期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
现代规模猪场管理要点浅析 被引量：7
1
作者 刘庭科 黄学斌 《中国猪业》 2012年第3期14-15,共2页
本文试从现代猪场管理特点和技术要求入手,结合生猪生产实践,浅析现代规模猪场管理的关键点及控制方法。
关键词 猪场管理 生产流程 生产计划 技术体系
下载PDF
不同PRRSV毒株间ORF1a基因密码子偏爱性差异分析 被引量：4
2
作者 招丽婵 邓雨修 +4 位作者 王东东 苏润环 李春梅 徐贵娟 宋延华 《生命科学研究》 CAS CSCD 2009年第5期422-429,共8页
运用Codon W、ClustalX、TreeView软件及EMBOSS(The European Molecular Biology Open SoftwareSuite)、CIMMiner在线分析软件对选取的29株PRRSV ORF1a基因进行密码子偏爱性聚类分析.CAI、CBI、Fop、Nc、GC3s和GC含量、基因长度等相关... 运用Codon W、ClustalX、TreeView软件及EMBOSS(The European Molecular Biology Open SoftwareSuite)、CIMMiner在线分析软件对选取的29株PRRSV ORF1a基因进行密码子偏爱性聚类分析.CAI、CBI、Fop、Nc、GC3s和GC含量、基因长度等相关性分析显示PRRSV各毒株编码的ORF1a基因密码子偏爱性各有差异,其中Lelystad virus、LV4.2.1、VR-2332、RespPRRS MLV与国内分离的高致病性PRRSV变异株之间差异较大.密码子使用概率聚类分析表明CC-1、NVSL-97-7895、CH-1a、RespPRRS MLV、LV4.2.1、Lelystad virus与高致病性PRRSV变异株距离较远,而国内分离株相互间的聚类距离则较接近,此结果与基于氨基酸序列比对构建的系统进化树图谱基本一致.由此可见,PRRSV病毒ORF1a基因密码子使用偏爱性的差别与病毒的遗传多样性密切相关. 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) ORF1a基因 密码子偏爱性 聚类分析 生物信息学
下载PDF
仔猪先天性震颤发生原因及防制 被引量：3
3
作者 招丽婵 张继亮 +4 位作者 邓雨修 王东东 苏润环 李春梅 田小艳 《四川畜牧兽医》 2009年第10期55-56,共2页
仔猪先天性震颤是指仔猪出生不久即出现的一种全身或局部肌肉阵发性挛缩的疾病。一窝仔猪中有的部分发病，有的整窝发病，其发病死亡率可达100％.
关键词 先天性震颤 仔猪 发病死亡率 防制 原因 阵发性
下载PDF
猪繁殖与呼吸综合征病毒TM株的分离鉴定及其Nsp2序列分析 被引量：2
4
作者 邓雨修 招丽婵 +5 位作者 苏润环 潘永飞 杨明柳 吴德铭 李春梅 宋延华 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期503-506,共4页
为了解猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)流行株的变异特点,本研究从广东省某猪场患有明显呼吸道症状的仔猪肺脏组织中分离到一株病毒,利用RT-PCR、基因序列分析,确定为美洲型PRRSV,命名为TM株。Nsp2基因序列分析发现,与美洲型标准毒株VR-2... 为了解猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)流行株的变异特点,本研究从广东省某猪场患有明显呼吸道症状的仔猪肺脏组织中分离到一株病毒,利用RT-PCR、基因序列分析,确定为美洲型PRRSV,命名为TM株。Nsp2基因序列分析发现,与美洲型标准毒株VR-2332相比,该分离株在481位和532位～560位共有30个氨基酸缺失;此外,与近年来国内分离的PRRSV变异株相比,在22位～42位有21个氨基酸的独有缺失。回归试验表明,该分离株可引起仔猪表现明显的临床症状和病毒血症,证实我国已经出现新缺失高致病性PRRSV毒株。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 NSP2基因 致病性
