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重组人血小板活化因子乙酰水解酶对大鼠脑梗死后缺血半暗带神经细胞超微结构的影响 被引量:1
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作者 徐玉玲 王启征 +5 位作者 黄蕾 曹裕民 高玉元 廖一夫 唐晓娜 张雄 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2019年第10期1080-1083,共4页
目的从超微结构探讨重组人血小板活化因子乙酰水解酶(recombinant platelet-activating factor acetylhydrolase,rPAF-AH)对脑梗死大鼠缺血半暗带神经元的影响。方法将90只SD大鼠随机分为rPAF-AH组、生理盐水组和假手术组,每组30只。建... 目的从超微结构探讨重组人血小板活化因子乙酰水解酶(recombinant platelet-activating factor acetylhydrolase,rPAF-AH)对脑梗死大鼠缺血半暗带神经元的影响。方法将90只SD大鼠随机分为rPAF-AH组、生理盐水组和假手术组,每组30只。建立大鼠右侧大脑中动脉栓塞再灌注模型,在第2、7、14天进行神经行为学评分及透射电镜观察神经元细胞形态学改变。结果与生理盐水组比较,rPAF-AH组大鼠在第7天[(1.62±0.74)分vs (2.14±0.73)分,P<0.05]、第14天[(1.29±0.46)分vs (1.71±0.64)分,P<0.05]神经行为学评分均明显下降。透射电镜下生理盐水组可见神经细胞水肿,周围间隙增宽,细胞变形,染色质凝集,随着时间延长,神经元细胞不可逆损伤而逐渐凋亡,核内染色质松散甚至完全溶解;rPAF-AH组初期可见神经细胞明显水肿,但随着治疗时间延长,神经元细胞结构基本完整,可逆性损伤可逐渐改善。结论 rPAF-AH能有效改善大鼠脑梗死后神经功能缺损,可能与其缺血半暗带神经细胞超微结构保护作用有关。 展开更多
关键词 血小板活化因子 1-烷基-2-乙酰甘油磷酸胆碱酯酶 脑梗死 再灌注 神经元
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运动神经元病的预后因素 被引量:4
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作者 张斌 樊东升 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2015年第9期4-10,共7页
运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一种致命的神经系统变性疾病,主要选择性累及锥体束、脑干运动核团和脊髓前角细胞,临床表现为四肢肌肉进行性无力、萎缩、痉挛及吞咽困难、构音障碍、呼吸困难等。该病病因尚不明确,目... 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一种致命的神经系统变性疾病,主要选择性累及锥体束、脑干运动核团和脊髓前角细胞,临床表现为四肢肌肉进行性无力、萎缩、痉挛及吞咽困难、构音障碍、呼吸困难等。该病病因尚不明确,目前亦无可治愈的方法[1]。尽管大多数国内外研究显示该病中位生存期为3-5年,但不同患者预后差异很大,约10%-20%的患者生存期>5年,5%-10%的患者生存期>10年[2],提示尚存在众多影响MND患者预后的因素。目前国外对此已有报道,国内除一些小规模的预后分析外[3-8],新近报道了一项1600余例的单中心预后因素分析[9],但至今尚缺乏多中心、大样本的报道。确定影响MND患者预后的因素及其影响程度不仅能够帮助临床医师评估个体患者预后、确定各项治疗的干预时机和效果,更重要的是能够为临床试验设计、结果解释提供可靠的基础,因此,本文依据国内外文献对MND预后因素进行综述。 展开更多
关键词 预后因素分析 运动神经元病 神经系统变性疾病 中位生存期 NEURON 脊髓前角细胞 临床表现 MND
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特发性颅内压增高症合并静脉窦狭窄的血管内治疗 被引量:3
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作者 何池忠 吉训明 +6 位作者 王丽娟 刘新通 张雄 王硕 陈健 凌锋 朱瑶(编辑) 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期748-751,共4页
