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容积旋转调强放疗联合同步化疗对中晚期宫颈癌的近期疗效评价 被引量:4
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作者 李国强 罗敬 +3 位作者 郑志坚 张锦宏 陈爱辉 杨海坤 《白求恩医学杂志》 2017年第2期141-143,共3页
目的评价采用容积旋转调强放疗(VMAT)联合同步化疗治疗中晚期宫颈癌的近期疗效及毒副反应。方法将经病理确诊的72例中晚期宫颈癌患者随机分为两组,各36例。给予对照组适形调强放疗(IMRT)联合同步化疗;给予观察组VMAT联合同步化疗;对比... 目的评价采用容积旋转调强放疗(VMAT)联合同步化疗治疗中晚期宫颈癌的近期疗效及毒副反应。方法将经病理确诊的72例中晚期宫颈癌患者随机分为两组,各36例。给予对照组适形调强放疗(IMRT)联合同步化疗;给予观察组VMAT联合同步化疗;对比两组的近期疗效及毒副反应,随访生存情况。结果两组患者近期疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者肿瘤均明显缩小(P<0.01),观察组患者肿瘤缩小幅度大于对照组(P<0.01)。治疗期间,观察组患者骨髓抑制发生率低于对照组(P<0.05);随访1年,两组的一年生存率、远处转移率、局部控制率及卡氏(KPS)评分对比未见显著性差异(P>0.05)。结论相较于IMRT,VMAT联合同步化疗可更好的缩小肿瘤体积,减少中晚期宫颈癌的血液毒性,具有较高的临床应用前景。 展开更多
关键词 中晚期宫颈癌 容积旋转调强放疗 同步化疗 毒副反应
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健脾和胃方对缓解化疗后胃肠道反应症状的临床观察 被引量:4
2
作者 林呼 黄喜文 +2 位作者 黄清苑 余德惠 张志澜 《中国医药科学》 2020年第19期94-96,共3页
目的观察健脾和胃方对缓解化疗后胃肠道反应症状的临床效果。方法纳入2017年1月~2019年10月在我院进行肠癌化疗4个疗程的50例患者,采用电脑随机法将其划分为观察组与对照组,每组各25例,两组均接受化疗,观察组采取健脾和胃方+扶正升血汤... 目的观察健脾和胃方对缓解化疗后胃肠道反应症状的临床效果。方法纳入2017年1月~2019年10月在我院进行肠癌化疗4个疗程的50例患者,采用电脑随机法将其划分为观察组与对照组,每组各25例,两组均接受化疗,观察组采取健脾和胃方+扶正升血汤治疗,对照组采用扶正升血汤治疗,评价两组患者疗效、症状评分。结果观察组患者治疗总有效率为96.00%,高于对照组的72.00%(P<0.05)。治疗后观察组恶心呕吐、食欲下降、腹泻、便秘症状评分均低于对照组(P<0.05)。结论肠癌化疗患者应用健脾和胃方+扶正升血汤治疗可有效缓解化疗后胃肠道反应症状。 展开更多
关键词 健脾和胃方 化疗 胃肠道反应 恶心 呕吐 便秘 腹泻 食欲不振
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淋巴瘤病理诊断结果的影响因素分析 被引量:2
3
作者 刘晋发 卢善明 郭维新 《临床医学》 CAS 2018年第5期42-44,共3页
目的探讨淋巴瘤病理诊断结果的影响因素。方法回顾性分析219例淋巴瘤患者的诊断资料,根据诊断结果,判断符合肯定性、符合性、疑似性及描述性的病例诊断所占比例,分析影响淋巴瘤病理诊断准确性的因素。结果与结外淋巴瘤的诊断可靠性相比... 目的探讨淋巴瘤病理诊断结果的影响因素。方法回顾性分析219例淋巴瘤患者的诊断资料,根据诊断结果,判断符合肯定性、符合性、疑似性及描述性的病例诊断所占比例,分析影响淋巴瘤病理诊断准确性的因素。结果与结外淋巴瘤的诊断可靠性相比,结内淋巴瘤的诊断可靠性显著增加(P<0.05);在非霍奇金淋巴瘤中,弥漫大B细胞淋巴瘤的诊断可靠性显著高于非弥漫大B细胞淋巴瘤(P<0.05)。切除及切取的方式对淋巴瘤的病理诊断可靠性较高,而胃镜、鼻咽镜等腔镜活检取材的诊断可靠性较低。最终诊断与病理诊断不一致者10例,其中6例对后续治疗产生轻微影响,4例产生重度影响。结论淋巴瘤的病理诊断结果的准确性与病理类型、取材方式有关。淋巴瘤的临床诊断应结合临床症状、形态学、分子遗传特征及病理诊断的结果进行综合分析。 展开更多
