25例鹿瓜多肽不良反应分析 被引量：13

1

作者 黄坚彤 《今日药学》 CAS 2012年第3期182-184,共3页

目的探讨鹿瓜多肽注射剂致不良反应的临床特点及发生规律,为临床合理用药提供参考。方法对本院2008-03～2011-12,上报国家药品不良反应监测中心的25例鹿瓜多肽不良反应进行回顾性分析。结果鹿瓜多肽注射剂所致不良反应临床表现均为过敏... 目的探讨鹿瓜多肽注射剂致不良反应的临床特点及发生规律,为临床合理用药提供参考。方法对本院2008-03～2011-12,上报国家药品不良反应监测中心的25例鹿瓜多肽不良反应进行回顾性分析。结果鹿瓜多肽注射剂所致不良反应临床表现均为过敏反应,过敏性休克1例,无死亡病例。哈尔滨誉衡药业的鹿瓜多肽注射液ADR发生率0.37%,ADR的发生率与使用量无关;黑龙江迪龙制药的鹿瓜多肽粉针剂ADR发生率0.50%,ADR的发生率与使用量呈显著正相关(r=0.907,P<0.05)。结论鹿瓜多肽引起的不良反应要引起重视和探讨,在使用过程中必须严密监测。 展开更多

关键词 鹿瓜多肽 不良反应 过敏反应

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分级药学服务在糖尿病患者中的实践与临床评价 被引量：5

2

作者 秦琼 盛卫娟 +3 位作者 唐婕 吴娣 林明辉 闫佳佳 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第2期248-253,共6页

目的探讨糖尿病患者的分级药学服务模式。方法结合糖尿病指南,制定药学服务分级标准。99例患者分为干预组和对照组。给予患者不同级别(一级、二级和三级)的药学服务。分别在干预前、干预3个月后、干预6个月后,对两组患者的分级评分、用... 目的探讨糖尿病患者的分级药学服务模式。方法结合糖尿病指南,制定药学服务分级标准。99例患者分为干预组和对照组。给予患者不同级别(一级、二级和三级)的药学服务。分别在干预前、干预3个月后、干预6个月后,对两组患者的分级评分、用药依从性、不良反应进行比较。观察患者的血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、平均住院时间及入院次数。结果与对照组相比,干预组干预6个月后,不良反应发生率降低了17.52%,再入院率降低了16.42%。干预6个月后,一级、二级比值显著降低,三级比值显著升高(P<0.05)。HbA1c达标率和用药依从性明显改善(P<0.01)。结论为糖尿病患者提供分级药学服务,可以提高药学服务质量和临床效果。 展开更多

关键词 糖尿病 分级药学服务 临床评价

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461例中药制剂不良反应报告分析 被引量：8

3

作者 蔡育红 《世界临床药物》 CAS 2013年第8期477-479,共3页

目的分析本地区中药制剂不良反应(ADR)总体发生情况、规律及特点,加深对中药ADR的认识,促进中药合理应用。方法采用回顾性研究方法,从江门市药品ADR监测中心数据库筛选2012年江门市各单位上报的中药制剂ADR报告表进行分类统计、分析。... 目的分析本地区中药制剂不良反应(ADR)总体发生情况、规律及特点,加深对中药ADR的认识,促进中药合理应用。方法采用回顾性研究方法,从江门市药品ADR监测中心数据库筛选2012年江门市各单位上报的中药制剂ADR报告表进行分类统计、分析。结果共筛选出中药制剂ADR报告461例,涉及108个中药制剂品种。老年(≥60岁)ADR发生率较高(36.23%);女性患者ADR发生率明显高于男性。中药注射剂品种导致ADR 372例次,占总例数的80.69%。注射剂是导致中药ADR的主要剂型且绝大多数采用静脉滴注给药方式;其次是不同剂型的口服制剂,占17.57%。累及的器官/系统主要为皮肤及其附件,其次为全身性损害、消化系统和循环系统等。轻度ADR 284例次,占61.60%,绝大多数转归治愈。结论 ;应加强对中药制剂ADR的监测,临床应减少或避免中药注射剂的使用,特别是在老年人群中的使用,应加强中药制剂用药安全的监管。 展开更多

