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Smad7抑制肝星状细胞胶原蛋白表达 被引量：7
1
作者 汤丽霞 杨光 谭家驹 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期2122-2123,2127,共3页
目的探讨Smad7对TGF-β1刺激肝星状细胞系HSC-T6细胞的Ⅰ型胶原蛋(ColⅠ)和α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的影响。方法以pTRE-Smad7-M2-flag和pTet-on共转染HSC-T6细胞,筛选出稳定表达标记蛋白(M2-flag)的细胞克隆,确定强力霉素诱导Smad... 目的探讨Smad7对TGF-β1刺激肝星状细胞系HSC-T6细胞的Ⅰ型胶原蛋(ColⅠ)和α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的影响。方法以pTRE-Smad7-M2-flag和pTet-on共转染HSC-T6细胞,筛选出稳定表达标记蛋白(M2-flag)的细胞克隆,确定强力霉素诱导Smad7表达的最佳使用剂量。分组比较Smad7对TGF-β1刺激的ColⅠ和α-SMA蛋白表达的影响,以及Smad7对Smad2/3磷酸化的调节作用。结果强力霉素诱导Smad7表达的最佳使用剂量为2mg/L。强力霉素诱导过表达的Smad7可抑制TGF-β1刺激HSC-T6细胞的ColⅠ和α-SMA蛋白的表达。与单纯使用TGF-β1刺激HSC-T6细胞组比较,Smad7表达可下调HSC-T6细胞的Smad2/3的磷酸化水平。结论过表达的Smad7可下调TGF-β1诱导的HSC-T6细胞的Smad2/3磷酸化,抑制TGF-β1刺激HSC-T6细胞的ColⅠ和α-SMA蛋白的表达,达到抑制肝纤维化的形成。 展开更多
关键词 SMAD7 肝星状细胞 TGF-Β1 肝纤维化
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2054例中期妊娠产前诊断染色体核型分析 被引量：3
2
作者 汤丽霞 禤洁甜 +4 位作者 梁彩红 林蔚 陈华锦 郑慧洁 杨光 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第30期3678-3680,共3页
目的探讨胎儿染色体异常与妊娠中期产前诊断常用指征的关系。方法对符合产前诊断指征的中期妊娠孕妇进行知情同意羊水或脐血穿刺,非原位细胞培养和中期染色体核型G显带分析。结果 2 054例羊水和脐血染色体核型分析标本中发现异常核型70... 目的探讨胎儿染色体异常与妊娠中期产前诊断常用指征的关系。方法对符合产前诊断指征的中期妊娠孕妇进行知情同意羊水或脐血穿刺,非原位细胞培养和中期染色体核型G显带分析。结果 2 054例羊水和脐血染色体核型分析标本中发现异常核型70例,总体异常核型检出率3.4%。其中染色体数目异常占47.1%,结构异常占30.0%,嵌合体占22.9%。异常核型种类前5位依次为21三体、易位、嵌合体、18三体和缺失,分别占比29.2%,20%、20%、9.2%、6.2%。唐氏筛查高风险而进入产前诊断的孕妇中染色体异常检出率为3.7%(39/1 054),高龄孕妇胎儿异常染色体检出率为1.4%(10/706),超声提示胎儿异常伴有染色体异常胎儿检出率8.1%(15/186)。结论在唐氏筛查高风险各指征中高龄孕妇胎儿异常染色体检出率最低,高龄孕妇应考虑在合并其他产前诊断指征时进入产前诊断。 展开更多
关键词 产前诊断 核型分析 染色体畸变 遗传咨询
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小儿血清SARS冠状病毒交叉抗体的筛查 被引量：1
3
作者 杨光 汤丽霞 谭家驹 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2005年第9期1095-1096,共2页