关键词 淋巴瘤 病理诊断 准确性 影响因素 措施
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客家地区结直肠癌临床病理特点分析 被引量:1
4
作者 王秋明 郭维新 +4 位作者 杨志君 曾娟紫 黄喜文 黎佳全 陈刚 《中外医疗》 2019年第12期24-27,共4页
目的探讨客家地区结直肠癌患者的临床病理特点。方法回顾性分析2012年1月-2017年12月梅州市人民医院收治的2 258例客家籍结直肠癌患者,分析其临床病理特点,并比较不同性别、不同部位和不同年龄阶段患者的临床病理特点差异。结果 2 258... 目的探讨客家地区结直肠癌患者的临床病理特点。方法回顾性分析2012年1月-2017年12月梅州市人民医院收治的2 258例客家籍结直肠癌患者,分析其临床病理特点,并比较不同性别、不同部位和不同年龄阶段患者的临床病理特点差异。结果 2 258例结直肠癌患者中位发病年龄65岁(14~96岁),男女发病比例为1.73:1;左、右半结肠癌分别占29.4%和21.6%,直肠癌占49.0%;TNM分期中晚期比例大(Ⅲ/Ⅳ期占50.9%),病理类型以中分化腺癌为主。男性患者发病年龄大于女性(Z=-2.633,P=0.008);男性患者直肠癌和左半结肠癌占比高于女性,女性患者右半结肠癌占比高于男性(χ^2=33.959,P<0.001)。右半结肠癌早期诊断率最低,中老年男性结肠癌患者更易合并肠息肉,老年结肠癌患者更易合并肠梗阻。结论客家地区结直肠癌患者发病趋于老龄化,就诊时分期偏晚,结肠癌占比高于直肠癌,不同性别、不同发病部位和不同年龄阶段的患者在临床病理特点上中存在差异。 展开更多
关键词 结直肠癌 流行病学 种群特征
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含蒽环类化疗方案治疗乳腺癌的心脏毒副作用及右丙亚胺保护效果分析 被引量:6
5
作者 丘惠珍 王秋明 +1 位作者 李亮 张锦宏 《白求恩医学杂志》 2017年第2期156-158,共3页
目的探讨含蒽环类化疗方案治疗乳腺癌的心脏毒副作用及右丙亚胺的保护效果。方法将110例乳腺癌患者随机分为两组,各55例。对照组给予含蒽环类药物化疗方案治疗,观察组在此治疗基础上加用右丙亚胺。两组均治疗4个周期,比较治疗前后血清... 目的探讨含蒽环类化疗方案治疗乳腺癌的心脏毒副作用及右丙亚胺的保护效果。方法将110例乳腺癌患者随机分为两组,各55例。对照组给予含蒽环类药物化疗方案治疗,观察组在此治疗基础上加用右丙亚胺。两组均治疗4个周期,比较治疗前后血清脑利钠肽(BNP)、血清心肌肌钙蛋白T(cTnT)及心率(HR)、左室射血分数(LVEF),并记录其不良反应及1年内肿瘤复发率。结果治疗后,观察组BNP、cTnT、HR、LVEF较治疗前无明显变化(P>0.05),而对照组BNP、cTnT、HR较治疗前升高,LVEF则降低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率9.09%,低于对照组的25.45%(P<0.05);两组患者1年内肿瘤复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论含蒽环类化疗方案治疗乳腺癌存在一定心脏毒副作用,右丙亚胺可在不影响抗肿瘤效果下降低心脏损伤,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 蒽环类 化疗方案 乳腺癌 毒副作用 右丙亚胺
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奥氮平预防胃肠道肿瘤化疗所致爆发性呕吐临床研究 被引量:4
6
作者 杨志君 吴国武 +1 位作者 黄喜文 曾娟紫 《中国实用医刊》 2017年第14期40-42,共3页
