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微柱凝胶法检测孕妇IgG抗-A(B)抗体效价结果的判定 被引量：11
1
作者 李明 武建新 《国际检验医学杂志》 CAS 2012年第11期1347-1349,共3页
目的建立微柱凝胶法检测孕妇IgG抗-A(B)抗体效价的结果判定标准。方法用微柱凝胶法和试管法平行测定126例孕妇IgG抗-A(B)抗体效价,分别统计试管法和微柱凝胶法1+、3+凝集结果;比较两种方法的阳性率,并对结果进行相关性分析,对微柱凝胶法... 目的建立微柱凝胶法检测孕妇IgG抗-A(B)抗体效价的结果判定标准。方法用微柱凝胶法和试管法平行测定126例孕妇IgG抗-A(B)抗体效价,分别统计试管法和微柱凝胶法1+、3+凝集结果;比较两种方法的阳性率,并对结果进行相关性分析,对微柱凝胶法IgG抗-A(B)抗体效价以1+判定、1:256为决定值和以3+判定、1:64为决定值结果的评价指标比较。结果微柱凝胶法1+、3+凝集和传统试管法阳性例数和阳性率分别为90例(71.40%)、26例(21.40%)、24例(19.05%);微柱凝胶法3+凝集报告与试管法阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。微柱凝胶法以凝集1+、3+报告,与传统试管法结果相关系数分别为0.897、0.919,均高度相关。以微柱凝胶法1+凝集判定结果、效价1:256为决定值和以3+凝集判定结果、效价1:64为决定值,两者差异无统计学意义(P>0.05);两者相对于试管法的灵敏度、特异度及准确度分别为0.958、0.961、0.960、0.833、0.960和0.936。结论以微柱凝胶法3+凝集判定的结果,可以直接报告结果。 展开更多
关键词 血型鉴定 微柱凝胶法 IGG抗体检测
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发热患者血培养阳性的病原菌分布和耐药性研究 被引量：3
2
作者 林建鹏 龙淑珍 马秋儿 《检验医学与临床》 CAS 2011年第13期1557-1558,1560,共3页
目的回顾性分析本院3年来血培养阳性中分离的病原菌的阳性率、分布及耐药情况,为临床合理使用抗生素提供科学根据。方法采用法国梅里埃公司的双相培养瓶和API细菌鉴定分析系统进行血培养和微生物鉴定,用ATB自动细菌鉴定及药敏分析仪和K-... 目的回顾性分析本院3年来血培养阳性中分离的病原菌的阳性率、分布及耐药情况,为临床合理使用抗生素提供科学根据。方法采用法国梅里埃公司的双相培养瓶和API细菌鉴定分析系统进行血培养和微生物鉴定,用ATB自动细菌鉴定及药敏分析仪和K-B法进行药敏试验。结果 596例血培养中共检出阳性菌株61株(10.23%),其中革兰阳性菌27株(44.3%)、革兰阴性菌34株(55.7%),感染率最高的是大肠埃希菌、凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌。大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对阿莫西林、替卡西林高度耐药,分别为87.5%和100%;葡萄球菌对青霉素耐药率为85.71%。结论大肠埃希菌可能是本院院内感染的主要细菌,检出的细菌抗生素耐药率高,临床应加强对发热疑为败(菌)血症患者的进行血标本培养检测,以便尽早、准确、合理的应用抗生素,从而减少细菌耐药性产生,提高临床治疗效果。 展开更多
关键词 发热 血培养 病原菌 抗生素 耐药性
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用实验室信息系统与误差和进行尿液干化学室内质控
3
作者 李明 武建新 《检验医学与临床》 CAS 2012年第13期1644-1646,共3页
目的利用广泛使用的实验室信息系统质控模块进行尿液干化学室内质控。方法根据Levey-Jen-nings质控图的数据要求以及尿液干化学分析数据的特点,通过20次预试验质控测定确定靶值,设"+"号和等级数值表示结果的项目s=0.6,比重s=0... 目的利用广泛使用的实验室信息系统质控模块进行尿液干化学室内质控。方法根据Levey-Jen-nings质控图的数据要求以及尿液干化学分析数据的特点,通过20次预试验质控测定确定靶值,设"+"号和等级数值表示结果的项目s=0.6,比重s=0.003,pH=0.3,并增设"误差和"项(设s=1.2),以观察各单项及十项的整体误差情况;将以"+"号和以等级数值为结果的项目统一转换结果为数值0、1、2、3、4、5;"误差和"为10个单项与各自靶值差值的数值(不分正、负)和;比重与pH项不转换。结果通过各单项与"误差和"项质控图不仅能观察各个单项的误差及误差性质,而且能够观察十项的整体情况,可及时发现和纠正数个项目都出现小误差的失控。结论该方法简便、直观、全面,增加了质控对小误差的敏感性,提高了质控效率;有较强的实用性和可行性。 展开更多
关键词 实验室信息系统 尿液分析 干化学 室内质控
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