SOD活性也随之下降,但在-20℃条件下贮藏SOD活性损失最小,当贮藏30d时,活性保留率仍在98%以上,4℃条件下人参及西洋参的SOD活性保留率在95%左右,生晒参的SOD活性较鲜参的活性有所损失,但仍可保留在90%以上。结论:不同储藏人参及西洋参超氧化物歧化酶的活力稳定。 展开更多

关键词 储藏条件 人参 西洋参 超氧化物歧化酶

下载PDF 职称材料

加压提取与加热回流提取三七皂苷物抗氧化活性比较研究 被引量：3

11

作者 吴丽霞 梁翠霞 +1 位作者 廖乐乐 吴铁松 《中国医药导报》 CAS 2013年第26期119-121,151,共4页

目的探讨加压提取最佳优化工艺参数,比较加压提取与加热回流提取三七皂苷物抗氧化活性及抑菌活性。方法选取压力、温度、料液比、乙醇浓度、药材粒径5个工艺参数指标,采用均匀设计优化法,寻找最佳优化工艺参数,测定未加样品溶液(1,1-二... 目的探讨加压提取最佳优化工艺参数,比较加压提取与加热回流提取三七皂苷物抗氧化活性及抑菌活性。方法选取压力、温度、料液比、乙醇浓度、药材粒径5个工艺参数指标,采用均匀设计优化法,寻找最佳优化工艺参数,测定未加样品溶液(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼,DPPH)溶液、加入样品溶液后加DPPH溶液、DPPH溶液与样品溶液混合后的吸光度及抑菌活性,并与加热回流法进行比较。结果加压提取最佳优化工艺参数为:压力0.8 MPa、温度120℃、料液比1∶20、时间15 min、乙醇浓度80%、药料粒径80目;与加热回流提取法相比,加压提取法提取时间[(15.12±3.14)min比(312.25±85.41)min]显著降低(P<0.01),三七总皂苷加压提取率[(73.14±8.65)%比(52.32±6.54)%]显著升高(P<0.05),两种方法清除率[(91.82±9.86)%比(91.20±10.21)%]、抑菌活性[抑菌圈直径为:大肠杆菌:(16.56±3.14)mm比(18.12±4.21)mm;金黄色葡萄球菌:(15.02±4.2)mm比(16.15±5.23)mm;枯草杆菌:(16.25±3.47)mm比(17.21±4.26)mm;四联球菌:(15.26±3.62)mm比(17.12±35.24)mm]比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在优化工艺参数的前提下,加压提取技术可以显著提高三七皂苷物有效成分的提取率,缩短提取时间,而且对皂苷类成分抗氧化活性和抑菌活性没有影响。 展开更多

关键词 三七皂苷物 加压提取 均匀设计优化 最佳工艺参数 抗氧化活性

下载PDF 职称材料

高效液相色谱法同时测定人血浆中多种喹诺酮类药物浓度 被引量：2

12

作者 温中明 李东 徐玉红 《中国药业》 CAS 2011年第14期25-27,共3页

目的建立一种可同时测定人血浆中多种喹诺酮类药物浓度的高效液相色谱法。方法以Kromasil C8柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,含1%三乙胺的0.02 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调pH至3.0)-甲醇-乙腈(65∶20∶15)为流动相,流速1.0 mL... 目的建立一种可同时测定人血浆中多种喹诺酮类药物浓度的高效液相色谱法。方法以Kromasil C8柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,含1%三乙胺的0.02 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调pH至3.0)-甲醇-乙腈(65∶20∶15)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长依受检药物而定,进样量20μL,不同喹诺酮类药物互为内标。采用二氯甲烷以液液萃取法提取样品,氮气流吹干后以流动相复溶进样。结果在上述色谱条件和样品处理条件下,加替沙星、莫西沙星等几种喹诺酮类药物可得到有效分离和检测。以莫西沙星为模型药物,对建立的测定方法进行验证,莫西沙星在血药质量浓度0.05～5.0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 8),最低定量限为0.05μg/mL;高、中、低质量浓度方法回收率为99.37%～104.50%,提取回收率为80.48%～91.25%;日内精密度RSD为4.03%～5.73%,日间精密度RSD为4.53%～6.83%。样品在低温冷冻(-20℃)条件下至少1个月内稳定。结论所建立的高效液相色谱法准确可靠、简便快速、灵敏度较高,可用于莫西沙星等多种喹诺酮类药物的血药浓度测定。 展开更多

关键词 喹诺酮类药物 高效液相色谱法 血药浓度

下载PDF 职称材料

两种氨氯地平苯磺酸片采用LC-MS检测法的人体生物等效性评价 被引量：1

13

作者 陈印 黄莹 +2 位作者 曹巧林 方惠枝 冯敏良 《河北医药》 CAS 2016年第2期290-292,共3页

目的建立测定人血浆氨氯地平苯磺酸浓度的液相色谱-串联质谱(LC-MS)检测方法,同时分析两种氨氯地平苯磺酸片的生物等效性。方法选取16名健康受试者,单剂量交叉口服10 mg苯磺酸氨氯地平供试制剂或参比制剂,用标准二阶段交叉设计自身对照... 目的建立测定人血浆氨氯地平苯磺酸浓度的液相色谱-串联质谱(LC-MS)检测方法,同时分析两种氨氯地平苯磺酸片的生物等效性。方法选取16名健康受试者,单剂量交叉口服10 mg苯磺酸氨氯地平供试制剂或参比制剂,用标准二阶段交叉设计自身对照试验方法,采用LC-MS法测定服药后不同时间点的血药浓度,计算其主要药物动力学参数并进行生物等效性评价。结果苯磺酸氨氯地平供试制剂和参比制剂主要药代动力学参数如下:Cmax分别为(6.841±2.871)、(7.301±2.911)ng/ml,AUC0-t分别为(234.56±56.14)、(249.89±59.24)ng·h^(-1)·ml^(-1),Tmax分别为(7.032±0.771)、(7.066±0.731)h,t1/2分别为(34.68±5.171)、(35.81±5.147)h。两制剂主要药动学参数之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论本方法快速、简单、准确,结果表明两种制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 氨氯地平苯磺酸 LC-MS 生物等效性

下载PDF 职称材料

驻店药师药学服务职能开展的定量分析 被引量：1

14

作者 温中明 王梦鸾 +1 位作者 唐圣春 张新平 《中国药业》 CAS 2010年第6期6-7,共2页

目的了解驻店药师药学服务职能的开展情况。方法通过观察法了解驻店药师和患者的行为并记录服务时间。结果3种类型药店(大、中、小)驻店药师各自均次服务时间与处方药均次服务时间均存在显著性差异(P<0.01),且服务时间随药店规模增... 目的了解驻店药师药学服务职能的开展情况。方法通过观察法了解驻店药师和患者的行为并记录服务时间。结果3种类型药店(大、中、小)驻店药师各自均次服务时间与处方药均次服务时间均存在显著性差异(P<0.01),且服务时间随药店规模增大而增加,大、中型药店处方药均次服务时间与用药指导均次服务时间的差异有统计学意义(P<0.01),小型药店则无显著性差异(P<0.301)。在药品推荐服务方面,推荐药品率为81.80%,推荐药品人次数在各规模药店不同,且与药店规模正相关。结论驻店药师的药学服务尚存在职能分化,工作相关条件、药品质量管理在各类药店情况不同,用药指导水平参差不齐,处方药服务较差,药品推荐不规范等问题,且小型药店的药学服务水平与大、中型药店还存在一定差距。 展开更多

关键词 驻店药师 药学服务 定量分析

下载PDF 职称材料