目的:在非SARS小儿血清中筛查SARS冠状病毒交叉抗体。方法:用ELISA和RTPCR方法对无SARS临床表现的住院小儿患者进行SARS冠状病毒RNA及抗SARS冠状病毒多克隆抗体IgG的检测。再对SARSIgG可疑阳性血清利用蛋白芯片方法进行SARS冠状病毒成... 目的:在非SARS小儿血清中筛查SARS冠状病毒交叉抗体。方法:用ELISA和RTPCR方法对无SARS临床表现的住院小儿患者进行SARS冠状病毒RNA及抗SARS冠状病毒多克隆抗体IgG的检测。再对SARSIgG可疑阳性血清利用蛋白芯片方法进行SARS冠状病毒成份蛋白3CL、N、M、S1、S2、S3抗体的分析。结果:在190例非SARS患儿血清中,检出IgG多克隆抗体可疑阳性20例。SARS冠状病毒成分蛋白抗体分析发现N蛋白抗1例,抗M蛋白抗体阳性1例,抗N、M抗体同时阳性1例。结论:在部分非SARS小儿体内可能存在有抗SARS冠状病毒的交叉抗体。 展开更多
关键词 SARS 冠状病毒 交叉抗体
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急性冠脉综合征合并糖尿病患者经皮冠脉介入术后替格瑞洛与氯吡格雷的疗效比较 被引量：70
4
作者 梁茜 张健瑜 +4 位作者 杨希立 许兆延 杨光 崔金环 肖平 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期145-149,共5页
目的通过对糖尿病合并冠心病急性冠脉综合征行经皮冠脉介入术患者进行研究,比较替格瑞洛与氯吡格雷的疗效和安全性。方法选取我院拟行冠脉介入术治疗的糖尿病合并冠心病急性冠脉综合征患者120例,随机分为替格瑞洛组与氯吡格雷组。分别... 目的通过对糖尿病合并冠心病急性冠脉综合征行经皮冠脉介入术患者进行研究,比较替格瑞洛与氯吡格雷的疗效和安全性。方法选取我院拟行冠脉介入术治疗的糖尿病合并冠心病急性冠脉综合征患者120例,随机分为替格瑞洛组与氯吡格雷组。分别服用替格瑞洛180 mg负荷剂量之后90 mg每日2次与氯吡格雷300 mg负荷剂量之后75 mg每日1次维持,所有患者同时加服阿司匹林。入选患者均于服药前采集静脉血,测定血小板聚集率,并于7 d后再次抽血测定ADP诱导的血小板聚集率。观察患者在服药治疗6个月内各种心脑血管事件(包括心源性死亡、再发心肌梗死、支架内血栓形成、靶病变血管的再次重建、脑卒中)和并发症的发生情况。结果替格瑞洛组患者血小板聚集率明显低于氯吡格雷组(P<0.05),出现不良心血管事件概率2组差异无统计学意义(P>0.05),2组间的出血事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论替格瑞洛治疗糖尿病合并冠心病冠脉介入术后患者能有效降低血小板聚集率,减少心血管事件发生,安全性较高。 展开更多
关键词 替格瑞洛 氯吡格雷 糖尿病 经皮冠脉介入术 心血管事件
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MCV、MCH、RDW及红细胞脆性试验联合应用在地中海贫血诊断中的作用 被引量：36
5
作者 区丽群 蔡早育 +3 位作者 崔金环 郑雪莲 杨光 刘炜培 《中国优生与遗传杂志》 2002年第4期120-121,共2页
目的　探讨MCV、MCH、RDW及红细胞脆性试验联合应用在地中海贫血中的诊断意义。方法　健康对照组 30例 ,地中海贫血杂合子携带者 12 0例 ,应用SysmexSE 90 0 0全自动血细胞分析仪检测红细胞MCV、MCH、RDW。用一管法测定红细胞脆性。结... 目的　探讨MCV、MCH、RDW及红细胞脆性试验联合应用在地中海贫血中的诊断意义。方法　健康对照组 30例 ,地中海贫血杂合子携带者 12 0例 ,应用SysmexSE 90 0 0全自动血细胞分析仪检测红细胞MCV、MCH、RDW。用一管法测定红细胞脆性。结果 :病人组MCV、MCH、及红细胞脆性结果均降低 ,与正常对照组比较有显著差异 (P <0 0 1)。 80 %病例符合MCV降低 /RDW正常的标准。结论 :MCV、MCH、RDW及红细胞脆性试验联合应用对地中海贫血有诊断意义。可作为简单、方便、快速、较准确的筛查方法。 展开更多
关键词 MCV MCH RDW-CV 红细胞脆性 地中海贫血 诊断
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Tregs及IL-6、IL-10、TNF在急性分泌性中耳炎患者中的变化及意义 被引量：31
6
