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小儿包皮塑料套环套切术后并发症原因分析及护理对策 被引量:6
1
作者 郑燕君 赖志鸿 《中国保健营养(下半月)》 2013年第1期363-364,共2页
目的分析小儿包皮塑料套环套切术后并发症原因并研究相应的护理对策。方法回顾性分析我院收治的小儿包茎和包皮过长行塑料套环套切术患儿1032例,其中78例出现并发症,总结其可能产生原因,并提出护理对策。结果 78例出现并发症患儿均治愈... 目的分析小儿包皮塑料套环套切术后并发症原因并研究相应的护理对策。方法回顾性分析我院收治的小儿包茎和包皮过长行塑料套环套切术患儿1032例,其中78例出现并发症,总结其可能产生原因,并提出护理对策。结果 78例出现并发症患儿均治愈出院。结论贯穿全程的充分的心理护理是完全必要的,有效的护理方法能更好处理术后并发症,提高手术的成功率。 展开更多
关键词 小儿包皮环切术 塑料套环 并发症 护理
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VEGF在肾母细胞瘤中的表达及其与肿瘤血管形成和转移关系的研究 被引量:2
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作者 赖志鸿 郑燕君 +1 位作者 林莹 邱前程 《岭南现代临床外科》 2004年第1期56-58,共3页
目的研究VEGF在肾母细胞瘤的表达及其与肿瘤血管形成和转移(包括淋巴结或/并肺转移等,下同)的关系。方法用免疫组化S-P法对25例肾母细胞瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)和肿瘤内微血管密度(MVD)进行检测。结果VEGF在肾母细胞瘤中阳性表... 目的研究VEGF在肾母细胞瘤的表达及其与肿瘤血管形成和转移(包括淋巴结或/并肺转移等,下同)的关系。方法用免疫组化S-P法对25例肾母细胞瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)和肿瘤内微血管密度(MVD)进行检测。结果VEGF在肾母细胞瘤中阳性表达13例,阳性表达与MVD、肿瘤转移、临床分期均有显著性差异(P<0.05),而与病理类型无统计学意义(P>0.05)。结论VEGF的表达与肿瘤的血管形成和转移存在密切关系,其检测可作为判断肾母细胞瘤的转移和预后的指标。 展开更多
关键词 VEGF 肾母细胞瘤 肿瘤血管形成 肿瘤转移 血管内皮生长因子
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小儿肠套叠术后小肠套叠八例 被引量:2
3
作者 赖志鸿 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2002年第3期277-278,共2页
关键词 术后并发症 小儿肠套叠 小肠套叠 病例报告 再手术
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小儿术后早期炎症性肠梗阻(附21例报告) 被引量:1
4
作者 赖志鸿 陈伦家 《海南医学》 CAS 2002年第5期12-14,共3页
目的 探讨小儿术后早期炎症性肠梗阻的诊断及治疗。方法 对我院 1994年 6月~ 2 0 0 1年 7月收治的 2 1例术后早期炎症性肠梗阻患儿的临床资料进行回顾性分析。结果  2 1例患儿均经胃肠减压、抗生素、肾上腺皮质激素、理疗及中药等治... 目的 探讨小儿术后早期炎症性肠梗阻的诊断及治疗。方法 对我院 1994年 6月~ 2 0 0 1年 7月收治的 2 1例术后早期炎症性肠梗阻患儿的临床资料进行回顾性分析。结果  2 1例患儿均经胃肠减压、抗生素、肾上腺皮质激素、理疗及中药等治疗 ,2 0例保守治疗成功 ,平均治疗时间约 10天 ,中转手术 1例 ,无肠坏死 ,也治愈出院。结论 小儿术后早期炎症肠梗阻的特点有 :(1)多数于术后 7天左右出现肠梗阻症状 ,多由腹腔内炎症所致广泛肠粘连引起 ;(2 )症状以腹胀为主 ,腹痛相对较轻 ,较少发生肠绞窄 ;(3 )治疗应首选保守治疗。 展开更多
关键词 小儿 术后早期炎症性肠梗阻 诊断 治疗 病例报告