关键词 中药制剂 不良反应 合理用药

原文传递

精细化管理与品管圈在药品拆零管理中的联合应用研究 被引量：4

4

作者 谭洁英 梁伟亮 +2 位作者 张淑敏 李雅丽 林关定 《海峡药学》 2021年第10期192-194,共3页

目的通过品管圈质量管理工具实现药品拆零精细化管理,提升医院管理效率和药品管理质量。方法通过成立品管圈,根据精细化管理目标,以减少拆零药品不良事件的发生为主题,运用品管圈的十大活动步骤,分析现状、真因验证、拟定对策以及进行... 目的通过品管圈质量管理工具实现药品拆零精细化管理,提升医院管理效率和药品管理质量。方法通过成立品管圈,根据精细化管理目标,以减少拆零药品不良事件的发生为主题,运用品管圈的十大活动步骤,分析现状、真因验证、拟定对策以及进行对策实施与检讨,比较活动前后药品拆零引起的不良事件发生情况。结果通过品管圈活动,在药品拆零核对、记录,工作量控制及库存控制等精细化管理质量方面有较大改善,关于拆零药品积压、变质、过期,拆零差错等方面引起的不良事件发生例数大幅下降,达到预期效果;圈员各项活动成长值均为正值。结论开展品管圈活动可有效降低药房拆零药品质量管理中的不良事件,满足精细化管理需求,也能有效提高药师的责任心、积极性、解决问题的能力以及团队精神。 展开更多

关键词 品管圈 药品拆零 精细化 综合性药房

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阿托伐他汀联合依那普利对高血压合并左心室肥厚患者心电图的逆转作用 被引量：2

5

作者 余雅婷 谭洁英 《中国当代医药》 2013年第35期38-39,共2页

目的 探讨阿托伐他汀联合依那普利对高血压合并左心室肥厚患者心电图的逆转作用.方法 选择2011年1月～2012年12月本院和周边医院收治的高血压合并左心室肥厚患者200例.将患者按治疗方法分为两组,对照组给予依那普利治疗,观察组在对照组... 目的 探讨阿托伐他汀联合依那普利对高血压合并左心室肥厚患者心电图的逆转作用.方法 选择2011年1月～2012年12月本院和周边医院收治的高血压合并左心室肥厚患者200例.将患者按治疗方法分为两组,对照组给予依那普利治疗,观察组在对照组基础上给予阿托伐他汀.分别于治疗前和治疗后6个月观察患者血压、超声心动图情况.结果 治疗6个月后,两组患者血压水平、左室质量指数、左心室后壁厚度、室间隔厚度均较治疗前显著降低（P＜0.05）,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组E/A峰速比值均较治疗前显著升高（P＜0.05）,且观察组高于对照组（P＜0.05）.结论 阿托伐他汀联合依那普利对高血压合并左心室肥厚患者心电图和左心室肥厚具有较好的逆转效果,值得临床推广应用. 展开更多

关键词 阿托伐他汀 依那普利 心电图 逆转作用 高血压合并左心室肥厚

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某药业醒脑静注射液在临床应用的安全性评价 被引量：3

6

作者 黄坚彤 谭斌 +2 位作者 关志涛 何秀玲 陈征球 《中国医药指南》 2012年第24期572-574,共3页

目的评价云南大理药业生产的醒脑静注射液在临床应用的安全性。方法采用随访下的病例对照研究的方法,调查2009年7月1日至2011年8月20日在我院神经外科使用了云南大理药业醒脑静注射液的住院病例。结果全部调查病例未出现怀疑与云南大理... 目的评价云南大理药业生产的醒脑静注射液在临床应用的安全性。方法采用随访下的病例对照研究的方法,调查2009年7月1日至2011年8月20日在我院神经外科使用了云南大理药业醒脑静注射液的住院病例。结果全部调查病例未出现怀疑与云南大理药业醒脑静注射液有关的不良反应。结论云南大理药业生产的醒脑静注射液给药剂量、速度、给药方式、药物溶媒基本上符合醒脑静说明书规定,在我院的临床应用相对安全。 展开更多

关键词 云南大理药业 醒脑静注射液 安全性 评价

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口服丙戊酸钠致黄疸1例 被引量：3

7

作者 黄坚彤 《中国药物警戒》 2011年第9期570-571,共2页

病例：患者,男,35岁,因＂重型颅脑外伤＂于2010年9月25日行左颞顶开颅、硬膜外血肿清除术,术后为预防癫痫发作,常规给予丙戊酸钠（山东方明药业股份有限公司,批号：1006093）0.2g,口服,3次/日。