目的 探讨奥氮平预防胃肠道肿瘤化疗所致爆发性呕吐的效果.方法 对146例胃肠道恶性肿瘤患者进行第1周期化疗,选择发生爆发性呕吐的42例患者纳入研究,在第2周期化疗前给予奥氮平口服,比较联合奥氮平预防前后恶心、呕吐症状评分和呕吐程... 目的 探讨奥氮平预防胃肠道肿瘤化疗所致爆发性呕吐的效果.方法 对146例胃肠道恶性肿瘤患者进行第1周期化疗,选择发生爆发性呕吐的42例患者纳入研究,在第2周期化疗前给予奥氮平口服,比较联合奥氮平预防前后恶心、呕吐症状评分和呕吐程度分级,统计总有效率,观察不良反应发生情况.结果 奥氮平干预后恶心、呕吐评分显著降低(P〈0.01),呕吐程度分级情况明显优于干预前(P〈0.01),按照疗效评价标准,干预后完全控制11例,基本控制17例,轻度控制6例,总有效率为80.95%;不良反应主要为1~2级的嗜睡、疲劳和头晕,未见3~4级的毒性反应.结论 奥氮平可有效减少胃肠道恶性肿瘤患者化疗期间爆发性呕吐的发生,减轻恶心、呕吐症状,提高患者的生活质量,且不良反应轻微,有临床应用价值. 展开更多
关键词 胃肠道肿瘤 化疗 爆发性呕吐 奥氮平
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节拍CMX方案一线治疗晚期三阴型乳腺癌的临床研究 被引量:3
7
作者 吴静娜 李亮 王秋明 《四川医学》 CAS 2016年第11期1288-1291,共4页
目的探讨节拍CMX方案二线治疗晚期三阴型乳腺癌(TNBC)的疗效。方法纳入2013年1月至2015年12月我院住院治疗的80例晚期TNBC患者,采用电脑随机分为两组。试验组40例,采用节拍CMX方案化疗;对照组40例,采用吉西他滨+铂类(GP)方案化疗... 目的探讨节拍CMX方案二线治疗晚期三阴型乳腺癌(TNBC)的疗效。方法纳入2013年1月至2015年12月我院住院治疗的80例晚期TNBC患者,采用电脑随机分为两组。试验组40例,采用节拍CMX方案化疗;对照组40例,采用吉西他滨+铂类(GP)方案化疗。比较两组患者治疗有效率、无进展生存期及毒副反应。结果试验组治疗有效率为57.5%,对照组治疗有效率为40.0%,试验组有效率高于对照组,但两组患者总有效率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。试验组无进展生存期2-16.8个月,中位无进展生存期7.3个月;对照组无进展生存期1-15.9个月,中位无进展生存期6.2个月,两组相比差异有统计学意义(P〈0.05)。试验组骨髓抑制Ⅲ度及以上反应者6例(15.0%);对照组骨髓抑制Ⅲ度及以上反应者15例(37.5%),两组比较发生率差异有统计学意义(P〈0.05)。试验组Ⅱ度以上胃肠道反应者10例(25.0%),对照组Ⅱ度以上胃肠道反应者24例(60%),两组比较发生率差异有统计学意义(P〈0.05)。试验组手足综合征发生多为Ⅰ-Ⅱ级,共3例(7.5%),对照组手足综合症0例,两组比较发生率差异有统计学意义(P〈0.05)。结论采用持续或短间歇的节拍化疗方案治疗TNBC,低毒、有效。 展开更多
关键词 三阴型乳腺癌 节拍化疗 节拍CMX方案 GP方案 疗效
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唑来膦酸预防高危乳腺癌骨转移的效果观察 被引量:1
8
作者 吴志海 郭予武 +2 位作者 吴大英 曾娟紫 黄俊勇 《广东医学院学报》 2012年第4期409-410,共2页
目的观察唑来膦酸预防高危乳腺癌骨转移的效果。方法综合治疗后具高危因素的乳腺癌患者80例,随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组给予唑来膦酸4mg静脉滴注30min,每3个月1次,计划总疗程为2a或病情进展及毒性不能耐受时停药,而后定... 目的观察唑来膦酸预防高危乳腺癌骨转移的效果。方法综合治疗后具高危因素的乳腺癌患者80例,随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组给予唑来膦酸4mg静脉滴注30min,每3个月1次,计划总疗程为2a或病情进展及毒性不能耐受时停药,而后定期随访监测,若出现复发、远处转移等病情进展(包括发现骨转移病灶)视为观察终点;对照组按期随访监测,每3个月1次,直至病情进展(包括发现骨转移病灶)。