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小儿先天性胆总管囊肿再手术9例分析 被引量:1
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作者 赖志鸿 陈伦家 《河北医药》 CAS 2001年第12期907-908,共2页
目的 探讨先天性胆总管囊肿再次手术的原因及预防措施。方法 对 1993年 7月~ 2 0 0 1年 1月收治的 9例胆总管囊肿再次手术的临床资料进行分析。结果 急诊囊肿外引流术 2例 ,需二期手术 ;囊肿内引流术后因反复胆道感染 5例 ,需行囊... 目的 探讨先天性胆总管囊肿再次手术的原因及预防措施。方法 对 1993年 7月~ 2 0 0 1年 1月收治的 9例胆总管囊肿再次手术的临床资料进行分析。结果 急诊囊肿外引流术 2例 ,需二期手术 ;囊肿内引流术后因反复胆道感染 5例 ,需行囊肿切除后胆肠吻合术 ;囊肿切除胆肠重建术后并发吻合口狭窄 1例 ,空肠胆道支扭曲胆汁引流不畅 1例 ,均重新行胆肠吻合 ;以上所有患儿均治愈出院。结论 对急危重胆总管囊肿患儿 ,宜先行外引流术 ,以抢救患儿生命 ;择期手术者应尽量避免单纯囊肿内引流 ,预防肠吻合口狭窄、空肠胆道支扭曲和肠内容物反流 。 展开更多
关键词 先天性胆总管囊肿 再手术 儿童 囊肿外引流术 囊肿内引流术
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小儿隐睾提睾肌自主神经支配缺陷的超微结构研究 被引量:1
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作者 赖志鸿 庄冰容 +1 位作者 郑燕君 许建衡 《河北医药》 CAS 2007年第12期1300-1301,共2页
目的了解小儿先天性隐睾提睾肌的超微结构与腹股沟斜疝患儿提睾肌之间的差异,希望能阐明小儿隐睾的发病机制。方法分别于手术时取研究组(小儿隐睾8例)及对照组(腹股沟斜疝患儿8例,年龄与研究组相似)提睾肌各一小块,编号后常规送电子显... 目的了解小儿先天性隐睾提睾肌的超微结构与腹股沟斜疝患儿提睾肌之间的差异,希望能阐明小儿隐睾的发病机制。方法分别于手术时取研究组(小儿隐睾8例)及对照组(腹股沟斜疝患儿8例,年龄与研究组相似)提睾肌各一小块,编号后常规送电子显微镜检查。结果与对照组相比,研究组中的提睾肌可见:无髓鞘纤维减少,有髓鞘纤维的数量多于无髓鞘纤维、肌纤维排列紊乱、肌膜过多、基底层空虚、肌原纤维排列散乱、肌丝厚实、Z线缺失、肌质网扩大、线粒体形状不规则、卫星细胞不活动等。结论无髓鞘纤维数量的减少代表自主神经纤维的减少,肌纤维的改变提示其自主神经支配的缺陷,这可能导致隐睾的发生。 展开更多
关键词 隐睾 提睾肌 自主神经系统 电子显微镜
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小儿肠套叠术后小肠套叠(附8例报告)
7
作者 赖志鸿 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2000年第12期43-44,共2页
目的 :报道非常少见而诊断困难的小儿肠套叠术后小肠套叠 ,并探讨其诊断方法。方法 :对 8例小儿肠套叠术后小肠套叠进行回顾性分析总结。结果 :8例患儿原套叠类型 :回一结型 5例 ,回一回一结型 3例 ;8例患儿术后早期肠梗阻均行追踪腹部... 目的 :报道非常少见而诊断困难的小儿肠套叠术后小肠套叠 ,并探讨其诊断方法。方法 :对 8例小儿肠套叠术后小肠套叠进行回顾性分析总结。结果 :8例患儿原套叠类型 :回一结型 5例 ,回一回一结型 3例 ;8例患儿术后早期肠梗阻均行追踪腹部照片 ,其中 2例B超检查于中腹部探及游离度较高的具有靶形征团块 ;术后小肠套叠类型 :空一空型 1例 ,空一回型 2例 ,回一回型 5例 ;均痊愈出院。结论 :肠套叠术后早期肠梗阻 ,医生应高度警惕小肠套叠的可能 ,耐心而细致的B超检查对疑有肠套叠术后小肠套叠可作为常规检查 ,检查阴性者追踪腹部照片 ,如肠梗阻进行性加重 ,应尽早手术 。 展开更多
关键词 肠套叠 小肠套叠 诊断 儿童
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肠套叠灌肠复位术后早期复发再次灌肠的护理对策 被引量:9