关键词 丙戊酸钠 口服 硬膜外血肿清除术 黄疸 重型颅脑外伤 癫痫发作 患者

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基层医院334例药品不良反应分析 被引量：3

8

作者 黄坚彤 谭斌 《今日药学》 CAS 2011年第2期116-119,共4页

目的了解本院以及本地区乡镇卫生院的药品不良反应(ADR)发生情况及规律,并分析原因,促进临床合理用药。方法对本院2008-03～2010-07上报的ADR报告分别就患者性别、年龄、不良反应类型、药品种类、严重程度分级等进行回顾性分析。结果在... 目的了解本院以及本地区乡镇卫生院的药品不良反应(ADR)发生情况及规律,并分析原因,促进临床合理用药。方法对本院2008-03～2010-07上报的ADR报告分别就患者性别、年龄、不良反应类型、药品种类、严重程度分级等进行回顾性分析。结果在334例ADR中,男性患者发生概率较大(172例,占51.50%);60 y以上(86例,占25.75%)老年人及0～10 y(54例,占16.17%)婴幼儿居多;给药途径以静脉滴注(297例,占86.34%)和口服给药(28例,占8.14%)为主;用药方式多为单一用药(249例,74.55%);抗感染类药物所占比例最多,占54.13%;ADR临床表现以皮肤及其附件损害最常见。引起ADR例数前3位的药物分别为左氧氟沙星注射剂、克林霉素注射剂、注射用头孢他啶;ADR严重程度分级多为一般,结果多为治愈或好转。结论应重视ADR监测工作,加强对患者用药过程观察,保证患者用药安全、合理,减少ADR的发生。 展开更多

关键词 基层医院 药品不良反应 回顾性分析 合理用药

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异烟肼相关多器官功能障碍综合征 被引量：3

9

作者 黄坚彤 《药物不良反应杂志》 2010年第3期182-182,187,共2页

1例74岁女性患者,因结核性胸膜炎给予链霉素、异烟肼、利福平及吡嗪酰胺。用药1周后出现肝肾损害。停用抗结核药,肝肾功能恢复正常。再次抗结核治疗,出现发热及皮肤瘙痒。停药及抗过敏治疗后症状好转。再次口服异烟肼0.2g,吡嗪酰胺1.0g... 1例74岁女性患者,因结核性胸膜炎给予链霉素、异烟肼、利福平及吡嗪酰胺。用药1周后出现肝肾损害。停用抗结核药,肝肾功能恢复正常。再次抗结核治疗,出现发热及皮肤瘙痒。停药及抗过敏治疗后症状好转。再次口服异烟肼0.2g,吡嗪酰胺1.0g,乙胺丁醇0.75g。30min后出现畏寒、发热、恶心、呕吐,意识障碍,唇周发绀。T40.5℃,P120次/min。随后出现少尿,颈强直;左侧上、下肢肌力2级,右侧上、下肢肌力0级。实验室检查:ALT41U/L,AST99U/L,BUN13.57mmol/L,SCr481μmol/L;肌红蛋白2470μg/L,肌钙蛋白0.52μg/L,LDH442U/L,α-羟丁酸脱氢酶315U/L,CK2789U/L,CK-MB50U/L,血清淀粉酶384U/L。行对症支持治疗,2d后症状好转。再次给予吡嗪酰胺、乙胺丁醇、左氧氟沙星抗结核治疗,治疗2个月未出现不良反应。 展开更多

关键词 异烟肼 不良反应 多器官功能障碍综合征

原文传递

肠镜糊的制备与盐酸丁卡因含量测定 被引量：2

10

作者 张筱英 许润娟 莫明秀 《医药导报》 CAS 2006年第12期1309-1310,共2页

目的 制备肠镜糊制剂，并建立其质量控制方法。方法 采用甘油浸泡羧甲基纤维素钠（CMC-Na）制备肠镜糊，采用紫外分光光度法测定该制剂中盐酸丁卡因的含量，检测波长为310nm。结果 该制备法缩短了CMC-Na的溶胀时间：盐酸丁卡因浓度在2... 目的 制备肠镜糊制剂，并建立其质量控制方法。方法 采用甘油浸泡羧甲基纤维素钠（CMC-Na）制备肠镜糊，采用紫外分光光度法测定该制剂中盐酸丁卡因的含量，检测波长为310nm。结果 该制备法缩短了CMC-Na的溶胀时间：盐酸丁卡因浓度在2～10μg·mL^-1范围内呈现良好线性关系，r=0．9987（n=5）。平均回收率99.61％，RSD：0．54％。结论 该制备方法简单，含量测定方法简便、快速、准确。 展开更多