作者 迟作华 刘振 肖平 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第2期255-257,共3页
目的:检测CD4+CD25+调节性T细胞(Tregs)及IL-6、IL-10、TNF在急性分泌性中耳炎患者急性期外周血及耳积液中的变化。方法:采用BD CBA Flex Set IL-6、IL-10、TNF试剂盒,利用流式细胞术微球阵列法检测10例正常对照组外周血、37例(37耳)急... 目的:检测CD4+CD25+调节性T细胞(Tregs)及IL-6、IL-10、TNF在急性分泌性中耳炎患者急性期外周血及耳积液中的变化。方法:采用BD CBA Flex Set IL-6、IL-10、TNF试剂盒,利用流式细胞术微球阵列法检测10例正常对照组外周血、37例(37耳)急性上呼吸道感染诱发急性分泌性中耳炎患者(患者组)外周血及耳积液中3种细胞因子水平及外周血Tregs细胞的比例。结果:患者组Tregs细胞的百分比明显高于正常对照组[(12.82±4.56)%vs.(6.695±1.09)%,P<0.05]患者组外周血IL-6、IL-10、TNF浓度与正常对照组比较无统计学意义(P>0.05),患者耳积液中3种细胞因子的浓度均明显高于患者及正常对照组外周血(P<0.05)。结论:急性分泌性中耳炎患者Tregs细胞高表达,耳积液中3种细胞因子浓度明显升高。 展开更多
关键词 急性分泌性中耳炎 CD4+CD25+调节性T细胞 白细胞介素-6 白细胞介素-10 肿瘤坏死因子
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HCG注射日卵泡直径、子宫内膜厚度及类型与妊娠的关系 被引量：31
7
作者 黄娟华 刘炜培 +1 位作者 张羽虹 李颖嫦 《中国优生与遗传杂志》 2003年第4期101-102,105,共3页
目的　探讨HCG注射日卵泡直径、子宫内膜厚度及类型与妊娠的关系。方法　分析 178例采用治疗周期而成功妊娠患者HCG注射日阴道B超监测的优势卵泡直径、子宫内膜厚度及类型。结果　 178例患者优势卵泡直径均在 17～2 3mm范围内 ,直径为 1... 目的　探讨HCG注射日卵泡直径、子宫内膜厚度及类型与妊娠的关系。方法　分析 178例采用治疗周期而成功妊娠患者HCG注射日阴道B超监测的优势卵泡直径、子宫内膜厚度及类型。结果　 178例患者优势卵泡直径均在 17～2 3mm范围内 ,直径为 18～ 2 2mm者 93 3% ,与直径为 17mm、2 3mm者比较均具显著性意义 (P <0 0 1) ;子宫内膜厚度均在7 5～ 13 5mm范围内 ,其中厚度为 9 0～ 12 0mm者 88 2 % ,与厚度为 7 5～ 8 5mm、12 5～ 13 5mm者比较均具显著性意义(P <0 0 1) ;子宫内膜呈A型者 10 9例 (6 1 2 % )、B型者 6 6例 (37 1% ) ,与C型者比较均具显著性意义 (P <0 0 1) ;且A型显著高于B型 (P <0 0 1) ;优势卵泡直径在 18～ 2 2mm、子宫内膜厚度在 9 0～ 12 0mm及超声类型呈A型者占 5 9 6 %。结论　注射HCG日优势卵泡直径、子宫内膜厚度及类型对预测治疗周期妊娠机会具有重要意义 ,优势卵泡直径达 18～ 2 2mm时提示卵泡成熟 ,子宫内膜厚度在 9 0～ 12 0mm及超声类型呈A型者更有利于胚胎着床。 展开更多
关键词 卵泡 子宫内膜 妊娠
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血红蛋白A2在地中海贫血筛查中的应用价值 被引量：16
8
作者 汤丽霞 李仲笑 +5 位作者 张晶 曾敬伟 郭江华 李卫凯 廖琼 黄泳华 《中国循证医学杂志》 CSCD 2005年第1期47-50,共4页