下载PDF
鸭瘟病毒dUTPase基因的分子特性及转录时相分析
5
作者 招丽婵 袁桂萍 +5 位作者 程安春 汪铭书 贾仁勇 周登春 陈虹 葛菡 《高技术通讯》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1088-1094,共7页
应用大量生物信息学分析工具及 RNA 斑点杂交技术对本实验室构建鸭瘟病毒(Duck plague virus,DPV)CHv 株基因文库时新发现的 dUTPase 基因(GenBank 登录号DQ486149)进行了分子特性及转录时相分析。研究表明:该基因大小为1344bp,编码447... 应用大量生物信息学分析工具及 RNA 斑点杂交技术对本实验室构建鸭瘟病毒(Duck plague virus,DPV)CHv 株基因文库时新发现的 dUTPase 基因(GenBank 登录号DQ486149)进行了分子特性及转录时相分析。研究表明:该基因大小为1344bp,编码447个氨基酸,包含 dUTPase 家族蛋白的5个保守 motifs,排列形式3-l-2-4-5具备Ⅱ型 dUTPase的典型特征。DPV CHv dUTPase 基因在25个疱疹病毒参考株之间高度保守,并与 a 疱疹病毒的氨基酸同源性较之与β、γ疱疹病毒要高。DPV CHv dUTPase基因转录检测发现DPV 感染宿主细胞后最早30rain 可检测到该基因转录产物,随后转录产物量迅速放大,4h达高峰,24h 后下降至相对低的水平。该研究为阐明病毒基因表达调控机理提供了有用的实验数据,并对病毒其他基因的发现和研究具有指导性意义。 展开更多
关键词 鸭瘟病毒 DUTPASE 分子特性 转录分析 斑点杂交
下载PDF
规模猪场母猪产弱仔原因与预防措施
6
作者 刘庭科 黄学斌 《中国猪业》 2012年第4期55-56,共2页
规模猪场日常生产管理过程中,通过加强饲养管理,做好种母猪查情、适时配种及规范人工输精等基础工作,能够有效提高单头母猪产总仔指标,但由于妊娠猪饲养管理阶段影响因素较多,导致无效仔指标偏高,其中产弱仔偏高是影响无效仔指标的重要... 规模猪场日常生产管理过程中,通过加强饲养管理,做好种母猪查情、适时配种及规范人工输精等基础工作,能够有效提高单头母猪产总仔指标,但由于妊娠猪饲养管理阶段影响因素较多,导致无效仔指标偏高,其中产弱仔偏高是影响无效仔指标的重要原因。针对实际情况,分析母猪产弱仔原因,并有针对性地采取预防措施,进而提高规模猪场的有效产出。 展开更多
关键词 母猪 弱仔 原因 预防措施
下载PDF
蓝耳病发病特征及防控
7
作者 刘庭科 祝卫国 邓雨修 《中国猪业》 2012年第6期31-32,共2页
蓝耳病的流行给猪业生产带来了极大威胁和损失,本文就蓝耳病的主要临床症状、剖检病变、发病特点、防控思路、防控难点等方面阐述笔者个人观点。
关键词 蓝耳病 发病特征 防控
下载PDF
应用宏基因组学鉴定国内第一株鸭2型腺病毒 被引量：12
8
作者 陈峰 招丽婵 +5 位作者 覃健萍 周庆丰 罗玉子 林丽苗 操胜 李海燕 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期903-907,共5页
为分离鉴定广东某养鸭场疑似"肝坏死"病例的病原,本研究将采集的病料样品感染番鸭胚及番鸭胚成纤维细胞(MDEF)进行病原分离,提取出现细胞病变培养物的核酸,采用宏基因组学方法,以随机引物反转录并合成双链DNA进行PCR扩增,扩... 为分离鉴定广东某养鸭场疑似"肝坏死"病例的病原,本研究将采集的病料样品感染番鸭胚及番鸭胚成纤维细胞(MDEF)进行病原分离,提取出现细胞病变培养物的核酸,采用宏基因组学方法,以随机引物反转录并合成双链DNA进行PCR扩增,扩增产物进行分子克隆和测序分析。