关键词 肠镜糊 紫外分光光度法 丁卡因 盐酸 含量测定

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复方鼻宝片中主要成分薄层色谱鉴别与总挥发油含量测定 被引量：1

11

作者 莫明秀 张筱英 +1 位作者 梁惠明 欧阳舒静 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第10期1344-1347,共4页

目的建立复方鼻宝片的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对复方鼻宝片中的甘草、细辛及辛夷花蕊进行鉴别;采用《中华人民共和国药典》2010年版(一部)方法进行总挥发油含量的测定。结果 TLC中的斑点清晰,易于识别,阴性对照无干扰;... 目的建立复方鼻宝片的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对复方鼻宝片中的甘草、细辛及辛夷花蕊进行鉴别;采用《中华人民共和国药典》2010年版(一部)方法进行总挥发油含量的测定。结果 TLC中的斑点清晰,易于识别,阴性对照无干扰;复方鼻宝片中总挥发油的平均含量为0.42%。结论该方法专属性强,操作简单,结果准确,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 鼻宝片 复方 质量控制 色谱法 薄层 总挥发油 含量测定

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1例冠心病患者骨折治疗后发生静脉血栓栓塞的病例分析 被引量：1

12

作者 林明辉 《中国社区医师》 2020年第25期23-24,共2页

冠心病患者发生骨折的情况并不少见,骨折的发生常可导致长期制动,而增加了静脉血栓栓塞的发生,使患者死亡率增加。现结合临床药师日常工作中遇到的关于冠心病患者骨折后发生静脉血栓栓塞的病例,探讨其早期的抗栓策略以及长期治疗的抗栓... 冠心病患者发生骨折的情况并不少见,骨折的发生常可导致长期制动,而增加了静脉血栓栓塞的发生,使患者死亡率增加。现结合临床药师日常工作中遇到的关于冠心病患者骨折后发生静脉血栓栓塞的病例,探讨其早期的抗栓策略以及长期治疗的抗栓药物选择,以供临床治疗参考。 展开更多

关键词 冠心病 骨折 血栓栓塞

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我国医院药学问题与发展探析 被引量：1

13

作者 林杰华 《中国实用医药》 2008年第34期247-248,共2页

医院药学是现代医院三大业务运行系统之一,是医疗工作的重要组成部分。随着医药科学的发展,要求药师必须参与、介入临床药物治疗,但由于某些旧观念的束缚,医院药学工作的地位未从根本上确立,发展速度缓慢,整体水平较低,功能不齐全,医院... 医院药学是现代医院三大业务运行系统之一,是医疗工作的重要组成部分。随着医药科学的发展,要求药师必须参与、介入临床药物治疗,但由于某些旧观念的束缚,医院药学工作的地位未从根本上确立,发展速度缓慢,整体水平较低,功能不齐全,医院药学的发展相对滞后,另外随着人民生活水平不断提高,自我保健意识不断增强,人们不仅要求减少疾病的发生,还要求生存质量不断提高;不仅要求有药可用,还要求用药安全、有效、经济,因此对医院药学提出了更高的要求,迫使我们对现代医院药学的发展做出思考。 展开更多

关键词 医院药学 存在问题 发展方向

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浅论中国的药品检验 被引量：1

14

作者 林杰华 《中国实用医药》 2008年第31期202-203,共2页

随着科学技术的不断提高,药品检验技术飞速发展,食品药品监管体系不仅关系到我国食品药品监管事业的发展,而且与百姓身体健康和生命安全息息相关。药品检验工作是药品监管的重要技术支撑,各级政府对药品检验部分都给予高度重视,它对于... 随着科学技术的不断提高,药品检验技术飞速发展,食品药品监管体系不仅关系到我国食品药品监管事业的发展,而且与百姓身体健康和生命安全息息相关。药品检验工作是药品监管的重要技术支撑,各级政府对药品检验部分都给予高度重视,它对于全面落实党中央、国务院提出的保证群众饮食用药安全,实施食品药品放心工程具有重要的战略意义。笔者针对我国近几年来药品抽验工作现状和检验结果进行分析,并提出了自己的设想和改进措施,以确立更加科学、完善、规范的抽查检验管理。 展开更多