目的　评估血红蛋白A2(Hb A2)在α 地中海贫血和β 地中海贫血筛查中的临床应用价值。方法　Gap PCR基因分析113例患者,其中东南亚型缺失型α 地中海贫血杂合子70例,正常基因型43例。反向斑点杂交基因分析69例患者,其中β基因缺陷的杂合... 目的　评估血红蛋白A2(Hb A2)在α 地中海贫血和β 地中海贫血筛查中的临床应用价值。方法　Gap PCR基因分析113例患者,其中东南亚型缺失型α 地中海贫血杂合子70例,正常基因型43例。反向斑点杂交基因分析69例患者,其中β基因缺陷的杂合子33例,正常基因型36例。将Hb A2连续划分6～7个数据段,分别统计Hb A2在上述两种地中海贫血中的阳性和阴性病例数,按四格表计算敏感性、特异性、阳性似然比、阴性似然比,确定最适合的临界值,并进行评估。结果　诊断α 地中海贫血时Hb A2最适临界值为≤2 6%,敏感性为59%,特异性为54%。诊断β 地中海贫血时Hb A2最适临界值为≥3 8%,其敏感性为76%,特异性为83%。Hb A2的受试者工作曲线显示,Hb A2在诊断β 地中海贫血时的曲线下面积大于其在诊断α 地中海贫血时的曲线下面积。结论　筛查α 地中海贫血的Hb A2的临界值为≤2 6%,筛查β 地中海贫血的Hb A2的临界值为≥3 8%。Hb A2对β 地中海贫血诊断的敏感性和特异性较高,对α 地中海贫血的敏感性和特异性稍低。 展开更多
关键词 地中海贫血 血红蛋白A2 诊断试验
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105例新生儿ABO溶血病血清学检测结果分析 被引量：14
9
作者 林蔚 戴伟良 肖平 《中国现代医生》 2008年第26期115-116,共2页
目的探讨ABO溶血病发病率与检测方法学之间的关系。方法对105例新生儿进行ABOHDN血清学检测,包括直接抗人球蛋白试验、红细胞抗体释放试验、血清游离抗体试验、患儿母亲血清中IgG抗A或抗B抗体滴度。结果105例病例中确诊为ABOHDN的A型患... 目的探讨ABO溶血病发病率与检测方法学之间的关系。方法对105例新生儿进行ABOHDN血清学检测,包括直接抗人球蛋白试验、红细胞抗体释放试验、血清游离抗体试验、患儿母亲血清中IgG抗A或抗B抗体滴度。结果105例病例中确诊为ABOHDN的A型患儿为23例,阳性率59%(23/54),B型患儿为31例,阳性率47%(31/54);确诊为ABOHDN的患儿其母血清中IgG抗A或抗B抗体滴度均≥1∶64;直接抗人球蛋白试验阳性20例,阳性率19%(20/105),血清游离抗体试验阳性49例,阳性率是46.7%(49/105),红细胞抗体释放试验阳性37例,阳性率是35.2%(37/105)。结论直接抗人球蛋白试验,红细胞抗体释放试验是早期诊断ABOHDN的有效方法;ABOHDN检出率与所采用的实验方法,采血时机有很大关系。 展开更多
关键词 新生儿ABO溶血病 直接抗人球蛋白试验 血清游离抗体试验 红细胞抗体释放试验
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脑梗死患者AGT、ACE和MTHFR基因多态性的研究 被引量：10
10
作者 崔金环 杨光 +3 位作者 苏锡康 邵燕 曾劲伟 李晓杰 《医学临床研究》 CAS 2008年第10期1752-1754,共3页
【目的】探讨血管紧张素原(AGT)、血管紧张素转换酶(ACE)和亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与脑梗死的相关性。【方法】应用基因芯片技术联合检测中国南方的114例脑梗死患者和76例正常对照者AGT基因M235T、ACE基因I/D和MTHFR基因... 【目的】探讨血管紧张素原(AGT)、血管紧张素转换酶(ACE)和亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与脑梗死的相关性。【方法】应用基因芯片技术联合检测中国南方的114例脑梗死患者和76例正常对照者AGT基因M235T、ACE基因I/D和MTHFR基因C667T多态性位点。【结果】脑梗死组的AGT基因TT型和T等位基因、ACE基因DD型和D等位基因频率均显著高于对照组(χ2=6.370,P=0.012;χ2=5.627,P=0.018;χ2=4.216,P=0.040;χ2=11.916,P=0.001);MTHFR基因TT型和T等位基因在脑梗死组和对照组间无差异(χ2=1.037,P=0.287;χ2=0.779,P=0.377)。【结论】AGT和ACE基因多态性可能是中国南方汉族人群脑梗死的遗传危险因素,而MTHFR基因多态性可能与脑梗死无相关性。 展开更多
关键词 脑梗塞/遗传学 血管紧张素原/遗传学 肽基二肽酶A/遗传学 亚甲四氢叶酸脱氢酶/遗传学 多态现象(遗传学)