结果治疗组中发生骨转移的患者20例(50.0%),中位无疾病进展生存期(mPFS)为(19.5±2.7)个月;对照组中发生骨转移的患者30例(75.0%),mPFS为(12.4±1.8)个月,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组中不良反应主要为发热(12例)和关节肌肉酸痛(10例),未见肾功能损害及下颌骨坏死病例,绝大部分不良反应轻微,仅需一般对症处理即可缓解。结论高危乳腺癌患者在综合治疗后给予唑来膦酸预防性治疗,可显著降低患者骨转移发生率,延长无疾病进展生存期,且耐受性良好。 展开更多
关键词 唑来膦酸 预防性治疗 高危乳腺癌 骨转移
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原发性甲状腺纤维肉瘤并双肺及肝转移1例 被引量:1
9
作者 黎佳全 《肿瘤预防与治疗》 2013年第3期180-182,共3页
原发性甲状腺纤维肉瘤临床少见,其发病率仅占甲状腺恶性肿瘤的0.5%。该病恶性程度高,易早期发生血行转移,预后差,但由于其临床表现无特异性,容易误诊。我科于2012年收治原发性甲状腺纤维肉瘤合并双肺及肝转移1例,现报告如下。
关键词 甲状腺肿瘤 纤维肉瘤
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羟考酮缓释片联合吗啡片在中重度癌痛滴定治疗中的应用 被引量:14
10
作者 吴国武 曾娟紫 +2 位作者 黄喜文 丘丽君 张英燕 《中国肿瘤临床与康复》 2014年第5期599-602,共4页
目的比较羟考酮缓释片联合吗啡片方案和常规吗啡片方案在中重度癌痛滴定治疗中的作用。方法选取2011年1月至2013年5月期间进行滴定治疗的中重度晚期癌痛患者,根据患者入院顺序单双号,将患者分为对照组(100例,采用常规口服吗啡即释片的... 目的比较羟考酮缓释片联合吗啡片方案和常规吗啡片方案在中重度癌痛滴定治疗中的作用。方法选取2011年1月至2013年5月期间进行滴定治疗的中重度晚期癌痛患者,根据患者入院顺序单双号,将患者分为对照组(100例,采用常规口服吗啡即释片的方式完成滴定治疗)和观察组(100例,采用羟考酮缓释片联合吗啡片方案完成滴定治疗),评价两组患者滴定治疗前后疼痛数字评价量表(NRS)评分、滴定剂量(镇痛维持剂量)、滴定周期数和不良反应发生率。结果对照组患者NRS评分从(7.8±2.4)分降至(1.8±1.3)分,观察组患者从(7.6±2.7)分降至(1.9±1.1)分,两组患者滴定前后NRS评分差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组患者滴定剂量为(60.6±29.7)mg/24h,观察组患者为(65.4±32.5)mg/24h,差异无统计学意义(t=0.524,P>0.05)。对照组患者滴定周期为(4.1±2.7)个,观察组患者为(3.2±1.8)个,差异有统计学意义(t=2.360,P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论羟考酮缓释片联合吗啡片滴定方案具有时效优势。 展开更多
关键词 癌痛 滴定治疗 羟考酮缓释片 即释口服吗啡片
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表柔比星、环磷酰胺联合多西他赛新辅助化疗方案对三阴性乳腺癌的疗效观察 被引量:13
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作者 黄喜文 吴静娜 +1 位作者 吴国武 黎佳全 《临床医学工程》 2015年第12期1586-1588,共3页