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作者 郑燕君 赖志鸿 《中国临床研究》 CAS 2014年第6期757-759,共3页
目的探讨小儿急性肠套叠空气灌肠复位术后早期复发再次灌肠的成功经验及相应护理对策。方法对2008年11月至2013年11月收治的小儿急性肠套叠582例患儿采用空气灌肠,灌肠前后均采取确实有效的护理措施。结果 582例均采用空气灌肠治疗,复... 目的探讨小儿急性肠套叠空气灌肠复位术后早期复发再次灌肠的成功经验及相应护理对策。方法对2008年11月至2013年11月收治的小儿急性肠套叠582例患儿采用空气灌肠,灌肠前后均采取确实有效的护理措施。结果 582例均采用空气灌肠治疗,复位成功531例,成功率约91.2%。复位成功后,早期复发43例,均选择再次灌肠;再次灌肠后6例发生第二次复发,其中5例第三次灌肠成功,1例转为手术复位成功。所有患儿均治愈出院,未出现并发症或护理差错。结论有效的宣教、护理措施及时到位、病情严密观察及处理,是保证再次灌肠成功的关键护理措施。 展开更多
关键词 小儿 急性肠套叠 空气灌肠 复发 护理
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应用塑料套环切除小儿包皮410例 被引量:2
9
作者 赖志鸿 《医学理论与实践》 2001年第1期67-67,共1页
应用塑料套环切除小儿包皮是近年来引进的新术式,具有操作简单、术中出血少、无需逢合及术后护理容易等特点。1996年1月~1999年10月我科应用此术式共治疗小儿包茎、包皮过长410例,随访效果满意,现报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料... 应用塑料套环切除小儿包皮是近年来引进的新术式,具有操作简单、术中出血少、无需逢合及术后护理容易等特点。1996年1月~1999年10月我科应用此术式共治疗小儿包茎、包皮过长410例,随访效果满意,现报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 本组410例患儿中,年龄最小1岁10月,最大12岁,3~7岁320例。其中包茎278例,包皮过长132例。 1.2 器械 塑料套环由硬塑料制成,分为环体和环柄两部分;环体分前缘和后缘,中间有一凹槽,环体与环柄由两点相附着。根据套环后缘直径,可分为1.3cm、1.5cm和1.7cm三种型号。 1.3 手术方法 a.患儿术前常规禁食禁饮6~8h,术前排空小便。b.氯胺酮基础麻醉后,用高效碘消毒术野皮肤,铺切口巾。c.用蚊钳撑扩包皮口。 展开更多
关键词 塑料套环 切除术 儿童 包皮
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罕见四肢多指(趾)畸形1例 被引量:1
10
作者 赖志鸿 刘志军 +2 位作者 周凡 王梅子 李宏生 《临床小儿外科杂志》 CAS 2010年第3期239-239,共1页
多指(趾)畸形是一种常见的先天性肢体畸形,绝大多数发生于单侧肢体,少数为双侧肢体同时发生,四肢多指(趾)畸形十分罕见。本院近期收治1例四肢六指(趾)畸形患儿,现报道如下。患儿,男,11个月,G2P1,足月剖腹产出生,出生时... 多指(趾)畸形是一种常见的先天性肢体畸形,绝大多数发生于单侧肢体,少数为双侧肢体同时发生,四肢多指(趾)畸形十分罕见。本院近期收治1例四肢六指(趾)畸形患儿,现报道如下。患儿,男,11个月,G2P1,足月剖腹产出生,出生时即被发现其双手及双足均呈多指(趾)畸形。其母亲为高龄产妇,孕第1胎时被发现为葡萄胎。入院时体查:一般情况好,生长发育同正常同龄儿,面容及表情正常,心肺、腹、脊柱无异常,双手均为食指多指畸形,双手桡侧第一指均为拇指,其中右手拇指发育较差,较少自主活动,对指功能差,左手拇指发育基本正常,活动无明显异常;双手第二指形似食指,但发育较第三指差,近端指间关节弯曲不能伸直,第三指为正常食指, 展开更多
关键词 多指(趾)畸形 四肢 足月剖腹产 生长发育 畸形患儿 手拇指 肢体畸形 单侧肢体
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