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荧光定量PCR技术检测石蜡包埋组织结核杆菌DNA的应用评价 被引量：11
11
作者 崔金环 杨光 +3 位作者 苏锡康 郑会洁 李晓杰 曾劲伟 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第20期2695-2697,共3页
目的探讨荧光定量PCR(FQ-PCR)技术检测石蜡包埋组织结核分枝杆菌DNA(TB-DNA)在结核病诊断中的应用价值。方法 233例石蜡包埋组织标本采用实时FQ-PCR技术检测TB-DNA,同时进行抗酸染色和组织病理学检查,以临床诊断结果为金标准,分别计算TB... 目的探讨荧光定量PCR(FQ-PCR)技术检测石蜡包埋组织结核分枝杆菌DNA(TB-DNA)在结核病诊断中的应用价值。方法 233例石蜡包埋组织标本采用实时FQ-PCR技术检测TB-DNA,同时进行抗酸染色和组织病理学检查,以临床诊断结果为金标准,分别计算TB-DNA、抗酸染色和病理学检查的灵敏度、特异性、准确度、阳性预测值和阴性预测值。结果 129例临床诊断为结核病的组织标本中,TB-DNA阳性107例,TB-DNA阴性22例;104例非结核病的标本中,TB-DNA阳性2例,TB-DNA阴性102例。TB-DNA检测的灵敏度、特异性、准确度、阳性预测值和阴性预测值分别为82.95%、98.08%、89.70%、98.17%、82.25%,均高于抗酸染色的63.57%、95.19%、77.68%、94.25%、67.80%和病理学检查的77.52%、96.15%、85.84%、96.15%、77.52%。结论 FQ-PCR技术检测石蜡包埋组织的TB-DNA用于各种结核病的诊断具有灵敏度高、特异性强的优点,与病理学检查相结合可以大大提高结核病的诊断率,适合于临床推广应用。 展开更多
关键词 石蜡包埋组织 结核分枝杆菌DNA 荧光定量PCR技术 结核病
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宫颈癌病理组织中HPV基因型别分析 被引量：11
12
作者 梁彩红 杨光 +2 位作者 崔金环 胡唯唯 陈华锦 《江西医学检验》 2007年第4期299-300,294,共3页
目的调查本地区子宫颈癌病理组织中HPV基因型别,为子宫颈癌HPV筛查方法的选择提供依据。方法应用可检测23种HPV基因型别的基因芯片法对61例经病理证实的子宫颈癌石蜡包埋组织进行HPV基因型别分析。结果在61例子宫颈癌组织标本中,共检出4... 目的调查本地区子宫颈癌病理组织中HPV基因型别,为子宫颈癌HPV筛查方法的选择提供依据。方法应用可检测23种HPV基因型别的基因芯片法对61例经病理证实的子宫颈癌石蜡包埋组织进行HPV基因型别分析。结果在61例子宫颈癌组织标本中,共检出41例HPV阳性,阳性率为67.2%,其中HPV16型别26例,占HPV阳性病例的63.4%(26/41),HPV18型别12例,占HPV阳性病例的29.2%(12/41),HPV33型1例,不同基因型混合感染2例,分别为HPV16/18与HPV16/59型别混合感染各一例,各占HPV阳性病例的2.4%(1/41)。结论在本地区的61例子宫颈癌病理组织中,以16和18基因型最为常见,共占HPV阳性型别构成比的95.3%,说明本地区与子宫颈癌密切相关的HPV基因型别较为集中。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒 基因型 基因芯片 宫颈癌
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CYP2C19基因多态性与氯吡格雷治疗后心血管事件发生!关系的研究 被引量：10
13
作者 梁茜 杨希立 +3 位作者 张健瑜 杨光 崔金环 肖平 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第23期3883-3884,共2页