目的探讨特发性颅内压增高症(IIH)和颅内静脉窦狭窄的关系以及血管内治疗的疗效。方法回顾性分析2009年10月至2011年5月北京宣武医院神经外科和广东省人民医院神经内科收治的24例接受血管内治疗的合并侧窦狭窄的IIH患者,包括临床症... 目的探讨特发性颅内压增高症(IIH)和颅内静脉窦狭窄的关系以及血管内治疗的疗效。方法回顾性分析2009年10月至2011年5月北京宣武医院神经外科和广东省人民医院神经内科收治的24例接受血管内治疗的合并侧窦狭窄的IIH患者,包括临床症状、眼底检查、颅内压、狭窄两端压力差、治疗的疗效及并发症等。治疗方法包括侧窦内支架植入术、球囊扩张术及机械性碎栓术。结果狭窄两侧压力差由术前(159±11)mmH2O(1mmH20=0.0098kPa),下降到术后的(85±11)mmH20。颅内压由术前的(314±56)mmH20,下降到(197±31)mmH20。术后16例患者头痛完全缓解或减轻,13例视力改善,10例视乳头水肿好转或消失,随访期有8例复查MRV/DSA,未见支架内再狭窄。结论对于合并静脉窦狭窄的IIH患者血管内治疗不失为一种有效的方法。 展开更多
关键词 假脑瘤 血管内治疗 支架
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帕金森病^99mTc-TRODAT-1多巴胺转运体单光子计算机断层摄影脑显像研究 被引量:1
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作者 王丽敏 王丽娟 +2 位作者 乔穗宪 张玉虎 赵洁皓 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2010年第9期782-784,共3页
目的应用^(99m)Tc-TRODAT-1多巴胺转运体(DAT)单光子计算机断层摄影(SPECT)脑显像,研究不同运动障碍亚型帕金森病(Parkinson's diseas e,PD)纹状体生化改变。方法选择不同运动障碍亚型PD患者68例,其中震颤为主型PD患者36例(震颤PD... 目的应用^(99m)Tc-TRODAT-1多巴胺转运体(DAT)单光子计算机断层摄影(SPECT)脑显像,研究不同运动障碍亚型帕金森病(Parkinson's diseas e,PD)纹状体生化改变。方法选择不同运动障碍亚型PD患者68例,其中震颤为主型PD患者36例(震颤PD组),姿势异常步态障碍(PIGD)为主型PD患者32例(PIGD PD组),分别行^(99m)Tc-TRODAT-1 DAT SPECT脑显像,利用感兴趣区技术计算首发症状对侧纹状体与小脑的特异性放射性比值。结果 PIGD PD组患者首发症状对侧纹状体、小脑较震颤PD组患者明显降低(1.43±0.92) vs (1.49±0.10),P<0.05]。纹状体、小脑下降与PIGD评分呈负相关(r=-0.73,P<0.05),而与震颤评分无明显相关性(r=-0.21,P>0.05)。结论不同运动障碍亚型PD患者^(99m)Tc-TRODAT-1 DAT SPECT脑显像存在明显的异质性,PIGD为主型PD患者纹状体DAT的功能降低更明显,提示不同运动障碍亚型PD有不同的生化病理基础。 展开更多
关键词 帕金森病 运动障碍 多巴胺 体层摄影术 发射型计算机 单光子
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特发性脊髓萎缩症一例
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作者 陈前 翟琼香 +3 位作者 王春 郭予雄 张宇昕 陈志红 《中华临床医师杂志(电子版)》 CAS 2011年第16期4929-4930,共2页
患儿男,14岁,学生,病程11年,无外伤、中毒及严重感染史。临床表现:主诉:右侧肢体进行性运动障碍6年,加重5年。现病史:患儿3岁时无明显诱因起病,呈进行性加重,初始表现为上楼梯时较为困难,行走及跑步时有轻微右跛现象,学习能力下降,尤以... 患儿男,14岁,学生,病程11年,无外伤、中毒及严重感染史。临床表现:主诉:右侧肢体进行性运动障碍6年,加重5年。现病史:患儿3岁时无明显诱因起病,呈进行性加重,初始表现为上楼梯时较为困难,行走及跑步时有轻微右跛现象,学习能力下降,尤以数字运算能力差明显,右侧肢体较左侧肢体灵活度差。5年前症状进行性加重,右侧肢体较左侧出现萎缩及运动障碍,头习惯右偏,紧张时尤为明显,右手握拳姿势异常,无头晕、头痛及尿便障碍。既往史、家族史、个人史无特殊。 展开更多
关键词 脊髓萎缩 特发性 脊髓病变
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美国临床神经生理学会指南(4)临床脑电图的执业标准
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作者 秦兵(译) 《癫痫与神经电生理学杂志》 2011年第5期314-314,共1页
1 临床脑电图医师的最低资格 该标准适用于1978年以后进入脑电图领域的人员,而不适用于1978年以前进入这一领域且目前正在对脑电图报告进行解释工作的高年资脑电图医师。
关键词 脑电图报告 临床 生理学会 标准 执业 指南 神经 美国
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