结果显示:F6代分离的病毒滴度为log10^(5.0)TCID_(50)/m L,能够导致9日龄~11日龄番鸭胚死亡及MDEF产生明显细胞病变。50个随机克隆经Gen Bank检索有28个为鸭2型腺病毒(DAd V-2)同源序列,核苷酸同源性为92%~99%。28个同源序列形成8个毗连序列群,共计15 107 bp,覆盖DAd V-2基因组全长的34.54%,分离株与Gen Bank中唯一的DAd V-2 GR分离株亲缘关系最近,其部分hexon基因编码的氨基酸同源性为83.3%。参照测定序列设计的引物能够特异性扩增病毒基因。本研究首次应用宏基因组学分离获得国内首株DAd V-2,也是迄今除了法国以外国内首次报道的DAd V-2分离株。 展开更多
关键词 宏基因组 鸭2型腺病毒 分离鉴定
下载PDF
广东一株重组H9N2亚型禽流感病毒的鉴定及全基因组序列分析 被引量：6
9
作者 申翰钦 曾凡桂 +5 位作者 严专强 刘佳佳 覃健萍 毕英佐 李海燕 陈峰 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期607-612,共6页
本研究于2013年从广东某发病鸡场分离到一株H9N2亚型AIV,命名为A/chicken/Guangdong/LG1/2013。对病毒进行全基因组克隆测序和进化分析,其HA基因裂解基序为333PSRSSR↓GLF341,呈典型低致病性AIV分子特征。其HA基因发生Q226L突变和A316S... 本研究于2013年从广东某发病鸡场分离到一株H9N2亚型AIV,命名为A/chicken/Guangdong/LG1/2013。对病毒进行全基因组克隆测序和进化分析,其HA基因裂解基序为333PSRSSR↓GLF341,呈典型低致病性AIV分子特征。其HA基因发生Q226L突变和A316S突变,NA基因出现第63～65位氨基酸缺失。该病毒株HA、NA和NS基因属于类BJ/1/94分支,PB2属于类SD/H/09分支,PB1、PA、NP基因属于类SH/F/98分支,M基因属于类HK/G1/97分支,该基因型在广东地区未见报道,其内部基因与H7N9亚型人流感病毒SH/02/2013株核苷酸同源性在95.6%～98.6%之间。本研究表明我国H9N2亚型AIV呈现遗传演化的多样性及基因重组的复杂性,对该亚型病毒的监测和研究具有重要的兽医和公共卫生意义。 展开更多
关键词 禽流感病毒 H9N2亚型 全基因组 基因特征
下载PDF
免疫鸭群中一株变异型番鸭呼肠孤病毒的分离与特性研究 被引量：1
10
作者 陈峰 雷雯 +5 位作者 张祥斌 招丽婵 操胜 刘闯 覃健萍 李海燕 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期618-622,共5页
本研究从广东省某发病番鸭场分离得到的呼肠孤病毒(DRV)混合有番鸭细小病毒(MDPV)疫苗株。采用MDPV阳性血清中和后,经2轮番鸭胚有限稀释克隆获得纯化的DRV。电镜观察病毒粒子呈球形、无囊膜、双层衣壳、直径约70 nm。F6代病毒滴度为log1... 本研究从广东省某发病番鸭场分离得到的呼肠孤病毒(DRV)混合有番鸭细小病毒(MDPV)疫苗株。采用MDPV阳性血清中和后,经2轮番鸭胚有限稀释克隆获得纯化的DRV。电镜观察病毒粒子呈球形、无囊膜、双层衣壳、直径约70 nm。F6代病毒滴度为log107.5TCID50/0.1 mL,病毒能够致番鸭胚成纤维细胞产生细胞病变,并能够致死番鸭胚和SPF鸡胚,回归1日龄雏番鸭出现典型的肝脏点状或斑块状出血等特征性病变,与临床发病鸭相同。分离株S3基因核苷酸同源性与太湖流域2011年分离株DRV-TH11最高,为99.9%,与福建番鸭源分离株MDRV-J18为98%;与早期MDRV在66.8%～67.2%之间,处于不同进化分支上。本研究分离株对番鸭胚、SPF鸡胚及雏番鸭致病力强,而且其基因序列比早期分离株变异较大,应加强监测并及时筛选新疫苗株以有效防控该病的发生和蔓延。 展开更多
关键词 番鸭 呼肠孤病毒 分离 电镜 特性
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部