目的:探讨中国南方汉族人群中CYP2C19基因多态性与氯吡格雷治疗后心血管事件发生的关系。方法:选取我院拟行冠脉介入术治疗的中国南方汉族冠心病患者161例,均口服氯吡格雷,采用聚PCR RFLP法进行CYP2C19基因型检测。根据氯吡格雷的药物... 目的:探讨中国南方汉族人群中CYP2C19基因多态性与氯吡格雷治疗后心血管事件发生的关系。方法:选取我院拟行冠脉介入术治疗的中国南方汉族冠心病患者161例,均口服氯吡格雷,采用聚PCR RFLP法进行CYP2C19基因型检测。根据氯吡格雷的药物代谢动力学特征把携带野生型基因(*1/*1)归为快代谢型,突变杂合型(*1/*2、*1/*3)为中间代谢型,突变纯合型(*2/*2、*2/*3、*3/*3)为慢代谢型。观察患者在服用氯吡格雷等药物治疗12个月内各种心脑血管事件和出血事件的发生情况。结果:所有患者中CYP2C19基因慢代谢型的比例为9.93%;3组患者间的基本资料比较未见明显差异;心血管事件在CYP2C19基因突变型患者中占7.23%,与野生型基因患者相比有统计学差异(P<0.05)。结论:CYP2C19基因突变与PCI术后氯吡格雷治疗患者的心血管事件发生有关。 展开更多
关键词 血小板聚集抑制剂 氯吡格雷 CYP2C19 基因多态性 心血管事件
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积雪草酸阻断大鼠肝纤维化的实验研究 被引量：10
14
作者 杨光 谭家驹 +3 位作者 何瑞华 汤丽霞 胡维维 陈华锦 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期540-542,共3页
目的:研究积雪草酸对大鼠实验性肝纤维化的影响。方法:将SD大鼠随机分为①模型对照组、②积雪草酸治疗组、③正常对照组和④积雪草酸对照组。①、②组腹腔注射20%四氯化碳花生油6周诱导肝纤维化;③、④组腹腔注射等量花生油做对照。②... 目的:研究积雪草酸对大鼠实验性肝纤维化的影响。方法:将SD大鼠随机分为①模型对照组、②积雪草酸治疗组、③正常对照组和④积雪草酸对照组。①、②组腹腔注射20%四氯化碳花生油6周诱导肝纤维化;③、④组腹腔注射等量花生油做对照。②、④组同时按8mg/kg给予积雪草酸灌胃,每天1次;①、③组则给予等量生理盐水。第6周时,取肝组织做病理检查,并检测血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶和胆红素等的含量。结果:③、④组未发现明显病理改变;②组较①组不但肝纤维化分级显著降低(P<0.05),而且转氨酶和胆红素水平也显著降低(P<0.05)。结论:积雪草酸可明显阻断四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化,且无明显肝毒性作用。 展开更多
关键词 积雪草酸 肝纤维化 动物实验 四氯化碳
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佛山地区体检人群幽门螺杆菌感染的血清流行病学分析 被引量：10
15
作者 陈姝 杨光 +1 位作者 吴祖常 李鸣 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期869-870,共2页
目的调查分析佛山地区体检人群幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染的情况,探讨Hp感染的流行病学特征。方法使用免疫胶体金法对11 946例健康体检者进行Hp感染的血清学筛查。结果体检人群Hp总感染率为45.30%,男性为45.75%,女性为44.6... 目的调查分析佛山地区体检人群幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染的情况,探讨Hp感染的流行病学特征。方法使用免疫胶体金法对11 946例健康体检者进行Hp感染的血清学筛查。结果体检人群Hp总感染率为45.30%,男性为45.75%,女性为44.60%,两者差异无统计学意义(P>0.05);各年龄段的Hp感染率随年龄的增加而增加(除50岁以上年龄段外),<20岁组Hp感染率最低,为38.84%;40～49岁年龄组为Hp感染高峰组,达到51.04%,50～59岁组稍有回落,60岁以上回落到45.68%,部分年龄段组之间差异有统计学意义(P<0.05)。20～29岁、30～39岁和60岁以上年龄段男女之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论佛山地区Hp感染率与年龄有关,随着年龄的增加而呈增高趋势,部分年龄段组间Hp感染率存在性别差异。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 感染 流行病学