目的 探讨表柔比星、环磷酰胺联合多西他赛新辅助化疗(NACT)治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的临床疗效。方法将106例乳腺癌患者分为TNBC组31例和非TNBC组75例。两组均给予表柔比星、环磷酰胺联合多西他赛新辅助化疗,化疗后16~21 d进行手术... 目的 探讨表柔比星、环磷酰胺联合多西他赛新辅助化疗(NACT)治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的临床疗效。方法将106例乳腺癌患者分为TNBC组31例和非TNBC组75例。两组均给予表柔比星、环磷酰胺联合多西他赛新辅助化疗,化疗后16~21 d进行手术治疗。比较两组近期疗效、毒副反应发生率以及3年和5年生存率。结果 新辅助化疗后TNBC组的完全缓解率(CR)和病理完全缓解率(pCR)均显著高于非TNBC组,差异具有统计学意义(P〈0.05),但两组总有效率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。两组主要毒副反应为恶心呕吐、白细胞减少、骨髓抑制、胃肠道反应、脱发、心脏毒性等,组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。TNBC组3年生存率低于非TNBC组(74.2%vs 86.7%),TNBC组达到pCR的患者其5年生存率显著高于未达到pCR患者(85.7%vs 41.2%,P〈0.05)。结论 表柔比星、环磷酰胺联合多西他赛新辅助化疗方案可提高TNBC患者CR率和pCR率,毒副反应可耐受,可作为TNBC患者优选的新辅助化疗方案。 展开更多
关键词 三阴乳腺癌 新辅助化疗 表柔比星 多西他赛 环磷酰胺
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探讨XELOX化疗方案对老年晚期胃癌的近期临床疗效和用药安全性 被引量:8
12
作者 吴国武 曾娟紫 +2 位作者 黄喜文 黎佳全 丘丽君 《国际医药卫生导报》 2015年第3期334-336,共3页
目的研究XELOX化疗方案治疗老年晚期胃癌的近期临床疗效和用药安全性。方法从2010年4月至2013年4月我院收治的老年晚期胃癌患者中选出120例患者。以随机数字表法将其分为A组(60例)和B组(60例)。A组采用XELOX方案全身化疗,B组采用D... 目的研究XELOX化疗方案治疗老年晚期胃癌的近期临床疗效和用药安全性。方法从2010年4月至2013年4月我院收治的老年晚期胃癌患者中选出120例患者。以随机数字表法将其分为A组(60例)和B组(60例)。A组采用XELOX方案全身化疗,B组采用DF方案全身化疗。所有病例治疗用药4个周期以上。比较两组近期临床疗效和用药安全性。结果治疗后,A组有效率为76.67%,B组为60.00%,A组疗效显著优于B组,差异有统计学意义(P〈0.05)。A组化疗不良反应发生率:白细胞下降20.00%,手足综合征23.33%,脱发16.67%;B组化疗不良反应发生率:白细胞下降46.67%,手足综合征3.33%,脱发40.00%;两组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论XELOX化疗方案治疗老年晚期胃癌的临床疗效较好,用药安全系数高,可改善患者生命质量且能被老年患者所接受。该方案值得临床推广。 展开更多
关键词 XELOX化疗方案 老年晚期胃癌 近期 临床疗效 用药安全
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同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察 被引量:7
13
作者 张英燕 曾建芳 罗秀玉 《广州医药》 2016年第3期26-28,共3页
目的探讨同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选取我院2014年收治的晚期NSCLC患者102例,随机分为观察组和对照组,对照组以紫杉醇联合顺铂化疗方案(TP)化疗治疗,观察组加用三维适形放疗同步放化疗治疗,观察两组... 目的探讨同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选取我院2014年收治的晚期NSCLC患者102例,随机分为观察组和对照组,对照组以紫杉醇联合顺铂化疗方案(TP)化疗治疗,观察组加用三维适形放疗同步放化疗治疗,观察两组的临床疗效和不良反应。结果观察组和对照组患者的总有效率分别为43.14%和21.57%(P〈0.05),两组患者的总控制率分别为84.31%和66.67%(P〈0.05)。两组患者Ⅲ~Ⅳ级胃肠道反应、白细胞减少、骨髓抑制的发生率差异无统计学意义(P〉0.05),观察组比对照组增加了放射性肺炎和放射性食管炎的发生(P〈0.05)。两组患者生活质量比较,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论同步放化疗治疗晚期NSCLC可以显著提高治疗的总有效率、肿瘤的控制率及生活质量,但也使不良反应增加,选择治疗方案时应根据个体情况综合考虑。 展开更多
