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双氯灭痛控释片的释药机理及影响释药的因素 被引量：3
1
作者 龙晓英 朱小雄 梁超峰 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第9期536-539,共4页
双氯灭痛（ＤＣ－Ｎａ）亲水凝胶骨架片及不溶性骨架片体外均能控制ＤＣ－Ｎａ释药１２ｈ，亲水凝胶骨架片释药机理符合一级动力学，ｌｇ（１－Ｆ）＝０．１８６５－０．１１７７ｔ，相关系数ｒ＝０．９９２８，不溶性骨架片释药机理符... 双氯灭痛（ＤＣ－Ｎａ）亲水凝胶骨架片及不溶性骨架片体外均能控制ＤＣ－Ｎａ释药１２ｈ，亲水凝胶骨架片释药机理符合一级动力学，ｌｇ（１－Ｆ）＝０．１８６５－０．１１７７ｔ，相关系数ｒ＝０．９９２８，不溶性骨架片释药机理符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程，相关系数ｒ＝０．９９１６，释药递质的ｐＨ对ＤＣ－Ｎａ释药速度没有明显影响，转篮转达为５０或１００ｒ／ｍｉｎ释药速度没有明显变化。 展开更多
关键词 骨架片 双氯灭痛 缓释制剂 机理
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阿斯匹林β—环糊精包合物的研究 被引量：2
2
作者 杨自然 候小玲 林广庆 《广东药学院学报》 CAS 1991年第1期11-14,共4页
本文用共沉淀法制备了阿斯匹林的β-环糊精包合物。并应用红外光谱、差示扫描热量法对包合物进行了鉴定。测定了包合物中阿斯匹林的含量。实验证明阿斯匹林与B-环糊精形成包合物后溶出速率增加;加热条件下稳定性下降,而常温下稳定性略... 本文用共沉淀法制备了阿斯匹林的β-环糊精包合物。并应用红外光谱、差示扫描热量法对包合物进行了鉴定。测定了包合物中阿斯匹林的含量。实验证明阿斯匹林与B-环糊精形成包合物后溶出速率增加;加热条件下稳定性下降,而常温下稳定性略有提高。 展开更多
关键词 阿斯匹林 Β-环糊精 包合物
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静脉注射心律平药动学参数及口服给药方案个体化的研究
3
作者 龙晓英 吴伟 +5 位作者 何健广 竺镇燕 杜淇璋 陈小夏 王西平 梅克治 《广东药学院学报》 CAS 1990年第1期5-8,共4页
本文经静脉注射测定了病人心律平药动学参数,并对口服心律平的给药方案个体化进行了研究。5例病人的t_1/2β为2.447—11.950h。配合心电图所得起效时间为4′—30′,起效浓度为1—2.350μg/ml。6例病人的给药个体化结果说明,除一例外,需... 本文经静脉注射测定了病人心律平药动学参数,并对口服心律平的给药方案个体化进行了研究。5例病人的t_1/2β为2.447—11.950h。配合心电图所得起效时间为4′—30′,起效浓度为1—2.350μg/ml。6例病人的给药个体化结果说明,除一例外,需将常用剂量150mg每日三次调至200—300mg每日三次。 展开更多
关键词 给药方案个体化 药动学参数 心律平
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葛根黄豆甙元固体分散物及钠盐溶出速率的研究
4
作者 许美安 何健广 +1 位作者 陆汉豪 郑国燊 《广东药学院学报》 CAS 1989年第1期7-10,共4页
黄豆甙元水溶性差,将黄豆甙元制成(1:9)黄豆甙元-PVPk30共沉淀物、(1:9)黄豆甙元-PEG60000共熔物和黄豆甙元钠盐后,其溶出速率增大,t_(30)有显著差异(P<0.01)。
关键词 葛根黄豆甙元 黄豆甙元 共沉淀物 共熔物 溶出速率
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薄层扫描法测定黄豆甙元血药浓度的探讨
5
作者 刘璧萱 何健广 李玉麟 《广东药学院学报》 CAS 1989年第1期11-14,共4页
本文采用薄层扫描法测定血液中黄豆甙元含量,在硅胶G薄层板上用氯仿:甲醇(9:1)展层分离,然后用岛津CS-910薄层扫描仪进行定量。家兔静注黄豆甙元钠盐后,测定血药浓度经时变化,计算了黄豆甙元的药动学参数。
关键词 黄豆甙元 薄层扫描法 药动学参数
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