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乌司他丁在体外循环心脏手术中对细胞免疫功能的影响 被引量：6
16
作者 仲吉英 杨承祥 肖平 《第四军医大学学报》 北大核心 2007年第1期51-53,共3页
目的:研究乌司他丁(UTI)对体外循环(CPB)心脏手术患者围术期外周血T淋巴细胞亚群、NK细胞、IL-2和IL-6含量变化的影响.方法:30例拟行心脏瓣膜置换手术患者,分为2组,对照组未用药,实验组用UTI.分别于麻醉前、术后4,8,24,48,168h测定外周... 目的:研究乌司他丁(UTI)对体外循环(CPB)心脏手术患者围术期外周血T淋巴细胞亚群、NK细胞、IL-2和IL-6含量变化的影响.方法:30例拟行心脏瓣膜置换手术患者,分为2组,对照组未用药,实验组用UTI.分别于麻醉前、术后4,8,24,48,168h测定外周血T淋巴细胞亚群、NK细胞、IL-2和IL-6含量.结果:对照组和UTI组患者术后4,8,24,48h时CD3,CD4,NK较麻醉前均下降(P<0.05);但术后8,24,48hUTI组CD3水平高于对照组(P<0.05),术后4,8,24,48hUTI组CD4高于对照组(P<0.05),术后24,48hUTI组NK细胞含量高于对照组(P<0.05).对照组患者术后4,8,24,48h时血清IL-2含量较麻醉前降低,IL-6较麻醉前升高(P<0.05);UTI组患者术后4,8h时IL-2含量较麻醉前降低(P<0.05),4,8,24,48h时IL-6较麻醉前升高(P<0.05),术后4,8,24,48h时UTI组IL-2含量高于对照组(P<0.05,P<0.01),术后4,8,24,48hUTI组IL-6含量低于对照组(P<0.05).结论:乌司他丁对CPB患者围术期免疫功能有部分调节作用. 展开更多
关键词 乌司他丁 心肺转流 心脏手术 免疫
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用ROC曲线确定Hb-A2在地贫诊断中的界值 被引量：8
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作者 汤丽霞 杨光 +5 位作者 曾劲伟 区丽群 李晓杰 禤洁添 林蔚 崔金环 《现代预防医学》 CAS 2004年第3期353-355,共3页
目的 :确定血红蛋白 A2 (Hb- A 2 )在α地中海贫血和β地中海贫血 (地贫 )诊断中的临界值 ,并进行敏感性、特异性和准确性的评估。方法 :采用同步盲法对 383例门诊例行产检的育龄夫妇进行 Gap- PCR、反向斑点杂交基因(RBD)诊断和 Hb- A... 目的 :确定血红蛋白 A2 (Hb- A 2 )在α地中海贫血和β地中海贫血 (地贫 )诊断中的临界值 ,并进行敏感性、特异性和准确性的评估。方法 :采用同步盲法对 383例门诊例行产检的育龄夫妇进行 Gap- PCR、反向斑点杂交基因(RBD)诊断和 Hb- A2的定量测定。 Gap- PCR确诊的α地中海贫血 2 4 6例 ,其中α地中海贫血杂合子 12 2例为病例组 ,12 4例正常者为对照组。 RBD确诊的β地中海贫血 135例 ,其中 10 0例β基因缺陷的杂合子为病例组 ,35例正常者为对照组。确定最适合的临界值 ,并进行准确性、敏感性、特异性、阳性似然比、阴性似然比评估。结果 :诊断α地中海贫血 Hb- A 2最适临界值为≤ 2 .3% ,敏感性 5 9.8% ,特异性 5 7.3%。诊断β地中海贫血最适临界值为≥ 3.8% ,其敏感性为 95 % ,特异性77.1%。Hb- A2的受试者工作曲线显示 Hb- A2在β地中海贫血诊断时曲线下面积大于α地中海贫血诊断时的曲线下面积。结论 :Hb- A 2在α地中海贫血筛查时临界值为≤ 2 .3% ,在β地中海贫血筛查中为≥ 3.8%。 Hb- A2的含量变化对β地中海贫血基因缺陷的敏感性和特异性较高 。 展开更多