关键词 同步放化疗 晚期非小细胞肺癌 疗效
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卡培他滨治疗老年晚期胃癌的疗效观察 被引量:6
14
作者 李亮 张锦红 《肿瘤药学》 CAS 2012年第5期379-380,384,共3页
目的探讨卡培他滨治疗老年晚期胃癌术后的临床效果及不良反应情况。方法回顾性分析38例应用卡培他滨治疗的老年晚期胃癌术后进展期患者的临床资料,评价其临床疗效和不良反应。结果所有患者均完成4~6周期化疗,总有效率为47.37%(18/38)... 目的探讨卡培他滨治疗老年晚期胃癌术后的临床效果及不良反应情况。方法回顾性分析38例应用卡培他滨治疗的老年晚期胃癌术后进展期患者的临床资料,评价其临床疗效和不良反应。结果所有患者均完成4~6周期化疗,总有效率为47.37%(18/38)。不良反应主要为Ⅰ或Ⅱ级手足综合征,停药或对症处理后均能好转或消失。结论口服卡培他滨治疗老年晚期胃癌使用方便、疗效确切,不良反应较少,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 卡培他滨 老年 晚期胃癌
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诺维本加顺铂一线治疗老年复发转移性三阴性乳腺癌的临床分析 被引量:5
15
作者 黄喜文 邹小芳 +1 位作者 吴国武 黎佳全 《中国医药科学》 2016年第5期104-106,118,共4页
目的观察诺维本加顺铂一线治疗老年复发转移性三阴性乳腺癌的安全性和临床疗效。方法选取2012年4月~2014年4月我院收治并诊断为老年复发转移性三阴性乳腺癌的患者72例,采用随机数字表法,将其分为A组和B组,每组36例。A组采用诺维本联合... 目的观察诺维本加顺铂一线治疗老年复发转移性三阴性乳腺癌的安全性和临床疗效。方法选取2012年4月~2014年4月我院收治并诊断为老年复发转移性三阴性乳腺癌的患者72例,采用随机数字表法,将其分为A组和B组,每组36例。A组采用诺维本联合顺铂治疗,B组采用诺维本联合卡培他滨治疗,经治疗后,比较A组和B组的临床总有效率、无进展生存期(progression free survival,PFS)和不良反应的发生情况。结果两组患者接受治疗后,A组的总有效率为58.2%,B组的总有效率为27.7%,A组疗效显著优于B组,差异有统计学意义(P〈0.05)。A组PFS为(7.74±0.41)个月,B组PFS为(5.18±0.35)个月,A组优于B组,差异有统计学意义(P〈0.05)。不良反应发生情况:A组恶心、呕吐的发生率为38.8%,手足综合征的发生率为5.5%;B组恶心、呕吐的发生率为13.8%,手足综合征的发生率为41.6%,两组比较,差异均有统计学意义(均P〈0.05);而对于白细胞下降、血小板下降、口腔炎、肾损害不良反应等方面,两组比较,差异无统计学意义(均P〉0.05)。结论诺维本加顺铂一线治疗治疗老年复发转移性三阴性乳腺癌的总有效率较高,PFS较好,安全性较好,值得推广应用。 展开更多
关键词 诺维本 顺铂 老年 复发转移性三阴性乳腺癌
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恩度联合DP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量:5
16
作者 郭维新 杨权烈 《实用临床医药杂志》 CAS 2012年第21期81-83,共3页