关键词 药品 抽查检验 改进措施

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2010年～2013年461份药品不良反应报告的分析 被引量：1

15

作者 谭洁英 蔡育红 《中国医药指南》 2014年第16期70-72,共3页

目的：分析本院2010年～2013年药品不良反应发生特点与规律，为临床安全合理用药提供依据。方法运用Microft Office Excel和SPSS 19.0等软件，对我院2010年8月至2013年12月上报到广东省不良反应监测中心的461份药品不良反应报告进行统... 目的：分析本院2010年～2013年药品不良反应发生特点与规律，为临床安全合理用药提供依据。方法运用Microft Office Excel和SPSS 19.0等软件，对我院2010年8月至2013年12月上报到广东省不良反应监测中心的461份药品不良反应报告进行统计，分析其患者的性别和年龄分布、ADR类型及不同剂型药物的分布情况等。结果 ADR发生的性别分布偏向男性患者（60.95%），这一偏向比2010年8月前更为明显（P＜0.01），尤其是60岁以上的男性患者；注射剂的ADR发生率最高，占86.64%，其次口服制剂，占13.16%，其中口服剂型发生的ADR中严重的28例（43.07%）；引起ADR前3类药物分别是抗微生物药物、中成药、中枢神经系统药。结论重视ADR的监测和报告工作，加强ADR知识的培训，对已知的引起严重不良反应的怀疑药物应重点监控，合理应用抗微生物药物和中成药，减少ADR的发生，保证患者用药安全。 展开更多

关键词 药品不良反应 合理用药 统计分析

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HPLC同时测定复肝宁片中芍药苷和绿原酸的含量

16

作者 梁惠明 彭敏 +2 位作者 吕琼芳 汤艳群 谭洁英 《食品与药品》 CAS 2018年第6期467-470,共4页

目的建立同时测定复肝宁片中芍药苷和绿原酸含量的高效液相色谱法(HPLC)。方法采用SHISEIDO CAPCELL PAK C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-[水-磷酸-三乙胺(85:0.08:0.08)](17:83)为流动相;柱温35℃;流速1.0 ml/min;芍药苷... 目的建立同时测定复肝宁片中芍药苷和绿原酸含量的高效液相色谱法(HPLC)。方法采用SHISEIDO CAPCELL PAK C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-[水-磷酸-三乙胺(85:0.08:0.08)](17:83)为流动相;柱温35℃;流速1.0 ml/min;芍药苷检测波长230 nm,绿原酸检测波长327 nm。结果芍药苷在0.00582～0.1164 mg/ml范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.55%,RSD=1.98%(n=9);绿原酸在0.02 939～0.5 878 mg/ml范围内有良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率96.92%,RSD=1.63%(n=9)。结论本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于复肝宁片质量控制。 展开更多

关键词 复肝宁片 高效液相色谱法 芍药苷 绿原酸

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我院麻醉性镇痛药的应用分析

17

作者 蔡育红 《实用药物与临床》 CAS 2005年第2期69-70,共2页

目的了解我院麻醉性镇痛药的使用情况。方法对我院2003年住院部5种麻醉性镇痛药的应用情况进行统计分析,具体分析其用药频度DDDs值。结果我院麻醉性镇痛药中美施康定片用药频度最大,其次是多瑞吉贴。结论我院2003年麻醉性镇痛药的应用... 目的了解我院麻醉性镇痛药的使用情况。方法对我院2003年住院部5种麻醉性镇痛药的应用情况进行统计分析,具体分析其用药频度DDDs值。结果我院麻醉性镇痛药中美施康定片用药频度最大,其次是多瑞吉贴。结论我院2003年麻醉性镇痛药的应用较为合理、谨慎,符合WHO推荐的镇痛药三阶梯用药原则。 展开更多