关键词 ROC曲线 Hb-A2 诊断 血红蛋白A2 地中海贫血
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鼻咽癌患者外周血NK细胞及T细胞亚群的变化 被引量：7
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作者 方征 李鸣 林蔚 《湖南医学》 2001年第6期412-414,共3页
目的了解和分析鼻咽癌患者机体免疫功能。方法采用LDH释放法和免疫花环法对 6 9例鼻咽癌患者外周血NK细胞和T细胞亚群进行观察。结果与正常人相比 ,鼻咽癌患者NK细胞活性、T3 、T4 、T4 /T8细胞比值明显低于正常人 (P <0... 目的了解和分析鼻咽癌患者机体免疫功能。方法采用LDH释放法和免疫花环法对 6 9例鼻咽癌患者外周血NK细胞和T细胞亚群进行观察。结果与正常人相比 ,鼻咽癌患者NK细胞活性、T3 、T4 、T4 /T8细胞比值明显低于正常人 (P <0 .0 1) ,T8与正常人相比稍有下降 (P >0 .0 5 )。结论鼻咽癌患者免疫系统的平衡制约失调 。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 免疫学 杀伤细胞 天然 T淋巴细胞亚群
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乙型肝炎病毒基因耐药变异的研究现状 被引量：7
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作者 廖艳霞 杨光 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第16期2214-2216,共3页
乙型病毒性肝炎是全球最常见的感染性疾病之一，全球大约有20亿人感染过HBV，其中3．5亿～4亿发展为慢性HBV感染者，每年约有100万人死于HBV感染所致的疾病，
关键词 乙型肝炎病毒基因 慢性HBV感染者 感染性疾病 乙型病毒性肝炎 变异 耐药
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单管多重PCR体系快速检测缺失型α地中海贫血 被引量：6
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作者 崔金环 区丽群 +2 位作者 杨光 禤洁甜 曾劲伟 《中国优生与遗传杂志》 2004年第5期34-35,共2页
目的　采用单管多重PCR体系快速检测三种最常见缺失型α地中海贫血 ,并探讨该体系应用于临床基因诊断、产前诊断的可行性。方法　采用单管多重PCR体系对 2 1例血红蛋白H病和 4 4 2例临床送检病例血样本进行α地中海贫血基因诊断 ,另 2... 目的　采用单管多重PCR体系快速检测三种最常见缺失型α地中海贫血 ,并探讨该体系应用于临床基因诊断、产前诊断的可行性。方法　采用单管多重PCR体系对 2 1例血红蛋白H病和 4 4 2例临床送检病例血样本进行α地中海贫血基因诊断 ,另 2例取羊水进行产前诊断。结果　 2 1例H病中 11例为右缺失型H病 ( -α3 .7/ - - ) ,占 5 2 .4 % ;10例为左缺失型H病 ( -α4.2 / - - ) ,占 4 7.6 %。 4 4 2例送检病例中正常 (αα/αα) 30 2例 ;14 0例为缺失型α地贫 ,其中东南亚缺失 ( - - SEA/αα) 12 3例 ,占 87.9% ( 12 3/ 14 0 ) ,右失型 ( -α3 .7/αα) 10例 ,占 7.1% ( 10 / 14 0 ) ,左缺失 ( -α4.2 /αα) 7例 ,占 5 .0 % ( 7/ 14 0 )。 2例羊水中一例为HbBart’s胎儿水肿胎 ( - - / - - ) ,另一例为东南亚缺失 ( - - SEA/αα)。结论　该体系能快速检测三种最常见缺失型α地中海贫血 ,方法准确、简便、可靠、重复性好 ,可望广泛用于临床疑诊病例的基因诊断和产前诊断。 展开更多
关键词 Α地中海贫血 基因诊断 临床 产前诊断 快速检测 常见 多重PCR 体系
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