目的探讨恩度联合DP化疗方案(多西紫杉醇+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌患者的近期临床疗效,评价其临床应用的安全性和耐受性。方法 45例晚期非小细胞肺癌患者给予DP方案化疗同时联合恩度7.5 mg/m2,连用2周后暂停1周为1周期,至少完成2周期... 目的探讨恩度联合DP化疗方案(多西紫杉醇+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌患者的近期临床疗效,评价其临床应用的安全性和耐受性。方法 45例晚期非小细胞肺癌患者给予DP方案化疗同时联合恩度7.5 mg/m2,连用2周后暂停1周为1周期,至少完成2周期,观察近期疗效、疾病进展时间及不良反应。结果 45例患者中部分缓解18例(40.0%),稳定17例(37.8%),进展10例(22.2%),有效率为40.0%,临床受益率为77.8%。不良反应主要为骨髓抑制和胃肠反应,患者经对症处理后可以耐受。结论恩度联合含铂类DP化疗方案一线治疗晚期非小细胞肺癌是一种安全有效的方案。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 恩度 联合化疗 DP方案
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肝原发性非霍奇金淋巴瘤双肺浸润一例 被引量:1
17
作者 黎佳全 杨志君 +2 位作者 李玉林 陈湘光 张彩云 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2015年第10期625-626,共2页
患者 男性,60岁.因“右上腹反复隐痛不适伴双下肢麻木4个多月”入院.患者于2014年9月初开始出现右上腹轻度隐痛不适,疼痛呈间歇性,不影响工作及睡眠.同时伴有双下肢麻木感及双下肢关节(膝关节、踝关节)疼痛,行走正常.在当地诊所诊断... 患者 男性,60岁.因“右上腹反复隐痛不适伴双下肢麻木4个多月”入院.患者于2014年9月初开始出现右上腹轻度隐痛不适,疼痛呈间歇性,不影响工作及睡眠.同时伴有双下肢麻木感及双下肢关节(膝关节、踝关节)疼痛,行走正常.在当地诊所诊断为“类风湿性关节炎”,到当地医院检验显示类风湿因子升高及氨基转移酶升高,自服抗风湿药物、护肝药物及用活络油外涂双下肢关节等处,症状无好转.近半个月来常出现盗汗,时有低热,体温37.5 ~ 38.0℃之间. 展开更多
关键词 肝脏原发淋巴瘤 体层摄影术 X线计算机
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吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期三阴乳腺癌的临床研究 被引量:3
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作者 郭维新 《成都医学院学报》 CAS 2013年第3期324-326,共3页
目的探讨吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期三阴乳腺癌(TNBC)的临床疗效及毒性反应情况。方法 40例TNBC患者给予吉西他滨联合卡培他滨治疗方案,吉西他滨1g/m2静脉滴注,d1、8;卡培他滨1g/m2口服,2次/d,d1~d14。以上治疗方案3w为1个周期。化... 目的探讨吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期三阴乳腺癌(TNBC)的临床疗效及毒性反应情况。方法 40例TNBC患者给予吉西他滨联合卡培他滨治疗方案,吉西他滨1g/m2静脉滴注,d1、8;卡培他滨1g/m2口服,2次/d,d1~d14。以上治疗方案3w为1个周期。化疗前给予地塞米松、格拉司琼止吐,化疗4个周期后评价临床疗效及毒性反应。结果本组完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)16例,稳定(SD)14例,进展(PD)8例,总有效率(RR)为45.0%。所有患者均随访至2012年12月,失访3例,中位肿瘤进展时间(TTP)为6.1个月。主要毒性反应包括骨髓抑制、手足综合征,次要毒性反应包括腹泻、恶心、呕吐、口腔炎、发热和脱发。结论吉西他滨联合卡培他滨治疗TNBC近期效果满意,毒性反应可耐受。 展开更多