关键词 麻醉性镇痛药 应用分析 用药频度 美施康定

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我院药品不良反应漏报情况调查及原因分析 被引量：5

18

作者 陈丽霞 黄仲娴 谭银凤 《中国医药科学》 2017年第14期184-187,共4页

目的分析我院药品不良反应ADR出现漏报情况,将会对患者造成伤害,需要针对其进行全面有效的控制和管理,以此降低药品不良反应的发生率、促进临床合理用药。方法采用回顾性调查研究方法对我院2015~2016年上报ADR 124例和漏报的ADR 230例... 目的分析我院药品不良反应ADR出现漏报情况,将会对患者造成伤害,需要针对其进行全面有效的控制和管理,以此降低药品不良反应的发生率、促进临床合理用药。方法采用回顾性调查研究方法对我院2015~2016年上报ADR 124例和漏报的ADR 230例进行统计分析。结果漏报的230例ADR报告中以静脉给药引发的ADR最多,其中又以调节免疫药物方面引发的ADR最多,达到41.28%。门诊耳鼻喉科ADR的漏报率最高,达到84.88%。结论临床应加强ADR的监测,如实上报ADR的发生率,避免或减少药品不良反应发生。 展开更多

关键词 药品不良反应ADR 药品不良反应监测 临床合理用药 原因分析

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基层医院门诊老年患者疾病分布与多重用药相关影响因素的回顾性分析 被引量：3

19

作者 梁伟亮 谭洁英 +1 位作者 宋招娣 潘春琳 《中国当代医药》 2020年第25期198-201,共4页

目的探讨老年患者疾病分布与多重用药影响因素的相关性。方法采用回顾性分析法,基于医院信息系统提取我院2019年6~12月门诊患者的处方信息(包括患者性别、年龄、门诊/住院号)、临床诊断、治疗药物的种类与数量以及付款方式等数据进行统... 目的探讨老年患者疾病分布与多重用药影响因素的相关性。方法采用回顾性分析法,基于医院信息系统提取我院2019年6~12月门诊患者的处方信息(包括患者性别、年龄、门诊/住院号)、临床诊断、治疗药物的种类与数量以及付款方式等数据进行统计分析。结果31488例门诊老年患者中,多重用药患者7886例(25.04%)。老年患者罹患疾病频次排序前五位依次为高血压13139次(31.51%)、糖尿病4678次(11.22%)、上呼吸道感染2451次(5.88%)、冠心病2403次(5.76%)、脑血管疾病1439次(3.45%)。多重用药患者中罹患疾病主要集中在高血压751例(2.39%)、上呼吸道感染858例(2.72%)、冠心病286例(0.91%)、高血压+糖尿病1119例(3.55%)、高血压+冠心病843例(2.68%)、高血压+脑血管疾病283例(0.9%)。多因素Logistic回归分析表明:职工特病(OR=1.113,95%CI=1.039~1.193,P=0.00)、年龄70~<80岁(OR=1.196,95%CI=1.126~1.270,P=0.00)、年龄≥80岁(OR=1.440,95%CI=1.339~1.549,P=0.00)及罹患2种及以上疾病(OR=3.836,95%CI=3.635~4.048,P=0.00)是多重用药的独立危险因素。结论门诊老年患者存在多重用药现象,应结合老年患者特点制定个体化治疗方案,精简处方用药治疗,提供科学合理的药学服务。 展开更多

关键词 门诊老年患者 疾病分布 多重用药 LOGISTIC分析

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痰热清联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的效果观察 被引量：3

20

作者 陈丽霞 谭银凤 张秀珍 《中国当代医药》 2016年第14期121-123,共3页

目的评析痰热清联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效,优化治疗方案。方法筛选本院2014年1月-2016年1月收治的124例支原体肺炎患儿,应用随机数字表法将其分成治疗组与对照组,每组62例。对照组在止咳退热基础上采用阿奇霉素序贯治疗;治... 目的评析痰热清联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效,优化治疗方案。方法筛选本院2014年1月-2016年1月收治的124例支原体肺炎患儿,应用随机数字表法将其分成治疗组与对照组,每组62例。对照组在止咳退热基础上采用阿奇霉素序贯治疗;治疗组在对照组基础上另予以患者痰热清注射液治疗。比较两组临床效果,血清C-反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）情况,肺部啰音、发热、咳嗽及X线胸片阴影消失时间。结果治疗后,两组IL-6、TNF-α、CRP水平均下降,且治疗组较对照组下降更为显著（P〈0.05）;治疗组咳嗽、发热、X线胸片阴影及肺部啰音消失时间均短于对照组（P〈0.05）;治疗组总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异统计学有意义（均P〈0.05）。结论痰热清联合阿奇霉素治疗支原体肺炎临床疗效较高,优于单用阿奇霉素,不良反应少、安全可靠,有推广价值。 展开更多

关键词 阿奇霉素 痰热清 支原体肺炎 不良反应

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