关键词 吉西他滨 卡培他滨 三阴乳腺癌 临床疗效 毒性反应
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cT2期直肠癌术前MRI分期的价值 被引量:2
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作者 王秋明 陈小凤 +2 位作者 郭维新 杨志君 黎佳全 《中国现代医生》 2019年第7期117-120,共4页
目的探讨早期直肠癌术前磁共振成像(MRI)分期的准确性。方法回顾性分析2015年12月~2018年9月在我院行根治性手术治疗的47例分期为cT2N0-1M0期和c T2NxM0期的早期直肠癌患者,所有患者术前均行盆腔MRI检查,且在检查后2周内行根治性手术,... 目的探讨早期直肠癌术前磁共振成像(MRI)分期的准确性。方法回顾性分析2015年12月~2018年9月在我院行根治性手术治疗的47例分期为cT2N0-1M0期和c T2NxM0期的早期直肠癌患者,所有患者术前均行盆腔MRI检查,且在检查后2周内行根治性手术,术前均未行新辅助治疗。分析比较术后病理分期与术前MRI分期的差异。结果 MRI检查T分期准确率为53.2%,T分期低估比例为27.7%,高估比例为19.1%;中段直肠癌MRI的T分期准确率最低(38.1%);MRI检查N分期准确率为54.2%。MRI对N分期诊断的灵敏度为63.2%,特异度为20.0%。Kappa检验显示MRI的N分期和病理N分期的一致性差(κ=-0.138,P=0.477);MRI对下段直肠癌N分期准确率最低(50.0%)。结论研究结果提示MRI在鉴别早期直肠癌T2期和判断淋巴结是否转移的准确性均较低,特别是在中下段直肠癌患者,准确性更低。 展开更多
关键词 直肠恶性肿瘤 磁共振成像 肿瘤分期 准确率
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重组人血管内皮抑素联合培美曲塞一线治疗老年性肺腺癌的临床观察 被引量:3
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作者 郭维新 杨权烈 《中国肿瘤临床与康复》 2015年第3期336-338,共3页
目的探讨重组人血管内皮抑素联合培美曲塞一线治疗老年性肺腺癌的临床效果。方法选取老年肺腺癌患者155例,随机分为对照组(76例)和观察组(79例)。对照组患者采用单纯培美曲塞治疗,观察组患者在对照组基础上给予重组人血管内皮抑素联合... 目的探讨重组人血管内皮抑素联合培美曲塞一线治疗老年性肺腺癌的临床效果。方法选取老年肺腺癌患者155例,随机分为对照组(76例)和观察组(79例)。对照组患者采用单纯培美曲塞治疗,观察组患者在对照组基础上给予重组人血管内皮抑素联合治疗。评价两组患者的治疗效果,统计分析两组患者疾病进展时间、1年生存率和不良反应发生情况。结果两组患者均无完全缓解者,观察组患者中PR、SD、PD、有效率及临床收益率分别为48.1%、34.2%、17.7%、48.1%和82.3%;对照组患者中分别为25.0%、32.9%、42.1%、25.0%和57.9%,观察组患者有效率和临床收益率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者疾病进展时间((5.41±0.52)月)明显晚于对照组((2.84±0.33)月),1年生存率(62.0%)明显高于对照组(30.3%),差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人血管内皮抑素联合培美曲塞一线治疗老年肺腺癌可以取得良好的近期效果和远期疗效,而不会增加患者的不良反应,具有较高的安全性,可以在临床推广。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑素 培美曲塞 老年人 肺腺癌
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